HG T 2429-1993 水处理剂.丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物.pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准HG/T 2429 - 93 水处理剂丙烯酸-丙烯类共聚物1 主题内容与适用范围本标准规定了丙烯酸丙烯酸黯类共聚物产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求木轨、准适用于由丙烯酸和多种丙烯酸醋(丙烯酸甲醋、丙烯酸涯乙醋、丙烯酸资丙醋)制备的二元或多元共聚物Q该产品主要用于工业水处理的分散阻垢剂。结构式:二元共聚物.fCH2毛H，.fCH2-CH3石COOH C= 0 bs 二元共聚物叫一了H.fCH2气H汪叫寸H马COOH C= 0 c=o CFR ACHB 其中R，-CH2-CH2，-CH，寸:H-CH，OH OH 川、)11、争

2、2 引用标准GH 191 包装储运图示标志C;I 601 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备:GH 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法C;l 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 产品分类A类.为丙烯酸丙烯酸甲醋类二元共聚物B类:为丙烯酸丙烯酸楚烧基酣类二元或多元共聚物4 技术要求4. 1 外观A类为元色或淡黄色粘稠液体;B类为元色或黄色粘稠液体。中华人民共和国化学工业部1993-04-22批准1994-01-01实施125 HG/T 242993 4.2 技本条件丙烯酸丙烯酸酶类共聚物应符合表l的要求:表1丙烯酸-丙烯酸黯类共聚物的技

3、术要求t普标J茧自A 类B 类等品合格品一等品合格品一一C_-密度.(2 (1 ( )g/cm . 10. 20 【一一叩-划由-pH在i.(l%照样的中溶液)2.50士。507.50士.00 .一一一一一一一,1 j丰ki手.%30.0士2.027.0士.030.0士2.027. O:!:. 0 i1f肉年lj.牛.(以内烯酸讨)%k f 、. 00 2.50 0.50 1. 00 极限粘数.dl./g(30C) o. 0650. 095 5试验方法试验方法中除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB6682中三级水的规格。辛基准物质应采用基准试剂。试验中所需标准溶液、散j郊及lIJlj品在

4、没有注晓其他读定将均按GB601、GB603之竣定ffjlJ备。5. 1 密度的测定5. 1. 1 方法般要Ih密度汁液没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。5. 1. 2 仪器和设备5- 1. 2. 1 密度h分度值为o.自Olg/cm; 5.1.2.2 彼璃量筒250时，;5. 1. 2.3 恒激水浴:温度控制在20C士1C 0 5.1.3 分析步骤将li测试辛辛注入清洁干燥的量第内，不得有气泡将蒙德意于2号始智主混水浴中，待i式样温度桓定自20C I将清洁、干燥的密度计缓缓放入试样中，其下端距筒底2cm以上，不得与筒璧接触。密度计的上端mt11液削外的部分所消液体不得超出

5、2-.3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密胶计的刻度即为试样的密肢。5.2 pH您的泌定5.2. 1 方法提要用电位法测定试样中氢离予的活度。5. 2. 2 仪器和l设备5. 2. 2. 1 酸!lih精度为O.02pH，5.2.2.2 电极:玻璃电极辛苦彷柔电圾。5. 2. 3 分析步骤称(l. g 式样于烧杯中，加水溶解，用水稀释至lOOmL.搅匀，备用。将11求电极和玻璃电极撒入配和l好的试液中5min后，在已定位的酸度H上读出pH傻，即为试样111 pH 110 5. 3 凶体含臻的测定5. 3. 1 方法挺要将i式样了一定温度下:烘干除去水份，残留物的量即为试样的固体含量。121

6、5.3.2 仪器和设备5. 3. 2. 1 烘稍:温度控制在120C土2C ; 5. 3. 2. 2 称续瓶，50mmX 30mm. 5. 3. 3 分析步骤HG/T 2429-93 称取约Ig精确至0.0002g试样子已在120ct亘重的称簸瓶内，放入烘箱中，从室温开始升温加热.在120(士1(烘3.5h.取出冷却，称量。再烘O.拙，至两次称最差不大于O.000 19时为止。5. 3. 4 分析古自果的表述以质量百分数表示的团体含量Xl按式(l汁f算2Xl=空XIOO(1 ) m , 式中nl(l干燥前试样戚。簸，g;7n，一干燥后试样质量章，g.5. 3. 5 允许盖在取平行测定结果的算:

