GB 3677-1983 黄丹.pdf

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1、中华人民共和国国家标准黄丹UDC667.21 123 GB 3677-83 Yellow lead 水斩、冲i），.川jJ 化IIJ;t料iii忡。占2月为黄包粉末，.ttl斐成分为氧化铅。,y, ）！们II j销员郎1料、tif,；、陶瓷、玻璃、楝胶穹l收。1 技术规格的！、川l.J 0 I、纠lfJ山技术Jil阳、：m J rJr I I it它l业Jtj破璃I业Ill1世级!(Lt:. 4、小l99.3 99 99 。Lil Ti ill I 7，民i节；：.稀释手划度，fffi；匀，础iiilJUJt取25毫JI将人2缸）宅3l饨形瓶11,)Jll旅馆i水史总体积达150，在n;,.,

2、 J111c二胎钱溶液10地升、六次1f1J，i，刊收i容彼I0 宅JI,!111 111阳1fOJfr,1、剂34梢，以乙版1叫乙龄JiJ标准溶液J高空壳黄色透RJjJ .XJ终点。2. 1 . 4 结果的表示和计算y it衍俞t,:.:t主卡式lit/,I M 0.2232 PbO ?;, 一一一一一一一一一100( I ) 25 , x一一一一1000 式Ij 1 : I j向Ji.ilJt（版阳乙自主纳标价溶液之体和，毫升gM一一乙i;v叫乙酸饷lI浓度；3G一Jt样最4t，此3(). 2232一二句也克分f氧化ii的先数。2.2 金属铅含量测定方法2. 2. 1 试剂和溶液硝酸（GB

3、626一78):3溶液。（水（GR631一77):：！溶液。冰乙酸（GB676-78): 113溶液。六；）；lfl)i！叫胶（(; 13 I 4 O O 7 8 ) : 20 o溶液。乙眼iii, l l溶液。2.4.2 主要仪器2 x 1 JbJE), .i:l-S;ti，抽气述，午1升秒。t民l ，.，度510毫米求柱。1 u 分相大、V：占主大载俏200克，！惑埠。.l毫克。(, I Jil/!l；：过滤器Iil草板孔径3-4微米。2.4.3 测定手续 100 -. . ( : ; 柏：lll试样20也（准确一垒。.OIJl）置于300毫升烧杯11,)Jll80毫升硝酸溶液，!JII热

4、，j叶飞断；觉拌FIll 滴瓶i主滴）JII入过氧化氢溶攘，直到过氧化铅还原溶解透明为止。用烘至恒重的GJ:甘涡式过滤器吸滤）f！白热水洗E1 j1忡，然后将过滤器放入105110烘箱巾烘到亘重。2.4.4 结果的表示和计算fiij胶水溶物j茸按F式j;j算2A B 硝酸不溶物%二一言x 100. ( I 式IJ 1：才一一过滤器及残渣重量，Jt:;Ii一过滤器重量，克，一一试样重量，lo2.5 三氧化二铁含量测定方法2. 5. 1 试剂和溶液6ii股（8 626-78) （优级纯）, I : I、l13溶液。ri般Cc;B 622一77),，溶液。i,1 (GB 631一77):，溶液。乙！

5、恢y乙酸纳（GB1401 78）。乙Ji叫乙酸纳溶液g利：取327克乙之自主四乙酸宫内溶解j二500毫列；j(rj1,Jil入160毫升氮；Ji 以羔ftl水桥释乍1000毫升。乙回走？主（Gl31292 77): 20%溶液。位再是t1/Jii(Hl3 3-967 76), 10%溶液（%fr配制）。, 3GB 3677 83 s于r时胁CGB1293-77 ), 0.25%溶液。纯铁（纯度不小f99.9%）。U:氧化组（GB1616 79): 1:1溶液。议事1t(I溶液z利、取纯铁0.1）（准确歪。002克），!Jill: I硝酸溶液10笔开，川l热溶解，冉、汕；赴（ft氧化钮，岭l;/

