GB T 22627-2008 水处理剂.聚氯化铝.pdf

《GB T 22627-2008 水处理剂.聚氯化铝.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 22627-2008 水处理剂.聚氯化铝.pdf（12页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 7110080G 77 酉亘中华人民共和国国家标准GBT 226272008水处理剂 聚氯化铝Water treatment chemical-Poly aluminium chloride2008-12-23发布 2009090 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局省寿中国国家标准化管理委员会仅111刖 吾GBT 22627-2008本标准对应于El本工业标准JISKl475：2006给水用聚氯化铝(日文版)和美国给水工程协会标准ANSIAWWA B 408：2003液体聚氯化铝(英文版)，与JIS K 1475：2006、ANsIm啊吼B 408：2003的一致性程度为非等

2、效。本标准与JIS K 1475：2006和ANSIAWWA B 408：2003的主要差异为：本标准包括液体聚氯化铝和固体聚氯化铝；根据聚氯化铝技术进展和我国聚铝行业的生产工艺及原料来源调整了盐基度的技术指标；有关重金属的指标和检验方法有变动；删去了“氨态氮(N)的测定”。本标准中附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SACTC 63SC 5)归口。本标准负责起草单位：深圳中润水工业技术发展有限公司、焦作市爱尔福克有限公司、鞍钢附企给排水净水剂厂、同济大学、山东鲁净化工有限公司、巩义市宇清净水材料有限公司、河南新世纪净化材料有限

3、公司、巩义市芝田净化剂厂、宁波市华光净水剂实业公司、重庆大学、东莞市东江水务有限公司樟村水质净化厂。本标准参加起草单位：中海油天津化工研究设计院、山东祥生化学新材料有限公司、巩义市永兴生化材料有限公司。本标准主要起草人：李润生、许志远、赵俊岩、李风亭、贾久顺、康奇峰、铁贵波、周秋涛、张德明、郑怀礼、廖克明。1范围水处理剂聚氯化铝GBT 22627-2008本标准规定了水处理剂聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于水处理剂聚氯化铝。该产品主要用于工业给水、废水和污水及污泥处理。示性式：AI。(OH)。C1(”。) Om3n。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本

4、标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 191包装贮运图示标志GBT 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GBT 602-2002，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 503-2002，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 610化学试剂砷测定通用方法(GBT 610 20

5、08，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 6678化工产品采样总则GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008，ISO 3696：1987，MOD)GBT 8946塑料编织袋GBT 22596水处理剂铁含量测定方法通则3技术要求31外观液体；黄色至黄褐色液体。固体：黄色至黄褐色颗粒或粉末。32水处理剂聚氯化铝指标应符合表1要求。表1指标指标名称液体 固体氧化铝(以A1zOa计)的质量分数 6O 280盐基度 3095密度(20)(gem3) 110不溶物的质量分数 05 1 5pH值(10 gL水溶液) 3550铁(Fe)的质量分数“ 20 50砷(As)

6、的质量分数 0000 5 0001 5铅(Pb)的质量分数 0002 0006注：表中液体产品所列不溶物、铁、砷和铅的质量分数均指Alz 0310的产品含量，当AI。O。含量不等于10时，应按实际含量折算成AkO。10产品比例计算出相应的质量分数。GBT 22627-20084试验方法本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GBT 6682中三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GBT 601、GBT 602、GBT 603之规定制备。安全提示：本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。41 氧化铝

7、(以Al：03计)含量的测定411 氯化锌标准溶液滴定法(仲裁法)4111方法提要用硝酸将试样解聚，在pH一3时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使EDTA与铝离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量EDTA溶液。4112试剂和材料41121硝酸溶液：1+12。41122氨水溶液：1+1。41123乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液：C(EDTA)约为005 molL。41124乙酸一乙酸钠缓冲溶液(pH一55)：称取乙酸钠(三水)272 g溶于水中，加冰乙酸19 mL，稀释至1 000 mL。41125氧化铝标准溶液：1 mL含0001 g A1zO。称取0529 3 g高纯铝(9999)，精确至

