GB T 25248-2010 830nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的测定 高效液相色谱法.pdf

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1、ICS 37.040.20 G 80 5昌和国国家标准11: /、中华人民GB/T 25248-2010 830 nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的测定高效液相色谱法Determination of infrared cyanine dye for 830 nm digital printing materials一High performance liquid chromatography 2010-09-26发布2011-08-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准830 nm数字制版材料用红外服收菁染料含量的测定高效渣

2、相色谱法GB/T 25248-2010 号瞻中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数8千字2010年12月第一版2010年12月第一次印刷* 书号:155066 1-40800定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 25248-2010 目U昌本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委

3、员会CSAC/TC432)归口。本标准起草单位:乐凯集团第二胶片厂。本标准主要起草人z王怀功、李合成、门红伟、兰晓丽、张丽、潘展。I GB/T 25248-2010 1 范围830 nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的测定高效液相色谱法本标准规定了用高效液相色谱法测定830nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的方法。本标准适用于含量大于98%的830nm数字制版材料用红外吸收菁染料产品的质量控制。测定的杂质最低含量为0.01%。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励

4、根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008 ,IS0 3696 :1987 , MOD) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定3 基本特性830 nm数字制版材料用红外吸收菁染料产品的化学名称为2-2-2-氯-3-2-(1 , 3-二氢-1，1，3-三甲基-2氢-苯并I噪-2年叶立德烯)亚乙基J-1-环己烯-1-基于乙烯基-1，1，3-三甲基-1-氢-苯并呵|睐锚4-甲基苯磺酸盐，结构式为:H-CH

5、 分子式:C47 H47 C1N2 03 S 相对分子质量:755.41(按2007年国际相对原子质量)4 方法要点称取样品、溶解，用微量注射器或定量进样阀将样品溶液注入色谱柱进行分离，用指定波长的紫外可见光检测器检测，用面积归一化法计算830nm数字制版材料用红外吸收菁染料的含量。5 采样830 nm数字制版材料用红外吸收菁染料的采样方法按国标GB/T6679的规定执行。1 GB/T 25248-2010 6 试剂与标准样品6.1 甲醇，色谱纯。6.2 二氧六环，分析纯。6.3 新鲜蒸锢水，符合GB/T6682的规定，再经0.45m滤膜过滤。7 仪器与设备7. 1 配有紫外可见光检测器的高效

6、液相色谱。7.2 分析天平，感量为0.1mg。7.3 容量瓶，10mL、25mLo 7.4 移液管，2mL，最小刻度0.02mLo 7.5 配有0.45m滤膜的过滤装置。8 推荐色谱条件8. 1 色谱柱，材质为不锈钢，长150mm，内径4.6mm，柱温:35 oC，填料为十八烧基化学键合相型硅胶(Nov-Pak-C18)，粒度为5mo8.2 流动相，甲醇=二氧六环:水=80: 15 : 5(体积比)。8.3 流量，0.8mL/mino 8.4 进样量，20L。8.5 检测器，紫外检测器，检测、波长为365nmo 9 测试步骤9. 1 样品溶液的配制称取25.0mg样品，精确至0.1mg，用甲醇

7、溶解并定容至25mL，再取1.0 mL该溶液，用8.2的流动相定容到10mL，得到样品浓度为0.1mg/mL的试样，用0.45m的滤膜过滤后待测。注:本实验规定的样品的称样量由祥品溶液的进样量、色谱柱负荷、杂质峰检测限、检测器灵敏度共同确定，并可作适当调整。9.2 测定按照本标准第8章中推荐的测试条件，待仪器稳定后，注入规定量的被测样品溶液。9.3 计算830 nm红外吸收菁染料的含量按式(1)进行计算:式中zX，=主X 100 L:A; X1 被测样品中830nm红外吸收菁染料的百分含量pA1一一-被测样品中830nm红外吸收菁染料的峰面积;L:A;一一被测样品中各组分t的峰面积之和。9.4

8、 精密度. ( 1 ) 本方法平行测定两次，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差的相对偏差不得大于0.6%。数据处理按GB/T8170数值修约规则执行。10 实验报告实验报告应包括下列内容:2 GB/T 25248-2010 a) 有关样品的资料:批号、日期、时间、试验使用的仪器型号等;b) 分析结果;。在测定中观察到的异常现象;d) 任何不包括在本标准中的操作或自由选择的试验条件。OFCN|叮N山时同函。GB/T 25248-2010 附录(资料性附录)典型的830nm红外吸收菁染料色谱圈A 0.28 0.26 磐0.24 0.22 0.20 0.18 0.16 0.14 0.04 一0.02一0.04o. 12 2 函。.10祺 0.08 0.06 0.02 0.00 一0.068.00 时间/min7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1. 00 峰1一一杂质1峰2一一杂质2峰3一-830nm红外吸收菁染料图A.1典型的830nm红外吸收菁染料色谱固侵权必究nu nu 。nA丛&F噜BAB- nhu P俩nu phJV P气uEEAF . 回 号一价书一定晤版权专有14.00 J巳GB/T 25248-2010 打印日期:2010年12月21日F002