GB T 25222-2010 粮油检验 粮食中磷化物残留量的测定 分光光度法.pdf

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1、ICS 67.060 B 20 GB 中华人民=工./、和国国家标准粮油检验GB/T 25222-2010 粮食中磷化物残留量的测定分光光度法Inspection of grain and oils-Determination of phosphide residues in grain一Spectrophotometric method 2010-09-26发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会2011-03-01实施发布中华人民共和国国家标准粮油检验粮食中磷化物残留量的测定分光光度法GB/T 25222-2010 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河

2、北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销导开本880X12301/16 印张0.5字数8千字2010年12月第一版2010年12月第一次印刷晤书号:155066. 1-40680定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533目。昌本标准由国家粮食局提出。本标准由全国粮油标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:南京财经大学。G/T 25222-2010 本标准参加起草单位:江苏省粮油质量监督检验所、南京市粮油质量监督检验所、吉林省粮油卫生检验监测站。本标准主要起

3、草人:袁建、杨晓蓉、戴波、汪海峰、莫晓松、于小禾、高晓春。I G/T 25222-2010 1 范围粮油检验粮食中磷化物残留量的测定分光光度法本标准规定了采用分光光度法测定粮食中磷化物残留量的术语和定义、原理、试剂与材料、仪器和设备、抨样、试样制备、操作步骤、结果计算与表述。本标准适用于粮食中磷化物熏蒸剂残留量的测定。本标准方法的检出限为0.01mg/烛。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用

4、文件，其最新版本适用于本标准。GB 5491粮食、油料检验抨样、分样法GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 磷化物pbosphide 用作熏蒸剂的含磷化合物，如磷化铝等。3.2 磷化物残留量phosphide residues 在本标准规定条件下测得的残留在粮食中的磷化物含量。以磷化氢占试样的质量分数表示。4 原理样品中磷化物在水和酸作用下，产生磷化氢气体，蒸出并吸收于酸性高锺酸饵溶液中被氧化成磷酸，再与铝酸镀作用生成磷锢酸钱，用氯化亚锡还原成蓝色化合物-一铝蓝，测定其吸光度，用标准曲线法定量。5 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均

5、为分析纯。实验用水应符合GB/T6682中三级要求。5. 1 高锺酸饵溶液06.5g/L):称取16.5g高锯酸饵，加水溶解后稀释至1000 mL，静置三天或加热煮沸3min，冷却，放置过夜，用玻璃棉或石棉过滤备用。5.2 高锺酸饵溶液(3.3g/L):取一定量的高髓酸饵溶液(5.1)用水稀释5倍。5.3 硫酸。十17):取28mL 98%硫酸缓缓加入400mL水中，冷却后加水至500mL。5.4 硫酸0+曰:取83.3mL 98%硫酸缓缓加入400mL水中，冷却后加水至500mL。5.5 饱和亚硫酸铀溶液:取28.5g元水亚硫酸铀，加约70mL水，微热使溶解，冷却后稀释至100mL。5.6

6、铝酸镀洛液:50g/Lo1 GB/T 25222-2010 5. 7 氯化亚锡溶液:取0.1g氯化亚锡，溶于5mL盐酸中，用时现配。5.8 酸性高锚酸饵溶液:高健酸饵溶液(5.1)和硫酸(5.3)等量混和。5.9 碱性焦性没食子酸溶液:5 g焦性没食子酸溶于15mL水中，48g氢氧化饵溶于32mL水中，冷却后小心将两溶液混合。用时现配。5. 10 磷化物标准溶液:称取0.0400g经105c干燥过的元水磷酸二氢饵，溶于水，移入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度(可加l滴三氯甲烧以增加保存时间)，此溶液含磷量相当于含磷化氢0.10mg/mL。5.11 磷化物标准使用液z吸取1.00 mL磷化物标

7、准溶液(5.10)于100mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，此溶液含磷量相当于含磷化氢1.0g/mL，6 仪器和设备实验室常规仪器设备及以下仪器设备。6. 1 分光光度计:配3cm比色皿，可调节波长710nm。6.2 天平z感量0.01g及感量0.0001go6.3 磷化氢蒸馆吸收装置，包括下列玻璃仪器和器具。见图1。1，2一一洗气瓶;3-一分液漏斗54一一反应瓶;5一一水浴56，7，8一一气体吸收管;9一一铁架台。6.3.1 气体吸收管:20mLo 6.3.2 洗气瓶:250mLo 图1磷化氢蒸锢眼收装置6.3.3 分液漏斗:250mL，装有与三颈瓶配套的胶塞。6.3.4 沸水浴z铜质水浴锅和