8、02 mg，置于200 mL聚乙烯杯中，加水20 mL，加氢氧化钠约3 g，使其全部溶解透明(必要时在水浴上加热)，用盐酸溶液(1+1)调节至酸性后再加10 mL，使其透明，冷却，移入1 000 mL容量瓶，稀释至刻度，摇匀。41126百里酚蓝溶液：1 gL乙醇溶液。41127二甲酚橙指示液：5 gL。41128氯化锌标准滴定溶液：c(ZnClz)约0025 molL。411281配制称取35 g氯化锌(ZnCl。)，溶于盐酸溶液o05(体积分数)中，稀释至1 L，摇匀。411282标定移取2000mL EDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按5113步骤进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的

9、消耗量V。(mL)。移取2000mL EDTA溶液和40mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按5113步骤进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V，(mL)。411283结果计算氯化锌标准滴定溶液浓度c(ZnCl：)，数值以摩尔每升(toolL)表示，按式(1)计算： 。(znCI。)一曼业(1)(V0一V)式中：氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；C，氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每毫升(gmL)；v。一 空白消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；v返滴定时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；M氧化铝的摩尔质量的数值，单位

10、为克每摩尔(gm01)(M一10196)。4113分析步骤称取约13 g14 g液体试样或25 g3 g固体试样，精确至02 mg。用不含二氧化碳的水溶解，GBT 22627-2008移入250 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤，此为试液A。用移液管移取10 mL试液A，置于250 mL锥形瓶中，加10 mL硝酸溶液，煮沸1 rain，冷却至室温后加2000 mL乙二胺四乙酸二钠溶液，加百里酚蓝溶液34滴，用氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2 rain。冷却后加入10 mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，加水50 mL，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液

11、由淡黄色变为微红色即为终点，同时做空白试验。4114结果计算氧化铝(AI：0。)含量以质量分数W。计，数值以表示，按式(2)计算： w。一盟业罴舄掣100“2)”1一i又而万丽一x o式中：y。空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；y试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；f氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；m试料的质量的数值，单位为克(g)；M一一氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)(M10196)。4115允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于01；固

12、体产品不大于02。412硫酸铜标准溶液滴定法4121方法提要在pH43时使EDTA与铝离子络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量EDTA溶液。4122试剂和材料41221盐酸溶液：1+1。41222氨水溶液：1+l。41223缓冲溶液(pH值约43)：将423 g无水乙酸钠溶于水中，加80 mL冰乙酸，用水稀释至1 L，摇匀。41224乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液：c(EDTA)约005 molL。41225氧化铝标准溶液：1 mL含0001 g AI：O。同41125。41226 1(2吡啶偶氮)一2一萘酚(PAN)指示溶液：将03 g PAN溶于100 mL 95乙醇中。

13、41227硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSOt)约0025 molL。412271配制称取63 g硫酸铜(CusO。5Hz0)溶于水，加2滴硫酸溶液(1+1)，用水稀释至1 L，摇匀。412272标定移取2000mL EDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4123步骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量Vo(mL)。移取2000 mL EDTA溶液和20 mL氧化铝标准溶液，置于250 mL锥形瓶中，以下按4123步骤进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V(mL)。412，273结果计算硫酸铜标准滴定溶液浓度c(CuSO。)，数值以摩尔每升(molL)表示，按式(3)计算：V1 C

14、】103M(V。一v)(3)GBT 22627-2008式中：y。一一氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；q氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每毫升(gmL)；砜空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；y返滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；M氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)(M10l，96)。4123分析步骤移取10 mL试液A，置于250 mL锥形瓶中，加盐酸溶液(1+1)2 mL，煮沸1 rain，加2000 mLEDTA溶液，加水至约100 mL，加热至约7080，用氨水溶液(1+1)调节pH值至3540(用

