GB T 4688-1984 纸与纸板纤维组成测定方法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准纸与纸板纤维组成测定方法Determinatlon of fiber constituent for paper aod board UDC 676.2 / .8.017 GB 4688-84 纸与纸板纤维组成测定方法是用显微镜观察各种纤维对染色试剂的染色反应及各种纤维的形态特征，来鉴定纤维的种类并测定不饲纤维含量的重量百分率。1 主要仪器及用具1. 1 显微镜:放大倍数为50-400倍。具布带推进尺的载物台。目镜装有十字测微尺或指针。自然光照明，如使用灯光照明，光源、可采用15-20W的日光灯管。用蓝滤光片。1.2 载玻片及盖玻片载玻片:75mm x 25mm, 盖玻片

2、:22 m m x 22 m m 0 1.3 解剖针和镇f-:可用不锈钢的，最好用钳钱合金的。1.4 纤维分散设备:一个250ml带橡皮塞的玻璃广口瓶，装人若干玻璃球，用以分散一般未施胶或施胶度较低的纸。对于不易分散的纸和纸板，必要时可使用高频分散器，但需注明。1.5 过滤器z网日150日/英寸，直径6070mm的滤碟。也可使用孔径为15-40m的多孔玻璃过滤器。1.6 特制滴管z玻璃管，长约100mm，内径约8rnm，一端接一橡皮球，另一端有半滑而不缩小的端口，滴管按O.5ml刻度。1. 7 烘卡设备:能控制温度为5060C的电热板或烘箱或红外线灯。1.8 特种铅笔z用以在玻璃上写字或作记号

3、。1.9 血球分类记数器z用以统计所测纤维数。1. 10 有关试剂及药品:所用药品均需采用分析纯。配制方法详见附录A(补充件。2 试样的采取和制备按GB450一79(纸与纸板平均试样的采取及检验前试样的处理方法的规定采取试样，再从其中取有代表性的样品约O.恕，根据试样特点选用以下任一方法使纤维分离成单纤维，以便染色和观测。2. 1 普通纸将试样j闰湿后撕成小片，放在烧杯中，用热蒸馆水浸泡或煮沸，用手指分别将纸片揉成小球，放在试管中振摇或放入盛有玻璃球的广口瓶中，轻轻摇动，使纤维分散。如试样不易分散，可用1%氢氧化铀煮沸几分钟，洗净后用O.05N盐酸浸几分钟，再洗几次后，将纸片揉成小球，用有玻璃

4、球的广口瓶使纤维分散。分散了的纤维试样用过滤器滤手备用。含羊毛的试样不要用氢氧化纳溶液煮，以免羊毛被溶解。2.2 特种纸含有特殊添加剂或经过特殊处理的纸，一般纤维结合紧密并含有影响染色试验的物质，因此试样需要经过处理，才能按普通纸的方法使纤维分散，取得预期的染色效果。处理方法随试样特性及所含添加剂种类、含量而异，选用适当的溶剂(如乙醇、三氯甲烧、四氯化碳、乙酸戌醋、过氧化氢、硝酸、盐酸等对试样小片进行抽提或浸泡或煮沸即可除去某些胶性物质和染料。溶剂选用和处理方法国家标准局1984-09-29发布1985-01-01实施, 374 标准拨拨网VJWW.bzsoso. com各类标准行业资料免费下

5、载GB 4888 -84 分别叙述如下，其处理时间随纸的特性和添加剂含量而异。2.2.1 乳胶处理的纸z用异丙醇抽提或浸泡。2.2.2 沥青纸z用四氯化碳或三氯甲烧或煤油抽提或浸泡。2. 2.3 湿强纸:用乙醇浸泡15min，凤卡后再用5%碗酸铝煮20min，洗净并分散。2.2.4 粘胶处理的纸a. 用50%硝酸钙溶液煮沸约5min，洗净后用1%氢氧化制煮15- 20m in，洗净并分散。b. 用乙酸戊醋浸泡。2. 2.5 色纸z根据染料性质选用以下任一脱色剂。8. 氧化性脱色1fIJ:漂液、过氧化氢、硝酸。b. 还原性脱色11IJ:亚硫酸氢盐、氯化亚锡。C. 溶解性脱色押Ij:乙静、氨水、盐

