HG T 4104-2009 建筑用水性氟涂料.pdf

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1、Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-ICS 87.040 G 51 备案号:27257-2010HG 中华人民共和国化王行业标准HG/ T 4104-2009 建筑用水性氟涂料Water based fluororesin coatings used in architecture 2009-12-04发布2010-06-01实施中华人民共归国r_l_:业和信息化部发布Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PD

2、F-XChangewww.docu-HG/4104-2009 前本标准的附1.A为规范性附录。本标准由中阿石油和化学二L业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术提员会归口。本标准主要起草单位:中海池常州涂料化.研究院、常熟=二爱富中臭化工新材料有限公司、大金氟涂料(上海)街限公司、Jl，fI白于化了贸昂上海)街限公司、阿科玛(中国投资有限公司、常州宇东化T科技有限公司、民兴科技上海)有限公叫、大连振邦氟涂料股份有限公司、深圳巾r-阳环保涂料有限公司、上海博泰氟材料有限公司.;4;标准参加起草单位:珠海市氟特科技街限公司、上海衡峰氟碳材料有限公司、深圳市宝光工业有限公4、上海夭格化了有限公司

3、、三棵树涂料股份有限公司、卡内门太古漆油(中国)有限公司、中华制漆(深圳)有限公司、深圳市展辰达化J.:有限公司、京展际化工合限公司、上海富巨化工有限公司、需恩特制漆(北京有限公司、上海二银制漆有限公司、天津灯塔涂料有限公司、青岛润史氟涂料科技有限公司、上海保守:ft化有限公司。本标准主要起尊人z唐瑛、朱东、孔志元、杨伟锋、:X1J隽、欧阳立珠、郎露庆、tt伯清、徐rT:林、:E巧玲、胡基如、张戎马归、侯汉亭、刘谦、冯刷、于大秋、罗(J涛、熊荣、程红旗、康芦笙、陈寿牛、叶荣森、赵雅文、池钟惊、在小波、宋兆斌、下邦宪.本标准2009年12月首次发布。.-咱建筑河水性氟涂钢l SVZ Click

4、to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HG/ T 4104-2009 建筑用水性氟涂料范围本标准规定了建筑用水性氟涂料产M的分类安求、试验方法、检验规则、标志、包装和贮有等内容。本标准适用于古C-F键的共聚树脂水性涂料，主要用于建筑外表面的装饰和保护。， 规范性引用文件卡歹IJ义;件中的条款通过卒标准的引用而成为本标准的条款。凡是rrE:l期的引用文件，其随后所有的修改单(If包括勘误的内容)或修订版均不适用了本标准，然l仙，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是侨IlJ使用这也文件的最新版本组凡是

5、个注n期的11用义件，具最新版水适用于本标准。(;H/T 1728一79(89)漆脱、腻i二膜下;除时间测定法GB/ T 1733寸993添盹耐水性测定法GR/T 1766色楼和消漆涂层在化的评级方法GB/T 1865 色漆.f-ur8-漆人士气候，化和人正辐射暴磁(滤过的简弧辐射)(GR/T1865-1997. eqv JSO ll;H 1 : 1994) G H! T 3186 色漆、消漆和色滚与清苦苦;用原材料一取样(G/T3186- 2006, idt JSO 15528 : 20) G/T 668:1. Z008 分析试验主用水肥恪和试验力法(modISO 3696: 1987) (

6、拙T8170 数f(修约规则亏极限数仙的农示和判定GB! T 9265建筑涂料涂层耐碱柯:的测定GB/T 9266 建筑涂料涂层|时洗刷性的测定(;13/T 9274- 1988 色棒和清除耐液体介质的测定(eqvISO 2812 : 1974) GBj T 9278 涂料试样状态调节和试验的混混度(GB/T9278-2008 ,idt ISO 3270 : 1984，Paint只and vlIrnishe:; and t heir raw materials-T emperatures and hurnidities fo r (、onditioningand tcsting) GH/ T

