GB 19342-2003 牙刷.pdf

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1、GB 19342-2003 前言本标准的4.1、4.2、4.5褒3中1、3，5项、4.6为强制性的，其余为推荐性的。本标准技术要求中对牙刷毛束强度的要求采用508627，1987(牙科学一-一牙刷毛柬强度入本标准代替轻工行业标准QB1659-1997(牙刷儿本标准与QB1659一1997相比增加的内容如下2对产品中重金属元素含量的要求及测试方法s一一对牙刷毛束强度的要求及测试方法等同采用508627，1987牙科学一-牙刷毛束强度。本标准的附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国日用杂品标准化中心归口。本标准由全国日用杂品标准化中心负责起草，全国日用杂品质量:i誓

2、检测中心、高露洁三笑有限公司、扬州五爱刷业有限公司、扬州明星牙刷有限公司、扬州劲松塑胶制品有限公司、宝洁(中国)有限公司、扬州新大生刷业有限公司、能昌日用品工业(南宁)有限公司参加起草。本标准主要起草人z李传和、吴勇星、杨兆金、张文生、尤松、王平、陈星、李志宣。GB 19342-2003 牙刷1 范围本标准规定了牙刷的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于成人、少儿、幼儿植毛牙刷.本标准不适用于特殊型牙刷(如注胶毛牙刷和功能型牙刷(如电动牙刷)。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(

3、不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 2828-1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)GB/T 2829-1987 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)GB/T 6682一1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO 3696 :1987) 3 产晶分类按产品规格分为成人牙刷、少儿牙刷、幼儿牙刷.4 技术要求4.1 卫生要求4. 1. 1 刷毛、刷柄、刷头不应脱色。4. 1. 2 牙刷各部位应清洁，无污物.4. 1

4、. 3 销售产品必须有包装。4.2 安全要求4.2.1 牙刷头部外形应光滑，无锐边，无毛刺。刷柄尾部形状不能对人体造成伤害。4.2.2 有害元素g产品中可溶碎、钢、铭、铅、隶或这些元素组成的任何可溶性化合物的元素含量不得超过表1中的数值。元素名称啻量4.3 规格尺寸应符合图1、表2要求。表1单位为毫克每千克GB 19342-2003 Q 寸-一-r飞)00000000-。1一斗。一一一一一一-一一-一-一一-一一一-一一主一-I-.A.oooooooo _ 项目毛面长度(A)毛面宽度(3)刷头厚度(C)| 平形毛型刷毛高度(D)I 异形毛型单丝直径牙刷全长(L)4.4 毛束强度l L 运二g二

5、运二运二飞/ 成人牙刷42 14 7 8-13 5-14 0_ 30 150 图1表2少儿牙刷29 11 6 7-11 5-12 0.25 120 牙刷毛束强度分类应明示在产品或包装上，其分类见第B.6章。4.5 物理性能物理性能应符合表3的要求。表3序号项目成人牙刷1 毛束拉力二三8N 少儿牙刷单位为毫米幼儿牙刷18 B 6 7-9 5-10 0.20 110 幼儿牙刷2 柄部抗弯力; 80 N或变形极限范围内不断60 N或变形极限范围内不断3 颈部抗弯力二主43 N或变形极限范围内不断25 N或变形极限范围内不断4 耐温性能(50士2)C水中浸泡20min无异常5 单丝弯曲恢复率二主50%

6、4.6 磨毛牙刷刷毛单丝顶端轮廓必须去除锐角，且不应有毛刺。正确与不正确单丝顶端轮廓如图2a)、b)所示。平形毛型牙刷刷毛单丝顶端轮廓合格率二三50%，异形毛型牙刷刷毛单丝顶端轮廓合格率二三30%。nnnn nnnnn a) 正确的单丝顶端轮廓b) 不正确的单丝顶端轮廓图24.7 外观质量外观质量应符合表4的规定。项目刷毛表4整齐、顺直，毛柬空满适宜回要毛孔裂纹|不允许裂纹向届j头边缘、背向裂穿。GB 19342-2003 求刷柄表面清洁，外形光滑，不允许有可见杂质、裂纹及大于1mm2的气泡(气泡仅对透明柄而言，工艺气泡除外)等缺陷存在。5 试验方法5.1 卫生要求5. 1. 1 脱色试验:用

7、充分浸透65%乙醇的棉花，在刷头、刷柄、刷毛上用力往返擦拭100次，目测观察棉花上是否有颜色。5. 1. 2 目测检查牙刷各部位是否符合4.1. 2的要求。5. 1. 3 销售产品包装检查以刷毛不被手直接触摸到为合格。5.2 安全要求5.2.1 牙刷头部及刷柄尾部在自然光线或40W灯光下距离牙刷300mm目测，并用手感检查。5.2.2 有害元素按附录A方法测试。5.3 尺寸分别用精度为0.02mm的游标卡尺，精度为0.01mm的千分尺，精度为0.5mm的直尺进行测量。5.4 毛束强度牙刷毛束强度的测定按附录B方法测试。5.5 物理性能5.5.1 毛束拉力5.5. 1. 1 试验装置:拉力试验机

