GB T 13909-1992 海洋调查规范 海洋地质地球物理调查.pdf

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1、中华人民共和国国家标准海洋调查规范海洋地质地球物理调查Specification for oceanographic survey-Marine geology and geophysics investigation 1 主题内容与适用范围GB/l 13909 92 本标准规定了海样地质、地球物理调查的基本内容、方法、资料整理及调查成果的要求。本标准适用于海洋地质、地球物理环境要素基础调查，对一些专业、专项调查亦可参用。2 引用标准GB 12763.1 海洋调查规范总则GB 12763.6 海洋调查规范海拌生物调查GB 12763.7 海洋调查规范海洋调查资料处理GB 12317 海图图式3

2、 术i菁、符号、代号8. 侧扫声呐英文名sidescan sonar 0 中译名又称旁侧声呐、旁视声呐、侧扫描声呐等，它是利用声波在海底散射的原理，扫描海底的种观调l仪器。b. 放射性l!tl年它是利用自然界中一些放射性元素按一定的半衰期衰变的规律，确定与放射性元素共存的地质体绝对年代的一种分析研究方法的总称。C. 海底热流密度指地球内部以热传导的方式，在单位时间内通过海底单位表面积向外散失的热量。d. 地温梯度单位深度上的地温差。e. 冷却板块模式为建立在饭块运动学基础上的理论热学模式。官假设大洋新生洋壳不断地从洋中脊生成，并推动两侧的洋壳向两边扩张，高温的新生洋壳因散热而逐渐冷却，于是形成

3、了随地壳年龄增长而热流值随之降低的趋势。根据该理论模式，可将实测热流值与理论热流值对比，推算出大洋地壳年龄。f. TVG增益曲线声波接收机的电压增益随时间变化的规律称为TVG增益曲线。各多频探测系统为Multifrequencyecho sounding system (多频回声测深系统)的简译名。又可根据探测设备的多功国家技术监督局1992-12-10批准1993-10-01实施GB/T 13909-92 能称为MBSP声学系统，即:Manganesenodule.B时hy,Subbottom ,Pinger tracking Mode system. 海底多频探测系统具有全海洋测深、深海浅

4、地层剖面探测、多金属结核资源探测等多种功能，可以多功能同时探测，或某单项探测。主机频率有3，5，7，12，18，30kHz等数个组合，根据要求选择使用。海底多金属结核资源探测、全海洋测深是多频系统在海佯调查中的主要内容之。第-篇-般规定4 技术设计技术设计的主要内容应包括2a. 任务的目的与要求，b. 设计的依据，除任务书要求外，还应包括调查海域前人工作概况、调查区及邻区地质、地球物理基本特征等，C. 调查船、仪器、调查比例尺与测线、测网布设，工作量与基本方法，d 技术要求与措施，e. 预期成果与调查报告内容，r 课题(项目)人员组成，外、内业安排及进度计划，哥经费概算。5 调查的基本方法与准

5、确度5. 1 调查的基本方法5.1.1 调查船作业的方式调查船作业的方式可分为停船定点观测和走航连续测量两类。停船定点观测项目包括底质采祥、海底照相、海底热流测量等。走航连续测量项目有回声测深、侧扫声呐扫测、地层剖面探测、多频探测、海洋重力测量、海洋地磁测量、海洋地震调查等圄5. .2 调查作业的基本方式调查的目的和任务不同，调查作业的测线布设也不同，一般采用路线调查和面积调查两类基本方式。5. 2 调查的基本要求a. 无论路线调查或面积调查，都应尽量采用多项目的综合调查，b. 同一测区的地质、地球物理调查，测线或测网布设应统一，使调查资料综合印证，进行综合解释$ 在调查作业的同时，应对测区内

6、及相邻地区的岛屿、陆地做适当的实地调查，由陆及海地推断、解释海区的地质构造。5.3 调查的准确度几种调奇比例尺的测线或测网、导航定位及测量的准确度规定见表L依据高准确度导航定位系统的作用距离，以离大陆海岸线150n.mile(约277.8km)划分，大于此距离为远海，小于此距离为近海.海底热流测量、海底照相、以及海底地层剖面探测等项目，可不接调查比例尺的测线、测网密度要求进行测量，而应根据其他项目的调查资料，选择适当剖面或点位进行测量。6 调查资料整理的基本要求1 1.原始资料的验收GB/T 13909-92 原始资料的验收办法z8. 根据各调查项目的实际情况制订出相适应的调查原始资料验收标准