7、.i生平均值为测定结果。平行测定给果的绝对差值1遂不大于0.35%;不同实验室测定结果的绝对差值应不大于O.65 % 5. 4 游离单体含量的测定5.4. 1 方法提要在游离每主体吉吉姆毅军主丙烯毒草黯结构中含有双键，它能与漠章里放成反应，毅据这一特征反应吉普定游离单体含量。反1证式:5Br-十BrO，-十6H+皿38r，十3日20CH，CH-C仪刑十险2CH2B宫CHBrC仪)HBr，十212Br十!，1，斗25，01-21- +5,Ol-5.4.2 试剂和1材料5. 4. 2. 1 盐酸的B622)，1十l溶液z5四4.2.2模化得(GB1272) , lOOg/L滚滚g5.4.2.3 澳

8、c(1!6KBr03)出O.2mo!/L标准溶液，不需标定;称取5.6日澳酸饵和50日澳化饵溶于水中，移入1.000mL容量瓶中用水稀释至刻度摇匀备用。用棕色瓶贮存。5.4.2.4 淀粉，5g/L滚液$5.4.2.5 硫代硫酸销(GB637) ;c(Na,5,0 ,) O. lmol/L标准滴定溶液35.4.2.6 氮氧化纳(GB629)，100g/L溶液。5.4.3 分析步骤5.4. 3. 1 A类样品试液的密i备和吉普定称取2-5在精确至0.0002辜的试样子蔡先装有氢氧化销溶液。.4. 2.岳)(其量按每克试存放lmL)的100mL容最瓶中，用水稀将至刻度，摇匀备用。吸取10.0mL试液

9、置于蔡先装有15.0mL澳标准溶液(5.4.2.3)的500mL腆量瓶中，迅速加5mL盐酸浴液(54.2. 1)立即盖好瓶塞，加水封口。摇匀，放于暗处，反应30min迅速加10mL腆化何溶液(5.4.:.衍，加水封口，摇匀后放于盖章处10黯ino取出，立即直在水150担L.照草草代硫酸铺标准漓定溶液(5.4.Z.5l漓定至溶液呈?炎黄色，加2mL淀粉溶液(5.4.2.4)继续滴定至蓝蓝色消失，即为终点，向日才做空白试验。5. 4. 3. 2 1类样品的测定127 HG/T 2429-93 科:耳l.25g糖确垒。.0002草的试样子事先装有i10. OmL漠标准溶液(5.4.2.3)的500m

10、Lli费量瓶中，这速IJU入5mL直在酸溶液(5.4. 2. 1) ，立即盖好瓶盖罢，加水封口，摇匀，放于暗处，反应30min。以下步骤抢(5.，1.3.1)中阴迅速加入10时，确化铮溶液开始操作，还同时作空白试验为止。5.4 , 4 析结果的表述以质量百分数表示的游离单体(以丙烯酸计):1辈儿，按式(2)计算3X织纪，-v，毕二XO.告豁出。出一一一一一一-=XIOO.u. ._ .( 2 ) m, 式中:V 空白试验消耗硫代硫酸锦标准滴定溶液的体积，mLIV 测定试样时消耗硫代硫酸销标准滴1E溶液的体积，mL，r一硫代硫盖章纳标准滴定溶液始实际浓度mol/Ltm. -试斜的质量.g;0,

11、0:36 0 与1.00mL硫代硫酸销标准滴定溶液(c(N.，S，)= L OOomollL)相当的以克表示丙烯酸的质簸。5.4.5 允许差蚊子行泌定综来的算术平均镀为泌定结果。A类产品平tT测定结果的绝对差值应不大于O.30%;不同实验室测定结果的绝对差值应不大子。40%; 日类产品平行测定结果的绝对差值应不大于O.10%，不同实验室测定结果绝对差值应不大于0, 20% 5. 5 极限将数的测定5. 5. 1 方法提要试中手溶于硫氧酸销溶液中，用单点法测定极限粘数。5.5, 2 试剂和材料5.5 2. 1 氮氧化铁(GB629) :80g/L滚滚;5.5.2.2 硫氨酸俐的B1268) ，1

12、01g/L溶液。5. 5. 3 仪器和设备5. 5. 3. 1 乌氏粘度it如图1):溶剂流出时间)!lOOs事j 28 HG/T 2429-93 L M / 。的N D g E 11 咱。C F 。问。的。111 R 。 川大7 、 叫G 自阿。A 旱。时P 因l乌jjlJ洛德粘度计A一低部贮球，外径26mm;日一悬浮水平球，C一计时球，容积3.0时.(士5%)币一上都贮球;E、F一讨时标线FG ,ll 充毅标线;L一架置管，外径llmm;M-下部出口管，外稳6mm州上部出口瞥，外径7mm;P连接管，内後6.Omm(士5%hR工作毛缰管.内径。.55四时士2%)j宅各管1:疲及球形尺寸公辈辈

