GB T 13966-1992 分析仪器术语.pdf

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1、UDC 543.005(083.72) N 04 中华人民共和国国家标准G/T 13966-92 分析仅器术语Analytical instrument-Vocabulary 1992-12-抒发布1993-08-01实施国家技术监督局发布E次l 主题内容与适用范围.04.u.( 1 ) 2 基本术语.04. .( 1 ) 3 电化学式分析仪器. ( 8 ) 4 光学式分析仪器.u. ., ( 16 ) 5 热学式分析仪器. ( 23 ) 6 质谱仪器. ( 30 ) 7 挂主谱仪器. . . . r.,. . ( 42 ) 8 色谱仪器.( 45 ) 9 能谱和射线分析仪器.H . ( 58

2、 ) 刊物4险分析仪器., . . .H ( 65 ) 11 其他分析仪器和辅助装置.(69 ) 附录A汉语索号I(参考件.u.( 71 ) 附录8英文索引参考件. ( 85 ) 中华人民共和国国家提准GB/T 13966-92 分析仪器术语AnaJylical instrument-V挝鑫bulary1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了分析仪器常用的基本术语、各类分析仪器有关方法、原理、仪器名称、零部伶名称及佳能辛辛性量方商的术语和定义e1.2 本标准适用于分析仪器e1.3 本标准中方括号()内的字是在不致混淆情况下，可省臻的词，题括号()内的字除作说明外，为前者的同义语.2 基本术语

3、2. 1 仪器分析nstrume时a1analyss 用仪器作为手段，对物质进行定性、定量、结构以及状态等的分析.2.2 定性分析qualitatve analyss 鉴定试样中的元素、官能因或混合物的组成成分的操作e2.3 定量分析quantitativeanalysis 测定试样中各种组分(量2元素、级或官能园等的含量的操作.2.毒常量分析白白roanalysis 被分析量为常规量的分析方法.一般丐以指试祥质量大于O.lg的分析，也可以指被测组分量高于千分之一的分析。2.5 微量分析rnicro analyss 被分析量很少的分析方法，一毅可以指试样质量为毫克级的分析，也可以指被测级分含量

4、约为万分之一至百万分之一的分析。2.6 痕量分析trace analysis 物E童中被装i组分含量在否:万分之一以下的分析方法。2. 7分析仪器anal,ytcal ins甘ument用于分析物质成分、化学结构及部分物理特性的仪器。2.8检草草器出世ctor将核塞到的某一物理或化学量【一级为非电量按照一定规律转换为电量输出的装置.织如气相色谱仪中的热导检测器.光学式分析仪器中的薄旗徽音器等e2.9 传感器transducer ,sensor 感受被测量，并按一定级律将其转换成同种或另一种性质输出蠢的装置.2.1号敏感元件sensitveelement 在传感器中直接感受被吉思量的元件。2.1

5、1 性能performance 国家技术监督局1992-12-17批准1993-08-们实施1 GB/T 13966-92 仪器达到预功能的程度。2. 12 佐能辛辛诠performance characterlstic 确定仪器仪表功能和能力的有关参数及其定量的表述。2.13 额定筐rated value 为表示仪器达到设t所规定的工作条件所限定的某些量筐。2.14 额定范围rated range 为表示仪器达到设计所规定的工作条伶所限定的某些量值的范围e2.15 测量范围measun吨rang注能将蚀的一部分，在此范围内进行jij!IJ量时，误差不超出极限值。2.16 影响量influen

6、ce quanti与来自仪器外部.能影响仪器性能的任何量。2.17 影响辛辛性influf:nccharacterstic 一个性能特性的变化影响到另一个性能将性砖，前者称为影响特俭，2.18参比工作条待时时enceoper矶ngcondition 为了进行性能试验或保证没i量结果能有效地相互比对，对影响晕、影响特性必要时所规定的一纽带有允差的数值或范围。2.19 额定工作范围rated op盯atlngrange 应满足工作误差要求的影响量的数值范围。2.20 正常工作条伶rated op自由ngcondition, nomnal operating condition, normal op