7、，一般划分为合格、不合格二级;b. 原始资料验收由调查任务下达单位或执行单位组织进行，不合格的原始资料应废弃$ 原始资料验收结果应作文字评语，参加验收者签字，单位盖章，作为调查成果鉴定验收和资料归惶的内容之一。6.2 资料的分析、计算a. 资料分析、计算必须有责任制度，各项分析、计算结果均应有分析(计算)者、校核者、负责人签名pb 分析、计算的成果报表按海洋调查规范系列国家标准之一的GB12763.7第四篇规定的格式和要求填报;c. 成果图件编绘必须有图名、比例尺、经纬度坐标、主要地物、图例、图的编号和必要的说明、责任表等。责任表包括编图单位、编图者、清绘者、技术负责人，以及资料来源、编绘和出

8、版日期等。7 调查成果7.1 样品、原始记录包括沉积物样品、岩样、生物样、水样、现场描述记录、导航定位记录、模拟记录、数据磁带记录及各种记录表、簿等。这些调查的第手资料，是调查的初级成果。7.2 基础图件对调杳获得的样品、原始记录经室内处理、分析与计算，按成图比例尺要求，编制各要素的基础图件。海洋地质、地球物理调查的基础图件包括海底地形图、地貌图、底质类型分布图、底质的物理与化学各要素分布图及剖面图、自由空间重力异常平面和剖面图、地磁异常(tJ.T)平面和剖面图、地震剖面图、矿产资源评价图、地质构造图等。7.3 调查报告调查报告的内容包括2a. 前言，介绍调查任务的来源、目的和任务，调查海区的

9、范围和地理位置，调查的内、外业工作时间安排，调查工作量与完成程度，获取资料情况及内外协作情况等，b. 海上调查及资料整理，陈述海上调查的工作方法，测线布设，仪器和设备系统的性能及各项指标，观测系统选择及工作情况，寻航定位系统定位方法及其准确度，原始资料质量，资料整理方法，成果资料准确度等:C. 资料分析和解释，包括资料分析方法及其依据，各要素的分布特征、规律和综合分析等gd. 地质、地质构造环境分析，以及矿产资源评价等，e 结论与建议。8 资料归档8. 1 归档内容根据中华人民共和国档案法第二条，归档内容包括za. 调查任务书，或合同书、委托书等$b. 课题论证报臂、技术没计、方案报告及其审批

10、意见$c 课题调查实施计划、站位表、测线布设图等;d 调查、实验、测试分析等原始记录ze. 计算、分析整理的成果数据报表、计算机程序及说明gf. 各种图表、图件(包括底图)、照片及文字说明，g. 航次报告、专题总结报告ph. 调查报告及成果鉴定、审议书，i 课题成员及经费结算表。8.2 归档要求GB/T 13909-92 a. 归档内容齐全、完整、签字手续完备，b. 各类图表记录一律用绘图墨水或铅笔书写，各类文字一律用蓝黑或黑墨水书写gC. 调查课题完成必须先归档，经归档审检后方可进行鉴定验收。8.3 归档单位原则仁交调查任务执行单位的科技档案室，本单位无科技档案室的，交上一级科技档案室，或任

11、务书、合同书规定的档案室。主测线间距(knl)X调查比例尺(联络测钱间距悔测1I 200万庇1I 100万地1I 50万IE量1I 20万1 I 200万/主测线间距)0近海犀海55 X (5-10) 20X(2， 5-日:;:;30X(S-lO)10X (2, 5-日5X (2. 5-5) 60X60 表l导航定位要求幻相应比例尺固幅上距离(mm)测缉偏离/测线目近晦远悔近海远悔1. 5 之20悔f重力F测量地海洋测磁且由地津调1草莓1 I 200万0:; 55 X (5-10) 1 I 100万20X(2. 5-日30X臼-10)1 I 50万! IOX (2. 5-5) 1 I 20万5

12、X (2. 5-5) 1 : 200万55X (5-10) 1 I 100万20X归.5-5):;30X (5-10) 1 ; 50 Jj 10X (2, 5-5) 1 I 20 h 运5X(2. 5-5) 1 I 200万路线测量1 1万:20X(5) 50X (5-10) 1 50万lOX (5) 1 1 20刀.5X (5) 3X 10 -5m/ s 2 1. 5 Zb的变化分段取值计算。L!.Z，恒为正值。9.4.2.2 仪器误差校正深度的仪器转速校正值L!.Z.由式(2)计算，式中:Zs 仪器深度读数，m;no -仪器标准转速，r/min;n，一一仪器实际转速，r/min。9.4.2

13、.3 声速校正式中，L!.Z.一一深度的声速校正值.m，Z 仪器深度读数.ffi，V。一一标准声波速度.m!剖叭声波实际传播速度，m/so9.4.2.4 水位校正L.Z.=Z.C生一1).川.(2 ) n UFUE一。(3 ) 根据水位观测绘制的综合曲线量取水位校正值(L!.Z，)，对测深数据进行水位校正。实际水位Z =Z. +L.Z, + L!.Zo +L!.Z,+L!.Z,. 9.4.3 测量准确度计算计算公式为zGB/T 13909-92 片JZ式中2均方根差gh 主测线与联络测线相交点水深测量差值，m，n一测区内主测线与联络测线的交点个数。测量准确度计算巾，允许舍去少数特殊交点值，但舍

