农业部958号公告-4-2007 动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留检测方法 气相色谱- 质谱法.pdf
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1、ICS 67120B 45中华人民共和国国家标准农业部958号公告一42007动物组织及动物尿液中菜克多巴胺残留检测方法气相色谱一质谱法The determination of ractopamine in edible animal tissues andanimal urine by GC-MS method20071229发布 20080301实施中华人民共和国农业部发布刖 吾农业部958号公告一42007本标准附录A为资料性附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准起草单位:农业部畜禽产品质量监督检验测试中心。本标准主要起草人:单吉浩、姜艳彬、刘勇军、蔡英华、王海、吴银良、刘兴国、
2、李艳华。1范围农业部958号公告42007动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留检测方法气相色谱一质谱法本标准规定了用气相色谱一质谱法测定动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留量的方法。本标准适用于猪肌肉、猪肝、猪尿和牛尿中莱克多巴胺残留量的测定。本标准方法的线性范围为002 ragL20 mgI,。本标准方法在猪肌肉和猪肝中的检出限为0005 mgkg,在猪尿和牛尿中的检出限为0002 mgL。2原理样品用高氯酸溶液匀浆,进行超声加热提取。在碱化的条件下用乙酸乙酯(尿液用乙酸乙酯和异丙醇)萃取,固相萃取小柱净化,用合适的溶剂洗脱,洗脱液浓缩,经N,0一双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后于气相
3、色谱一质谱联用仪上测定。外标法定量。3试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3 1莱克多巴胺,纯度98。32氯化钠。33碳酸钠。34高氯酸。35盐酸。3 6浓氨水。3 7乙酸乙酯。3 8异丙醇。3 9甲醇:色谱级。310甲苯。3 11 衍生剂:N,0一双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)。3 12高氯酸溶液(o10 moIL)。313碳酸钠溶液(10):取10 g碳酸钠溶解于100mL水中。314盐酸溶液1(o10tooLI,)。315盐酸溶液2(003 moLI)。316乙酸乙酯+异丙醇(70+30)。317甲醇+浓氨水(96十4)。3 18莱克多
4、巴胺标准溶液:准确称取莱克多巴胺标准品用甲醇溶解配成浓度为5 000 mgI。的标准储备液,贮于2。C8冰箱中,使用时用甲醇稀释成适宜浓度的莱克多巴胺标准使用液。319阳离子固相萃取小柱(3 mL500 m-g)。320针筒式微7L过滤膜(o45“m)。农业部958号公告一420074仪器4 1气相色谱质谱联用仪(GCMS)。4,2分析天平:感量0000 1 g。43天平:感量4-001 g。44 50 mL磨口玻璃离心管,具塞。45 5 mL磨口玻璃离心管,具塞。46超声波清洗器。47酸度计。48离心机。49振荡器。410旋转蒸发器。4+11涡旋式混合器。412恒温加热器。413 N。蒸发器
5、。414组织匀浆机。5采样(取样)51试样的制备猪肝、猪肉:取适量新鲜或冷冻的空白或供试组织,绞碎并使均匀。猪尿、牛尿:取适量新鲜或冷冻的空白尿液,离心后取上层并使均匀。试样放人聚乙烯瓶中于一16一20条件下保存。52试料的制备取绞碎后的供试样品,作为供试材料。取绞碎后的空白样品,作为空白材料。取绞碎后的空白样品,添加适宜浓度的标准溶液作为空白添加试料。6分析步骤61提取611猪肌肉、猪肝试样称取猪肌肉、肝脏试样5 g(精确到001 g),用10mI,01too。I,高氯酸溶液匀浆,置于磨口玻璃离心管中,于超声波清洗器中超声20 rain,取出置于80恒温箱中加热30 min。冷却后离心(5
6、000 rrain以上)5 rain,取上层清液。用10 mI。01 moI,L的高氯酸溶液清洗匀浆刀头后转人下层沉淀,旋涡振荡混合30 s后离,6(5 000 rrain以上)5 min,将两次上清液合并。用碳酸钠溶液(10)调pH至10o01,加入4 g氯化钠,混匀,加入10mL乙酸乙酯,振荡混合10rain后,离心或静止,吸取上层溶液于另一试管中;在下层溶液中再加入10mL乙酸乙酯,振荡混合5min,离心或静止,合并上层溶液于上述同一试管中。加入4mL 010moI。I。的盐酸溶液,旋涡混合30 S,离心(5 000 rmin以上)5rain,吸取下层溶液;在上层溶液中加入4 mL 01
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