GB T 1646-2012 2-萘酚.pdf

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1、ICS 71. 100. 01;87.060. 10 G 56 GB 中华人民共和国国家标准2荼酣2-Naphthol GB/T 1646-2012 代替GB/T1646-2003 2012-06-29发布2012-12-01实施。.10句hd抖。，1oea咿鹦二二、.!Di 2j窍，制阳/ 中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 1646-2012 目uJi 本标准按照GB/T1. 1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T1646-20032荼酣。本标准与GB/T1646 2003相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：增加了CASRN（见第1章h一一

2、增加了质量要求中一等品指标，提高了优等品指标（见第3章h增加了低沸物、高沸物控制项目及检验方法（见第3章、5.3); 取消了干品初熔点控制项目及检验方法（2003年版的第3章、5.2); 取消乙醇中溶解度控制项目及检验方法（2003年版的第3章、5.5); 2荼酣及其有机杂质的测定方法由液相色谱法修改为毛细管柱气相色谱法（见5.3,2003年版的5.3. 1); 2荼酣及其有机杂质的定量方法由峰面积内标法修改为峰面积归一化法（见5.3. 6,2003年版的5.3. 1. 6）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：重庆

3、川庆化工厂、山东济宁阳光煤化公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：蒲爱军、廖天华、张景宏、何敬华。本标准所代替的标准历次版本发布情况为：GB 1646-1979、GB1646 1989,GB/T 1646-1994、GB/T1646-2003 I GB/T 1646-2012 2荼盼警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本标准规定了2荼酣的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于2荼酷的产品质量控制。结构式：ocr H

4、分子式：C10HaO相对分子质量：144.17（按2007年国际相对原子质量）CAS RN:l35-19-3 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 2386-2006 染料及染料中间体水分的测定GB/T 6678-2003 化工产品采样总则GB/T 8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9722-2006化学试剂气相色谱法通则3 要求2荼酷的质量要求应符合表1的规定。表12荼酣的质量要求指标项目优等品一等品合格品(1) 外观灰

5、白色薄片或粉末（贮存时允许变暗黄色或暗红色）(2) 2茶酷纯度%二三99.50二99.00 三98.50 (3) 低沸物含量%骂王0.05 o. 10 o. 10 (4) 茶含量%王三0.020. 10 0.40(5) 1茶酷含量% 0. 10 0.30 0.30(6) 2,2联茶盼含量% o. 10 0. 20 0.30(7) 高沸物含量% o. 20 0.300.40 (8) 水分的质量分数% 0. 10 试验方法5.2 5.3 5. 3 5. 3 5.3 5. 3 5. 3 5.4 1 GB/T 1646-2012 4 采样以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T

6、6678-2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分泪匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5 试验方法；一三： 刊在自然光线下采用目视评定。/ - / 、5. 3 2荼酣纯度及有机杂质含量的测定/ 5. 3. 1 测定原理 , 采用毛细管柱节相色谱法，分离2茶勘It有机、杂质，用氢/ 化法定、b乞二：a) 气相色谱仪：仪苦灵敏度iK特合GB/T9722：:too6咛b) 检

7、测器：氢火焰离子化检测器CFID);c) 色谱工作站或积分仪Fd) 进样器z微量注射器或自动进样器；e) 色谱柱z长30m，内径0.32 mm，膜厚0.25 m; f) 固定相：（5%苯基）甲基聚硅氧烧，如DB-5或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。5. 3. 4 色谱仪操作条件色谱操作条件如表2所示。可根据仪器设备不同，选择最佳操作条件。2 , GB/T 1646-2012 表2色谱操作条件控制参数操作条件载气氮气载气压力kPa60 检测器温度300 汽化室温度300 燃烧气（氢气）流量（mL/min)30 助燃气（空气）流量（mL/min)_,/ / 300 / 飞、补偿气（氮气）流量（m

8、L/m叹：二/ 气、20 分流比/ J/ 气、30:1 f初始在温、v1号时间min飞豆、I一阶开温速度min) 、5飞终止温度 时程序升温 、。终温保持时间min/ 、飞/ 、 二阶升温速度（fmin) 30 / / / / 终止温度280 终温保持时间min I 8 / / / / 5.3.5 测窟步骤/ 称取样品的0.lg（精确至0.001U于开启色谱仪待的各项操作条件稳定后，用进样器吸取上述样品溶液1.oAL进样，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分快进行结果处理。5.3.6 结果计算飞、2荼酣纯度及有机杂质营驭；计，数值用%表示，按式（巧晴：式中zW；二兰L100%L;A; A; 一一试

9、样中2荼酣及其有机杂质的峰面积数值；L:A; 试样中2荼酣及其有机杂质的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位。( 1 ) 注：低沸物为溶剂峰后主峰前除1茶酷和茶以外所有流出组分，高沸物为2茶盼之后除2,2联茶盼所有流出组分。5. 3. 7 允许差2荼酣纯度两次测定结果之差应不大于0.10%，各有机杂质两次测定结果之差应不大于0.02%, 取其算术平均值作为测定结果。3 GB/T 1646-2012 5.3.8 色谱图PA 5 0505050 CORdRuaazaazn句。3 2 4 6 25一一。5 10 15 20 25 时间min1 溶剂32一一低沸物；3一一荼；4 1茶盼；5一一2

10、茶盼；6一一高沸物；7 2,2联茶盼；8一一高沸物。圄12荼酣气相色谱示意图5.4 水分的测定按GB/T2386一2006中的3.4的规定进行。2荼酷的称样量为2go 两次测定结果之差应不大于0.02% （质量分数），取其算术平均值作为测定结果。6 检验规则6. 1 检验分类本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。6.2 出厂检验2荼酣应经生产厂的质检部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的2茶酣都符合本标准的要求。6.3 复验如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产

11、品为不合格。. 7 标志、标签、包装、运输和贮存7. 1 标志2荼酷的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有：4 GB/T 1646-2012 a) 产品名称；b) 生产厂名称、地址；c) 生产日期批号；d) 生产许可证编号ze) 净含量。7.2 标签产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。7.3 包装2荼酣用内衬塑料袋的塑料编织袋或内衬塑料袋的铁桶或塑料桶包装，每袋（桶）净含量25kg士0. 2 kg或50kg土0.2 kg。其他包装可与用户协商确定。7.4 运输运输时不能接近火源，搬运时应小心轻放，避免重压，以免包装损坏。2荼酣对人的皮肤及眼

12、睛有剌激作用，搬运时应戴防护用具。7.5 贮存2荼酣应贮存在清洁、干燥、通风的库房内，不得接近火源。5 NFON叮户同阁。国华人民共和国家标准2荼酣GB/T 1646-2012 由* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址.en 总编室：（010)64275323发行中心：（010)51780235读者服务部，（010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 印张0.75 字数11千字2012年11月第一次印刷开本88012301/16 2012年11月第一版 书号：155066.1-45472定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：（010)68510107GB/T 1646-2012 打印日期：2012年12月10日F002