8、(用不大于100N量程)，试验中从未剪除过刷毛夹，刷头夹具。5.5. 1. 2 试样制备:每支牙刷任留一束毛，其余刷毛去除。在温度(20土5)C条件下，恒温4h, 5.5. 1. 3 试验条件:温度(20土5)C，试验机升降速度为匀速(100土10)mm/min。5.5. 1. 4 试验步骤z将刷头通过刷头夹具连接在试验机的下夹持器上(刷毛向上)，刷毛夹连接在试验机的上夹持器上，刷毛夹对准并夹住所留之毛束，读取脱毛时试验机的读数(见图3)。1 下夹持器52 刷头夹具，3一一刷毛夹g4 上夹持器$5 试样。图3GB 19342-2003 5.5.2 柄部抗弯力5.5.2.1 试验装置z带有反向器

9、的。-500N拉力试验机.5.5.2.2 试样制备g成人牙刷自刷头顶端量至80mm处(少儿牙刷取50mm.幼儿牙刷取40mm)作第一标记，从此标记往下65mm处作第二标记，在温度(20:f:5)C条件下，恒温4h。5.5.2.3 试验条件g温度(20土5)c .试验机下降速度为匀速(100土10)mm/min.压头半径6mm，作用于跨距的中间部位。5.5.2.4 试验步骤2将试样放在支座上，两标记分别对准左、右两支点，刷毛向下，压头垂直作用于试样的轴线，开动试验机。读取试样断裂时的读数或从压头接触试样起，成人牙刷下降33mm(少JL牙刷取25 mm，幼儿牙刷取20mm).试样仍不断时停止加荷(

10、见图。.1压头$2 试样，3 支座.圈45.5.3 颈部抗弯力5.5.3.1 试验装置=拉力试验机(用不大于100N量程).钢丝，刷柄夹具。5.5.3.2 试样制备=成人牙刷自刷头顶端量至15mm处(少儿牙刷取10mm，幼儿牙刷取10mm)作第一标记，再从顶端量至80mm处(少儿牙刷取65mm，幼儿牙刷取50mm)作第二标记，在温度(20士5)c条件下，恒温4h。5.5.3.3 试验条件z温度(20士5)C.试验机升降速度为(100士10)mm/min.5.5.3.4 试验步骤z将直径2mm，长约250mm的钢丝对折放入试验机的上夹持器中，刷柄放入刷柄夹具中并固定在第二标记处(刷毛向下).刷柄

11、夹具连接在试验机的下夹持器中，钢丝套在第一标记处(见图5).开动试验机，读取试样断裂时的读数或弯曲至极限仍不断时停止加荷.1 上夹持器，2 钢丝s3一-liltl柄夹具，4 下夹持器，5 试样。固5GB 19342-2003 5.5.4 耐温性能5.5.4.1 试验装置z恒温水槽.5.5.4.2 试验样品z根据型式检验要求抽样。5.5.4.3 试验步骤将试样浸入(50土2)C的水中恒温20min，取出后看刷柄、刷毛有无异常。5.5.5 单丝弯曲恢复率5.5.5.1 试验装置2恒温水槽，金属板一块，钻有直径(1.5土O.l)mm的通孔五个(见图们。圈65.5.5.2 试样制备z从牙刷上任取单丝。

12、5.5.5.3 试验条件及步骤z取单丝五根(取平直部分).轻轻放人孔内，凸出部分不能大于孔的半径，单丝的放入方法见图70将金属板连同试样一起浸入(50土2)C的水中2min，取出后再浸入(20土2)C的水中浸泡30s后取出，然后将试样轻轻从孔中取出，浸人(20土2)C的水中15min，取出后将试样置于平滑的表面，分别测取五个自角(见图的。丁文不正确回7固85.5.5.4 计算z将所测五个。角取平均值(以度为单位).按式(1)计算.单丝弯曲恢复率(%)=6/180XIOO. ( 1 ) 5.6 眉毛(磨毛单丝顶端轮廓的检验)5.6.1 平形毛型牙刷在刷毛毛面上任取三点，然后将这三点毛束取下，贴在

13、纸面上，用30倍以上显微镜观察，按式(2)计算合格率.5.6.2 异形毛型牙刷在刷毛高、中、低面上各取一点，将这三点毛柬取下，贴在纸面上，用30倍以上显微镜观察，按式(2)计算合格率。磨毛合格率(%)=n/mXIOO( 2 ) 式中gr一单丝顶端轮廓合格数5m 单丝样本总数。5.7 外观质量在自然光线或40W灯光下距离牙刷300mm目测，刷柄中的气泡缺陷用标准尘埃图对比检查。6 撞验规则6.1 检验分类检验分为出厂检验和型式检验。GB 19342-2003 6.2 出厂检验凡提出交货的产品，均应进行出厂检验。产品须经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂，并附有使用说明和检验合格证。6.

