GB T 12496.8-1999 木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定.pdf

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1、1 范围中华人民共和国国家标准木质活性炭试验方法确吸附值的测定Test methods of wooden activated carbon一Determination of iodine number 本标准规定了木质活性炭腆吸附值的试验方法。本标准适用于木质活性炭。2 引用标准GB/T 12496.8-1999 代替GB/T12496.7-1990 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法3 方法提耍一定量的

2、试样与腆液经充分振荡吸附后，经过滤、取撞液，用硫代硫酸铺溶液滴定滤液中残留的腆量。取剩余碗浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碗量(以毫克计定为确值。4 仪器和试剂本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格z所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。4. 1 天平，感量0.1mg。4.2 电热恒温干燥箱。4.3 振荡器，频率240275次/min。4.4 试验筛，筛孔71m。4.5腆(GB/T675)。4.6 腆化饵(GB/T1272)。4. 7 硫代硫酸饷(Na2S203 5H20) (GB/T 637)。4.8 可溶性淀粉(HGB3095)。4.9 重铭酸饵(GB1259

3、)，基准试剂。5 溶液5.1 0.1 mol/L腆(1/212)标准榕液取26g腆化饵溶于大约30mL水中，加入13g映，使腆充分溶于腆化饵溶液中，然后加水稀释至1 000 mL，调节腆浓度在(0.1:1:0.002)mol/L范围内，充分摇匀并静置2天，经标定后，储存于棕色玻璃瓶中。国家质量技术监督局1999斗个10批准2000-04-的实施12 GB/T 12496.8-1999 标定:用移液管准确量取腆液20mL于500mL具塞腆量瓶内，加水200mL。用已标定的0.1 mol/L硫代硫酸锅标准溶液滴定，滴定时应轻轻摇动碗量瓶，当滴定至溶液呈1炎黄色时，加入2mL 淀粉指示液，再小心一滴

4、一滴地滴至无色，即为终点。腆液放度按式(1)计算:Cz X Vz Cz X Vz V1 20 式中:Cl一一-腆(1/21z)标准溶液的浓度.mol/L;Cz一一硫代硫酸饷(NaZSZ03)标准溶液的浓度.mol/L;Vz一一滴定时所消耗硫代硫酸铺标准溶液的体积.mL;V1 标定时取腆液量.20mL。5. 2 淀粉指示液 ( 1 ) 称取1.0g可溶性淀粉，加10mL水，在搅拌下注入190mL沸水中，再微沸2min.放置，取上层清液使用，此溶液于使用前配制。5. 3 o. 1 mol/L硫代硫酸销标准溶液称取26g硫代硫酸铀(NaZSZ03 5HzO)溶于1000 mL水中，缓缓煮沸10min

5、.冷却，放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用。标定:称取0.1500g(称准至0.1mg)于120C烘干至恒重的重铅酸梆(4.的，置于250mL腆量瓶中，加入25mL水使溶解，加2g腆化御及20mLl +8硫酸，摇匀，于暗处放置10min。加100mL水，用0.1mol/L的硫代硫酸锅标准溶液滴定，近终点时加3mL淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验，见式(2):nz czz(VI-Vz) 0.04903 式中:C一一-硫代硫酸铀的浓度.mol/L;m一一重错酸饵质量.g;V1 硫代硫酸纳溶液用量.mL;Vz一一空白试验硫代硫酸饷溶液用量.mL;49.03一一重错酸饵(1/6

6、KzCrZ07)摩尔质量.g/mol。6 操作步骤 ( 2 ) 6.1 称取经粉碎至71m的干燥试样0.5g(称准至0.4mg).粉状炭需作补充研磨，以满足71m以下要求，放入干燥的100mL腆量瓶中，准确加入(1+9)盐酸10.0mL.使试样湿润，放在电炉上加热至沸，微沸(30土2)s.冷却至室温后，加入50.0mL的0.1mol/L腆标准溶液。立即塞好瓶盖，在振荡机上振荡15min，迅速过滤到干燥烧杯中。6.2 用移液管吸取10.0mL滤液，放入250mL腆量瓶中，加入100mL水，用0.1mol/L硫代硫酸纳标准溶液进行滴定，在榕液呈谈黄色时，加2mL淀粉指示液，继续滴定使榕液变成无色，

7、记录下使用的硫代硫酸铺体积。7 结果计算A = 5(10Cl一1.2c zV z) X 127 -m 式中:A一一试样的腆吸附值，mg/g;Cl-一碗标准溶液的浓度，mol/L;Cz一一硫代硫酸纳标准溶液的浓度.mol/L;. ( 3 ) 13 GB/ T 12496.8-1999 V2一一硫代硫酸纳溶液消耗的量，mL;m 试样质量，g;四7一腆中2)摩尔质量，g/mol;D一一校正系数，根据剩余浓度C3查表1得出。C3 = C2 V2/ 10 ( 4 ) 注:若剩余浓度超过校正因子表，可减少炭量或增加炭量再行试验并计算腆吸附值。表1腆值试验的校正因子D剩余滤液浓度C3O. 000 0 I o

8、. 000 1 O. 000 7 I o. 000 8 I o. 000 9 AU RU 。Lnud -nu nu phJv n, n问d-nu 句tFhd 。，Qd -nU A斗-qonhv-phu 。-9nHd-nwu : nu-AU RJv-0。-nu-FD-Rd-qd-nu-nd2-3-5-2-7-3-0-6 6-4-2-3-9-1-O-9-8-4-3-3-3-2 1-TA-1-o-o-O-O-9-9-9-9-9-9-9 ; -A-1-1i-14-可A-1-14-nu-nu-nv-nu-inv-nv-nvnu-nu-nu-AU-nu-AU-nu-nu-nu-nu-nu-nu-AU-nu

9、-nu一U-nu-nu-AU-AU-nu-nu-AU-nu-nu-AUQO-od-nv-14-9-nd-A亏-cd一民u-句t-且U-qu-nu-4一?-qd-A-R一肉b-守d-au-od-nu-4一?-ndnv-nv-1A-1-一-A一-A-TA一吨i-1i-1A-1A-1A一。-。，-9一。-9-9一?-?-qL-9白-qd-q-qd-qnu-nu-nu-AU-nu-AU-nu-nu-nu-nu-nu-nu-nu-nu-nu一U-nu-nu-nu-AU-nu-nu-nu-nu-nu-nu:JP;:-ji- nu-nu-nu-AU-nu-AU-nu-AU-AU-nu-nu-nu-nu-nu

10、-nu-nu-nu-AU-AU-AU-nu-nu-AU-nu-nu-nu 1. 147 5 I 1. 146 3 1128 8 1川275 1 1138 1 1. 1113 1. 096 3 1. 082 5 1. 068 8 1. 055 0 1. 042 5 1. 031 3 1. 020 0 1. 011 3 1. 002 5 O. 993 8 O. 986 3 0.978 8 O. 972 5 O. 966 3 0.960 0 O. 953 8 0.948 8 O. 943 8 0.938 8 川350134 6 l O. 930 0 1 O. 930 0 O. 927 5 I O. 927 0 I O. 927 0 8 精确度与误差两个平行试样(同实验室内)腆值在6001450 mg/g时，不得大于5.6%;两个实验室间腆值在6001450 mg/g时，不得大于10.2%。14