7、erating condition 是性能将性去专测量范盟军在影响量前额王军工作范窗集会。在草草条件究确定仪器公影确误差和工作误差。2.21 极限工作条件limit operating cond出on超出正常工作条件的影响量与性能特性的范嚣的集合。在此范围内仪器可以工作而不会造成损坏.旦当它重新在正常工作条件下工作时，不降低性能。2.22运输和贮存条件廿ansponationand引orageconditon 仪器在运输和贮存过程中)f处的环境条件(如z温度、湿度、振动、冷击等仪器在此条件F贮存和运输不会损坏，当重新在额定工作范密工作对，不降低性能。2.23 环境条件environmental

8、 condition 仪器所处周层的物理、化学和生劲的条件。环境条件湾各单一的环境参数和它们的严重音等级的组合来确定。2.24 c测量仪器的示值indlcation Cof a measurng instrument二浏量仪器所显现的被测量必值。注;(D示值层被测量的单位表示，而不管注在标度尺之的单位出军罩在中示度尺上铃徨(有对称为主接示屋、直接读数或标度值须乘以仪器常数以得jlJ示值e术语示值的含义有时可以扩瘦，包括记录式仪器胶纪录的量值，或雪慧量革绞中的楼量指号。2.25 (量的3真值甘uevalU Cof a quantity J 表征在研究菜量时所处条件下严密定义的量部值。注量都其值是

9、理想的领念.一毅说来是不可能准确知道的s2.26 C量的3约定真值conventonal true valueCof a quantity) 为了绘定的目的，可以替代真值的量值a注一孩说来.约定真值辈辈认为是非常接近真锺豹，就给定吕的商言.莫差值可以忽援基末计，2 GB/T 13966-92 2.27 引用值!iducial value 为表达百分误差采用的规定值。例如，测量范围的上限值或量程。2.28 未修正结果unCQ口ected res ul t 有系统误差存在而来加修正的测量结果.注z如仅涉及一个示值，未修正结果就是示值.2.29 己修正结果corrected result 考虑到有系

10、统误差存在而对未修正结果进行修正后所得的结果。2.l0修正值correcon value 为补偿系统误差，以代数法加于未修正测量结果的一个值。注2修正值的模等于系统误差的模.但符号相反。因系统误差不能准确知道，故修正值吉有不确定度.2.31 绝对误差absolute error 测量结果减去被测量的约定真值。注z这一术语同样适用于示值3未修正结果$已修正结果.因为应用适当修正可以补偿已知部分的测量误差.所以已修正结果的绝对误差要用不确定度来表示.绝对误差具有符号，它不应与误差的绝对值混淆，后者是误差的模.2.32 相对误差relatve盯ror绝对误差与被测量的约定1真值之比.2.33 随机误

11、差random error 测量误差的一个分量，在同一被测量的多次测量过程中，该分量的变化是不可预知的。住z随机误差不可能修正.2.34 系统误差systematic error 测量误差的个分量.在同一被测量的多次测量过程中，该分量保持常数或其变化是可预知的。注!i统误差及其原因可以知道，也可以不知道.2.35 实验标准偏差experimental standard deviation 又称标准偏差估t值在对同一被测量进行次测量时，表征测量结果分散程度的参数So它由下式算出:E 式中，X，第，次测量结果gx 所测量的n个结果的算术平均值。注z实验标准偏差不应与总体标准偏差混滑。个数为N.数字

12、期望(或真值为m的且体的自下式算出事2.36 变异系数coefficient of variation 实验标准偏差与算术平均值的绝对值之比。2.37 测量不确定度uncertainty of measurement 3 GB/13966一军2表征被测量的真使在某个量值范围的一种估计。注端重不囔定度一辈辈包含多个分量，其中一些分量可在事尊重7J结果统计分布的基础上遂行估计，并可湾实验标准偏差袤盔，其他分量只能基于经验或窑其他信息估计B2.38 标准物质standard rnateral 具有足够的准确度，可赌注i较准或栓定仪器、评定吉隆重方法、或给其他物质赋筐的物质。2.39 校准calibr

13、ation 在规定条件下为确定测量仪器或测量系统的示值与被测量相对应的已知值之间关系的一组操作。注，可以愿校准的结果评定测量仪器、哥哥量革统的示值误差，或绘注意标尺上的辛辛记赋镶.校准也可以确定其他tt量学特俭，号去有时把校准的结果表示为校正回子或J!I:校准曲线形式的一系列校正123于，2.40 校准混合气calib阻tion-gas mxture 准确知道其成分，用以校准仪器的混合气.逐常由一种或多种校准组分幸在一猝附加气组成。2.41 较准液calibration soiution 准确知道其成分用以校毒草仪器的潜液。通常自一种或多种校准组分和一种溶剂组成2.42试验溶液居民soluti