6、酸、乙酸。2.2.6 植物羊皮纸z用盐酸或1: 1硫酸(50- 60 -C)浸泡。2.2.1 经过上述溶剂处理过的试样如仍分散不好，可用1%氢氧化铀溶液再煮沸几分钟，再用0.05N盐酸及蒸饵水充分洗涤后，按普通纸方法使纤维分散备用。纸的类型以及添加剂的使用远不止上述几种，分析人员可根据具体情况选用适当方法达到使纤维分散的目的。处理过的试样在做染色试验时，往往出现反常现象，分析人员需多加留意，必要时用另一染色剂或已知样品做验证试验。S 试片的制备清洁的载玻片、盖玻片最好保存在50%乙醉中，6用时取出擦1二。将分散良好并混合均匀的试样在滤网上滤卡，取少许于载玻片上，加上1-2滴染色剂，用解剖针和摄

7、f使纤维分散均匀，盖以盖玻片，立即于显微镜下观察。有的染色剂，如GraffC染色剂及Selleger染色剂，莫染色效应受纤维含水最的影响较大，使用前需将试片水分蒸r。为此，将分散了的纤维试样制成悬浮液，浓度大约0.05% ，使用特种玻璃铅笔在距载玻片两端各25mm处各画一条直线。把载玻片置于50-60C的电热板(或其他|二燥设备立，然后，摇匀试样，用特制的滴管取试样悬浮液约0.5时，滴在载玻片一端的方块内，另取0.5ml滴在另一端的方块内，待水分蒸到半1二，纤维仍能在载玻片I二拨动时，用解吉I1针将纤维分散均匀，继续蒸r-水分。试片冷却到室温后滴I二2-3滴所选用的染色剂，并使其与纤维均匀接触

8、，1 ,. 2 min后盖上盖玻片，用滤纸吸去多余的染色剂，立即子显微镜下观察。对于需要在试管或烧杯11染色的试样，取一定量分散并滤|二后的混试样于试管或烧杯中，再按具体要求染色和制片。到想的试片应该是纤维分散良好，染色均匀，纤维疏密程度适于观测，没有气泡。4 染色剂及其使用使用专门配制的染色剂，有助于区别纤维类别及制浆方法。染色剂的配制方法见附录A。染色剂的使用及染色现象分述如下:4. 1 纤维种类的鉴别使用Herzberg染色剂有助于区别纤维的种类，在显微镜下观察染色现象为24. 1. 1 化学木浆和化学草浆z蓝紫色。4. 1.2 半化学木浆和半化学孽浆t黄绿色。41.3 磨木浆和机械草浆

9、2黄色。4. 1.4 棉浆和漂白麻浆2酒红色。4.2 针叶木与阔叶木化学浆的鉴别Selleger染色tf1J多用于区别针叶木与!渴叶木浆，区别木浆与尊浆应与Graff C 染色剂相互核对。染色现象为24.2. 1 漂白酸法针叶木浆2透明的浅玫瑰色。375 标准搜按网酬嗣各类标准行业资料兔费下载GB 4688-84 4.2.2 漂白碱法针叶木浆:暗浅棕红色。4.2_3 来漂针叶木浆:浅黄色。4.2.4 阔叶木浆z蓝紫色。4.2.5 京浆z蓝紫色。4.2.6 棉浆、麻浆:酒红色-红褐色。4.2.7 磨木浆、黄麻浆、未蒸煮草浆zj系黄色。4.3 漂白酸法木浆与漂白司在法木浆的鉴别4.3. 1 Gra

