GB T 29589-2013 香菜腐烂病菌检疫鉴定方法.pdf
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1、ICS 65.020.01 B 16 ,在.诅画.:_-_.明!.,!IIIIIT 一一一_,亏-h:_ r:. rX,;:.-:.I.飞_.飞. ,:-凰,f:一一一一一一一一一-三二、到.监_.击.怯.,:.四野:立.,:.,-_w. _ . 中华人民共和国国家标准GB/T 29589-2013 香菜腐烂病菌检疫鉴定方法Detection and identification of Mycocentrospora acerina CHartig) Deighton 2013-07-19发布2013回12-06实施,.fJ4a警阳有p悦牛, )厅、UE,. .-.,.川3帽也幽曹W帽H;俨。
2、m阙ii.i剧目晖.苦。豫罩查明/中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局俗世中国国家标准化管理委员会。叩GB/T 29589-2013 前本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC271)提出并归口。本标准起草单位z中华人民共和国北京出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出入境检验检疫局、云南农业大学。本标准主要起草人z种巍、王英超、邵秀玲、赵汗青、庞国兴、江丽辉、李建勇、刘云国、高文娜、刘云龙、纪瑛、何永宏。I GB/T 29589-2013 香菜腐烂病菌检疫鉴定方法1 范围本标准规定了香菜腐烂病菌的检疫鉴定方法。本标准适用于香菜、胡
3、萝札元葱、杜鹊花等经济作物和观赏植物中香菜腐烂病菌的检疫和鉴定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件,仅注目期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。SN/T 1157 进出境植物苗木检疫规程SN/T 1809 进出境植物种子检疫规程3 香菜腐烂病菌基本信息中文名z香菜腐烂病菌。学名:Mycocentrospora acerina CHartig)Deighton, 1972。异名:Cercosoraacerina Hartig, 1880 I Cercospora ohlsenii Neergaa时,19
4、42;Ansatosora macro spore Newhall,1944. 病害英文名:caraway stem rot. 属于真菌界Fungi,半知菌亚门Deuteromycotina,丝抱纲Hyphomycetes,丝抱目Hyphomycetales,暗色菌科Dematiaceae,菌刺抱属Mycocentrospora。通过感病种子远距离传播。香菜腐烂病菌的其他信息参见附录A.4 方法原理经现场查验,实验室分离培养,根据病原菌的形态特征、生物学特性,结合寄主范围进行结果判定。5 仪器5. 1 生物显微镜(具抽镜镜头)、具透射光源的体视显微镜(最大放大倍数不低于50X)。5.2 超净工
5、作台。5.3 电子天平。5.4 光照恒温培养箱。5.5 酒精灯。5.6 高压灭菌器。5. 7 培养皿。5.8 医用注射器(10mL)及针头(18号)。1 GB/T 29589-2013 5.9 医用手术剪、慑子。5. 10 烧杯(500mL)。5. 11 试管(直径12mm)。5. 12 载玻片、盖玻片。5. 13 量筒(500mL)。5. 14 元色透明塑料袋。5. 15 血球计数器。6 主要试剂蒸馆水、PDA培养基、1%汰氯酸铀或70%乙醇。7 现场检测7. 1 抽样方法棋盘式、五点式或随机抽样。7.2 抽样数量7.2. 1 种子对来自香菜腐烂病菌发生国家和地区(参见附录A)的香菜、胡萝卡
6、、芹菜等植物种子按SN/T1809 进行抽样。7.2.2 整株植物或插枝对芹菜、胡萝卡、杜鹊花等经济作物和观赏植物按SN;T1157进行抽样。7.3 症状检查对芹菜、胡萝卡、杜酶花等经济作物和观赏植物或插枝,注意检查植株茎部上是否有腐烂和茎轩枯萎死亡等症状,对于种子观察是否有腐是等症状z收集上述可疑植韧材料等并带回实验室检验。8 实验童检测8. 1 分生于包子的直接镜栓观察对于有腐烂和茎轩枯萎死亡等症状的芹菜、胡萝扒杜鹊花等经济作物和观赏植物或插枝,以及有腐足等症状的种子,直接挑取症状上的霉状物镜检观察。单抱分离获得纯培养。8.2 种子上病菌的分离和纯化种子在1%次氯酸铀(有效浓度中浸泡10m
7、in,然后倒去多余的溶液。后用元菌水洗3.4次。每个培养皿中放三张9.0cm撞纸,并用无菌水浸透,倒去多余的水。在元菌条件下,在每个培养皿的滤纸上均句地摆放10.50粒种子,种子之间的距离最少应有20mm,间隔要均匀,一般每批次最少做400粒种子。20.C下.12h的黑暗与12h近紫外光照交替培养8d.10 d。培养皿在光管下约25cm处,不要重叠。用肉眼或在解剖镜下挑取可疑菌落,获得纯培养。GB/T 29589-2013 8.3 植株上病菌的分离和纯化选取可疑病斑,用1%次氯酸销或70%乙障表面消毒30s左右,用无菌解剖刀在样品病健交界处挑取2mmX2 mm病健交界组织若干块,将组织置于1%
8、次氯酸销或70%乙醇处理的元菌平皿中5 min10 min,移人元菌水中洗三次,最后放置于PDA培养基(直径:7.5 cm)平板上,每平板放置5点,重复放置三块平板,20.C25 .C下培养2d4 d后用灭菌挑针挑取组织块边缘的菌丝,将其转移至PDA上纯化3次获得纯培养。8.4 病原鉴定8. 1、8.2和8.3获得的纯培养,在温度为20c、室内光照条件下培养病原菌,观察其菌落形态、颜色、色素,采用菌块切割保湿培养方法(见即录助诱导分生抱子产生,观测其于缸子大小、着生方式以及附属丝的有元,综合以上进行鉴定。8.5 致病性测定按照附录B的方法进行接种试验。9 鉴定特征9. 1 形态特征9. 1.
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