14、点数不得超过交点总数的3%。9.4.4 测量数据报表3. 按取数点位的时间，在测深记录纸卷上读取水深值，经船只吃水校正，仪器误差(转速)校正，水位校正和海水声速校正后得出点位的测量水深值，按测线点位顺序填写测量成果数据报表;b. 测量成果数据报表应包括测量海区、测量日期、测量船、测线号、点位序号、点位的经纬度坐标及水深值等。10 侧扫声呐测量10.1 技术要求3. 测点距离不得大于扫描量程，b. 每条测线的漏测率不得超过测线长度的3%，连续漏测不得超过1km， 作全覆盖测量时，设计测线间距应为D;2nR.) 4.00 粒度分布曲线峰值位于平均值之左称正偏态，位于平均值之右为负偏态。正态分布曲线

15、的峰态为1. 00.正态分布曲线平缓，称为低峰态，反之，称尖峰态。15 底质矿物鉴定15.1 技术耍求a. 定量计算中统计的碎屑矿物颗粒数不得少于300颗，并求出矿物的百分含量sb. 分析粒级中有用矿物含量达到重砂矿产工业边界品位的四分之一，应高度重视，圈出异常点; 碎屑矿物鉴定，通常宜选择。.250. 125mm或O.1250. 063mm粒级，做定性和定量鉴定;d. 粘土矿物鉴定粒级小于0.004mm，一般选用0.002mm粒级，要求半定量分析鉴定到族，双样抽俭误差小于20%.e. 采集到砾石或基岩样品，除现场作肉眼鉴定外，选代表性样品作薄片分析，鉴定出岩石名称。15.2 碎屑矿物鉴定15

16、.2.1 样品制备底质的碎屑矿物鉴定，一般在粒度分析后，直接选取所需粒级制备鉴定样。15.2.1.1 样品分离8. 样品分离采用淘洗盘法或重液法进行，b 如果矿物颗粒表面带有铁质或粘土质薄膜时，将样品盛入三角烧杯中，加入草酸纳溶液(Na2C,) = 2g/dmJ煮沸lh.15.2. 1.2 样品分离要求8. 样品分离称量，使用感量O.OOlg天平;b. 分离样品的量一般小于1饨，若大于1饨，应进行缩分g 样品分离后，轻、重矿物达不到矿物定量的最低要求数(300粒)，应在该粒级样品中再取样品进行分离;d. 结离出的轻、重矿物，要求轻矿物中基本不含重矿物，重矿物中轻矿物的含量不得越过10%。15.

17、2.2 分析鉴定15. 2. 2. 1 矿物的定性分析a. 样品量小于O.句，应全样观察鉴定，超过O.句，用四分法或条带分段法缩分;b. 矿物定名，并描述矿物的颜色、结晶程度、大小、形态、结构构造、透明度、磨圆度、包裹体和风化程度等;C. 双目实体镜不能完全鉴别时，可采用袖浸法，微量矿物化学鉴定法，以及发光，光谱，X射线和电F探针等辅助方法pGB/T 13909-92 d. 鉴定结果记入碎屑矿物鉴定表。15.2.2.2 矿物的定量分析a. 矿物定性分析后，在双目镜或偏光镜下采用条带颗粒记数或视域法进行定量计算sb 定量时，应分别对轻矿物和重矿物各数300500个颗粒，在轻矿物的定量中，成将长石

18、中的御民石和斜长后，碳酸盘中的方解石、雯石(霞石)和贝壳颗粒分开计数，C. 汁算轻、贾矿物巾的每一种矿物在其中的百分含量，计算式为2甲=号X100 . ( 9 ) 式中:非矿物颗粒百分数，%;H 矿物颗粒数$Q 计算的矿物颗粒总数。15.2.3 资料整理a. 矿物定性和定慧的记录、表格和计算结果分别整理，编制碎屑矿物鉴定报表，b. 根据要求编制轻、黄矿物育分含量分布阁，单矿物百分含量分布图，矿物组合分区图，样品站位图等图件;C. 编写鉴定报告。15.3 粘土矿物鉴定15. 3. 1 样品制备15. 3. 1.1 样品分离提纯a. 称取沉积物样50100g.加蒸馆水洗涤搅拌成1OOOcm的悬浮液

19、，按斯托克斯沉降定律，用吸管吸取所需粒级，重复多次，至获得57g干粘土止gb. X射线衍射、差热、电镜等分析样品在50.C恒温水浴锅上蒸干，红外吸收光谱及化学元素分析样品应在150(:以下烘箱内烘干。15.3.1.2 样品处理和制片15. 3. 1. 2. 1 X射线衍射分析样的处理和制片批分析样品作X射线衍射分析时，需处理制成三种不同的定向片:a 每个样品各取3540mg，去铁，去有机质，用镶-甘泊饱和处理或乙醇饱和处理，制成定向片$b 选择分析样品数的10%.各取35-40mg，去铁，去有机质，制成自然定向片。c 再选分析样品数的10%，各取3540mg，去铁，去有机质，用6mol/dmH

