GB T 462-2003 纸和纸板 水分的测定.pdf

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1、GB/T 462-2003 前言本标准修改采用ISO287 :1985(1991年确认)(纸和纸板水分的测定一烘干法儿本标准代替GBjT462-1989，对GB/T462-1989 纸和纸板水分的测定法进行修订，使标准的编写更规范化，结构变趋于合理.本标准根据GB/T 1. 1-2000约姿求进行了修改，修改廷的结构如前言所述.GBjT 4622003 纸和纸板水分的测定1 在嚣本标准规定了取样时纸和纸板水分含量的测定方法。本标准适用于各种纸和纸板，但这些纸和纸板不应含有除水分以外，在规定的试验温度下能挥发的任何物质。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡;每

2、注目朔的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否湾使用这些文件的最新版本，凡是不注目巍的引用文伶，其最新版本适瘤子标准aGB/T 450 纸和纸板试样的采取(GB/T450一2002.eqv ISO 18601994) 3 ，位语和定义下91J术语和定义运用于本标准。3.1 水分moisture con胆nt级革自纸板中的含水囊.RP按规定方法烘干后，纸和纸板所减少的质量与浓桥时的质景之比.一般以百分数表示。4原理称取试样烘干前质景，然后将试祥烘干至恒重，再次称取质量。试样烘干前后的质f置之差与烘干前的质量之比.8P:为

3、试样的水分g5 仪器5.1 天平z感量为0.001g. 5.2 试祥容器，用于试样的转移和称量。该容器应由能防水蒸气，且在试验条件下不易发生变化的轻质材料制成.5.3 烘箱z能使温度保持在105C土2C。5.4 干燥器。S 串串榻的准备取样前应将数量足够、洁净干燥的容器编上号，并在大气中平衡，然后将每个容吉普称是并盖好麓，直至装入辛辛品e7 取样应按照GB!T450浓祥。!t，如果取样的地方温暖而潮湿，应避免样品受到污染或造成水分损失，操作时最好带上橡皮手套。为了避免因梓品暴露在大气中，会使其水分发生变化，浓样后应立刻将样品余部装入容辈革中.GB/T 462-2003 B 试样的选取、制备和称

4、量从整批中取出的各包装单位的取样过程应按8.1或8.2的规定进行。8.1 当包装单位可拆包就可全部打开时8. 1. 1 当包装单位内无小包装时(有或没有垫板)8. 1. 1. 1 测定一批样晶的水分平均值8. 1. 1. 1. 1 当纸或纸扳的定量小于或等于224g/旷时应去掉最外三层和全部已损坏的纸张，依次选取至少四张试样，将试样快速折叠或切开后全部装人容器中。容器中装的试样应至少为50g，称量装有试样的容器，并计算试样质量。应从所取的包装单位中，同时制备两份试样。注1，去掉纸张层数的多少取决于包装效果和贮藏条件。注2如果是定量较低的纸，50g试样的体积一定很大.因此可以使用较少量的试样，但

5、应在试验报告中说明。8. 1. 1. 1. 2 当纸或纸板的定量大于224g/m时应去掉最外层和全部已损坏的纸张，取一张或多张试样，试样宽度应为50mm-70 mm，长度应不小于150mm，其总质量应至少为50g。将试样直接装入容器中，称量装有试样的容器，并计算出试样质量。应从每一采取的纸样中，同时制备两份试样。8. 1. 1. 2 测定纸页申闰与边缘的水分变化按照8.1. 1. 1. 1或8.1. 1. 1. 2选取样品，并连续选取若干张样品，使之足够两份试样。每份试样应至少为50g，且应按照图l所示方法切取试样(见注)。纸的横向150mm E亟JI l*litlJ I 回1边缘试样和中央试