14、2.1 出厂检验中以同一生产日期产品为一批。6.2.2 出厂检验按GB/T2828-1987规定进行，采用特殊检查水平5-3的正常检查一次抽样方案，其检验项目、AQL值见表5.每支样品有一项不合格即判该样品不合格.表5序号检验项目AQL值1 磨毛2 刷毛6.5 3 毛孔裂纹4 刷柄6.2.3 出厂检验若判为不合格批时，可从该批产品中双倍抽样对不合格项进行复捡，如复检有一项仍不合格，则判定该批产品为不合格。该批产品应返工后方可交验。6.3 型式槛验6.3.1 有下列情况之一应进行型式检验za) 新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定;b) 正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能

15、时;c) 正常生产后，对批量产品进行抽样检查，每年至少一次;d) 产品停产半年后，恢复生产时;e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时gf) 国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。6.3.2 型式检验在出厂检验合格品中随机抽取24支，进行全部技术要求的检验。6.3.3 型式检验按GB/T2829一1987规定进行，采用判别水平I的一次抽样方案，其不合格分类、检验项目、技术要求、样本数、不合格质量水平RQL，判定数组见表6，表6序号检验项目技术要求条款试验条款不合格分类RQL 样本数判定数组1 脱色4. 1. 1 5. 1. 1 2 牙刷各部位4. 1. 2 5. 1. 2 3 刷柄头

16、部尾部4.2.1 5.2.1 A 30 3 。l 4 有害元素4.2.2 5.2.2 5 磨毛4.6 5.6 6 包装4. 1. 3 5. 1. 3 40 5 1 2 7 牙刷毛束强度4.4 5.4 不符合明刀之要求判定为不合格8 毛束拉力表3第1项5.5.1 9 柄部抗弯表3第2项5.5.2 B 10 颈部抗弯表3第3项5.5.3 40 5 1 2 11 耐温性能表3第4项5.5.4 12 单丝弯曲恢复率表3第5项5.5.5 亵6(续)序号检验项目技术要求条款试验条款13 规格4.3 5.3 14 刷毛15 毛孔裂纹4.7 5.7 16 眉。柄6.3.4 A类、B类、C类有一项不合格则型式检

17、验不合格。7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志GB 19342-2003 不合格分类RQL 样本数判定数组C 80 4 2 3 产品或销售单位包装上应标有以下中文内容g产品名称、厂名、厂址、产品标准编号、毛束强度等级，并具有产品质量检验合格标识.7.2 包装产品包装箱必须牢固，无破损，应有以下中文标注z产品名称、型号、数量、体积、厂名、厂址、防潮、防压符号。7.3 运输产品搬运时要轻取轻放，防止雨淋和重压。7.4 贮存产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内，远离热源，防止潮湿和日晒。GB 19342-2003 A.1 原则附录A(规范性附录)有害元素的测试可溶性元素在下列模拟条件下从产品材料上

18、提取z模拟材料在吞咽后与胃酸持续接触一段时间后的溶出物。采用检出限适当的分析方法定量测定可溶性元素的含量。A.2 试剂和仪器A.2.1 试剂分析试验中应使用分析纯试剂。A. 2. 1. 1 盐酸溶液1盐酸溶液l:c(HCl)(O.07士0.005)mol/LoA. 2. 1. 2 盐峻溶液2盐酸溶液2:c(HCl)约等于2mol/Lo A.2. 1. 3水水，应符合GB/T6682-1992规定的3级纯度。A.2.2 仪器常规的实验室仪器和下述器具。A.2.2.1 pH值测试仪精度为:cO.2pH单位。A.2.2.2 恒温搅拌工具搅拌时温度恒定为(37土2)C。A.2.2.3 系列化学容器总容

19、量为盐酸溶液提取剂体积的1.6倍5.0倍。A.3 测试试样取样程序在室温下采用机械刮削或剪取方法从测试样品上对不同材料或颜色分别取样。每个试样的长度应不大于6mmo不足10mg的材料免除测试。A.4 提取程序使用合适的容器，在保证样品不被污染的情况下，将相当于测试样质量50倍，温度为37C土20C的0.07 mol/L盐酸溶液1与测试试样混合。摇动1min，检查混合液的酸度。如果pH值大于1.5.一边摇动混合物，一边逐滴加入约2mol/L 盐酸溶液2直至pH值达到1.O1. 50 将混合物避光，在温度为37C士2C时搅拌1h.然后在37C:c2C放置1h。测试工作应在24h内完成，如果提取好的