15、055精密pH试纸检查)，加1500 mL pH43缓冲溶液，煮沸2 rain，加45滴PAN指示剂，稍冷(约95)以硫酸铜标准滴定溶液滴定至蓝紫色。同时做空白试验。412，4结果计算氧化铝(AI。O。)含量以质量分数W。计，数值以表示，按式(4)计算： ”。一必攀暴铲10。毗一磊X可可丽万一“。 (4)式中：v。空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；v试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；m一试料的质量的数值，单位为克(g)；M氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gt001)(M

16、一10196)。4125允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于01；固体产品不大于02。42盐基度的测定421方法提要在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。422试剂和材料4221盐酸标准溶液：c(HCI)约05 molL。4222氢氧化钠标准滴定溶液；c(NaOH)约05 molL。4223酚酞指示液：10 gL乙醇溶液。4224氟化钾溶液：500 gL。称取500 g氟化钾，以200 mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1 000 mL。加人2滴酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物

17、后贮于塑料瓶中。423分析步骤移取2500mL试液A，置于250mL磨口瓶中，加2000mL盐酸标准溶液，接上磨口玻璃冷凝管，煮沸回流2 rain，冷却至室温。转移至聚乙烯杯中，加入20 mL氟化钾溶液，摇匀。加入5滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空自试验。424结果计算盐基度以B计，数值以表示，按式(5)计算；(V。1 000一Vl 000)cM而_1rM瓦丽100哿蔫!篙 (5)B4GBT 22627-2008式中：v。空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；v测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积

18、的数值，单位为毫升(mL)；c氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；m试料的质量的数值，单位为克(g)；”。一一411测得的氧化铝的质量分数，；M氢氧根EOH一的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(grooD(M一1699)；0529 3一一A1。O。折算成Al的系数；18，994A1的摩尔质量。o425允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于20。43密度的测定431方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。432仪器、设备4321密度计：分度值为0001。43。2，2恒温水浴：可控温度(gO士1)。43，23温度计

19、：分度值为l。4324量筒：250 mL或500 mL。433分析步骤将液体聚氯化铝(铁)试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于(201)的恒温水浴中。待温度恒定后，将密度计缓缓地放人试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20时试样的密度。44不溶物含量的测定44，1试剂和材料稀释用水(pH值为225)的配制：取1 L水，边搅拌边加入约22 mL 05 molL盐酸溶液，调节pH值至225(用酸度计测量)。442仪器、设备4421电热恒温干燥箱：10200。442，2布氏漏斗：矗一100 rnm。443分析步骤称取约10

20、g液体试样或约3 g固体试样，精确至0001 g。置于250mL烧杯中，加入约150mL稀释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。用水洗至无cr-时(用硝酸银溶液检验)，将滤纸连同滤渣于100105干燥至恒量。444结果计算不溶物含量以质量分数w。计，数值以表示，按式(6)计算：tu，；mz-m3100m4式中：m：滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克(g)；m。滤纸的质量的数值，单位为克(g)；m；试料的质量的数值，单位为克(g)。(6)5GBT 22627-2008445允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于003

21、，固体样品不大于01。45 pH值的测定451仪器、设备酸度计：精度002 pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。452分析步骤4521试液的制备称取10 g试样，精确至001 g，用水溶解后，移人100 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。4522测定将试样溶液倒人烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入被测溶液中，开动搅拌，在已定位的酸度计上读出pH值。46铁含量的测定按GBT 22596规定执行。47砷含量的测定471 DDTC银法(仲裁法)4711方法提要在酸性介质中，将砷还原成砷化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氢气体，形成紫红色物质，在510

22、 nm处测其吸光度。4712试剂和材料47I21无砷锌粒。47122三氯甲烷。47123硫酸铜(CuSq5H：0)溶液：20 gL。47124碘化钾溶液：150 gL。47125氯化亚锡盐酸溶液。将40 g氯化亚锡溶于100 mL盐酸中，保存时可加入几粒金属锡，贮于棕色瓶中。47126二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液。称取10 g二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后，边研磨边加入i00 mL三氯甲烷。然后加入18 mL三乙基胺，再用三氯甲烷稀释至1 000 mL，摇匀。静置过夜。用脱脂棉过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。47127砷标准贮备液：1oo mL含01 mg As。4712