7、928日-1998 色;奈和消漆漆膜的划格i式骑(eqvISO 2409 : 1992) G/T 9750 涂料产品包装标志GB/ T 975:) 2001 合成树脂乳液外J病涂料GB/T 9780 建筑涂料涂层耐?占百i/t试验方法Gn:T 13491 涂料产品包装通则GBiT 15608 巾国颜色体系JC/ T 412. 1-2006 纤挫水泥半板第l部分:元石棉纤维水训平极JG! T 25-1999建筑涂料涂层刷冻融循环性测定tkISO 11507 : 2007 色漆和消漆一涂层的人工气候老化曝露曝露于荧克紫外线和|水2 句-ili-14 产晶分类本标准根据水性氟涂料的主安成膜物，分，为

8、3类，PVDF类为水件含结尾偏二氟乙烯crVDF)氟涂料;FEVr:炎为水11，氟烯怪，乙烯基黯四旨)代销树m(FEVE)氟涂料;含氟丙烯酸类为水饱含氟丙烯般/内烯股由类单体共紫$T-tij旨氟涂料e其他品种水性氟涂料Ilf参考使用.3 要求产品性能应科合表1的技术要求e4 4. 1 Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HG/T 4104-2009 表1产品技术要求指标项同| 含氟丙烯酸类PVDF类FEVE类容器中状态搅拌后均匀无破块低温稳定价小变质基料中氟含最元/Yo、E胁, 1

9、6 6 干燥时间(表千)/h、 2 内鱼和法包b对比率注|(含铝粉、珠光酬的0.9:1 涂料除外)涂膜外观正常附着力/级多二, m#碱忡(168h) 无异常-耐酸雨性(48h) 元异常耐水性(168h) 无异常耐郎冷热循环1t5次)无异常面t洗刷性/次i气/一飞，:lOOO 耐?占污性(内鱼和|浅包)(合银粉、珠光颜料的涂料除夕、)/%15 运二t金吁胃失口囚白色和浅包h:3 000 h变色豆豆2级、粉化乓1级其他色:l000 h变色尚定、粉化商定往t灯加速老化优等品自色和浅包，5000h变色2级、粉化王三l级耐人i气候在化c其他也，5000h变色尚定、粉化商定超级荧光紫外加合格品山色和浅色b

10、.1000 h变色运1级、粉化。级其他色.1000 h变色商定、粉化商定速老化(UVR31:l , 1. 0 W/m) 优等川白色和浅色b:1 700 h变色1级、粉化。级其他色:1 700 h金色商定、粉化商定基料指主漆中树脂、助剂部分。铝扮漆体系中只J!l用光清漆的氟含量。本标准规定的3类品种之外的其他品种摹料中氟含情可以l剖定。i是色是指以臼包涂料为主要成分，添加适量色浆后配制成的浅色涂料形成的ti膜所呈现的浅颜包，按GB/T15G08 规定明l支值为白9之间(-:剌激值中的Yr肌;三l1.26)匾c两种试验方法中任选一种。5 试验方法5. 1 取样产品按GiT3186规定取样，也可按商

11、定方法取佯c取样14t恨据检验苟要确定。5. 2 试验环境试板的状态调节相试验的泪湿度也符合(;B/T9278的规定。5 3 试验样板的制备5.3.1 底材及底材处理除对比率项日用绿酣膜外，其余均为符合JC/T412.1-2006中NAFHV级的无石棉纤维水把平Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HG/T 4104-2009 板。亢石棉纤维水泥平板处照方法:消除表面浮灰，经漫水使底板pH值小于10，Jj:用200号水在J;纸将发面打磨平整，清洗干净!J，存放在温度为(23土2)c及