20、溶液在进行元素分析测试前的保存时间须超过一个工作日，应用盐酸加以稳定，使保存的溶液浓度约为1mol/L。以上方法适用于呻、铺、铭、铅、柔含量时样品的制备及提取。A.5 分析样晶中以上元素的测试分析方法见A.5. l.A. 5. 2.A. 5. 3.A. 5. 4.A. 5. 5。GB 19342-2003 A.5.1 呻含量的测定一一无焰原子吸收光谱法在测试结果有争议的情况下，元焰原子吸收光谱法应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A.5.1.1 原理用强还原剂(如KBH，)在盐酸溶液中与样品中的碑化合物作用，生成气态氢化物，然后将此氢化物由氢气、氮气或压缩空气送入石英吸

21、收管中，测量由碑空心阴极灯发射的选择谱线的吸收值，波长为193.7 nmo A. 5. 1. 2 试剂和材料A. 5. 1. 2.1 氢气=商品级，装在钢瓶中.A. 5. 1. 2. 2 氢氧化销溶液，5g/Lo A. 5. 1. 2. 3 珊氢化御溶液g取唰氢化饵(KBH，)5g用氢氧化纳溶液(A.5. 1. 2. 2)溶解在500mL容量瓶中。A. 5. 1. 2.4 盐酸溶液，5%(质量比)。A. 5. 1. 2. 5 碑标准母液:每升含碑1000 mg o 1 mL此标准母液含碑1mgo A. 5. 1. 2. 6 碑标准溶液g每升含碑100mg。此溶液应在使用当天配制用移液管(A.5

22、. 1. 3. 5)吸取标准母溶液(A.5. 1. 2. 5)10 mL于一个1000 mL单刻度容量瓶中，用盐酸溶液(A.5. 1. 2. 4)稀释至刻度，并充分摇匀。1 mL此标准溶液含1限的碑。A. 5. 1. 3 仪器A.5. 1. 3.1 原子吸收光谱仪=适用于在波长193.7nm处测量。A. 5. 1. 3. 2 氢化物发生器。A. 5. 1. 3. 3 碑空心阴极灯。A. 5. 1. 3. 4 滴定管，25mL A. 5. 1. 3. 5 移液管，10mLo A. 5. 1. 3. 6 单刻度容量瓶，100mL、500mL、1000mLo A.5. 1. 4 操作步骤A.5. 1

23、. 4.1 标准曲线的绘制A.5. 1. 4.1.1 标准对比溶液的配制该溶液应在使用的当天配制。由滴定管(A.5. 1. 3.4)按表A.1中碑标准溶液(A.5. 1. 2.的的体积数分别加入到一组为六个的100 mL单刻度容量瓶(A.5. 1. 3. 6)中，用盐酸溶液(A.5. 1. 2. 4)稀释至刻度，并充分摇匀。表A.1标准对比榕液醉标准榕液的体积(A.5.1.2.的/标准对比溶液中碎的相应浓度/No mL (g/mL) 。1 2 0.02 2 4 0.04 3 6 0.06 4 8 0.08 5 10 0.10 注，0号为空白对比溶液.GB 19342-2003 A.5. 1.

24、4. 1. 2 光谱测定将碑光谱源(A.5. 1. 3. 3)安装在光谱仪(A.5. 1. 3. 1)上，以最佳条件做碑的测定，按照制造者的指示调节该仪器，调节单光源至193.7nm处，以取得最大的吸光度.按照氢化物发生器的特性调节氯气(A.5. 1. 2. 1)的流量，翻氢化饵溶液(A.5. 1. 2. 3)及标准对比溶液(A.5. 1. 4. 1. 1)的提升量，至适合进行测量。分别将各个标准对比溶液(A.5. 1. 4. 1. 1)送人氢化物发生器(A.5. 1. 3. 2)中，重复用标准对比溶液No.4检验该装置己达到稳定，在每次测量之间，都要吸入水通过反应管，务必保持均匀的提升量。A

25、. 5. 1. 4. 1. 3 标准曲线以1mg标准对比溶液中所含碑的质量(g)为横坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A.5. 1. 4. 2 试样溶液按照第A.4章步骤得到的溶液。A. 5. 1. 4. 3 空白试验溶液取盐酸溶液l(A.2. 1. 1)作为空白溶液。A. 5.1.5 结果的表示被测试样碑含量按式(A.1)计算。式中.x=生二三旦XVXFm X 试样中碑含量，单位为毫克每千克(mg/kg), Cl 试样溶液中碑含量，单位为毫克每毫升(mg/mLl，Co一一空白溶液中柿含量，单位为毫克每毫升(mg/mLl，V 试样的体积，单位为毫升(mL)，m一一称样