6、样的位置GB/T 462-2003 按图1所示，将所选样品切成50mm75 mm的试样，并切除距离原样品边缘150mm以内的纸和纸板。切好后去除顶层和底层试样，并将中间的两组合并成一份试样。每种样品应有两份试样，每份试样的质量应至少为50g.立即将两份试样分别放入容器中，并称量装有试样的每个容器，然后计算出每份试样的质量。注:如果是定量较低的纸.50g试样的体积一定很大，因此可以使用较少的质量，但应在试验报告中说明-8. 1. 2 当以包装单位(令、包作单位并包装成件时(有或没有垫板)按照GB/T450选取包或令的样品，并按其规定的相应方法进行。8. 1. 2. 1 测定一批样晶的水分平均值8

7、. 1. 2. 1. 1 当纸或纸板的定量小于或等于224gfm时应从每令或包的中央依次抽取四张试样，其后步骤应按照8.1. 1. 1. 1中所述。应从所取的包装单位中和每个位置上，同时制备两份试样.8. 1. 2. 1. 2 当纸或纸扳的定量大于224gfm时从每令或包的中央依次抽取的纸板应足够两份试样，每份试样的质量应至少为50g，其制备方法应按照8.1. 1. 1. 2中所述。应从所取的包装单位中和每个位置上，同时制备两份试样。8.1.2.2 测定纸页申间与边缘的水分变化按照8.1. 2. 1. 1或8.1. 2. 1. 2选取样品，按照8.1. 1. 2制备试样。8. 1. 3 当单位

8、是卷筒时8. 1. 3.1 测定-批样晶的水分平均值将卷筒外部的损坏层全部去掉，如果纸和纸板的定量小于或等于224g/m，应至少再弃去三层未损坏层。如果纸或纸板的定量大于224g/m，应至少再弃去一层未损坏层(被弃去的层数取决于包装好坏和贮藏条件)。沿卷筒横向切取至少厚5mm的样品层，然后将样品层铺平。在选取的样品层上沿卷筒纵向切取宽50mm75 mm的试样组。在靠近卷筒的两个边缘各切取一组试样，在卷筒中部切取另一组试样，或从卷筒的整幅上切取。当试样切取时应注意，不要将一叠样品中的纸页或一组样品中的试样分开。弃去每组试样条顶部和底部的纸页，将余下的试页合并成试样，其质量应至少为50g，然后将试

9、样装人容器中，称量装有试样的容器，并计算出试样质量(见注。应从所取的包装单位中和每个位置上，同时制备两份试样.注.如果是定量较低的纸.50g试样的体积一定很大，因此可以使用较少的质量，但应在试验报告中说明.8. 1. 3. 2 测定卷筒横向的水分变化按8.1. 3. 1规定的方法，在卷筒横幅上至少三个位置选取试样，沿卷筒横向切取宽50mm75 mm 的试样，试样的长边应沿纸张纵向。对每个位置所取的试样进行试验，并分别报告其结果。应从所取的包装单位中和每个位置，同时制备两份试样。8.2 当包装单位不能或不应全部打开时(例如按惯例进行贮藏或选择出的卷筒，可能有垫板的令)8.2.1 测定一批样晶的水

10、分平均值8.2. 1. 1 当已知纸或纸板的纵向时切取宽度为50mm75 mm，长度至少为150mm的试样，且试样的短边应为纸张纵向，所切取的纸张量应满足试样所用量。然后去掉上面三条和任何已损坏的试样，余下的试样应至少为50g。立即将试样放入容器中，称量装有试样的容器，并计算出试样质量。在各包装单位中，所切取的试样位置是可以变换的。应从所取的包装单位中和每个位置上，同时制备两份试样。亦可选用宽度为50mm75 mm的整个横幅作为试样。GB/T 462-2003 8.2. 1. 2 当不知纸或纸板的纵向时切取约为100mmX 100 mm的试样，应使试样的一个边与纸页的长边平行，其后步骤应按照8