6、J，将榕被移入1000毫升容量瓶中，以蒸i宫i水稀释全刻度，指匀，吸取25毫升j500地丹：在r.i:Jll!I , IJI I人I: I盐酸5毫Jj并IJIJ水稀释主刻度，指匀，配制成每毫列含铁堪均5微克的溶液2.5.2 主要仪器72 r旦分光光度计2光源电ltlO伏5.5伏波长范围420700纳米。rl_光分析大、y.：最大载街200克，感量。.I毫也。2.5.3 标准曲线绘制 jjlj移取0.00、I.OU、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00宅11铁标准溶液J100毫升烧柯、巾，JII人乙以川乙酸纳溶液6毫升，滴IJ!I氢水溶液戎盐酸溶液，iYi pH约哼于6（以pH试纸试

7、验），/lj.川人乙酸（！；lfl.i佼2.5毫升和盐酸好版溶液1毫升，在g匀，烧料、i)j价；水浴巾，经阙分钟后加人邻Hii眼睛丰裕J佼4Jt .原匀，绑续剧i热5分钟，取F放冷，移人50毛开容与t瓶1j1,IJll水稀释主u度，f需匀，i可i比也悄II I电I波jX5QO515纳米处，依次视ljti. ifl光j1 i 0 2.5.4 测定手续斩、取试样l克准确垒。.0002克），需于JOO.至升烧料、I/ 1，加l人们3硝酸浴放5吃月，IJII热的解，用iJ: y（化与kGJ.后（i、透1u11，；悔恨JII热1点发乍析:I.大；Aiii i般钊纣川XJ止，岛tF冷却！，然后川乙！在！可

8、乙般f内民放6，毡JI, i商jl氢1k戎盐酸溶液，iJ,Jii pH约可J6 （以pHjA纸j,!J:).j11Jil人乙般JJi;lf;:il!.:2. 5,i; fi 冉！故做好胶溶液I毫升插匀，烧料、以消i水和巾，经阙分钟后IJII人守！S非眼l淋溶液4它陌生J，：伴fJ: JI I到5 钟，取下冷却Jo移入50毫升容量瓶中IJ111k稀释至刻度挤，匀，（ii比色梢，, , J ii.Ji t:500 515 纳米处，fill溶液的消光1ii（分析试样时，同时做空白试验。2.5.5 结果的表示和计算氧化f生含量按F式计算zAx 1.43 ie203% 一一一一一一x100 . ( 5

9、) G 106 ; 11 ; . A一比色测得铁的堡，微克，一一以样重量，克，I . 43一铁换算成二氧化二铁的系数。2.6 氧化铜含量测定方法2. 6. 1 试剂和溶液的眼cGB626 78）川优级纯）: l : 1、1:3溶液0%水cGB631 77): J: 1溶液。乙酸技cc;B1292 77l。马：辑化氢cGB1616一79):1:1溶液。尤水乙醉cGB678一78）。氯甲炕cGB682一78）。纯制（纯度不小199.9%）。乙酸钱溶j在z称取乙酸钱150克，溶于蒸f留1k叶1并稀至500毫升，以1: 1硝酸溶液调节pH约ct,J4. 5, 川位同最ti镀溶液5毫升，新亚铜灵溶液5毫

10、升，兰，氯甲炕S毫升萃取除锅，至有机丰t1A：包XJ1L一，奔尘J相L相，；j(113以滤级滤后备用。盐酸pJj主cHG3-967一76): 10%溶液新配制）按乙酸蚀除制方法除非仆。相illl甘：。.1%；j(乙溶液。飞飞丁GB 3677-83 如1标准溶液：称取纯铜0.1；，（准确至0.0002克）置于200毫升烧杯中，加I: I硝酸溶液10毫升，缓统加热溶解，赶净氧化氮，取下冷却后移入1000毫升容量瓶巾，以；J.稀释至主lj度，准确吸取25毫升于500号升容量瓶中，以水稀释至主lj度，蹈匀，配制成每毫rt含铜量为5微克的溶液。2.6.2 主要仪器72型分光光度计：光源电压10伏5.5伏