10、 ff C 染色剂是种比较通用的染色剂，也常用于!鉴别漂白酸法浆和碱法浆，但其颜色反应随漂巾和度变化较大，往往和其他梁色剂相豆核对使用。染色现象为24.3.1.1 机帧木浆z黄色。4.3.1.2 破布浆z红色。4.3.1.3 针叶木浆. 4.3.1.3.1 亚硫酸盐浆8. 硬浆:鲜黄色。b. l-f I硬浆z带绿的黄色。C. 软浆:淡红灰色。4. 3. 1.3.2 硫酸盐浆8. 硬浆z微榻的带绿的黄色。b. rjl硬浆及软浆:i笨棕黄色至灰梅色。C. 襟(13:a音紫灰色。4.3.1.4 I词叶木浆4.3.1.4.1 哑硫酸盐浆8. 米j柴浆z泼黄绿色。b. 操(浆2微榻的情紫的蓝色至轻微的带

11、紫的灰色二4.3.1.4.2 苏柯浆及硫酸盐浆8. 来漂浆:蓝绿色。b. 漂(:o:j浆:深蓝色至深蓝紫色。4. 3. 1. 5 和、麦草浆、竹浆、藏渣浆4.3.1.5.1 硬浆:浅黄色至带绿的黄色。4.3 1,05.2 未漂浆及漂白浆z带绿的灰色至带蓝紫的灰色。4.3.2 Alexander染色剂，有时也用来鉴别漂白酸法木浆、漂白硫酸盐木浆与漂白苏打木浆，用时JU溶液A两滴于纤维试片t，染色lomin，用滤纸吸去多余的染色剂，待试片F后，JJJ溶液B3滴，放置1m in.在1.面再加11 i商Herzberg染色剂，充分混合后，盖上盖玻片观察之。染色现象为s4.3.2.1 漂内酸法木浆:红色

12、。4.3.2.2 漂ifl硫酸盐木浆:浅蓝红色。4.3.2.3 漂f苏打木浆z蓝色。4.4 未漂|涌日十木酸法浆与碱法浆的鉴别滴3-1滴洋红-孔雀绿染色剂于载玻)斗七，染色2m in，用滤纸吸去多余的染色剂，-f微镜F观察。染色现象为2-4.4. 1 未漂酸法阔叶木浆:以红色。4. 4.2 未放:碱法!浦口十木浆:蓝色。4.5 针叶木磨木浆与阔叶木磨木浆的鉴别4.5. 1 方法(1 ):取少许滤I:试样-01二烧杯rt1, )JIl人iboflift-锚酸饵溶液使纤维克专泣没，用玻璃棒不断榄拌，没油5m in，试样移宇:玻璃被器(f 1 ，用蒸仰1/1洗苇滤j夜不显红色，JJfl12 O/盐酸

13、溶液挝泡片飞. . . . 标准搜授网恻各类标准行业资料免费下载、376 . . . . GB 4688 .-8 刻，纤维立的褐色消失，取此试样少许于载玻片上?再加几滴1:1氢氧化镀溶液，用解剖针和饭子分散纤维，盖上盖玻片即可观察。其颜色为24.5.1.1 阔叶木磨木浆z红色。，4.5.1.2 针叶木磨木浆:黄色。4.5.1.3 化学木浆:X色。4.5.2 方法(2):取上述已分散的纤维少i午，置于载玻片七，用滤纸吸去水分，)JU两滴2O/酸化碗酸苯胶溶液，使纤维着色?硫酸苯殷溶液使所有的机械木浆显黄色。吸去多余的染色剂后，用1/5000甲基蓝水溶液对试样进行二次染色。染色现象为14.5.2.

14、1 针叶木磨木浆:黄色。4.5.2.2 阔叶木磨木浆z浅绿色。4.6 酸法草浆和破法草浆的鉴别上述!鉴别酸法木浆与碱法木浆的染色剂往往不适用于革浆，*方法是基于禾革类植物的灰皮t覆盖着一层膜状组织，这bi膜状物在碱性介质中，在高温高压下大部分被分解，但在酸性介质ql基本不分解，在中性盐介质tl仅少量分解。漂白过程也不能使其全部除去。用Herzberg染色剂对试样染色后于包微镜下观察，这种膜状组织显黄色，并经常和锯齿状表皮细胞连在一起，它可以作为!在另11漂白酸法草浆和碱法草浆的根据。即当试样出现尊浆特征，并有大量黄色膜片出现时为酸法或中性盐法草桨，基本上没有或很少有黄色膜片者为碱法草浆。中性盐