26、质量，单位为克(g), F 稀释因子。A.5.2 铺含量的测定-一火焰原子吸收光谱法( A.1 ) 在测试结果有争议的情况下，火焰原子吸收光谱法(AAS)应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A. 5.2.1 原理将试样溶液放入到乙焕空气火焰中，测量铺空心阴极灯或锅无极放电灯发射的选择谱线的吸收值，波长在228.8nm处。A.5.2.2 试剂和材料A.5.2.2.1 乙快z商品级，装在钢瓶中。A. 5. 2. 2. 2 压缩空气。A. 5. 2. 2. 3 锦标准母溶液2每升含铺1g. 按下列方法之一制备该溶液=a) 取准确含有1g铺的一安瓶标准铺溶液于1000 mL单刻

27、度容量瓶中，用盐酸溶液1(A. 2. 1. 1)稀释至刻度，并充分摇匀。b) 称取准确含有铺1g(精确到tl1mg)的规定纯度的水溶性铺盐于1000mL单刻度容量瓶中，用盐酸溶液l(A.2. 1. 1)溶解，并用同样的盐酸稀释至刻度，充分摇匀.c) 准确称取铺金属1g(精确到1mg)于1000mL单刻度容量瓶中，以最少量的浓盐酸(密度p=1. 18 g/mL)溶解，再用盐酸溶液l(A.2. 1. 1)稀释至刻度，并充分摇匀。10 GB 19342-2003 1 mL此标准母溶液含锅1mg o A. 5. 2. 2. 4 锅标准溶液每升含锅10mg。此溶液应在使用的当天配制。用移液管吸取锅标准母

28、溶液CA.5. 2. 2. 3)10 mL于1000 mL单刻度容量瓶中，用盐酸溶液ICA. 2. 1. 1)稀释至刻度，并充分摇匀。1 mL此标准溶液含铺10吨。A.5.2.3 仪器普通的实验室仪器以及下列仪器:A.5.2.3.1 火焰原子吸收光谱仪:适用波长在228.8nm处测量并装有一个可通人乙:块和空气的燃烧器。A. 5. 2. 3. 2 锯空心阴极灯或锅元极放电灯。A. 5. 2. 3. 3 滴定管:50mLo A. 5. 2. 3. 4 单刻度容量瓶:100mL、1000 mL。A.5.2.4 操作步骤A. 5. 2. 4.1 标准曲线的绘制A. 5. 2. 4. 1. 1 标准对

29、比溶液的配制该溶液应在使用的当天配制。由滴定管CA.5. 2. 3. 3)按表A.2中铺标准溶液(A.5. 2. 2. 4)的体积数分别加入到组为五个的100 mL单刻度容量瓶CA.5. 2. 3. 4)中，用盐酸溶液I(A.2. 1. 1)稀释至刻度，并充分摇匀。表A.2标准对比溶液锯标准榕液的体积(A.5. 2. 2.4)/ 标准对比溶液中镜的相应浓度/No mL g/mL) 。1 2.5 2.5 2 5.0 5.0 3 10.0 10.0 4 15.0 15.0 注，0号为空白对比溶液.A. 5. 2. 4. 1. 2 光谱测定将铺光谱源(A.5. 2. 3. 2)安装在光谱仪CA.5.

30、 2. 3.1)上，以最佳条件作锅的测定，按照制造者的指示调节该仪器并调节单光源至228.8nm处，以取得最大吸光度。根据吸人器燃烧器的特性调节乙烘CA.5. 2. 2.1)和空气CA.5. 2. 2. 2)的流量，点燃火焰。至适合，进行系列测定，其标准对比溶液No.4(见表A.2)绘出的几乎是一个全面偏差。分别将各个标准对比溶液(A.5. 2. 4. 1. 1)吸人火焰，为了浓度上升，重复用标准对比溶液No.3C见表A.2)证实该装置己达到稳定。在每次测量之间，都要吸入水通过的燃烧器，务必保持均匀的吸入率。A. 5. 2. 4. 1. 3 标准曲线以1mL标准对比浴液中所含铺的质量(g)为横

31、坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A. 5. 2. 4. 2 试样溶液按照第A.4章步骤得到的溶液。11 GB 19342-2003 A. 5.2. 5 结果的表示被测试样溶液锚的质量按式(A.2)计算。式中gmo=立二LEEV10 m，一一试样溶液中锅的质量，单位为毫克(mg)，C，从标准曲线上查得的试样溶液铺的浓度，单位为微克每毫升(g/mL), C，一一一空白试验溶液中铺的浓度，单位为微克每毫升(g/mL), V 试样溶液的体积数，单位为毫升(mL)。被测试样锅含量按式(A.3)计算。式中zX翌X 10-3 m X 试样锅含量，单位为毫克每千克(mg/kg),