20、Cl浸泡，加热至80C.恒温30min，制成定向片。定向片载片为3.3cmX4. 3cm玻璃片或素瓷片，制成晾干，置于存有硝酸钙的干燥器中.24h后测试。15.3.1.2.2 红外吸收光谱分析样的处理和制片称取1l. 5mg干粘土与200mg澳化御(KBr)混合研磨后压制成片，立即上机测试。15. 3. 2 佯品鉴定15. 3. 2. 1 定性分析a. 以X射线衍射分析为主，适当抽样做差热或红外吸收光谱、电镜、能谱等分析，提高定性的准啕度pb 同一批样品应在同一条件下测试; 分析获得的扫描图谱与布关资料卡片比对，确定出粘土矿物族种名称，同时，定出非粘土矿物组分。15.3.2.2 半定量分析a.

21、 确定权因子蒙脱石(dooj)用4，伊利石(dooj)用1，绿泥石(doo，)用1.75.高龄石(doo，)用G/T 13909-92 1.绿泥石(dooz)+高龄土(doo，)用2.5.蒙脱石伊利石混层矿物用2.5.伊利石一绿泥石混层矿物用1. 75.混层粘土矿物用其组分权因子的平均值;b. 以钱甘油处理的X射线衍射扫描图谱为准，量取各粘土矿物峰高强度值(峰顶至背景线的距离).权因子的倒数乘以峰高强度值，与加权峰高强度值之和的百分比，对应于该矿物的百分比含量; 汁算式为:=ihm+hl+一九ciu+二hm十仆+01二九，+. . . ( 10 ) 2.5、1 2.5、T 2. 5.TL) 式

22、中:样品中数种粘土矿物加权峰高之和;hm 蒙脱石的峰高，cm;h, 伊利石的峰高，cm;h (c+-k)一一绿泥石+高岭石的复合峰高，cm;h(叶。一一绿泥石伊利石混层粘土峰高，cm;h，皿忡蒙脱石-伊利石混层粘土峰高，cm。式(10)右边各项与的百分比代表相应矿物的目分含量。d 计算绿泥石与高岭石的百分含量须先用1/4min慢扫描得绿泥石(doo，)、高岭右(doo，)的峰高值，用下式计算百分含量+k=hk+-L-hc .( 11 ) 1. 75 吨= JL . 叫t川e叶山+4且(c+-k)盹=(c+k)-a他.( 13 ) 式中:ll( t k) 绿泥石004)与高岭石(dooz)加权峰

23、高之和，Cffi;hk 高岭石峰高，Cffi;h, 绿泥石峰高，Cffi;(什U一一式(10)求出的绿泥石与高岭石百分含量之和;u 绿泥石百分含量，%;叫高岭石百分含量，%。15. 3. 3 资料整理3. 将各分析图谱等原始资料装订成册;b. 填写粘士矿物分析报表，格式见GB12763.7第四篇;c 绘制分析站位图、单矿物百分含量分布图、粘土矿物百分含量组合直方图，粘土矿物组合分区|到.粘土矿物柱状分布图;d. 编写柏土矿物鉴定分析报告。16 沉积物物理力学性质测试16.1 技术要求3. 土样必须是原状士样，未失水，b 一组测试祥品，长度约2530cm.直径6-8cm; c 含水量、容重、十字

24、板抗剪强度和天然粘着力等尽量在现场测定。16.2 含水量测定16.2.1 测定方法3. 取代表性试样153饨，放入称量盒，盖好盒盖，用感量O.01g天平称量ph 揭开盒盖，将试样连盒放入烘箱，在温度100105C1:烘至恒重sGB/T 13909-92 C. 烘干后的试样，放入干燥器内冷至室温，盖好盒盖，称量。16.2.2 含水量计算=(mw_l)X100.uu.( 14 ) m, 式中:含水量，%;mw 湿土质量.g，m, 干土质量.g.16.3 容重测定16.3.1 测定方法a. 切取原状土样，厚度大于环刀高度。.3O. 5cm.环刀涂薄层凡士林，放在士样上，其圆心对准土样中心，b 将环刀

25、垂直下压，边压边用钢丝锯削去外围土样直至土样伸出环刀为止，削平环刀两端余士，并将环刀外壁擦净，用感量O.Olg天平称重，C. 取代表性样品测定含水量。16. 3. 2 容重和干容重的计算一-AU EW-79- nrva-o d-H 一一a 式中，p 容重，g/cm3Jp, 干容重，g/cm3; mw 湿土质量，g;V 环刀容积，cm3;M 含水量，%。16.4 相对密度测定土的相对密度为土颗粒在100105c下烘至恒重时的质量与同体积4C下蒸馆水的质量之比值。16.4.1 测定方法a. 将烘干土样研散，过2-5mm筛，取代表性样约15g.装入烘干比重瓶，烘干，放入干燥器冷却，称量;b. 在比重