11、.2. 1. 1进行。注2如果是定量较低的纸，50g试样的体积一定很大，因此可以使用较少的质量，但应在试验报告中说明-8.2.2 测定卷筒横向或纸页申闰与边缘的水分变化按8.2. 1. 1规定的方法，切取宽度为50mm75 mm，长度至少为150mm的试样。在卷筒或纸页的横向上，应至少取三张试样。对每个位置所取的试样进行试验，并分别报告其结果。应从所取的包装单位中和每个位置上，同时制备两份试样.9 试验步骤9.1 将装有试样的容器，放人能使温度保持在105C:I: 2C的烘箱(5.3)中烘干.烘干时，可将容器(5.2)的盖子打开，也可将样品取出来摊开，但试祥和容器应在同一烘箱中同时烘干。注E当

12、烘干试样时，应保证烘箱中不放人其他试样.9.2 当试样已完全烘干时，应迅速将试样放入容器中并盖好盖子，然后将容器放人干燥器中冷却，冷却时间可根据不同的容器估计出来。将容器的盖子打开并马上盖上，以使容器内外的空气压力相等，然后称量装有试样的容器，并计算出于燥试样的质量。重复上述操作，其烘干时间应至少为第一次烘干时间的一半。当连续两次在规定的时间间隔下，称量的差值不大于原试样质量的0.1%时，即可认为试样已达恒重。第一次烘干时间对于定量小于或等于224g/旷的试样，应不少于30min;对于定量大于224 g/m的试样，应不少于60mino 10 结果的表示10.1 计算方法水分x(%)应按式(1)

13、进行计算。式中gx=主L二m，X 100% m, m, 烘干前的试样质量，单位为克(g); m，一一烘干后的试样质量，单位为克(g)。10.2 结果的亵示.( 1 ) 同时进行两次测定，取其算术平均值作为测定结果。测定结果应修约至小数点后第一位，且两次测定值间的绝对误差应不超过0.40门试验报告试验报告应包括下列项目。11. 1 当要求测定一批样品的水分平均值时za) 平均值，b) 最大值和最小值sc) 标准偏差gd) 试验次数。以上各项是对于所选取的全部试样而言的。11. 2 当要求报告纸页或卷筒横向的水分变化时2a) 平均值3b) 最大值和最小值90 标准偏差，d) 试验次数se) 取样位

14、置。以上各项是对于按照8.1或8.2的规定所选取的每种试样而言的。GB/T 462-2003 此处给出了可选择的试验步骤，并详述了任何环境或干扰对试验结果带来的影响。建议报告平均值95%的置信区间。GB/T 462-2003 附录A资章毒性黯亲本标准与180287 , 19创技术馀盖在羹及其簇黯表A.l给出了本标准与IS0287 :1991技术性差异及其原因的一览表。袋A.1本标准与180287，1991技术性装界及其原因本标准的技术性差异原因意条编号在结莱德表示中潜撞了水分韵计算公式，并魏定肉攘攘GB;TZQOO1. 4Z号OH标准缩写越赂第410 时进行商次测定，取其算术平均镇作为测定结果

15、d部分s化学分析方法草的有关要求窒应指明结果计算测定结果lPl惨约至小数点后第一位，豆瓣次测定德由号方法，包括适量示结果揭单位、计算公式、公式中代i阔的绝对号是攘攘不起过0.40数符号豹吉义、蠢的单位及计算结果然有效位数，一-晶晶GB/T 462-2003 附录B(资料性附囊)本标准章条编号与画0287，1991.条编号对照表B.l给出了本标准章条编号与ISO287 :1991章条编号对照的一览表。襄B.1本标准章务编号与西0287，1991童条编号对照本标准章条编号对应的国际标准章条编号1 1 2 2 3 3.1 4 4 5.1-5.3 5.1-5.3 5.4 6 6 7 7 8 8 8.1 8. 1. 1-8. 1. 3.2 8. 1. 1-8. 1.3.2 8.2 8.2 8.2.1-8.2.2 8.2.1-8.2.2 9.1-9.2 9.1-9.2 10.1 10.1 10.2 11.1-11.2 11. 1-11.2 一