8、电炉，或其他等效的设备。6.3.5 水力抽气泵或其他抽气设备:可调抽气速度。6.3.6 反应瓶:三颈瓶，1000mLo 6.3.7 玻璃弯管:长短管各1根，具有与反应瓶配套的胶塞，或能与反应瓶吻口的磨口连接管。注:长管应能伸入反应液面下至少2cm，短管位于反应瓶中的部分不宜过长。6.3.8 铁架台z配有十字夹和万用夹。6.3.9 软管z橡皮管或乳胶管。6.4 比色管:50mL。6.5 刻度移液管:1mL、5mL各数支。6.6 量筒:10mL、100mL。7 抨样按GB5491进行，并迅速密封包装。8 试样制备打开包装后，尽可能快地按GB5491分取试样。粒状粮食样品不需粉碎。9 操作步骤9.

9、1 蒸锢眼收装置准备G/T 25222-2010 按图1连接好蒸饵吸收装置。在三个串联的气体吸收管(6.3.1)中各加5mL高锺酸饵溶液(5.2)和1mL硫酸(5.3)。洗气瓶1(6.3.2)中加入约100mL酸性高锺酸饵溶液(5.8)，洗气瓶2(6.3.2)中加入新配制的碱性焦性没食子酸溶液(5.9)。分液漏斗(6.3.3)中加入5mL硫酸(5.3)和80mL水。水浴锅(6.3.4)中加入适量水并加热至沸腾。打开抽气泵(6.3.5)，检查装置的气密性。9.2 测定9.2.1 称取50g(精确至0.1g)试样。9.2.2 预先抽气5min，取下分液漏斗(6.3.3)，迅速加入试样(9.2.1)

10、于反应瓶(6.3.6)中，立即装上分液漏斗，塞紧瓶塞，加大抽气速度，将分液漏斗中的溶液加至反应瓶中，然后减慢抽气速度，抽气30 min，并保持水浴沸腾。注:反应时抽气速度以能分辨气泡为宜。9.2.3 反应完毕后，先除去气体吸收管(6.3.1)进气一端的连接，再除去抽气管一端的连接，关闭抽气泵，取下三个气体吸收管，合并吸收管中的溶液于50mL比色管(6.4)中，气体吸收管用少量水洗涤，洗液并入比色管中，滴加饱和亚硫酸铀溶液(5.5)使高锺酸饵溶液褪色，加4.5mL硫酸(5.的，2.5mL铝酸镀溶液(5.的，混匀，再加水至50mL刻度，混匀。9.2.4 在比色管(9.2.3)中加入0.1mL氯化亚

11、锡溶液(5.7)，混匀。15min后，用3cm比色杯，以零管调节零点，于波长710nm处测吸光度，在标准曲线上求出相应的磷化氢含量。9.3 标准曲线制备吸取omL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL磷化物标准使用液(5.11) (相当于0g，lg、2阅、3阅、4阅、5g磷化氢)，分别加于6支50mL比色管(6.4)中，再各加30mL水，5.5 mL硫酸(5.4), 2. 5mL铝酸镀溶液(5.6)，混匀，再加水至50mL，混匀。再加0.1mL氯化亚锡溶液(5.7)，混匀。15min后，用3cm比色杯，以零管调节零点，于波长7l0nm处测吸光度，绘制磷化氢含量

12、与吸光度关系的标准曲线。9.4 空白试验除不加试样外，按9.2测定步骤加入各种试剂做空白试验。9.5 平行试验每个试样按9.19. 2重复进行两次测定。10 结果计算与表述10. 1 试样中磷化物残留量按式(1)计算:式中zx=Al -Az) X 1 000 m X 1 000 X一-一试样中磷化物残留量(以PH3计)，单位为毫克每千克(mg/kg); . ( 1 ) EON-NNNmNH阁。GB/T 25222-2010 Al -试样溶液中磷化物的质量，单位为微克(g); Az-一试剂空白液中磷化物的质量，单位为微克(g); 即一一试样质量，单位为克(g)。10.2 结果的表述:两次平行测定结果应符合重复性(第11章)要求，两次测定的算术平均值即为最终测定结果，保留二位有效数字。重复性要求11 两次测定结果的差值不应超过平均值的10%。侵权必究nu-ru n吕-亏/U-nu4-nu 咱i-aa寸祷创一号一价书一定版权专有25222-2010 打印H期:2010年12月21日F002