15、浆的黄色膜片较酸法浆少，漂白浆较未漂浆少。蒸煮程度很低的未漂碱法浆中，也有此种黄色膜片出现，故此方法不能用于半化学机械草浆的将别。5 纤维形态特征纤维组成的测定实际上主要是两个步骤，首先是鉴别试样由什么纤维组成，其次是测定它占多大比例。关于纤维的鉴别如上所述，可借助染色剂的作用使纤维表现出不同的颜色反应，以确定纤维种类及制浆方法。如果分析人员还善于根据形态特征辨认纤维种类，那就能更好、更准确地取得结果，现将纤维形态特征的要点叙述如下。5. 1 针叶木纤维:纤维较长，早材纤维壁薄，端部钝尖，径向侧壁上有臭缘纹孔，交叉场部位有一乡且一组的小纹孔，交叉场的纹孔形态随品种而异，是鉴别针叶木材种的主要根

16、据。例如吁尾松交叉场纹孔为大而不规则的商型纹孔，东北红松多为双行对列的圆形松木型纹孔，鱼鳞松、落叶松为裂隙型小纹孔，四川冷杉纤维壁上有螺旋形加厚等。针叶木晚材纤维较早材纤维细，壁较厚，壁上纹孔稀少，胞腔较窄，针叶木浆细胞类型较单纯，除纤维细胞、木射线细胞外，没有别的杂细胞。5. 2 I词叶木纤维z细胞类型较针叶木多，除纤维细胞、木射线细胞外还有导管。纤维较针叶木细、短、两端尖削，一般壁上纹孔稀少。导管两端有穿孔，一般有舌状尾部，壁上有纹孔或其他结构。导管的形态随品种而异，是鉴别阔叶木品种的主要根据之一。如杨木导管管壁上有较多的具缘纹乳，桦木导管端部有梯状穿孔，锻木导管壁上有螺旋形加厚等等。5.

17、3 竹类纤维z竹纤维较针叶木纤维细、短，两端尖削，壁上有节状加厚。导管较宽，两端有穿乳，端部略微倾斜，管壁上有规则排列的纹孔。薄壁细胞(又名竹簧多呈长方形戒枕形，大小比较均匀。无杆状细胞或锯齿形表皮细胞。5.4 禾草类纤维2包括稻草、麦草、煎渣、芦苇、龙须草、高粱轩等。这类原料共同的特点是细胞类型较多，除纤维细胞外还有大量的表皮细胞、薄壁细胞、导管等，这些通称杂细胞。J有的品种其含量高达50%以1:0杂细胞的含量多，这是禾草类造纸原料的特点，其形态及数量是鉴别未草类原料具体品种的主要根据。龙须尊纤维细长，杂细胞略少，锯齿状表皮细胞齿峰较短、较飞卡，并且均匀。芦苇杂细胞较龙须章多，锯囱状表皮细胞

18、其齿形较均匀，多呈均匀的等边三角形，在酸法或1.11性盐法纸浆巾常连成片。麦草银白状表皮细胞较大，齿形不均匀，齿峰长短不一。稻草纤维细而短，薄哥在细胞细小，常出现逗号形(, )的边毛细胞，锯齿状表皮细胞远比麦草表皮细胞细小，的形均匀，的端平钝。熊渣纤维较宽，是常用未草类纤维ql最宽的一种，薄壁细胞体积大而壁薄。317 标准搜搜网嗣嗣各类标准行业资料兔费下载GB 4688 -8 5.5 棉纤维:多来自于破布戒棉短绒，纤维壁光滑无节纹戎纹孔，纤维暖薄，纤维柔软常扭曲成带状。端闭j一端尖削另一端多号肘形，与腆类染色剂作用多里汹红色。5.6 切皮纤维=孜闷的古代纸或近代的手工纸，许多都由制皮纤维市Ij