13、为士10%或士10mm，以最小值商定。5. 5. 3. 2 惊混水浴:温度控制l在30C士1C，5.5.3.3 玻璃烧结漏斗:G3o5.5.4 分析步骤5.5.4. 号蔬簇簇幸自溶液(5.5.2.z)流出时间的苦苦定将洁净干燥的乌民粘度计(5.5.3.1)婆宽置于30C士1C的恒温水浴(5.5.3.2)中，加入经G，烧结玻璃漏斗(5.5.3.4)过滤的硫佩酸锁溶液(5.5. 2. 2)至粘度计(5.5.3.1)内，待液面达G和H刻度之间为止，恒温1015mino用洗王军球将硫氨酸纳溶液吸入球形上端刻度C以上，用秒表测定硫氨酸铀熔液129 HG/T 2429 93 流过E、F亮IH在间的时间，连

14、续测定二次，误主量不超过。.缸，取其平均值，以0Cs)表示。5.5.4.2 试液的制备及测定称取试样(lg于培养皿巾，用氢氧化销溶液(5.5. 2. 1)中和试样使其pH值为9，可用精密pH试纸指示.放入烘辈革中，从室温升滋在120C烘至ti量。称取0.8-l. Og精确室。.0002g干燥的试样，用硫氨酸纳溶液己.5.汇2)溶解，移入100mL容量瓶中并稀王三刻度摇匀，备用。加入经(;，1烧结漏斗过滤的试液于消净干燥的乌氏粘度计(5啕5.3. 1)内，待液面达G和H之IjjJ为1l;.以F步骤按(5.5.4.1)中即恒温1015min开始操作至不超过O.2s为止。取其平均值，以t川表示p5.

15、 5. 5 分析络果的表述以巾./自我示试样的极限粘数X3.按式(3)计算zX产生坠主E2.( 3 ) C 式中-r12!。增比粘度;币，二扩H对粘度;试液吉号浓度.g/dL;f斗争硫氨酸锁溶液流过粘度itE、F的时阂，盯f 试液流过粘度汁E、F两刻度的时间，S0 5. 5. 6 it II虫在不同实验交测定结果的绝对差值应不大于O.OldL倍。5 检验规则6. 1 丙烯酸丙烯酸酶类产品应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质最进行检验.生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。6.2 每专注w广的产品应F带有一定格式的质量重证哥哥书。其内容包括2生产厂名称、产品

16、名称、等级、批号、牛产Hl割、净索、产品质量符合本标准的证明及本标准的编主苦。6. 3 使用单位有权按本标准的规定，对收到的产品进行质最检验，核实其质景是否符合本标准的要求。6.4 主产niI按批检验出厂的产品，每釜产品为1批。6.5 取佯jj法z取样根数按我2规定选取。表2滚滚取祥福数的规定总包装辅数选取嫌少的桶数二一一一一1 10 全部桶数11 49 11 5064 12 6581 13 一-一一82 101 14 . .一102 125 15 取得时用玻璃管或塑料管插入桶中，搅拌均匀后，在2/3处取出样品，取出的样品不得少于100m!取僻的样品装于消椅子燥瓶内混匀，均匀的样品分别装入两个

17、清洁干燥的瓶中，密封。瓶上贴上fiJ;筝。注明生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、采样日朔和采样人姓名等。一瓶由质量量检验部门检130 HG/T 2429-93 验，另一瓶为保留样品，供复检和仲裁用，保留期为六个月。6. 5 检验结果如有一项要求不符合本标准要求时，应重新白两倍量的包装桶内采样，再次检验.结果仍有d项不符合本标准要求时，整批产品不能验收。6.6 当il需双方对产品质量发生异议需仲裁时，可按照全国产品质量仲裁检验暂行方法P的规定办理c6. 7 按(;11250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7 标志、包装、运输、贮存7. 1 在每个包装上，应有明显的牢固标志，其内容

18、为生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号。生产日期及本标准的编号。并涂刷按GB191中规定的向上标志。7.2 丙烯酸丙烯酸酶类产品用聚乙烯桶包装，每桶净重Z5kg，或按用户要求包装。7. 3 丙唏酸丙烯酸酶类产品可用公路、铁路、水路运输，在运输时应遮篷，在装卸和运输时应防止碰撞c7.4 丙烯酸-丙烯酸酶类产品应放在阴凉干燥处保存，贮存期为一年。8 安全要求丙烯酸丙烯酸醋类产品.在装卸时操作人员应戴好防护手套，避免直接接触。如打物料逸出时应立即用大量水进行冲洗。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由天津化工研究院归口。卒标准由南京市化工设t研究所负责起草。As:标准主要起草人林主信、侯金平、胡静文、樊荣。131