14、on已知其成分，用以对仪器进行试验的榕液。2.43 校准经分calibration component 直接用于校雍和草草试的经分。2.44 非测组分undetermined components 分析过程中不进行泌量的组分.2.45 零点校准气zero calibration gas 校准分析仪器零点标度所用的气体，2.46 量程校准气span calibration gas 校准分析仪器测量上限值标度所用的气体。2.47 稀释气diluent gas 为了定量地降低气体试挥中校准组分幸亏浓度商寻l入约已知量的气体。2.48 附加气complemenary gas 原称背景气。组成校准混合气

15、的非测组分.2.49 浓度concentratlon 表示物质中不同经分之间相对量的一种数量标记。分析中常用的有质量浓度，单位，kg/L.物质剖量浓度，单位，mol/L，质量摩尔浓度，单位，molkg，质量分数罢休积分数等e2.50 试样sample 供试验或分析用的少量被测物质。2.51 取祥sampling 从待分析物质气体、液体、固体中取出具有代表性幸亏试样，供分析或试验之用前操作。2.52载气arn盯gas为输送分析试样而引入的-种气体。2.53 基本误差intrinsic error 又称固有误差。在参比工作条件下测定的误差e2.54 工作误差。peratingerror GB/T

16、13966-92 在正常工作条件内任一点上测定的误差。2.55 影响误差influence error 当一个影响量在其额定工作范围内取任一值，而所有其他影响量处在参比工作条件时测定的误差。2.56 误差极限limits of error 又称最大允许误差.在规定条件下，仪器性能特性误差的最大允许值。2.57 工作误差极限limits of operating error 在正常工作条件下，影响量与影响特性的任何可能组合情况时，仪器性能特性误差的最大允许值。2.58 示值误差error of indication 仪器的示值与被测量的约定真值之差。2.59 引用误差fiducial error

17、 仪器的示值误差与引用值之比.2.60 范围range 由上、下限所限定的一个量的区间.注=范围通常加修饰语.例如a测量范围、标度范围。它可适用于被测量或工作条件等.2.61 量程span 仪器测量上限值与下限值的代数差。2.62 稳定性stability 在规定工作条件下，输入保持不变，在规定时间内仪器示值保持不变的能力。可以用量程漂移、零点漂移或基线漂移表示。2.63量程漂移spandrift 在规定工作条件下，规定时间内的量程变化。2.64 零点漂移zero dr出在规定工作条件下，规定时间内，零点读数的偏移。2.65 基线漂移baseline drift 在规定工作条件下，规定时间内，

18、仪器的响应信号随时间定向的缓慢变化。2.66 基线base line 在恒定的条件下，仪器的响应信号曲线。注g对气相色谱仪是指在仅有流动相通过检测系统时的响应信号曲线.对热分析仪是指差热曲线上，温度差近似为零的区段.2.67 工作用期operating period 在无需外部调节情况下，工作误差不超过误差极限的最长时间。2.68 输出波动output fluctuation 又称噪声。不是由被测组分的浓度或任何影响量变化引起的相对于平均输出的起伏.2.69 灵敏度sensltlvlty 仪器的输出量与输入量之比。常用符号S表示。对于非线性响应的仪器，则为输出量对输入蠢的导数.BP:s= =-

19、dQ 5 式中，R一一输出量3Q一一输入量。GB/T 13966-92 2.70检测需limit of detecton 仪器能确切反应的输入量的最小值。通常定义为两倍噪声与灵敏度之比c常愿符号D表示。llP: 式中:N一一噪声$5一-检测量差灵敏度。D2t; S 2.71 滞后时i司delay time 从被草草量发生阶跃变化的凝时起到指示达到两个稳态值之差的10%处所经过的时间.2.72上升对伺rse time 当被法i量发生Jlfr升变化后，指示从两个稳态笠之差约lO%9%必历经过的对肉。2.73下降时间fall time 当被测量发生阶降变化后，指示从两个稳态筐之差的10%-90处所经