23、8砷标准溶液：100 mL含0001 mg As。移取1000 mL砷标准贮备液于i00 mL容量瓶中，加1 mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液1000mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。47129乙酸铅脱脂棉。4713仪器、设备47131分光光度计。47132定砷器：符合GBT 610 2002中4223的规定。4714分析步骤47141校准曲线的绘制a) 在6个干燥的定砷瓶中，依次加入000 mL、050 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL6GBT 22627-2008砷标准溶液，再依次加入30 mL、29 mL、28 mL、27

24、mL、26 mL、25 mL水使溶液总体积为30mL。b)在各定砷瓶中加入20 mL氯化亚锡盐酸溶液、5 mL碘化钾溶液和1 mL硫酸铜溶液，摇匀。此时溶液中的酸度c(以H+计)应在1，8 molL 26 moIL之间。于暗处放置30 mln40 min，加5 g无砷锌粒于定砷器中，立即将塞有乙酸铅脱脂棉、盛有50 mL二乙基二硫代氨基甲酸银三乙基胺三氯甲烷溶液(吸收液)的吸收管装在定砷瓶上，反应25 rain 35 rain(避免阳光直射。如果吸收液挥发太快，应注意补充三氯甲烷)。取下吸收管(勿使吸收液倒吸)，用三氯甲烷将吸收液补充至50 mL，混匀。c)在波长510 nm处，用1 cIn吸

25、收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。d) 以砷含量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。47142测定称取约10 g液体试样或33 g固体试样，精确至0。01 g，置于100mL蒸发皿中。加入10mL硫酸溶液，在沸水浴上蒸至近干。冷却，以热水溶解(如有不溶物应过滤除去)，再移人100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液B。移取10mL试液B于定砷瓶中，加入20mL水。然后按校准曲线的绘制中的b)、c)步骤操作，测定吸光度。4715结果计算砷的含量以质量分数”；计，数值以表示，按式(7)计算：一瑶mXl0-310。 (7)式中：m从校准曲线上查得的砷含量的数值，单位

26、为毫克(rag)；m。试料的质量的数值，单位为克(g)。4，716允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不太于o000 05。472砷斑法4721方法提要在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(1lI)，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As()进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化合物，可用于砷的目视比色法测定。47，22试剂和材料47221盐酸。47222碘化钾。47223硫酸溶液：1+1。47224氯化亚锡溶液：400 gL。47，2，25氢氧化钠溶液：100 gL。47226无砷锌粒。4，7227乙酸铅棉花。472

27、28溴化汞试纸。47229砷标准贮备液：1 mL含01 mgAs。472210砷标准溶液：1 mL含0001 mg As。4723仪器、设备定砷器：同GBT 610中4122规定。7GBT 22627-20084724分析步骤移取1000 mL试液B，置于定砷器的广r7瓶中，在另一定砷器的广口瓶中，准确加入200 mL砷标准溶液。分别稀释至70 mL。加6 mL盐酸，摇匀，加1 g碘化钾和02 mL氯化亚锡溶液，摇匀后放置10 min。加25 g无砷锌粒，立即按GBT 610中图装好装置，于暗处在2530放置1 h15 h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定。48铅含量的测定481方法提要用电加热

28、原子吸收光谱法，在波长2833 nm处测定吸光度。482试剂和材料4821硝酸溶液：1+1，4822铅标准贮备液：1 mL含01 mg Pb。称取0100 g铅(999以上)，精确至02 mg，加z0 mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1 000 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。4823铅标准溶液：1 mL含0001 mg Pb。移取1000 mL铅标准贮备液放入1 000 mL容量瓶中，加20 mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇匀。483仪器、设备4831微量进液装置：装有按钮式5弘L5pL微量液体流量计或自动迸样器。4832电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补