32、mo 试样溶液中锅的质量，单位为克(g)，m 试样质量，单位为毫克(mg)。A. 5. 3 锚含量的测定一一石墨炉原子吸收光谱法.( A.2) ( A. 3 ) 在测试结果有争议的情况下，石墨炉原子吸收光谱法应作为仲裁方法。在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A. 5.3.1 原理试样注入石墨管中，石墨管两端通电流升温，样品经干燥，灰化后原子化。原子化时产生的原子蒸气吸收特定的辐射能量，吸收量与金属元素含量成正比，样晶含量与标准系列比较定量。A. 5. 3. 2 试剂和材料A. 5. 3. 2. 1 5 g/100 mL磷酸二氢钱溶液z称取磷酸二氢镀(N比比PO优级纯)5g，加水溶解后

33、，稀释至100mL. A. 5. 3. 2. 2 锦标准母溶液=精密称取经105C 1l0C烘至恒重的重错酸梆(K2Cr20，基准试剂)2.8289 g，jm水50mL溶解后，移入1000mL容量瓶中，加硝酸2mL，摇匀，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于含铅1mg. A. 5. 3. 2. 3 锦标准溶液z使用前把锦标准母溶液(A.5. 3. 2. 2)逐步稀释成每毫升相当于1E错的标准使用液。A. 5. 3. 3 仪器普通的实验室仪器以及下列仪器zA. 5. 3. 3.1 石墨炉原子吸收分光光度计。A.5.3.3.2 热解石墨管及高纯度氧气。A. 5. 3. 3. 3 微量取液器。A. 5

34、. 3. 3. 4 单刻度容量瓶，100mL、1000 mL. A. 5. 3. 4 操作步骤A. 5. 3. 4.1 标准对比溶液的配制=由滴定管按表A.3中锦标准溶液(A.5. 3. 2. 3)的体积数分别加入到一组为六个的100mL单刻度容量瓶(A.5. 3. 3. 4)中，再加入5g!lOO mL磷酸二氢镀溶液1.0 mL , 用盐酸溶液1(A.2.1.1)稀释至刻度，混匀。12 GB 19342-2003 表A.3标准对比溶液锦标准溶液的体积(A.5. 3. 2. 3)/ 标准对比溶液中锚的相应浓度/No mL (g/mL) 。l 0.20 。.022 0.40 0.04 3 0.6

35、0 0.06 4 0.80 0.08 5 1. 00 0.10 注.口号为空白对比溶液。A. 5. 3. 4. 2 配制试样溶液:吸取试样溶液(第A.4章)1.00 mL于10mL比色管中，加入5g/100 mL 磷酸二氢镀溶液(A.5. 3. 2. 1) 1. 0 mL.用盐酸溶液l(A.2. 1.1)稀释至刻度，备用。A. 5. 3. 4. 3 开启仪器，设定分析条件，使仪器处于最佳工作状态。测量波长为357.9nm;测定方式为BGC。其他仪器参数及测定条件根据设备情况自行设定。A. 5. 3. 4. 4 测定g用微量取液器(A.5. 3. 3. 3)分别吸取试剂空白，标准系列和试祥溶液注

36、入石墨炉原子仪器进行测定，根据峰值记录结果绘制校正曲线.A. 5. 3. 5 结果的表示样品中铅含量按式(A.4)计算。仆I-co飞xVx=.:.:.c一-一一一:.X 10 X F (A.4 ) z 式中gX 试样中铅含量，单位为毫克每千克(mg/kg); c，一一试样溶液中铭含量，单位为毫克每毫升(mg/mL);c, 空白溶液中铭含量，单位为毫克每毫升(mg/mL);V 样品榕液的体积，单位为毫升(mL);m 一一-称样质量，单位为克(g); F一一稀释因子。A. 5. 4 铅含量的测定一一火焰原子吸收光谱法在测试结果有争议的情况下，火焰原子吸收光谱法(AAS)应作为仲裁方法。在一般情况下

37、，经有关双方商定可使用其他方法。A.5.4.1 原理将试样溶液放入到乙快空气火焰中，测量由铅空心阴极灯或铅无极放电灯发射的选择谱线的吸收值，波长在283.3nm处。A.5.4.2 试剂和材料A. 5. 4. 2.1 乙快2商品级，装在钢瓶中。A. 5. 4. 2. 2 压缩空气。A. 5. 4. 2. 3 铅标准母溶液g每升含铅1g 有两种配制方法=a) 取含有1g铅的一安瓶标准铅溶液于1000 mL单刻度容量瓶中，用盐酸溶液1(A.2.1.1)稀释至刻度，并充分摇匀。b) 称取预先在105C干燥2h的硝酸铅Pb(N03)，J1. 598 g(精确到1mg)于1000mL单刻度容量瓶中，在盐酸