19、成。例皮纤维包括各种麻和树皮，其纤维一般较长，唐较厚并有节状II厚，与Herzbe rg染色剂作用多里洒红色和陪酒红色。在桑皮、构皮纤维外壁上，常附着一层透明胶衣，这是以别麻类纤维与桑皮73纤维的重要特征之-v5.7 化学纤维z在|飞出纸和某些特种纸巾，以及破布浆It 1 常含有化学纤维。常见的有粘胶纤维、维厄纶、涤纶、尼龙纤维等。化学纤维共同的特点是纤维伏，:自然端邸，断口教齐。纤维的断面及表面现象|植品种及生产:工艺而异。一般说来粘胶纤维与Herzberg染色剂作用呈深紫色，纤维壁t有许多纵向丰ti条纹，纤维断面多豆制内形。维尼纶纤维与-I( rzberg染色剂作用多皇棕色，纤维暗上街两条

20、纵向条纹，仔似纤维细胞的细胞腔，故称为假腔，纤维断面多里腰子形。涤纶、尼龙纤维对1-1erz berg染色剂基本上不着色或略显浅黄色，纤维哇光滑，断面多果圆形。同一种化学纤维往往由于加工方式不同，断面及表面现象也不同，必要时须用化学分析方法验证。5.,8 苹毛:羊毛纤维粗大，与Hcrzbcrg染色剂作用呈浅黄色，纤维咳t满布鳞片状纹。6 分析方法6. 1 纤维组成分析:每个试样应制备纤维试片雪少两个，在50-100的的显微镜F观然纤维形态及染色现象，观察细微特征时放大250_, 400倍，根据纤维形态特征及观察到的染色现象格也试样It 1的纤维种类，按含有何种纤维报告结果。6.2 纤维配比的测

21、定6.2. 1 对试样!fl有两种以七的纤维并要求定量地报告其成分时，要测定纤维配比，即各种纤维的百分含址。其方法有的t-法和计数法两种。filj t.法是根据桓微镜视野ql各种纤维的相对含量进行估计，戎与已知i样占17对照进行估计。这个方法对于经验丰富的分析人员，是准确的，但需要不带偏见。计数法比估计法慢得多，但较准确。计数法用显微镜推迸尺移动载破片，使自镜+ 字浏IJ微尺的小心正对革玻片的一边，从距T员角2-3mrn处开始。沿水平方向慢慢移动载玻片，i卖取穿过+ 字测微尺中心(或f旨针端膏。的各种纤维数，可以每移动-47读-种纤维通过数，也可以借助-, .个l数器同时读取几种纤维的通过数。

22、如一根纤维或纤维段穿过11心多二r一次，每通过一次记录一个数。如果某纤维或纤维段犬于0.1mm)不穿过中心，而在视野中JU员，11心平行移动，每通过一个记录一次。对于纤维束，束中有几根纤维记几个数，纵裂了的纤维，根据其宽度，忻合成相当的纤维数id求。小j二0.1mm的纤维碎片或杂细胞忽略不计。洲也时保持试片不作垂Fi方向移均，当一，.条线上的纤维观测完后，垂直移动载玻片.5 mm，并用同样方法i己求通过的纤维数，如此测取四条线上的纤维，如;tjlj片得当，每个试片j二纤维总数约为200. 300恨。每个试样分别测心两个试片。6.2.2 重量因子:按以七方法测得各种纤维穿过日镜+阶宇:测微尺ql

23、心，有、的次数，这数值13各种纤维在试片中的总长度成比例。重量因子为纤维.单位妖度的相对重量，如将测定数值乘以该纤维的重量闲子，即为其在试样rt1所占的相对重量，进而计算各种纤维的重量百分比。重量因子随纤维的品种、产地、:fj!J浆方法、漂洗筛选程度而异。分析人员可根据需要自行测也所需纸浆的重量因子。轻工业mifi纸研究所测定了我l叫常用的几种中等蒸煮程度的纸浆的重量因子，歹IJ子附录B(参考件)QTAPPI 标准II t所用的重量因子也列于附录B，以供做准口浆分析时参考q6.2.3 纤维配比计算公式如f:x-fnNnaAO n-hNl+f2N2+ fn N n ivtj 式l|1:xr一各种

