GB 20595-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 呼吸或皮肤过敏.pdf
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1、ICS 13.300 A 80 中华人民圭七./、手日GB 国国家标准GB 20595-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范呼吸或皮肤过敏Safety rules for c1 assification , precautionary labelling and precautionary statements of chemicals-Respiratory or skin sensitization 2006-10-24发布蠢量单畸萝中华人民共和国国家质量监督检验检瘟总局中国国家标准化管理委员会2008-01-01实施发布GB 20595-2006 前言本标准第4章、第6章、
2、第7章、第B章为强制性的,其余为推荐性的。本标准与联合国化学品分类及标记全球协调制度以GHS)的一致性程度为非等效,其有关技术内容与GHS中一致,在标准文本格式上按GB/T1. 1-2000做了编辑性修改。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。本标准负责起草单位2天津出入境检验检疫局。本标准参加起草单位2中国疾病预防控制中心、中化化工标准化研究所。本标准主要起草人:王利兵、尚为、于艳军、曹力静、吕刚、赵好力宝、王文武。本标准自2008年1月1日起在生产领域实施:自2008年12月31日起在流通领域实施,2008年1月1日12月31日为标准实施过渡期。I G
3、B 20595-2006 化学晶分类、警示标签和警示性说明安全规范呼吸或皮肤过敏1 范围本标准规定了化学品引起的类别和标签要索的配置及警本标准适用于化学品引分类、警示标签和警示性3.1 3.2 联合国联合国呼吸致是指吸4 分类4.1 物质的分类4. 1. 1 呼吸致敏物4. 1. 1. 1 危害类别物质应按下述原则分类为呼4. 1. 1. 2 人类的证据、判定流程和指导、类别和警示标签、记全球协调制度的危险性|用文件,其随后所有成协议的各方研究准。或如果有来自适宜动物试验的阳性结果。4. 1. 1. 2. 1 物质能引起特定的呼吸过敏的证据,通常是根据人类的经验。在这一范围,过敏通常表现为哮喘
4、病,但其他过敏反应如鼻炎/结膜炎和肺泡炎也是要考虑的。该状况会有过敏变态反应的临床特征。然而,免疫学机制没有得到证实.4. 1. 1. 2. 2 参考人类的证据确定分类时要考虑证据来源情况:一一接触群体的大小;一一接触的程度.4. 1. 1. 2. 3 上面提及的证据能够是有关接触该物质的临床史和合适的肺功能试验数据,其他进一步确证的支持性证据可包括:GB 20595-2006 一一活体免疫学试验(例如经皮肤划痕试验): 一一体外免疫学试验(例如血清学分析h一一当这种致敏作用的免疫学机制上未被阎明时,可说明其他特定过敏反应的研究,例如反复低水平的剌激、药物介导效应;一一与己知引起呼吸过敏物质相
5、关的化学结构;根据公认的确定特定过敏反应的原则对物质进行的阳性支气管激发试验得到的数据。4. 1. 1. 2. 4 从服药史和职业接触史的11(lj床史确定接触特异性物质与发展呼吸过敏之间的关系。相关信息包括在家中和工作环境中恶化囚素、发病和进展状况、忠者的家族史和医学史。医学史还应包括从儿童时代起其他过敏或呼吸道疾患的记录,以及吸烟史。4. 1. 1. 2. 5 阳性支气管激发试验结果可为过敏物质的分类提供足够的证据a然而,在实际中,上面列出的许多检查都应先进行。4. 1. 1. 3 动物研究提示人吸人物质引起致敏的合适动物研究数据可包括免疫球蛋白E(lgE)的测定和其他特异性免疫学(参数的
6、)反应指标,如小鼠的;一一豚鼠的特异性肺反应。注物质引起哮喘症状的机制目前尚不完全清楚.对于预防措施而言,这些物质被认为是呼吸致敬物固然而.如果根据这个证据,即能证实这些物质只剌激有支气管反应性的J、引起气喘症状同则这些物质不应被认为是呼吸致敏物.注2目前还没有公认的用来进行呼吸过敏反应试验的动物模型,在某些情况下.可以使用动物进行试验例如1为测定蛋白质的相对变应原性而改进豚鼠最大反应试验的模型.然而.这些试验仍fS进一步确认其有效性.4. 1. 2 皮肤敖敏物4. 1. 2. 1 危害类别按照下列原则,物质应被分类为接触致敏性物质z如果有人类的证据.说明该物质通过皮肤接触能引起许多,阳性结果
7、。4. 1.2.2 特殊的考虑因素4. 1. 2. 2. 1 为对物质进行分类,应包含有下列任何一个或全部的证据z一一斑贴试验的阳性数据,通常来自一个以上皮肤病临床的材料;一一流行病学研究表明该物质会引起过敏性接触皮炎;在特殊的观察下大部分接触者发生特异性症状,即使病例数是少的;-二工合适的动物研究的阳性数据p一一人体实验研究的阳性数据;一一有良好依据的过敏性接触性皮炎事件,通常来自多个皮肤病门诊。4. 1. 2. 2. 2 无论是人还是动物研究的阴性结果都可用于物质的判断分类。动物研究的证据比人类接触的证据通常要可靠得多。然而,证据可能有两种来源,并且两种结果之间时有矛盾,所以必须评价两种来