38、溶液l(A.2. 1. 1)中溶解，并用同样的盐酸溶液稀释至刻度，充分摇匀。13 GB 19342-2003 1 mL此标准母溶液含铅1mg. A. 5. 4. 2. 4铅标准溶液每升含铅10mg. 此溶液应在使用的当天配制。用移液管吸取铅标准母溶液(A.5. 4. 2. 3) 10 mL移入1000mL单刻度容量瓶中，用盐酸溶液1(A.2.1.1)稀释至刻度，并充分摇匀。1 mL此标准溶液含铅100用。A. 5. 4. 3 仪器普通的实验室仪器以及下列仪器sA. 5. 4. 3.1 火焰原子吸收光谱仪z适用波长在283.3nm处测量并装有一个可通人乙快和空气的燃烧器。A. 5. 4. 3.

39、2 铅空心阴极灯戎铅无极放电灯。A. 5. 4. 3. 3 滴定管:50mL. A. 5. 4. 3. 4 单J度容量瓶:100mL。A. 5. 4. 4 操作步骤A. 5. 4. 4.1 标准曲线的绘制A. 5. 4. 4. 1. 1 标准对比溶液的配制该溶液应在使用的当天配制。由漓定管(A.5. 4. 3. 3)按表A.4中铅标准溶液(A.5. 4. 2. 4)的体积数分别加人到-组为五个的100 mL单刻度容量瓶(A.5. 4. 3. 4)中，用盐酸溶液I(A2.1. 1)稀释至刻度，并充分摇匀a表A.4标准对比榕液铅标准溶液的体积CA.5. 4. 2. 4)/ 标准对比溶液中铅的相应浓

40、度/No. mL (g/mL) 。1 2.5 2.5 2 5.0 5.0 3 10.0 10.0 4 15.0 15.0 注，0号为空白对比溶液。A. 5. 4. 4. 1. 2 光谱测定将铅光谱源(A.5. 4. 3. 2)安装在光谱仪(A.5. 4. 3.1)上，以最佳条件作铅的测定，按照制造者的指示调节该仪器并调节单光源至283.3nm处，以取得最大吸光度。按照吸气器一燃烧器的特性调节乙快(A.5. 4. 2.1)和空气(A.5. 4. 2. 2)的流量，并点燃火焰.至适合，进行系列测定，其标准对比溶液No.4(见表A.4)给出的几乎是一个全面偏差。分别将各个标准对比溶液(A.5. 4.

41、 4. 1. 1)吸人火焰，为了使浓度上升，重复用标准对比溶液No.3(见表A.4)证实该装置已达到稳定。在每次测量之间都要吸入水通过燃烧器，务必保持均匀的吸人率eA. 5. 4. 4. 1. 3 标准曲线以1mL标准对比溶液中所含铅的质量(g)为横坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A. 5.4.4.2 试样溶液按照第A.4章步骤得到的溶液。A.5. 4. 5 结果的表示被测试样溶液铅的质量按式(A.5)计算。14 式中gmo=丘xV10 mo 试样溶液中铅的质量，单位为毫克(mg)，Cj-一一从标准曲线上查得的试样溶液铅的浓度，单位为微克每毫升(g/mL), Co一

42、一空白试验溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升(g/mL), V一一试样溶液的体积数，单位为毫升(mL)。被测试样铅含量按式(A.的计算。式中x=空旦X10-3 m X 铅含量，单位为毫克每千克(mg/kg), mo一-一试样溶液中铅的质量，单位为毫克(mg)，m一一试样质量，单位为克(g)。A.5.5 宗含量的测定-一无焰原子吸收光谱法GB 19342-2003 .( A.5 ) ( A.6 ) 在测试结果有争议的情况下，无焰原子吸收光谱法应作为仲裁方法.在一般情况下，经有关双方商定可使用其他方法。A.5. 5.1 原理用强还原剂(如KBH，)在硝酸溶液中与样品中的亲化合物作用，生成挥发性金属隶

43、，然后将此乘由氢气、氮气或压缩空气送人石英吸收管中，测量由隶空心阴极灯发射的选择谱线的吸收值，波长为253.7nm。A.5.5.2 试剂和材料A. 5. 5. 2.1 氧气=商品级，装在钢瓶中。A. 5. 5. 2. 2 氢氧化锅溶液5g/L。A. 5. 5. 2. 3 唰氧化饵溶液2取跚氢化饵(KBH，)5g用氢氧化销溶液(A.5. 5. 2. 2)溶解在500mL容量瓶中。A. 5. 5. 2. 4 硝酸:1 mol/L A. 5. 5. 2. 5 高锺酸伺溶液:5g/L。A. 5. 5. 2. 6 录标准母溶液g每升含柔1000 mg。1 mL此标准母溶液含柔1mg. A. 5. 5.