20、过的对间。2.74 响应时间response ume 滞后际问牵挂上升时间之幸在a2. 75 时间常数H四eco出tant一阶线性系统对于一个阶跃输入，其输出值治变化量达到两个稳态值之差的63.2%所经过的时i泻。2. 76 预热时间warm-up .tlme 在规定的条伶下，坊、仪器接通电器事时恙，费j仪器开始满足平衡条寺的时泻。2. 77 启动玲:司start-up tlme 仪器从启动到进入正常工作状态所经过的时!可.2.78 准确度accuracy 示值与被i那量真值约定真值)的一致程度。2.79 准确度等级accuracy dass 根据仪器准确度高低所划分的等级。2.80重复饺re

21、peatability 用梅同的方法，相同的试样，在招罚的条件下泌得的-系列结果之间的一致程度。相同的条件指同一续作者，同一仪器，向一实验室和短暂的对饲i写弱。注2重复性表征仪器隧就误差.tJ:k小，不包括漂移和lID差等e2.81 重复诠误差repeatability error 仪器误差的随机分量。通常用实主主标准偏差表示e2.82再现这reproducibil叼对相岗的试样，在不同的条件下测得的单个结果之间的一致程度e常用幸亏有测量的再现性和方法的再攻性。x-t测量妈再理性，不同的条件指不同操作者，不同仪器，不同实验室，不同或相同的时间，对于方法的再现性则方法应保持稳罚。2.83 线性l

22、inea主ity仪器或元件的输出与输入呈一次函数关系的特性e2.84 学线俭non-lnearty 仪器(或元f轩的输出与输入不是简单的一次画数关系豹特位。6 GB/T 13966-92 2.85 线性度linearity 校准曲线与规定直线的吻合程度。注线性爱分为独立线性墅、端基线性度和零基线性度e当仅辑:线性爱时是指独立线性度.2.86 独立线性度ndependent lnearty 通过调整将校准跑线接近1电定直线，使它们的最大偏差为最小时的一致程度。2. 87端基线性度terminal-basedlinearity 通过调整将校准路线接近规定直线，使其范围的上限值、下罢王佳分别重合时，

23、两者的一致程度。2.88零墓线性度zero-based linearity 通过读整将校准涵线接近窥定直线，使其范围的下限筐重会，豆最大正偏差和最大负偏差相等肘，两者的一致程度。2.89 线注误差linearity error 校准曲线与统定直线|司的最大偏差。注.线性误差分为独立线性误差，端基线性误差，零基线性误差，当仅称线性误差E才是指独立线性误差.2.90 校准曲线calbrat.on curve 在规定条件下，表示被满量值与仪器实测值之间幸亏关系也线.2.91 线注范罢王lnear range 仪器的输出与输入保持线性约辘入量必范富。也可以该范雷的最大值与最小值之比来表示。2.92 选

24、择性selectiv盯仪器对被测物质以外的其他物质呈低灵敏度或无灵敏度的能力。2.93 干扰系数coefficient of in四rference仪器对相同浓度的被l!M物质和干拔物质的响应比，可用以撞述仪器的选择缝。2.94 干扰误差interference error 由存在于试楼中约干扰组分所引起的误差。2.95 分辨力resolution 仪器区别相近信号的能力。常用分辨率.分离度等表示。2.96绝缘电医nsulation resistance 在仪器指定的绝缘部分之间施加规定的直流电压对所测得部电隐。2.97 绝缘强OCinsuJatng s芝rength在仪器指定绝缘部分之间可施

25、加的直流或正弦交流电压。在此电压下，不致产生飞弧或跨越绝缘材料的电流不超过规定筐。2.98 功能绝缘functional insulation 为保证设备正常工作和防止电击所必须的绝缘c2.99辅助绝缘supple皿entarymSl出口on又称保护性绝缘e除功能绝缘外，所提供必一种独立的绝缘，以便在功能绝缘万一失效时仍能防止电击。2. 1号在双重绝缘d。由leinsulaton 出功能绝缘和辅助绝缘二者所组成的绝缘e2. 1创运行试验commissioningtes t 为证明安装和运行的正确俭，对仪器所进行的现场试验c对新产品商言还包括验证设计的正确性和工作适用性。2. 102 环堤试验e