24、纤维配比(n二1，2 , 3 ) ，飞;f 1 ，力，fn一一各种纤维的重i革时(;IV, ，屿，/Vn一一各种纤维的通过数。378 标准拨拨网VJWW，bzsoso, com各类标准行业资料免费下载GB 4688 -8 4 试验结果按两个试片的平均值表示，其相对误差如超过下灰允许范围，需另市IJ取民斤重复iljiJ-二，并以所测数的平均值报告结果。纤维配比，%, 20 20- 80 . .80 相对误差，%+3 士5士3试验结果准确至整位数，其含量小于2%者，以痕迹报告结果。379 标准搜搜网阳刚各类标准行业资料免费下载GB 4688-84 附录A染色剂的配制方法(补充件A.1 f-Jerz

25、bcrg染色剂:由下列两种溶液混合配制而成。A .1 . 1 20巨龙水氯化钵溶解floml蒸饿/KI 1 ，此溶液比重应为1.8 (28 .C ) ，超过时)JII水调整一二溶液AoA.l.2 1 gi典化梆及0.1g 典溶解于5m I蒸销/1.rfJ ，溶液冷却后逐滴JJlJ入溶液Arft，时时搅动，使之混介均匀。然后将此陆尚色的混浊液移入!二燥的带有磨口塞的玻瓶!t I ，并在溶液的表面k浮放1 -2粒腆片，I将置放暗处，使之完仓澄清，亦可用离心机JJu速溶液的澄清，最后将澄清液倾入带有磨口寒的棕色玻瓶III，保存F暗处备用。使用时如对机械木浆呈色太浅，则添加j几滴腆液于溶液中，如!化学

26、浆颜色过深或破布浆呈现蓝色时，则添加!适址的水使溶液稀释。A.2 Graff C染色剂:由下夕Ij四种溶液混合配制而成。A.2.1 腆液z于50ml蒸倒水中，加入r-燥的腆化仰0.9g、腆O.65g(制备时把r.燥的腆化御和惧于烧杯q.I一起压碎混合，然后逐滴力u入蒸饵!水，再压碎混合，直至腆完仓溶解于腆化绑溶液ql再加入真余的/k)一一溶液A。A.2.2 氯化铝溶液(28C时比重1.15):取氯化铝(A I C 1 3 6 H 20 )约40g，溶解rl00m I蒸倒水tlr一一溶液B。A.2.3 氯化钵溶液(28.C时比重1.80): lI蒸饿水25mI于50g分析纯的氯化钵放在磨口瓶内的

27、棒状物)1 t I一一溶液C。A.2.4 氯化钙溶液(28C时比重1.36):取分析纯的氯化钙约100g，溶解于150ml蒸倒水1t 1一一溶液。取L述溶液o10m、溶液C10m I nlJ于20mI溶液B中，待完全混合均匀后加入溶液A12.5 m 1, 充分混合后倾入高而狭窄的瓶内，并置于暗处。约12-36h后，当沉淀己下沉，吸出七以清液放入棕色有破案的滴瓶巾，并J)结晶确片一小片，置于暗处备用。注z所有七述溶液的比重必须十分准确，用吸管民取时至少精确至O.lmloA.3 SeJleger染色剂:制备方法有:A .3.1 溶解硝酸钙(Ca (N 0 ) 2 4 H 2 0 J 100 g于5

28、0mJ蒸馄/1. I t 1 ，加l腆化树溶液3m 1 (溶解腆化锦8骂j二90m I蒸俯/1rt1而成)，再加确1g后，放置一星期备用。A .3.2 i容解0.269g慎化饵于53mI蒸t田水巾，)JIJ慎1g ，放置两星期，每日摇动之，然后溶解硝酸钙100g :.r溶液rf1 ，此染色剂即可应用。如果呈现的颜色不正确，可以多jll少许硝酸钙，则显色较蓝，多Jll入化织!则显色较红。溶液ql应经常有.小片腆片，以保持需要的浓度。.- .4 A e x a n d e r染色剂:由下述几种溶液组成。A .4.1溶解0.2g刚果红染料于300mJ蒸俯/川一一溶液A。A.4.2 溶解100g硝酸钙