26、瓶中加中性溶液至比重瓶一半，放入真空缸内抽气，时间约1-2h.直至悬液内无气泡逸出为止，c 待悬液澄清后，用滴管加中性液至比重瓶刻度，加比重瓶塞，使多余中性溶液自瓶塞毛细管中溢出，擦干，称量，测定瓶内中性溶液温度。16.4.2 相对密度计算H Ga=一一一一一一-GJ.o( 17 ) m1+md-m 2.Ct 式中:G8 主的相对密度pm，一一干土质量.g，刑1一一瓶和中性溶液总质量.g，m2一一瓶、中性溶液和土总质量，g;Gkto-tC中性溶液相对密度(中性溶液的相对密度随温度变化曲线预先绘制)。16.5 粘着力的测定16.5.1 天然粘着力测定方法GB/T 13909-92 8. 切取均质

27、原状主试样，长、宽和高各5cm，整平试样表面，放在粘着力仪底座上gb. 调节仪器底座使试样与粘锤接触，加适量压力使粘锤与试样完全接触，轻轻卸去压力(避免碰击粘锤杆), C. 调节粘着力仪使两端平衡，在粘着力仪另一端小心加钢珠或硅码，直至粘锤离开试样为11:，d. 用感量。.01g天平称钢珠质量，并测定试样含水量。16.5.2 最大粘着力测定方法8. 把土样风干、研散，过0.5mm筛，取过筛后土样200g，放在调土皿中加少量蒸馆水，搅拌均匀，盖土湿布，静置12h，b. 用调土刀调匀，并测试土样有否粘着调土刀，如没有，需加少量蒸馆水调匀.直到土样开始粘着调丰刀为止sC. 取部分试样密实填满仪器的试

28、杯，并在桌上轻轻敲击排出试样中空气，刮平试样表面，放在仪器底座上，按天然粘着力b、c，d测定步骤测定粘着力和含水量ad. 把试杯中余土挖出与调土皿中土样混合，加23cm3蒸馆水搅匀，重复测定粘着力与含水量，直至所求的粘着力由小-大-小的转变过程，约5个以上粘着力数据。16.5.3 天然粘着力计算与最大粘着力确定8. 天然粘着力计算公式式中:/，-天然粘着力，kPa:m一一钢珠质量，kg，止一粘锤面积，c时，g一一当地重力加速度，m/sZ。b. 最大粘着力确定*_mg . (18) J -10A 按天然粘着力计算方法计算不同含水量下土的粘着力fH以含水量为横坐标，粘着力为纵坐标，绘制它们的关系曲

29、线，曲线的最高点即为最大粘着力f与其对应的含水量Wo16.6 抗压强度的测定16.6.1 压缩试验8. 用压缩仪上环刀切取试样(其过程见容重测定)并测定试样容重和含水量;b. 试样上下各放一张湿润滤纸，连环刀一起放入压缩容器的透水石上，小心安装护环、透水石和加压板，把压缩容器置于加压框架中心PC. 调整量表使其指针读数为某一大值:d. 逐级加荷压缩24h，最后1h的压缩稳定不超过O.05mm，然后成倍增加下一级荷重，一般压缩试验到0.4kPa为止，高压压缩试验到3.2kPa为止;e. 压缩试验结束后，测定压缩后试样含水量。16.6.2 抗压强度有关指标的计算a 抗压强度有关参数计算见附录E，b

30、. 以压力户为横坐标，沉降量s或孔隙比e为纵坐标，绘制单位沉降量或孔隙比与压力的关系曲线;C. 作e-logp曲线，求原状土先期固结压力P，o16.7 抗剪强度测定16.7.1 快剪试验8. 用仪器环刀按容重测定要求切取一组四个原状土试样。并测量容重和含水量，b. 四个试样上下各放一张塑料薄膜(大小与环刀直径一致)，把试样推入盒内透水石上，并加透水GB/T 13909-92 石，压盖板，钢珠，压力框架，C. 转动手轮，使量力环前端与上剪切盒钢珠接触，调整量力环中量表读数为零，(如需测记垂直变形，则安装垂直量表), d. 施加垂直压力s四个试样的垂直压力分别为O.05 , O. 1, O. 2,