29、偿。4833发热炉：石墨或耐高温金属制。4834铅空心阴极灯。484分析步骤4841称取约10 g液体试样或33 g固体试样，精确至02 mg，置于250 mL烧杯中，加水30 mL、硝酸溶液10 mL，盖上表面皿煮沸约1 rain，冷至室温后转移至l 000 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此为试液c。4842分别移取500 mL试液c，置于四个50 mL容量瓶中，并依次加入000 mL、050 mL、100 mL、150 mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用微量进液装置将配好的试样注入发热炉，经干燥、灰化、原子化后，在2833 13m处测其吸光度。以加入标准溶液的铅浓度为横坐标，相应的

30、吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，交点即为所测试样中铅的含量。485结果计算铅的含量以质量分数W5计，数值以表示，按式(8)计算： w。一旦娑100m。志式中：m试样中铅的质量的数值，单位为毫克(mg)；m。试料的质量的数值，单位为克(g)。486允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0000 2。(8)5检验规则51本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验。其中密度、氧化铝、盐基度、不溶物、pH等指标项目应逐批检验。若需判定每批聚氯化铝的混凝性8GBT 22627-2008能，参见附录A。52

31、水处理剂聚氯化铝应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都应符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、产品名称、净质量、批号和生产El期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。53使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。54每批产品液体应不超过200 t，固体应不超过60 t。55按GBT 6678规定确定采样单元数。对于桶装液体产品，采样时应将采样器深入桶内，从上、中、下部位采样量不少于i00 mL。将所采样品混匀，从中取出约800 mL，分装于两个清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。对于袋装固体产品，采样时应将采样器垂直

32、插入到袋深的四分之三处采样，每袋所采样品不少于i00 g。将所采样品混匀，用四分法缩分至约500 g，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。对于用贮罐装运的液体产品，应用采样器从罐的上、中、下部位采样。每个部位采样量不少于250 mL。将所采样品混匀，取出约800 mL，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。在密封的样品瓶粘一标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。5 6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。57当供需双方对产品质量发生异议时，按

33、照中华人民共和国产品质量法的规定办理。6标志、包装、运输和贮存61 水处理剂聚氯化铝(固体)的外包装上应有涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、净质量、批号和生产日期、标准编号以及GBT 1 91规定的“标志7怕湿”。62水处理剂聚氯化铝(固体)采用双层包装，内包装采用聚乙烯薄膜袋，厚度不小于o05 mln，包装容积应大于外包装，外包装的性能和检验方法应符合GBT 8946的规定。每袋净质量25 kg、50 kg(或依顾客要求而定)。63水处理剂聚氯化铝(液体)采用聚乙烯塑料桶包装。用户需要时，水处理剂聚氯化铝(液体)也可用贮罐装运。64水处理剂聚氯化铝在运输过程中应有遮盖物

34、，避免雨淋、受潮；并保持包装完整、标志清晰。65水处理剂聚氯化铝应贮存在通风干燥的库房内。液体产品保质期6个月，固体产品保质期12个月。9GBT 22627-2008附录A(资料性附录)混凝性能的判定A1方法提要用自然原水(江河、湖泊、水库等地面水源水)，用混凝沉淀试验搅拌机进行混凝沉淀试验，根据试验结果判断混凝性能。A2仪器、设备A21混凝沉淀试验搅拌机。A2，2散射光浊度仪。A3混凝沉淀试验A31 聚氯化铝(铁)稀释液的配置称取聚氯化铝(铁)试样，放人lOOmL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，使稀释液Al：O，含量为10 mgmL10 mgmL。该液应在使用当天配制。A32设置试验程序混合絮凝沉淀500 rmin1 000 rmin20 rmin200 rmin30 S60 S10 rain30 min10 min30 minA33将原水注入6个完全相同的烧杯中，加至1 000 mL刻度处。将聚氯化铝(铁)稀释液用刻度吸管依大小顺序，依次放人如药试管中。A34启动混凝沉淀试验搅拌器，试验参照程序A，32进行。沉淀时间到，取澄清水样，测定剩余浊度等水质指标。A35试验期间，同时观测絮凝体形成时间、形状、大小和沉降状况，并作记录。A4混凝沉淀效果的评价根据混凝剂投加量、澄清水剩余浊度和其他水质指标以及观测状况，绘制曲线或作表，评价混凝沉淀效果。