29、(Ca(N03) 2 - 4 H20)于50m1蒸倒水1-1一溶液B0 A.4.3 H.erzberg染色剂。A.5 2 %酸化硫酸苯肢溶液2取硫酸苯胶1g，溶于50Ii1 I蒸馈水巾，并加入1滴浓硫酸使之酸化。A .6 1 . 5000甲基蓝水溶液:取O.Olg甲基蓝，溶于50m1蒸饱水巾。A .7 洋红-孔雀绿染色剂:由如下三种溶液组成。A .7.1 取1.00g盐慕性洋红，溶解于20mI乙Nlj及80m蒸倒水rfl-溶液AoA .7.2 取1.00g孔雀绿，溶解于20m乙醉及80m 171. r11-溶液B。A .7.3 0.1%盐酸溶液一一溶液C。使用时取1.5m I溶液A，)JUl.

30、 5 m I溶液B和0.1m 1溶液C，混合均匀后备用。A.8 1%lllf孟酸惆溶液:取1.OOg高锚酸押，溶解于100ml水rt10 380 标准搜搜网阴阳.bzsoso. com各类标准行业资料免费下曹先GB 4688-84 附录B不同类型纤维的重量因子参考件B.1 !司内纸浆纤维的重!注因f-(轻L收部边纸L业科.liJf究所提出)纤棉浆亚硫酸盐鱼鳞松浆硫酸盐红松、白鳞松木浆硫酸盐杨木浆硝酸盐桦木浆硫酸盐煎淹浆硫酸盐毛竹浆硫酸盐获浆、芒轩浆硫酸盐龙须草浆硫酸盐麦草浆、1:3梁轩浆硫酸盐和草浆硫酸盐t浆硫酸盐落叶松浆杨白酸盐云南松浆亚硫酸盐1号浆棉短绒浆t夕尼松机械木浆维种类红白松、杨木

31、棍jfT饥饿木浆红!可松50%, I油叶木50%) B.2 1、AP P 1标准采用的重:sf因-(供做边口浆分析参考)纠t维种类破布棉纤维棉失曰:绒漂:1IJfl底与牛麻针口f-木:tz!il t.J末法:由.硫酸盐浆和硫酸盐浆(l坷j;i5铁杉、花旗松幸n南方松除外向江i;1宋丰三花旗松南方松浆北jj)标准拨拨网阳飞饥各类标准行业资料免费下载重l共因f1.00 0.90 1. 10 0.45 0.50 0.80 0.75 0.80 0.55 0.50 0.50 0.70 1.50 1. 30 0.50 1. 20 1.8H 1.20 重!41:冈r1.00 1. 25 0.50 0.90

32、1. 20 1.50 t. 55 0.70 381 GB 4688 -84 续表r 维种类重;tt闲r-浆(南方1. 50 Ij司n1-木:苏打、6航酸盐戎亚硫酸盐浆除树反浆除外)0.60 隐树1.00 浆(北方的0.55 脐木浆决也r纸浆知i1支1.30 斗之tjq殷商浆(用fjIJ边纸板0.90 凛(1和l(漂房:精浆(用于造纸0.80 !叫班牙草0.50 金11!森和黄麻0.55 龙t亏乓0.60 有1嘻(用f纸板)0.65 襟1I1稍带0.35 附加说明:l水标准由It 1华人民共和闲轻1.:业部提出，由轻1业/句:造纸仁、lv.科学研究所归口。本标准由轻I业部选纸1:收科学研究所负责起草。小;标准L要起草人王菊华。白才、;标准实施之日起，原轻i:业部部标准QB148-61 (纸与纸板纤维组成的测定作废。382 标准搜按网酬嗣各类标准行业资料兔费下载