31、 O. 4kPa，各个垂直压力可一次施加，也可分次施加，达到要求压力ge. 施加垂直压力后，立即拨去剪切盒固定插销，开动秒表，以412r/min均匀速度转动手轮，使试样在35min内剪损，手轮每转一圈，测记量力环量表读数，直至剪损、剪切后尽快取出试样，测定剪切面上的含水量。16.7. 2 固结快剪试验a. 按16.7.1a. b. c过程进行，其中试样上下改放湿滤纸，分别推入四个剪切盒内进行固结zb. 施加垂直压力进行固绪，其过程与压缩试验一致，但各试样垂直压力分别达到O.05 , O. 1, O. Z, 0.4kPa为止，每小时垂直变形不超过0.05mm时为达到团结稳定，按快剪过程施加水平剪

32、切力进行剪切;C. 如果试样在预压仪上团结，当四个试样移至剪切仪后，每小时固结稳定仍需不超过0.05mm的变形才可进行剪切。16.7.3 快剪和固结快剪强度计算a. 根据下式计算应变控制式直接剪切仪所测得试样的剪应力及剪切位移;式中:i一一剪应力，kPa，C一量力环率定系数，kPa/mm，R一一量力环量表读数，mm，L-剪切位移，mm;r,=CR . . . . (19 ) L=nl-R . (20) l一一手轮每转周剪切位移的距离，mmtl=20XO.Olmm;n一一手轮转数。b. 以剪应力为纵坐标，剪切位移为横坐标绘制r，与L的四条关系曲线，关系曲线上剪应力峰点或稳定值作为抗剪强度，.C.

33、 以抗剪强度是为纵坐标.垂直压力P为横坐标，绘制rP关系曲线，该曲线应为一直线，亘线的倾角为土的内摩擦角小直线在纵坐标上的截距为土的内聚力C，16.7. 4 小型十字板抗剪强度测定16.7.4.1 小型十字板剪力试验a. 用削土刀整平原状土样表面，依据土质软硬程度选用十字板头，并与十字板剪力仪连接;b. 将十字板对准士样中心，轻轻压入土样直至十字极头底丽与土样接触，慢慢转动十字板剪力仪，约在O.5lmin内剪损t样，记录剪力仪上剪损值，并测定土样的含水量和容重回16.7.4.2 计算十字板抗剪强度式中:Ca 十字板剪切强度，kPa，K一一十字板头率定系数，kPa，R一一十字板剪力仪读数值。C.

34、=KR. ( 21 ) 以十字板抗剪强度为横坐标，土样深度为纵坐标，绘制十字板抗剪强度随深度变化曲线。16.8 资料整理16.8.1 工程地质单元的划分根据调查区沉积物力学性质特征，结合地貌，沉积物的地质年代，物质组成，结构梅造等，把性质相GB/T 13909-92 近的层或土区划分为工程地质单元和土体单元。16.8.2 物理力学性质指标统计同一工程地质单元要做各参数测定指标统计，编制统计表和散点图，以此反映测定指标的变化范围，从散点图可直接求出单元体的指标值。16.8.3 测定报告沉积物物理力学性质测定报告的内容包括目的任务、测定项目与工作量、测区沉积物物理力学性质垂直和水平变化规律、工程地

35、质条件评价等.17 沉积物古生物鉴定17. 1 技术要求a. 根据任务确定鉴定的门类，定量或定性鉴定，以及其分类单位;b. 样品采集不得混样和污染;c. 样品处理和制备，应使化石充分分离并高度富集，化石表面清洁，结构和纹饰清楚，防止化石破损;d. 定量鉴定，应称量准确，缩分均匀，统计精确pe. 样品清洗和浸泡均用过滤水或蒸馆水。17.2 抱粉分析17.2.1 样品制备a. 样品处理采取酸碱法、氢氟酸法等，除去沉积物中的钙质和其他杂质$清洗干净后的样品用相对密度为2.2的重液进行至少两遍的离心分离，分离后称重，b. 样品充分浮选后制成活动片和固定片，c. 样品处理和j备应列表登记，登记内容包括g

36、原编号、实验室编号、岩性、样品来源及采集地点、水深、湿重、干湿比和干质量、分离后样品质量、每片样品质量、处理方法等。以下各门类样品处理制备均仿此要求列表登记。17.2.2 鉴定分析抱粉化石统计时，放大倍数选用250300倍，观察抱粉化石微结构用600倍。泊浸镜用1000倍以上。每个样品鉴定200粒以上。鉴定过程中应注意区分出混入的现代抱粉。鉴定分析结果按样品编号、分类名称、粒级与百分含量列表统计。17.3 有孔虫分析17. 3. 1 样品制备样品先作干湿比测定，然后称重、浸泡，充分散发后筛洗，筛孔径为0.0063mm.筛上部分经烘干称革后供鉴定。17.3.2 鉴定分析3. 样品缩分后，选一份样