26、nvironmental test 为考核和分析环境条件对产品质量的影哨所进行的试验e如在重撞试验、跌落试验、高温试验、低温试验、湿热试验等c环绕试验分现场试验和模拟试验。通常进行模拟试验e7 GB/T 13966-92 2.103 型式检验type test 为证明设计符合一定规范和要求，对按设计创造的一台或多台仪器进衍的全性能检验e2. 104 出广检验routine test 为确认仪器是否符合出厂要求，在出厂前对每台仪器所进行约试验。2.105 验交)收检验accptancetest 向买方证明仪器符合合同规定的条件所进行前检验。2.1部定额试验periodctest 又称周挥毫试验。

27、为确认仪器制造过程稳定性，按规定要求定勇军对仪器所进行前试验e3 电化学式分析仪器3.1 电化学分析法elec垃ochemical四alysismethod 很据物质的电化学性质确定物质成分的分析方法。3.2 电容量分析法electrovolumetric analysis 电导分析法，电量分析法，电位法，伏安法，电泳法与离子选择电极分析等的总称。3. 3 电重量分析法electrogravmetric analysis 各种电解分析法的总称。它是将试样毒草液电解，使待事哥组分的金属单质或氧化物)形式在阴极或陌极上析出，然后用重量法测量析出的物质。3.4 电导分析法conduc臼metrcan

28、alysis 一种通过滤量溶液的宅导率确定被吉普物质浓度，或直接用溶液电导锺表示测量结果的分析方法.3.5 电量分析法coulometric四alys四又称库仑分析法。用电辈辈过程消耗的电量来确定被测物质的含量的电化学式分析方法，其辛苦点是必须保证电极反应专一，亘电解电流效率为百分之百a3.6 电位法potennometry 在零电流条件下，测量非极化电毅的电位约方法，根据待费毒物质含量与电极电位的关系能斯特方程)获得分析结果。3-7 离子选择电极分析法ion-selectve elect-rode analysis 电位法的一种。其指示电极为具有优良选择性的离子选择电极e特点是选择性好、灵敏

29、度高、分析速度快、操作简便。3.8 伏安法voltametry 一种电化学式分析方法，根据指示电极电位与通过电解池的电流之鹤的关系，商获得分析结果。3.9 极谱法polarography 通过解析极谱(恿)而获得定性、定量结果的分析。它是伏安法的一种，必须使用滴乘电极或其他表否周期性更新的液态电极。3.10 近代被谱法modern polarography 在经典极谱法基础上发展起来的新的极谱分析法。其特点是:采用了各种柔基电极、录族电极、固体电极作极化电极s采用交流扫描和线性迭加扫描电压z采用了定对取挥、l写歇取祥、微分取祥、积分取样积差示取祥等信号取样法，大大提高了灵敏度辛苦分辨力。3.1

30、1 溶出极谱法striping polarography 试祥先在电极上电解富集，然后再送行溶出测定的极谱法。3.12滴定tltratlon 一种分析溶液成分的方法。将标准草草液逐漓加入被分析溶液中，照例如颜色变化、沉淀或电导率s 变化等来确定反应的终点。3.13 电量漓定c_oulometric titration 又称库仑满定.GB/T 13966一旦通过电董事产生能与被满组分起定量反应的物质滴定弗1)，并从电解也量求得被测经分含量的一矜电量分析法。3. 14 电导漓定conductometrc titration F罪被漉定液的电导变化指示出漓定终点的滴定方法e3.15离频漓定弘gh-f

31、requency定ttraton一种电导滴定。在滴定过程中，用一定频率。且赫的交流电遥过设置在盛有被分析溶液的容器外部的电毅，以测量被满定液约电导变化.3- 16 电位满定potentiometric titra tion 用浸在被满定液中的两支电极之间的电位差的突变指示出滴定终点的滴定方法，3.17 电泳法electrophoresis 利用滚滚中辛苦有不同量的电荷的归离子或阴离子，在外加电场中以不同的迁移速度向电极移动，而达到分离目的的分析方法e3. 18 能斯特方程Nemste号uaton表示电极电位和反应物质活浓度之间定量关系的公式.是电位法最基本费号公式，其一般形式为 .2. 303

