SN T 2308-2009 木材防腐剂与防腐处理后木材及其制品中铜、铬和砷的测定 原子吸收光谱法.pdf
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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2308-2009 木材防腐剂与防腐处理后木材及其制品中铜、馅和呻的测定原子吸收光谱法Determination of copper, chromium, arsenic in preservative solutions and treated wood and wood-based products-Atomic absorption spectrometric method 2009-07-07发布2010-01-16实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局SN/T 2308-2009 目Ij1=1 本标准修改采用BS5666-3: 1
2、991(木材防腐剂与防腐处理后的木材的检测方法第3部分:含铜、铭、呻成分的防腐剂榕液与防腐处理后木材的定量分析(英文版)。本标准根据BS5666-3 :1991重新起草。本标准在采用BS5666-3: 1991时进行了修改,主要技术性差异如下:a) 对于BS5666-3: 1991标准的前言做了编辑性修改;b) 增加了规范性引用文件;c) 增加了防腐处理后的木材及其制品试样的制备及含水率测定方法;d) 增加了本标准各元素的检测低限;e) 删除了比色法;f) 增加了仪器工作条件附录A;g) 在资料性附录B中列出了本标准条款和英国标准条款的对照一览表。本标准的附录A和附录B均为资料性附录。本标准由
3、国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国广东出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人:陆瑞强、郭仁宏、张志辉、刘崇华、方晗、叶天安、梁莹。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。标准分享网免费下载I SN/T 2308-2009 1 范围木材防腐剂与防腐处理后木材及其制品中铜、错和呻的测定原子吸收光谱法本标准规定了木材防腐剂与防腐处理后的木材及其制品中铜、错和呻的原子吸收光谱测定方法。本标准适用于木材防腐剂与防腐处理后的木材及其制品中铜、错和呻的原子吸收光谱测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改
4、单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准榕液的制备GB/T 6682 分析实验室用水规范和试验方法3 方法提要木材防腐剂与防腐处理后的木材试样经稀硫酸和过氧化氢混合液处理,定量浸出铜、错和呻化合物并过滤,滤液中加入硫酸铀榕液后用原子吸收光谱仪测定铜、错和呻元素的含量。4 试剂除非另有说明,试剂均为分析纯,水为至少达到GB/T6682规定的3级纯度水或去离子水。4.1 硫酸(二l.84 g/mL) ,优级纯。4.2 过氧化氢(30%水
5、榕液)。4.3 硫酸榕液(2.5 mol/L):按照GB/T602规定配制。4.4 元水硫酸铀。4.5 硫酸铀恪液(30g/L):称取30g元水硫酸铀用水搭解并稀释至1000mL,摇匀。4.6 硫酸(0.5 mol/L)硫酸铀(3g/L)榕液:200 mL硫酸榕液(4.3)中加入100mL硫酸铀榕液(4. 5) ,稀释至1000mL井混匀。4. 7 混合标准榕液(100g/mLCu,100g/mL Cr和1000 fJ- g/mL As) :按照GB/T602规定配制,或直接采用有证的标准物质配制。5 仪器5.1 原子吸收光谱仪。5.2 电子天平,感量。.1mg。5.3 恒温振荡水洛锅。5.4
6、 木刨或空心钻。5.5 空气对流干燥箱。5.6 金属筛,孔径l.0 mm。6 样晶制备6.1 木材防腐剂样晶制备木材防腐剂样品直接移取。1 SN/T 2308-2009 6.2 防腐处理后的木材及其制品的样晶制备选择木材长度方向中部取样,确定具体位置时应避开节疤、开裂和应力木。确定位置后,横截木材取中间一段木材用木刨刨或用空心钻钻取木屑,粉碎并通过l.0 mm金属筛,试样不少于10g,将试样储存于密封塑料袋,立即用于测试。7 分析步骤7.1 试样消解7.1.1 木材防腐剂试样消解准确移取一定体积的防腐剂榕液至250mL锥形瓶中,小心加入40mL硫酸榕液(4.3)和8mL过氧化氢榕液(4.2)
7、,加热沸腾至气泡消失(即过氧化氢全部分解),冷却至室温,将榕液全部转移至250 mL容量瓶中,以水冲洗锥形瓶,将冲洗液井入容量瓶中,加入20mL硫酸铀恪液(4.5) ,用水定容至刻度,摇匀,待测定。同时作试剂空白试验。7.1.2 防腐处理后的木材及其制晶试样消解称取约5g粉碎好的试样,精确至o.1 g,置于250mL锥形瓶中,加入50mL硫酸榕液(4.3)和10 mL过氧化氢恪液(4.2),搅拌均匀,于(75士l)C的水活中振荡30min,用慢速滤纸将搭液过滤至250 mL锥形瓶中,并用100mL水彻底清洗残渣和滤纸。加热滤液至停止冒泡(即过氧化氢全部分解),冷却至室温,将滤液转移至250mL
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