GB T 5413.5-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 乳糖、蔗糖和总糖的测定.pdf
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1、, GB/T 5413.5-1997 前去一口食品中糖的测定,通常采用的是氧化还原滴定法,但在同时有其他还原糖存在的情况下,会对测定产生干扰。本标准给出了三种测定方法,其中方法之高压液相色谱法和方法二酶比色法,避免了还原糖的干扰,而且,具有较高的准确度。方法一可以同时测定各种糖。方法三采用GB/T16286-1996方法.考虑到传统的氧化还原滴定法在没有其他还原糖干扰的情况下,测定乳糖和煎糖的准确度较高,而且所需仪器设备简单,多数实验室习惯于采用这种方法,因此,仍将莱因-埃农氏法(Laneand Eynor s Method)作为方法二给出.本标准方法一为仲裁法.本系列标准从实施之日起,代替G
2、B5413-85。本标准由中国轻工总会提出。本标准由全国乳品标准化中心归口。本标准负责起草单位z国家乳制品质量监督检验中心。本标准参加起草单位E卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、哈尔滨森永乳品有限公司、雀巢(中国)投资服务有限公司.本标准主要起草人g王芸、杨金宝、李玉贤、王心祥。a 240 中华人民共和家标准婴幼儿配方食品和乳粉乳糖、蘑糖和总糖的测定GB/T 5413. 5-1997 Milk powder and formula foods for infant and young children -Determination of lactose ,sucrose and t
3、otal sugars contents 1 范围代替GB5413-85 本标准规定了用离压液相色谱法、莱因-埃农氏法和酶-比色法测定糖的方法。本标准方法一适用于婴幼儿配方食品和乳粉中各种糖的测定,方法二适用于全脂乳粉、全脂加糖乳粉、脱脂乳粉和其他总糖中只含有乳糖、f.糖的乳粉制品中乳糖、煎糖和总糖的测定,方法三适用于婴幼儿配方食品和乳粉中煎糖的测定。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 16286-1996食品中熊糖的测定方法梅-比色法方法一高
4、压液相色谱法3 方法提要婴幼儿食品中如含有多种糖,可利用高压液相色谱法的伊碳水化合物柱或氨基柱(Lichrosorb-NH,柱).将它们分离,用示差折光检测棒,检出各糖液的折光指数,此拆光指数与其浓度成正比。4 试剂所有试剂,如未注明规格,均指分析纯,所有实验用水,如未注明其他要求,均指三级水。4. 1 澄清剂s硫酸铜,质量分数7%。氮氧化锁,质量分数4%。4.2 乙腾。4.3 标准溶液4. 3. 1 标准糖贮备液.IOmg/mL.精确称取被测糖的标样地,将于水中,用水稀释至IOOmL容量瓶内,定容。4. 3. 2 标准糖工作液.4mg/mL.吸取4mL贮备液,置IOmL容量瓶中,用乙腊稀释至
5、刻度。5 仪器常用实验室仪器及$5. 1 高压液相色谱仪,带碳水化合物分析校或氨基柱。国家技术监督局1997-05-28批准1998-09-01实施241 GB/T 5413.5-1997 6 操作步骤6. 1 样液制备精确称取2g左右样品,加30mL水溶解,移至100mL容量瓶中,加澄清lfiJ硫酸铜(4.1)10mL.氢氧化销(4.1)4mL.振摇,加水至刻度,静置半小时,过滤。取4mL样品母液置10mL容量瓶用乙脯定容,通过0.45m过滤器过滤,滤液备用。6.2 高压液相色谱仪工作条件sR401示差折光检测器z30cmX4.6mm内径一一碳水化合物分析柱(夹套保温20C)流动相z乙腾/水