37、品进行鉴定统计，每个样品鉴定统计100个以上个体(底栖有孔虫h溶解作用不明显的样品，浮游有孔虫应统计300个个体以1:;b. 除分类鉴定外，应观察磨损、破碎程度和溶蚀现象等; 根据要求，作壳体微细结构观察和化学成分分析等，并选取代表性的个体进行扫描电镜照相或显微照相。17.4 硅藻分析17. 4. 1 样品制备3. 取样数量通常为3饵，含砂量大的沉积物可多取，粉砂及更细沉积物可少取，b. 湿样烘干后称质量，求出干湿比后再浸泡sGB/T 13909-92 c. 加稀盐酸去钙，加30%(V /V)双氧水(或浓硫酸去有机质sd. 洗净的样品离心去水，然后加2倍于样品体积、相对密度为2.4的铺重液，以

38、1500r/min速度离心分离20min，富集的硅藻用水稀释并加数滴冰乙酸，然后洗去重液， 用吸管吸取搅拌均匀的硅藻悬浮液，均匀置于盖玻片上，晾干，用加拿大树脂国片。17.4.2 鉴定分析鉴定到种。观察和描述壳体大小，磨损程度，溶解特征，破碎状况，压实程度及壳体内矿物充填情况等曰每个样品统计不得少于200个个体，壳体完整程度达1/2以上者方可参与计数.17.5 放射虫分析17.5.1 样品制备样品浸泡、去钙、去有机质等与硅藻样品的处理相同。处理后的样品用0.063mm孔径筛筛洗，筛上部分烘F称质量、制片方法与硅藻相同。每片所用样品需称质量，片子要均匀元气泡。17. 5. 2 鉴定分析鉴定要求同

39、17.4.2017.6 钙质超微化石分析17.6.1 样品制备a. 鉴定样品为小于0.035mm粒级的沉积物sb. 取19样浸泡，处理液的pH值大于或等于9.4.需除去有机质时加30%的H，Oc 偏光显微镜下鉴定的样品制片是将泡散的样品搅拌成泥浆，取数滴涂于盖玻片上，在酒精灯或电热板上烤干，反转盖在涂有封片剂的载玻片上。扫描电镜观察的样品，将泡散的泥浆用反复离心法、烧杯法、滴管法或滤纸法将化石进一步富集，最后摇匀后制成。17. 6. 2 鉴定分析偏光镜下鉴定放大1000倍，每片统计10个视域以上。扫描电镜鉴定放大3000倍，进行分类和微细结构观察。17.7 介形虫分析样品制备和鉴定分析同17.

40、3条。17.8 其他微体古生物鉴定翼足类及其他软体动物微体化石、鱼石、鱼耳石、轮藻、珊珊及苔葬虫等微体化石的样品制片与17.3条相同。沟鞭藻的处理与17.2条相同。硅鞭藻、几了虫的处理与17.4.1相同。海绵骨针与17.5.1相同曰17.9 大型生物鉴定软体动物、甲壳动物的鉴定统I方法见GB12763. 60 珊珊、钙藻、苔辞虫等需切片，制成光片或薄片进行鉴定。17.10 资料整理a 整理鉴定统计表，计算相对和绝对含量:b. 编制站位图、数量分布图、组合分区图、分类单位垂直分布图、曲线图等gc 编写鉴定报告。18沉积物化学测定本标准仅列出沉积物化学测定的主要测定项目及其测定要求，在保证分析准确

41、度的前提下，测定方G/T 13909-92 法可自选。18.1 技术要求a. 沉积物化学现tl定的主要项目有:现场测定项目Eh，pH、Fe3+/Fe2+等5室内测定项目z有机碳、全氮、碳酸盐、SiO，、Al，O，、Fe，OMgO、CaO、Na，、K，O、TiO，.P，05、MnO、灼减量等gb. 样品分析质量要求，采用标准样品法，须在每批样品分析的同时，插入两个或两个以上标准样品(国内一级或二级)，允许分析误差范围见表5，C. 室内分析应进行抽样检查，随机抽取30%的样品重复分析，75%以上的双样在允许偏差范围内(参照表5)者为整批样品分析合格。18.2 pH值测定(电位法)18.2.1 主要

42、仪器a. pH t十或离子计，b. 玻璃电极及其配套的饱和甘乘电极。18.2.2试剂a. 标准缓冲溶液邻苯二甲酸氢御c(KHC，H，O，)O. 05mol/dmJ(在25C，pHs4. 00) , 磷酸工氢御c(KH，PO，)O. 025mol/dmJ，磷酸氢二纳c(Na，HPO，)O. 025mol/dmJ(25C ,pHs 6. 86); 十水四棚酸纳c(Na，B.， 10H，O)0. 01mol/dmJ(25C时，pHs9.18)。b. 配制标准溶液用蒸馆水应煮沸并冷却，电导率小于2X lO-s/cm，其pH以6.77. 3为宜。表5允许误差范围% 组分含量允许误差组分吉量允许误差50

