SN T 2249-2009 塑料及其制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定.气相色谱-质谱法.pdf
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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2249-2009 塑料及其制品中邻苯二甲酸醋类增塑剂的测定气相fR谱-质谱法Determination of phthalatein pL.lstics and p1astic articles 一Gas chromatography-mss p.ctrometry( GC-MS) method. 2009-02-20发布2009-09-01实施峰等守 守气吨川L异仨主J: ,jr:w5缸数码防伪中华人民共和国发布国家质量监督检验检查变总局目。昌本标准附录A为规范性附录,附录B和附录C为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本
2、标准由中华人民共和国深圳出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人:王成云、张伟亚、刘丽、麦志喜、吴景武。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。SN/1 2249一2009SN/T 2249-2009 1 范围塑料及其制品中邻苯二甲酸醋类增塑剂的测定气榈色谱-质谱法本标准规定了塑料及其制品中12种邻苯二甲酸醋类增塑剂的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于塑料及其制品中12种邻苯二甲酸醋类增塑剂的测定。邻苯二甲酸醋类增塑剂的分子结构为:R -COz-C6 HrCOz-R2 0 12税增塑剂剧英文名称、化学夹摘编号手11分子式见附录A。.;.号l2 原理样品采用乙酸乙醋为提取j容剩,经微波萃取
3、丁提取液定容后用气相色i昔-质谱仪进行测定,内标法定量。3 试剂和材料除另有规定外,所用试剂应均为卦忻纯。23.1 乙酸乙醋。3.2 邻苯二甲酸醋类标准品:纯最兰97;,.3.3 增塑剂标准储备熔液:分别准确称取邻苯二甲睽二酣,CDMP)标准品(3.2)、邻苯二甲酸二乙醋(DEP)标准品(3.2)、邻苯二甲酸二二丙酶(DPRP)标准品(3.2)、邻苯二甲酸二异丁醋(DIBP)标准品(3. 2)、邻苯二甲酸二丁酣(DBP)标if佳品d.2)、邻苯,三甲酸二正巳酣CDHxP)标准品(3.2)、邻苯二甲酸丁=韦苦阳自醋旨(咱BBP刊)标准品(门3.2)、邻苯二用首磁磁至爱J二环己酣CDC虹P刊A沛,
4、夺辛标F准品3.2幻)、邻苯二甲酸二(2乙基己基)田醋旨CDEH附准品(门3CD川川P刊)标准品(门3和邻苯二中吃;弓宇葵醋t伪仰b由JDR湖准品(门312j各1川O0.0mg,分另IJ置于100mL容量瓶中,用乙酸乙醋(3.1)稀释至刻度艺?昆e匀龟气、川y. ,.,气勘骨、.3.4 内标物:邻苯二甲酸二戊醋(DAP)(diamy:hfhalate,:简称f:YA:P):纯度二主97%。噜.3.5 内标物标准储备溶液:准确吹取适聋明邻恭二甲酸二戊醉(DAP)标准品(3.4) ,用乙酸乙醋(3.1) 配制成浓度为0.10mg/mL的标准储、备榴红、3.6 t昆合标准工作洛液:取适量内标物标准储
5、备榕掖(3.5)、增塑剂标准储备溶液(3.3) ,根据需要用乙酸乙醋(3.1)稀释成适用浓度的泪合标准工作溶液。3. 7 内标溶液:取适量内标物储备溶液(3.5) ,根据需要用乙酸乙酣(3.1)稀释成适当浓度的溶液。3.8 有机过滤膜:0.45m。4 仪器4.1 气相色谱-质谱联用仪(GC-M曰:配Ef掘。4.2 分析天平:感量0.1mg o 4.3 微波萃取仪。4.4 容量瓶:10 mL、50mL、100mL。SN/T 2249-2009 5 分析步骤5.1 样品制备取5g10 g代表性样品,将其剪碎至0.25cm XO. 25 cm以下,混匀。5.2 提取A称取0.5g样品精确到0.001
6、g),置于微波萃取管中,加入15mL乙酸乙醋(3.1),在100C下微波萃取30min,然后将萃取液转移至50mL容量瓶中,残渣用少量乙酸乙醋(3.1) 先涤3次,合并萃取液,定容至50mL。准确移取适量该样品溶液至10mL容量瓶中,准确加入适量的DAP内标溶液(3. 7) ,以乙酸乙酣(3.1)定容至刻度。用0.45m有机过滤膜(3.8)过滤,上机待测。如溶液中待测物浓度过高,贝。适当稀释后再进祥。5. 3 气中目色i昔-质i普条件a) 色谱柱:DB-5MS毛细管桂30mX.25 mm XO. 25m.或相当者;b) 色谱柱温度:初混90C,保持1min,以15C/min升至200C,保留2
7、min.然后以15C/min 升至235C.保留8min,再以5C/min升至250C,保持2min,最后以20C/min升至300 C,保持7min; c) 进样口温度:250C ; d) 色i昔-质谱接口温度:250 C : e) 离子源温度:250C; f) 载气:氮气,纯度二三99.999%;流速.1.0mL/min;g) 进样量:1L; h) 进样方式:不分流进样,1.0 min后开阀;i) 电离方式:EI; j) 质量扫描范围:45u550 U; k) 电离能量:70eV; 1) 扫描方式:全扫描;m) 溶剂延迟:3.0min. 5.4 气相色谱质i普分析本标准采用全扫描模式定性。
8、如果样液与棍合标准溶液(3.6)的总离子流图比较,在相同保留时间有峰出现,则根据表1中定性离子对其确证。表112种邻苯二审酸酣类增塑剂的化学名称、分子式、定性离子及定量离子特征碎片序号化学名称分子式参考定性离子(m/z)及丰度比定量离子(m/z)l 邻笨二甲酸二甲醋C,O H100 , 163: 135: 164: 194=100: 6: 10: 8 163 2 邻苯二甲酸二乙醋C2H,., 0. 149 : 177 : 150 : 105 = 100 : 27 : 3 : 8 149 J 。邻苯二甲酸二丙酶C Hl8 0 , 149: 150: 41 : 76二100: 14 : 21 :
9、16 149 4 邻苯二甲酸二异丁il5CI6 H22 o.1 149: 57 : 29 : 41= 100: 13 : 12: 11 149 5 邻苯二甲酸二了酶CI6 H22 0 , 149: 150: 205 : 223 = 100: 9 : 6: 7 149 6 邻苯二甲酸二正己醋OH3004 149: 43: 41 : 29= 100: 27 : 16: 12 149 7 邻苯二甲酸丁基苇基醋CI9 Hzo(), 149 : 150: 206 : 238= 100 : 12 : 31 : 6 149 8 邻苯二甲酸二环己国旨C20 H 26 0 , 149: 167: 55 : 15
10、0= 100: 48: 21 16 149 9 邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酶C2, H3BO, 149: 150 : 167: 279 = 100: 11 : 36 : 18 149 邻米二甲E是二正辛酣C2喝-LsO,279: 390 : 261= 100 : 3: 20 279 11 邻苯二甲梭二异圭自旨Cl6 H20, 293 : 418: 275 =100: 5 : 3 293 12 邻苯二甲酸二异笑酣8H4604 307 : 446 : 321=100: 5 : 8 307 2 SN/T 2249-2009 根据样液中被测物含量情况,加入浓度相近的内标溶液(3.7) ,根据表l中定
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