6、=85/15流动相流速:0.5mL/min 6.3进样在仪器稳定后,用注射器或进样阀注射50L标准样液共4次,记下保留时间,测定峰高,放弃第一次数据,取后三者平均峰高值,同样进样50L四次得出平均峰高。7 分析结果的寝述CXJJ 25C X H 样品中糖含量(g/loos)zX100=一一一一一. ( 1 ) H X m H X一一,X :. X 1 000 100 10 式中:C 标准糖溶液浓度.mg/mL,H-样品中糖的平均峰高gH一-标准糖溶液的峰高;闸一样品的质量.g。注z如果需同时测定样品中所含其他糖类,可在标准糖溶液中加入各种糖Ig,进样如前,记下各种糖保留时间,按上列公式计算各值
7、a8 允许楚同一样品两次测定值之差不得超过两次测定平均值的5%。方法二乳糖、11糖和总糖的测定(莱因-埃农民法)9 方法提要乳糖z样品经除去蛋白质以后,在加热条件下,直接滴定己标定过的费林氏液,样液中的乳糖将费林氏液中的二价铜还原为氧化亚铜。以次甲基蓝为指示剂,在终点稍过量时,乳糖将蓝色的氧化型次甲基蓝还原为无色的还原型次甲基蓝。根据样液消耗的体积,计算乳糖含量。煎糖2样品除去蛋白质后,其中煎糖经盐酸水解转化为具有还原能力的葡萄糖和果糖,再按还原糖测定。将水解前后转化糖的差值乘以相应的系数即为煎糖含量。总糖z乳糖和jJ,糖之和。10 试剂所有试剂,如未注明规格,均指分析纯,所有实验用水,如未注
8、明其他要求,均指三级水.10. 1 费林氏液甲液和乙液10. 1. 1 甲液s取34.639g硫酸铜,溶于水中,加入0.5mL浓硫酸,加水至500mL。242 GB/T 5413. 51997 10. 1. 2 乙液z取173g酒石酸仰销及50g氢氧化销溶解于水中,稀释至500mL.静置两天后过滤。10.2 次甲基蓝溶液,10g/L.10.3 盐酸溶液z体积比1 1. 10.4 自由散溶液,0.5g盼歌溶于75mL体积分数为95%的乙醇中,并加入20mL水,然后再加入约O. lmol/L的氢氧化纳溶液,直到加入一滴立即变成粉红色,再加入水定容至100m! 10.5 氢氧化销溶液,c(NaOH)
9、为300g/L。取300g氢氧化锅,溶于1000mL水IU10.6 乙酸铅溶液,c(PbAc2)为200g/L.取20g乙酸铅,溶解于100mL水中。10.7 草酸饵-磷酸氢二锅溶液:取草酸梆袍,磷酸氢二锅7g.溶解于100mL司、tJO11 仪器常用理化实验室仪器。12 操作步骤及结果计算12. 1 费林氏液的标定12. 1. 1 用乳糖标定12.1.1.1 称取预先在9294C烘箱中干燥2h的乳糖标样约0.75g(准确到O.2mg).用水溶解并稀释至250mL.将此乳糖溶液注入一个50mL滴定管中,待滴定。12.1.1.2 预滴定s取10mL费林氏液(甲、乙液各5mL)于250mL三角烧瓶
10、中。再加入20mL蒸馆水,从滴定管中放出15mL乳糖溶液于三角瓶中,置于电炉上加热,使其在2mn内沸腾,沸腾后关小火焰,保持沸腾状态15s.加入3滴次甲基蓝溶液(10.2).继续滴入乳糖溶液至蓝色完全褪尽为止,读取所用乳糖的毫升数。12.1.1.3 精确滴定s另取10mL费林氏液甲、乙液各5mL)于250mL三角烧瓶中,再加入20mL蒸馆水,一次加入比预备滴定量少O.51. OmL的乳糖溶液,置于电炉上,使其在2min内沸腾,沸腾后关小火焰,维持沸腾状态2min,加入3滴次甲基蓝溶液,然后继续滴入乳糖溶液(一滴一滴徐徐滴入).待蓝色完全褪尽即为终点。以此滴定量作为计算的依据(在同时测定煎糖时,
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