43、0.7 1 。.3Si02 20 0.7 5 0.5 Fe203 pH 士0.3pH单位10 0.6 Eh 10mV MgO 510 0.5 10 0.6 可溶硅5 0.5 CaO 510 0.5 15 0.4 10 O. 7 碳酸盐15 . 00 K20 510 0.5 (c.CO,) 515 0.75 10 O. 7 5 0.5 Na20 510 0.5 有机碳15 0.4 1 0.3 全氮0.5 O. 1 MnO O. 51 0.2 18.5.2 试剂a. 固体氢氧化御(KOHl，b. 300g/dm氯化饵(KCI)溶液i 200g/dm氟化梆(KF.2H，O)溶液，d. 50% (V

44、/V)乙醇(酒精)洗液，以氯化御饱和， 氢氧化纳标准榕液c(NaOH)=0.2mol/dm寸。18.5.3 分析提要a. 称取O.lg(准确至0.0005g)试样于银柑塌中;b 加2g氢氧化饵，放入高温电阻炉中逐渐升温至50055).C取出，趁热用lOcm3煮沸过的热水浸取，在不断搅拌下加10cm3浓硝酸tlOcm3的氯化饵溶液，冷至室温，加少许纸浆，加入10cm氟化饵溶液充分搅拌，放置510min(视沉淀时温度而定，最多不超过20min), C. 用定性滤纸过滤，用酒精洗液冲洗烧杯并沉淀各3-4次，洗去大部分游离酸和铁、铝、健等杂质，将沉淀物连同滤纸摊入300cm烧杯中，加10cm3酒精洗液

45、，12滴甲基红指标剂，捣碎滤纸;d. 用50日/dm氢氧化铺中和大量游离酸，然后用O.lmol!dm盐酸和氢氧化销反复中和，迅速加入150cm3预先中和的沸水，加lcm3酷欧指示剂。用标准氢氧化销溶液滴至微红色为终点，同时测定试剂空白;e. 计算:rN.OH) (V一V，) F 曲SOZ)=嗣同。XI00.( 24 ) 式中z币。，)一一沉积物中二氧化硅的质量比值，%;C (NA(JH)一一氢氧化纳标准溶液的浓度，mol/dm1;V 滴定时消耗氢氧化销溶液的体积，cm3;V, 试剂空白消耗氢氧化销溶液的体积，cm3，F一一等于0.015，即消耗lcm3浓度为lmol/dm氢氧化销相当的二氧化硅

46、的量，g;m 样品质量.g0 18.6 铝钙镶铁铁链的测定(ICP.AES法)18.6.1 主要仪器a. 高频等离子体发生器;b. 光谱仪gC. 测微光度计，GB/T 13909-92 d. 光谱投影仪。18.6.2 试剂(均用分析纯试剂和二次去离子水)。标准系列g分别用海绵铁、金属锤、铝、碳酸钙、氧化镇、氧化钦制成1mg/cm溶液，用逐级稀释法，制成混合标准系列，如表6.此系列均含2%(V/V)盐酸。18. 6.3 分析提要a. 样品溶被的制备，采用氧氟酸硝酸高氯酸酸溶系统，除尽氟离子，不去溶，制成盐酸浓度为2% (V /V).样品浓度为1mg/cm的溶液;b. 按己选择好的测定条件摄谱、显

47、影、定影、测出诸谱线的净黑度值，于标准曲线中查出元素含量。汁算式为g川=缸乒己X100 . . ., . .( 25 ) 俨0式中g川一一某元素质量比值，%，p(时一-工作曲线上查得某元素浓度，问/cm3f(时某元素换算为氧化物的系数，p，一试样中样品浓度，g/cm0 18.7 梆铀测定(火焰原子吸收法)18.7.1 主要仪器及工作条件a. 原子吸收分光光度计，b. 何和饷空心阴极灯e 灯电流2mA，d. 单色器通带0.2nm，e. 空气-乙:快火焰gf. 吸收位置s清晰不发亮的氧化焰。18.7. 2 试剂a. 锦标准溶液P= 100g/cmJ， C. 氯化铠榕液p(c.rJ= 1 Omg /

48、 cm汀，d. 2%(V/V)盐酸(HCD溶液。18. 7.3 分析提要a. 样品溶液的制备z同18.6. 3a , b. 标准系列2分别取Na，O(K，O)100g/cm3的标准液。，1.0 ,1. 5 , 2. 0 , 2. 5 , 3. Ocm3于25cm3容量瓶中，加入1.5cm10mg/cm3的氯化佬，用2%盐酸稀释至刻度; 取2cm31mg/cm3的样品溶液子10cmJ比色管中，加入0.5cm10mg/cm氯化链，用2%盐酸稀释至刻度，d. 样品液及标准系列溶液同时用火焰原子吸收法进行测定oK，O，=766.5nm.当惆含量高时，采用401.1nm吸收线测定，Na20:=589.0nm.当铺含量高时，采用330.2nm吸收线测定;e 计算g由(Na，O