11、。波长范围420700纳米。电光分析天斗2最大载荷200克，感量。.I毫克。2.6.3 标准曲线绘制分别取铜标准溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00毫升，置于125毫升分被漏斗巾，用水稀释华约40毫升，川l乙酸钱溶液5毫判，用I: 1硝酸溶液或氨水溶液调节pH约等于4.5，加盐酸拴胶溶液2毫升，新亚铜二是溶液2毫升，摇匀放置5分钟，加三氯甲炕10毫升，震荡1分钟，静置分层后将有机相放入比色槽中，于波长470纳米处依次测出消光值。2.6.4 测定手续称取试样1克（准确主0.0002克置于100毫升烧杯巾，加1:3硝酸溶液5毫升，加热，滴加过氧化氢溶液还原至使溶液透明。除

12、去氧化氮，移入125毫升分液漏斗中，用水稀辈革至约40毫升，）JOL,酸按溶液5毫升，lflI : l硝酸或氨水溶液调节pH约等于4.s.!Ju盐酸苦于胶溶液2毫升，新亚铜灵溶液2毫刃，tffi匀，放置5分钟，!Ju入三氯甲炕10毫升，震荡1分钟，静置分区后将有机相放入比色槽中，于波长470纳米处测泊光值（分析试样时，同时作空白试验）。2.6.5 结果的表示和计算氧化铜含量按下式计算sAx I 25 Cu0%一一一一一x100: .( 6 ) Gx10 式1j1.A一一比包视ti得铜的量，微克，G一试样重量，克gI. 25一一铜换算成氧化铜的系数。2.7 筛余物测定方法按GB1 715一79颜

13、料筛余物测定法）rj甲法进行。2.8 水分含量测定为法按GB1714一79 （颜料水分测定法）进行。3 检验规则3. 1 产品应由生产！质量检验部门负责检验，保证所有出产品符合本标准要求。每批出1的产品也附有产品等级的合格证。3.2 使用单位按本标准所规定的检验规则和试验方法进行检验。如检验结果不符合本标准时，应重新在原批号1j1按两倍量的取样桶数取样复验。3.3 双方对复验结果有异议时，可进行仲裁，仲裁机构由双方协议选定。3. 取样方法以批为单位。每批桶数12桶全取，38桶取2桶，925桶取3桶，26100桶取5桶，101500桶取8桶，5011000桶取13桶，10013000桶取20桶，

14、300110000桶取32桶。用取样吉普从桶j、桶下取100克，如果桶数少试样不足，应t曾)Jol衣样量。样品混匀，以四分法取平均样。.5公斤，分装在附个清洁燥的磨口瓶中，贴上标签，注明生产j、J, ，？，、生产日瓶、等级、批号、取样日期。一瓶供检验，另4瓶密封保存一年，以备复检。4 包装、标志、贮存和运输.,“ GB 3677 83 4. I 包装红丹包装用内衬塑料袋、牛皮纸袋的铁桶、术箱、塑料编织袋包装，净重分别为25、40、50公斤。4.Z 标志在桶上应有制造名、产品名称、商标、牌号、等级、净重、生产日期及注意潮i1W.、小心轻放、有毒夺标志。4.3 贮存红丹应放在干燥处保存，严禁潮湿，要与酸碱物品隔离存放。4.4 运输搬运时应小心，勿使碰撞跌落，以免包装损坏。附加说明24正柏、准由全国涂料和颜料标准化技术委员会颜料产品标准分技术委员会提出，由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由红、黄丹国标工作组组长厂沈阳油漆负责起草。本标准主要起草人王景发、田雅珍、霍秀云。）才9