12、相对混皮为(50土5)%的空气流通的环境下至少一周。注:如果实际涂装时底材不是混凝土，可以商定其他材质j民材-5.3. 2 试样准备按照产品规定进行配制后制板.如果产品规定了稀释比例范围，取中间值。对比率项目不稀释。5. 3. 3 制板要求除另有规定外，干燥时间、涂膜外观、耐iti污性、耐洗刷性、对比率用水性氟涂料面漆制板，其余项Hm配套1*系制板。各项日涂装要求见表2。苦采用与本标准规远不同的样极制备条件.应在试验报仕巾注明。施涂方式如没有特别规定，采用钱捧涂布器刮涂制板，线棒涂布搭成符合GHiT9755 - 2001 中5.2.2.4的要求。恃制板说明表2求j议法养沪剧/ d 7 道隔h每

13、间/24 面E量80 要120 4反制| 尺寸I rnm XmmXmm 目耐f占1;性附着力、iI喊性、耐酸雨性、耐水性、耐湿冷热循环性、阿f1瓦灯加速老化、超级荧光紫外加速老化项7 21 80 120 100 150X70X(36) 1:特殊要求养护期可以商定z沌2:底漆应采用涂料供应商提供的水性涂料.注:1，对于含有铝粉、珠光颜料的样品可以用喷涂法制饭，用同时呗涂的钢板来控制厚度，其配食品种、涂装道数、涂装间隔时间、厚度等施工条件向涂料供成商提供.7 24 80 100 120 一们-4一厚操作方法所用试剂均为化学纯以上，所用水均为符合G/T6682-2008规定的飞级水，试验用溶液在试验

14、前倾先调整到试验温度，5. 4. 1 在窑器中状态打开容器，用调刀或搅棒搅拌，允许容器底部有沉淀，若经搅拌易于温合均匀，则评为搅拌后均匀无硬块Uo组分涂料仅检验主剂.5.4.2 低温稳定性按G/T9755-2001巾5.5规定进行。双组分涂料仅检验主剂.5.4. 3 基料中氟含量按附JiA进行，请涂不需离心步骤。双重E分涂料测主邦Ij.5. 4. 4 干燥时间按G/T1728一79(89)表干乙法规定进付。3 5.4 Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HG/4104-2009 5

15、.4.5 对比率按GBi叮9755 2001巾5.8对比率测试Jift.聚瞰膜法)进行，双组分徐料:且合后测试。5.4.6 涂膜外观样板在散射日光下目视观察，如果涂膜均匀，无流挂、发花、针孔、开裂和剥洛等涂膜病，击，则评为正常。5.4.7 附着力按Gi尸r9286 1998规定进行。用单刃)J其沿样板长边的平行和来自方向各平行切割3草，每i草间隔5mm.网挤数为4桥，应进行胶带撕离试验。d5.4.8耐耐性目按G/T9265规定进行，取出后立即在做射阳yt下日视观察，如1块试板中有两块未州现起泡、开E 裂、剥落、摊粉、明显变色、明显失光等涂膜病态现象.则评为无异常。如出现以上涂膜抽态现象，战利G

16、R/T 1766进行描述。. 5.4.9 耐酸雨性按GB/T9274 1988巾浸泡法进行，浸入模拟酸雨溶液18儿模拟酸雨溶液配制z在500mL水中搅拌加入日mLH2SO, (98 %)、:-lmL HNO) (65 % 68月)、1mL HC(36 % 38 %)，配成混合股溶液待用，在适量水中加入海合酸溶液配成pH-3.0的模拟阪雨溶液。在散射I:lYt下目视观察，如三块试板中有两块未出现起泡、开剑、剥落、掉粉、明显变色、明显失光等涂膜病态现象，则评为无异常。如出现以上涂腰病态现象，按G/T1766进行描述。5.4.10 耐水性按GB/T1733-1993中叩法进行.取出JE立即在散射BJ

