GB T 12496.4-1990 木质活性炭检验方法 乙酸锌吸附值.pdf

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1、中华人民共和国国家标准木质活性炭检验方法乙酸辞吸附值GB/T 1 2 4 9 6. 4 9 0 Te副methodsof wooden activated carbon Adsorption of zinc acetate 1 主题内容与适用范围本标准规定了乙酸铸吸附值的检验方法。本标准适用于木质活性炭。2 方法提要试样与乙酸镑溶液混合作用后，离心分离，测定上层清液中乙酸镑的含量。3 主要仪器和试剂3. 1 高温电炉3. 2 恒温水浴。3. 3 电热恒温干燥箱。3. 4 民用离心机4000 r/min0 3. 5 氧化镑（GB1260），基准试剂。3. 6 氨水（GB63！），分析纯。3. 7

2、 再化氨（GB658），分析纯。3. 8锵黑T(HGB3086），指示剂。3. 9 乙二胶四乙酸二锅（GB1401），分析纯。3. 10 盐酸（GB622），分析纯。3. 11 氧化资胶（GB6685），分析纯。3. 12 乙酸铮Zn(CH3C00)2 2H20(HG 3 1098），分析纯。4 溶液4.1 10%(V/V）氨水溶液最取440mL氨水，稀释至1000 mL, 4.2氨氯化镀缓冲溶液称取54g氯化镀（称准至0.。lu，溶于200mL水，加300mL氨水，用水稀释至1000 mL, 4.3 0.5%Cm/V）铅黑T指示液称取o.5 g铅黑T和2.0 g氯化程胶，溶于乙醇，并用乙醇稀

3、释至100mL。4. 4 0. 02 mol/L乙二胶四乙酸二锅标准溶液配制z称取8g乙二胶四乙酸二销，溶于1000 mL水中。国家技术监督局199010 12批准1991 07 01实施210 GB/T 12496. 4 90 标定：称取o.4 g（称准至o.000 2 g）于800C灼烧至恒重的氧化镑，用少许水湿润，滴加“1十l”盐酸军样品溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。取25mL，加70mL水，用10%氨水中和至pH78，加JOmL氮氧化镀缓冲溶液（pH!O），加5淌。.5%铅黑T指示液，用0.02 mol/L乙二胶四乙酸二纳溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验

4、，见式（1) : 100 mc 81. 38（叫町）式中：c一乙二胶四乙酸二锅溶液的量浓度，mol/L;叫一氧化镑的质量，v, -乙二胶四乙酸二锅溶液的用量，mL; 空白试验乙二胶四乙酸二锅溶液的用量，mL;81. 38 氧化镑的量，g,4. 5 0. 546 7 mol/L乙酸铐溶液称取乙酸铮120士o.。1g，用不含二氧化碳的水溶解后，移入容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至I 000 mL，调节乙酸铮溶液的浓度为0.546 7士0.000 3 mol/L。标定准确吸取乙酸镑溶液1mL，置于150mL的锥形瓶中，加入JOmL水，滴加氨氯化镀缓冲溶液至所产生的白色沉淀消失而溶液澄明为止，如入铅

5、黑T指示液5滴，以0.02 mol/L的乙二胶四乙酸.纳标准溶液滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色为终点。5操作步骤称取在140士JO下烘干5h的试样10g（称准至O.OOJ g），毁于150mL带有磨口塞的锥形瓶中，用移液管准确加入50mL乙酸铸溶液，塞上寨子，并将锥形瓶置于恒温水浴中，在温度为30土l的条件F保持2h，在保温期间应经常摇动瓶子。作用完毕后，离心分离。准确吸取上层清液lmL，置于150 mL的锥形瓶中，加入10mL水，滴加氨氯化镀缓冲溶液至所产生的自色沉淀消失而溶液澄明为止，加入络黑T指示液5滴，以0.02 mol/L的乙二胶囚乙酸二锅标准溶液滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色为终点

6、。同时准确吸取lmL乙酸铸溶液以同样手续进行空白试验。E结果计算结果计算，见式（2),917.5（”。一份）c D X =. ( 2 ) m, 式叶二.x一乙酸铸吸附量，g/100mL; 。空白试验所消耗的乙二胶四乙酸二销标准溶液的体积，mL;U一滴定经试祥浸渍后的乙酸铸滤液所消糙的乙二胶四乙酸二锅标准溶液的体积，mL;c -乙二胶四乙酸标准溶液的量浓度，mol/L;/) 试样的充填密度，g/mL;m, 试样的质量，g;917. 5一10050o.183 5; 183. 5 一无水乙酸镑的量，g,两个平行试样测定结果，误差不大于o.2。211 GB/T 12496. 4-90 附加说明s本标准由中华人民共和国林业部提出本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人朱水兰、吴秀娟、陈君珍、杨德琴。212