44、2. 7 隶标准溶液z每升含柔100mg。此溶液应在使用当天配制。用移液管(A.5. 5. 3. 5)吸取隶标准母溶液(A.5. 5. 2. 6)10 mL于一个1000mL单刻度容量瓶中，用硝酸(A.5. 5. 2.的稀释至刻度，并充分摇匀。1 mL此标准溶液含录1吨。A. 5. 5. 3 仪器A. 5. 5. 3.1 原子吸收光谱仪s适用于在波长253.7nm处测量。A. 5. 5. 3. 2 氢化物发生器。A. 5. 5. 3. 3 柔空心阴极灯。A. 5. 5. 3. 4 滴定管，25mL。A. 5. 5. 3. 5 移液管:10mL。A. 5. 5. 3. 6 单刻度容量瓶.100m

45、L、500mL、1000 mL。15 GB 19342-2003 A. 5.5. 4 操作步骗A. 5. 5. 4.1 标准曲线的绘制A. 5. 5. 4. 1. 1 标准对比藩液的配制该溶液应在使用的当天配制。由滴定管(A.5. 5. 3. 4)按表A.5中乘标准溶液(A.5. 5. 2. 7)的体积数分别加入到一组为六个的100 mL单刻度容量瓶(A.5. 5. 3. 6)中，再加入高锺酸饵溶液(A.5. 5. 2. 5) 1 mL，用硝酸(A.5. 5. 2. 4)分别将每个容量瓶稀释至刻度，并充分摇匀。表A.5标准对比溶液隶标准溶液的体积CA.5. 5. 2. 7)/ 标准对比榕液中隶

46、的相应榷度/No mL (g/mL) 。1 2 0.02 2 4 0.04 3 6 0.06 4 8 0.08 5 10 0.10 注。号为空白对比溶液.A. 5. 5. 4. 1. 2 光谱测定将乘光谱源(A.5. 5. 3. 3)安装在光谱仪(A.5. 5. 3. 1)上，以最佳条件作柔的测定，按照制造者的指示调节该仪器，并调节单光源至波长253.7nm处，以取得最大的吸光度。按照氢化物发生器的特性调节氢气(A.5. 5. 2. 1)的流量，翻氧化树溶液(A.5. 5. 2. 3)及标准对比溶液(A.5. 5. 4. 1. 1)的提升量，至适合进行测量。分别将各个标准对比溶液(A.5. 5

47、. 4. 1. 1)送人氧化物发生器(A.5. 5. 3. 2)中，重复用标准对比溶液No.4来检验该装置己达到稳定，在每次测量之间，都要吸入水通过反应管，务必保持均匀的提升量。A. 5. 5. 4. 1. 3 标准曲线以1mg标准对比溶液中所含柔的质量(g)为横坐标，以相应的吸收值减去空白对比溶液的值为纵坐标，绘制曲线。A. 5. 5. 4. 2 试样溶液按照第A.4章步骤得到的溶液99份(体积)和高锺酸饵溶液(A.5. 5. 2. 5)1份(体积)充分混合。A. 5. 5. 4. 3 空白试验溶液盐酸溶液J(A.2. 1. 1)99份(体积和高锺酸饵溶液(A.5. 5. 2. 5)1份(体

48、积)充分混合。A. 5. 5. 5 结果的表示16 被测试样录含量按式(A.7)计算。式中sx=立二王旦XVXFm X 试样柔含量，单位为毫克每千克(mg/kg); C1 试样溶液中录含量，单位为毫克每毫升(mg/mLl;C，一一空白溶液中求含量，单位为毫克每毫升(mg/mLl, V一一试样的体积，单位为毫升(mL)，m一一称样质量，单位为克(g)，F 稀释因子。(A.7 ) GB 19342-2003 附录B(规范性附录)牙刷毛束强度的测定本标准牙刷毛束强度测试方法是在英国、法国和挪威等国基础测试方法上改进而成并与之相符。原始方法是将强度等级分为五级。通过诸多实验室之间的比对试验，本标准最后

49、将强度等级分为三级。本标准详细说明了牙刷毛束强度测试方法及牙刷毛柬强度等级的分类方法，例如软、中、硬。这种分类方法可以提供给消费者按照实际需求选择牙刷，并希望所有的牙刷制造商，无论是任何国家、任何品牌都能给消费者提供标准统一的牙刷毛束强度分类。B.1 应用范围本标准所详列的试验方法及分类标准适用于常规手动牙刷。B.2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准.B.2.1 单丝fila皿ent整体毛束中的一根。B.2.2 毛束面积tufted町阳A:所有毛束孔面积，也就是单个毛束孔面积与毛束孔个数乘积。B.2.3 强度等级stiffness grade G:按照本标准测量及计算得到的强度。B.2.4 强度分类stirfness咽te窜。ry由强度等级得到的强度分类，例如2软、中、硬。B.2.5 强度指标stiffness index 与强度分