17、L下吕视观察，如:块试板中有两块禾IH现起泡、纤裂、剥落、掉粉、明显变色、明丛失克等涂腰病态现象，则评为北异常飞如出现以仁涂膜病态现象，按G/T1766进行描述。5.4.11 耐湿冷热循环性按JG;尸r25一1999的规定i!.l行。共5次循环民23士2)C水中浸泡18h , (- 20 :t: 2) c冷冻3h. (50土2)C热烘:-lh为一次循环。循环完成后，在即在散射R光下H视观察，如三块试饭中有两块术出现起泡、卅裂、剥落、掉粉、明眼变色、明报失光等涂脏病态现象，则评为无异常。如出现以上涂膜病态现象，按G/T1766进行描述。5.4. 12 耐洗刷性除试板制备外，按GB/T9266规定

18、进行。问一试样1!ifJ各两块试板进行于行试验。洗刷至规次数时，两块试板中有一块凶板未露出底材.贝IJ认为耐洗刷性介格。5.4.13 耐沾污性按G/T9780的规定进行G5 4. 14 耐人工气候老化5.4. 14. 1 筒灯加速老化按GB/T1865的规岸进行。结果的评定按GB/T1766进行。5.4. 14.2 超级荧光紫外加速老化按ISO11507 : 2007的规定进行。光源为UVB313.辐照度为1.0 W/ rn2 0试验条件为出板报度(60十3)c下紫外光照8h，黑板j昂庄(50:1:3)C下冷凝4hJj一个循环连续交替进行。结果的评应按GB/T 1766进行。6 检验规则6.

19、1 检验分类6. 1. 1 Jl日检验分为出检验和型式检验。Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HG/T 4104-2009 6. 1. 2 出厂检验项目包括在容器巾状态、干燥时间、对比率、涂膜外观e6.1. 3 型式检验项问包括木标准所列的全部技术要求.在正常哎产情况下超级荧)t;紫外加速老化、ti:灯加速老化5年非常验a次，其余项目每年至少检验一次。6. 2 栓验结果的判定6.2.1 检验结果的判定按GB/T1250巾修约ffl比较法进行。6.2.2 所有项H的枪验结果均达到本

20、标准要求时，该试验样品为符合本标准接求。7 标志、包装和贮存7.1 标志按GB/T9750的规定进行。在包装标志或说明书上注明产品类别。对于双细分涂料，包装标志上应明确组分配l忆。7. 2 包装按GB/T13491中二级包装要求的规定进行。7. 3 贮存产品贮存时应保证通风、丁燥，防止日光直接照射并应阳绝火源，远离热源。产品应根据类型定地贮存期，并在:包装标志上明示。Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HG/T 4104-2009 附录Al规范性附录)水性氟涂料氟含量的测定A. 1

21、 范国本方法适用于水性氟涂料中主主料(树脂J的剂部分)中氟)w素含量的测定。A.2 原理试样中加入合洁、溶剂经反复尚心(清漆不需离心)，将基料和颜填料分离，收集t.，层液体(树脂、助刑部分)在在温度下烘干.称i驭一足量的烘下样品，在华L瓶巾燃烧分解，分解物用NaOH溶液吸收.以氟离子选得电极为指示电极，饱和甘示电极为参比电板，用标准加入法测定吸收液巾氟离子浓度，计算出样品的氟)G素食险。A.3 试剂和材料所用试剂均为分析纯.所用水符合GB/T6682-2008中二级水的要求.所有含氟溶液应贮存于聚乙烯潮料瓶巾。A. 3.1 离心分离所用试1)1JA. 3. 1. 1 蒸饱水。A.3. 1. 2

22、 _乙二醇l隧。A. 3. 1. 3 二甲装甲毗胶。A. 3.1.4 币乙酬。A. 3. 1. 5 丙二醉甲融。A. 3.1.6 其他合适的辨剂。A. 3, 2 仪器测试部分所用试剂和材料A. 3. 2. 1 N!lOH溶液，0.02mol/L、1mol/L. A. 3.2.2 HCI溶液:2mol/L。A. 3.2. 3 HN仇溶液，1I 5(体积分数。将20mL HIO加入100mL水巾混匀。A. 3. 2. 4 苯盼红指示刑:0.4gi J. o 将0.10g苯盼红揭示!lj溶于14.20 mL O. 02 mol/L laOH消液(A. 3. 2. 1 )巾，用水稀释到250mLA.