8、源证据的可靠性,以便在逐例分析的基础上解决分类问题。通常,人类的数据不是从危害性分类目的进行的有控制的志愿者试验中产生的,仅仅作为确认在动物试验中效果不足的危险性评价的一部分。因此,人类的接触致敏性阳性数据通常是在控制情况下或其他不大确定的研究得出的。所以,必须小心地按反映情况的频度进行人类的数据的评价,此外,物质的固有性质,各种因素如接触情况、生物有效性、个体的倾向和采取的预防措施也要考虑。阴性的人类数据正常情况下不应用于否定动物研究的阳性结果。4. 1. 2. 2. 3 如果没有遇到上面提及的状况,则该物质就不需分类为接触性致敏物。然而,结合下面列出的两种或多种接触性敏感反应的指标时也可改
9、变分类决定。这应根据逐个分析加以考虑。GB 20595-2006 一-孤立的过敏性接触性皮炎病例;一一有限的流行病学研究,例如在没有用合理的置信度完全排除偶然事件、偏差或混杂因素时;一一根据现行准则进行的动物试验得到的数据.这些数据并不符合本章4.1. 2. 4. 1所述的阳性结果的标准,但其足以接近有效极限值,一一通过非标准方法得到的阳性数据;近似结构的类似物的阳性结果.4. 1.2.3 免疫性接触性尊麻箩符合定为呼吸致敏指标的物质均可引起免疫性接触性尊麻房。分类这些物质时也应考虑分为接触致敏物。会引起免疫性接触性尊麻磅的物质而不符合呼吸致敏物准则者也应考虑分类为接触致敏物。目前没有认可的鉴
10、定免疫性接触性尊麻莎物质的动物模型。因此,通常根据类似皮肤过敏反应的人类证据进行分类.4. 1.2.4 动物研究4. 1. 2.4.1 对皮肤过敏采用佐剂试验方法时.至少30%的动物出现反应才应考虑为阳性结果。对于无佐剂试验方法,有至少15%的动物反应则认为是阳性的。皮肤过敏试验方法规定于经济合作和开发组织导则406(豚鼠最大反应试验和日uehler豚鼠试验)和导则429(淋巴结试验)。其他方法也可使用,其前提是它们很有效并且进行了科学判断。小鼠耳肿胀试验(MEST)显示出对检测中等至强致敏物有可靠的筛选试验效果,并能用于评价经皮肤过敏能力的第一阶段。在后者试验有阳性结果时,这就可不必再进行进
11、一步的豚鼠试验。4. 1. 2. 4. 2 在评价按OECD或等同导则的皮肤过敏试验得出的动物数据时,应考虑致敏化动物的比率由该比率仅反映物质与其中等刺激剂量相关的致敏能力。该剂量可随物质而变化。如果该物质的剂量-反应关系已知时,就能对该物质的致敏能力进行更合适的评估。这是一个需要进一步发展的领域。4. 1. 2. 4. 3 存在低剂量出现极大致敬的物质.相比之下其他物质需要高剂量和长时间接触鉴定致敏性。对于危害性分类目的而言,区分强致敏物和中等致敏物也许是更好的。目前动物或其他试验系统对子类别的致敏物还未被接受或认可。因此.子类别未成为协调分类系统的一部分。4.2 混合物的分类4.2. 1
12、有混合物整体数据时混合物的分类当该混合物有人类的经验或合适的试验动物的研究的可靠与良好的证据时,则该混合物能用这些数据的权街证据评估来送行分类。在评估混合物数据时对使用的剂量要小心,而不是提出不确定的结果。4.2.2 无混合物整体数据时混合物的分类:搭桥原则4.2.2. 1 当混合物本身没有经试验确定其致敏性时,但是有其个别组分或类似的试验过混合物的足够数据时,这就可以表达该混合物的危害性,这些数据可按下列商定搭桥规程予以使用。这就保证了该混合物的危害性分类过程中最大程度地使用现有数据,进而无需额外的动物试验。4.2.2.2 稀释如果某混合物用一非致敏剂进行稀释时,同时预期不会影响其他组分的致
13、敏性,则新的混合物可以视同原混合物进行分类。4.2.2.3 产品批次一个复杂混合物的一个生产批次的致敏性可以设定为同样商业产品或在同一制造商控制下生产的另一生产批次的致敏性实质相等,除非有理由认为该批产品已经发生变化,并且有显著的致敏性变化。如果发生后一种情况,则必须重新分类。4.2.2.4 实质上相似的海合物给定如下情况:a) 两种混合物。A.+B,2)C+B;3 GB 20595-2006 b) 组分B的浓度在两种混合物中基本相同;c) 混合物1)中组分A的浓度等于混合物2)中组分C的浓度;c!) 组分R是致敬物,而组分A和lC不是致敏物;e) A和C可能不影响日的致敏性。如果混合物)已经
14、根据试验数据分类,则混合吻2)能分类在同样的危害类别。4.2.2.5 气溶胶气溶胶混合物可按试验过的非气溶胶混合物分至同样危害类别中,前提是在喷雾时所增加的喷射JlIJ不影响该泪合物的致敬性。4.2.2.6 混合物的所有组分的数据都可得或仅某些组分的数据可得时混合物的分类当至少一种组分己被分类为呼吸或明抑物有回嗣吨和气体符合或高于表1所示特定终点的截傻/浓度极限值时,贝IJ亥混合物据单(GB/丁c 如果一种困态来说既需要安组分分类气体既简要0.1%.那么一般来说既需要安全数据单(GB/T1 e 如果一种气态呼吸致敏物作需要安全数据单(GB/T17519.1 能也需要传递低于这一水平的信息。f
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