23、3. 2. 5 氟标准贮备溶液:1000g/mL。称取预先在(105立2)c十燥2h的Ni.lF2.2101gf烧杯中，加水溶解，用水洗人1000mL容鼓瓶中稀释至刻度，摇匀俨此溶浓1mL含氟lOCO阅，作为贮备溶液。A. 3.2. 6 氟串1准工作裕液:用贮备溶液分别配制1mL贪氟100问、250阅、500Ig工作溶液.A. 3. 2. 7 总离子拙院调节缓冲溶液:称取2)4g拧草草酸气饷(NaC;H507.2Hz)和20g硝酸僻溶于约800mL JJ.I.用硝酸榕液(A.3. 2. :)调节pH为6.0，再用水稀释flllL . A.3.2.8 氧气:纯皮99%以1A.4 仪器设备A.4.

24、1 肉心机z幸亏迷5000 rimin20 000 r/ rni n. 6 Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-强噬t喃白.esHC/T 4104-2009 5 l 电曲曲搅拌2月;2 搅拌于23一一氟离F选择咆thA一饱和11:1来咆板:e数字式扇子tl心固A.l仪器连续示意图A. 5. 4. 2 氟也极实际斜率的测定。向了氟也极实际斜率、往往偏离理论倘(59.2)，凶此府-定期测试氟电极实际斜3和。在E个100mL 容量瓶中，分别准确移入禽姐为100lg/mL氟标准T作溶液1m

25、L、3mL、5mL、10mL、20mL，加入2滴苯盼红指J剂(八.3.2.仆.10mL总离子强腔调竹搜冲m液(A.3.2.7)，用水稀释纠纠度，摇匀。每洛部主倒入100mL聚乙烯塑料烧杯中，测结每个标准溶液的电位，测量时电极插入深度、电极之间距离、搅悴速度、1将被瓶度等安求一致以各种浓度择:液的响应电1)i.(mV)为纵坐标，相应的浓度对数为横坐标，作ttJi1 rlk钱团，il!:I:l1也恨的实际斜收K，K值.仑iE负均垠正值。注:如果氟电极-!TUJJ内连续使用.不必何I天都测定.!lli型过一星期重新测定电极的实际斜率eA. 5. 4. 3样品溶液电位:测挝。在100mL容量瓶中准确移

26、人5时，吸收液(A.5.剖，加入2滴苯盼红指示剂(A.3. 2.1)，用2mol/ L HCI t在液(A.3. 2. 2)中和剑捎jJfilJ变贯，力11入10mL总离子强度调节缓冲i在液(A.:l. 2. 7)用水稀释到1知Il皮.摇匀、将溶液倒入100rnL聚乙炜塑料烧怀巾，放入战拌俨.桶入氟离fz择电极和饱和甘反电蚁，开动搅拌棍，待电位稳定后记录下峪bv.电位日(mV)，)即准确移入1时，氟标准工作溶液Cb(A.司.2.6)丁，衍电位稳定后记录下响成电位Ez(mV).注1:测.!it时电极插入深山、电极之IuJ距离、搅拌迷rr安求吁测握实际斜和时一致，前液泪燕与测量实际斜率时不得超过士

27、1飞，。O 2:移人的氟标准.1.作溶液的氟含量应为样AA溶液q氟1-t-f贡i倍以1.;可可臼试验滚液则移人100gimT，氟标准L作溶液11111，0A.5.5 结果计算8 1、lCiF-:L.:.!Cx(10!(-l) 1 . . ( A.1) 式中:F -样品巾氟的民面分数，Jfr.位为%;1.1一一校f系数;m 叫，一-氟标准止;作:溶液浓度，单位为徽克每毫升g/mL); t:.E-移人氟标准榕液前.r的电位羔(I Fl - Ez , )，单位为幸运伏(mV); k一-j成电悦实际斜率(K恤j巳论iE负均取lE值hm一一样:品质量，单仲H盖宽(mg)。安冉的也按以1:公式进行计算，m

28、蚁样品质量。结果取两次平行测定的算术平均俏，平行测定的相对误差应不大于10%. Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-HC/T 4104-2009 l 也做搅拌; 2-一搅拌于83-一氟离r选锋咆扳34 饱和H来咆极1敛宁式离子i1也固A.l仪器连接示意图A. 5. 4. 2 氟也极实际斜率的测定。巾于氟也极实际斜率往往偏离现论伯(51.2)，国此r:v.定期测试氟电极实际斜亭。;在E个100mL 容量瓶中.分别准确移入含氧为1001Lg/mL氟标准丁.作溶液1mL、3m!、5mL、

29、10mL、20mL.加入2滴苯盼红指以剂(八.:1. 2.仆.10rnL总离子强I(t调r缓冲溶液(A.3. 2. 7) .用水稀释到刻度，指-匀。将溶液倒入100mL缎乙烯型料烧杯中，测量每个标准溶液的电位，测量时电极插入深度电报之间距离、挺排速度、榕被混度等主要求一致u以轩种浓度择:液的响应电位(mV)为纵坐标，相应的浓度对数为横坐标，作非Jrlk线图. I算出|毡恨的实际斜率K.K值x论在负均取正值n注:如果氟电极-照M内li续使用.不必f哥大部测定，如1赳过一星期!iiE:新测定电悦的实际斜率eA. 5. 4.3 样品溶液I包也测址。在100mL容量瓶中准确移人5mL吸收液(A.5.剖

30、，加入2滴苯盼红指示nIJ(A.3. 2.心，用2mol!L HCI溶液(A.3. 2. 2)中和到指水剂变货，力11入10mL总离子强度调节缓冲溶液(A.且.2.7).用水稀释到亥IJ肢.摇匀，将溶液倒入100mL聚乙:始塑料烧杯巾，放入搅拌俨，捕人氟离n在据电极和饱和甘正电极，开动榄伴祷，待电位稳定后记录下响应电位同(mV)，)T.即准确移入1mL氟标准工作溶液CbCA. 3. 2.自)丁，付电位稳定后记录下响JN电位E2(mV) 0 注1:测.!io:时电极捕入探险、电极之luJ距离、搅拌边厦要求句测握实际斜收时一致，济液溢美与测量实际斜率时不得超过土1飞y: 2:移人的氟标准4作溶液的

31、氟含量也为样dh溶液11氟itf茸i倍以l.;习雷臼试验洛液则移入100闯ImI.氟标准二作溶液1,r. A.5.5 结果计算自l , l cl. .u F-: .X(lO:.EK_l) I . .-. (A.1) 式中:F一样品中氟的政垣分数.1(1位为几1.1一-校在系数，m Ci，一氟标准i作溶液浓度，单位为微克每毫升(gjmL); .:.E-移入氟标准溶液前n的电位羔(1E1 -E21)，单位为运伏(mV); K一一句t电悦实际斜率低仙X;论T习负均取lE值): m.-一样品质量，单位为毫克(m)。向肉也校以1:公式ill行计算，In11且样品质量.结果取两次平行测定的算水平均f此，平

32、行测定的相对误差应不大于0%. Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu- Click to buy NOW!PDF-XChangewww.docu-、, , gR-SF叮咬OE中华人民共却国化T行、I标惟建筑用水性氟涂料HG/ T 110,1 200g 出版发行z化学下v.:1:版+1O京巾尔城(青作调雨衔n占去邮政剧lij!Ul1) 北京云泊印刷有限责任公司cp装tl8mmX123mm 1/16印*只字数lH千字2010年6月北京第l版第1次印刷节!q，1 SS02,:; 0715 购节于耳询，OlO-6451B8!W售后服务:010-64518899 网址http:. /www. C.ip_ .r.offi_cn 凡购买本书，如有缺损质量问题，水社销售中心负责调换.违者必究版权所有定价:9.00元