32、RT雹a吉a;9 E毫ll=E她一-士言一:lgp -; nr -ait.ak 式中，E也池电池的电动势，V; E.-一电池的标准电动势，即当a.=aB=ac=aD=l树的电池电动势，V;n一一电化学反应中电子转移数，F-一法拉第常数964870 , R一一气体常数8.314J K-1, T一一热力学温度，K;A、8参加反应的各种氧化态物质事C、D一一参加反应的各种还原态物质，P、q、w、Y一一各反应物的化合份.3. 19理论斜率因数也eoreticalslope factor 离子活度变化一个数量级对电极电位的变化量。常用符号K表示.根据能斯特方程，2.303RT K=一亏7一，JP在温度2

33、5C时，对于一价离子K=59.16mV，对于二价离子K=29.58mV.3.20活度剧ivity又称有效浓度。实际溶液对理想贯穿液的校正浓度。它等于实际浓度乘以活度系数.当溶液无限稀释树，离子的活度NP等于其浓度。3- 21 离子强度on s住ength表示影响活度系数因素的量.定义为zpztxzf 事GB/T 13966二92式中，p离子强度zC;-寄液中i种离子的浓度;Z，-;矜弯子必电荷数。3.22 活度系数actvity coeffcient 表示实际溶液对理想溶液锦离程度必量。3.23 缓冲溶液buffer solution 氢离子浓度不图加入少量重量或城市运显著变化的溶液。3- 2

34、4 标准缓冲溶液standard汩的口01由Dn传递pH值的量蜜的一系列校准溶液。它可按照国际公认的方法制备，一般其pH徨不确定度不超过立O.OlpH.3.25 总离子强度调节缓冲剂adjus( buffer total ion strength 离子强度源节Ji!J、缓冲溶液和掩蔽fiiJ前混合物。它能稳定溶液的离子强度和pH值.能消除干扰离子的干拔和保持液接电位稳定。3.26 液接电位liq出djunction potential 在两种电解质溶液之间存在着的电位差。它受草草液pH值飞离子强度、温度、盐类浓度梯度和液体接界方式的影响e3.27 pH值pHvalue 表示氢离子活度aHT的度

35、量。它是水溶液中氢离子活度的常用对数的负值，通常在114之间。pH值等于7时济液呈中性;pH值大于7砖溶液呈蔽性在pH值小于7时，溶液呈酸链。3.28 离子浓度lOn血obtlity表示离子运动速度的度量。是在电场电位梯度为IV.cm币温度为25C的水溶液中，离子运动约速度常用符号U;表示(妇离子为U.:;-，阴离子为u_).单位cm/sc3.29 电导CO!1ductance 表示电解质溶液的导电能力的量，它是溶液电庭的倒数，并服从欧姆定律.GI/V 式中，G电导，S;I 电流，A;V 电压.V。3. 30 电导率conductivty 边长为lcm的立方体内所包含溶液的电导。电导池内两电极

36、之间溶液的电导与溶液电导率之间的关系为:式中，r一一溶液电导事，S/cm;L 两电极的问距，Cffi;A 两电极!可溶液的截窗积，cmZ:G 电导.S.r=c-t 3.31 电化学式分析器electrochemicz.l analyzer 实现电化学分析的仪器。一般有电导式分析器、电量式分析器、电位式分析器、伏安式分析器和极10 GB/T 13966 92 谱仪、漓定仪、电泳仪等。3- 32 电导式分析器conductometric analyzer 测量液体电导率的仪器。传感器为电导池，滚体试样置于其中e该仪器也可用于测量气体的含量，此对电寻池中盛有某种液体以吸收气体试样，然后测量液体吸收气

37、体i式样前后电导率的变化。3. 33 电量式分析器coulometrc analyzer 又称库仑式分析器。其传感器为库仑池的电化学分析苦苦囚一般分为控制电位库仑分析器和控制电流库仑分析器。3.34 电位式分析器potentiometric analyz臼利用电位法原理静i成的测量仪器e3-35 溶解氧分析器dssol ved oxygen analyzer 其敏感元件的工作特性是建立在化学与质量传递特性基础上的一种电化学分析器e工作时，由于试样中存在着氧而产生电流。此输出电流与接解氧浓度有稳定前关系e3.36 盐量计salinometer 测量溶尊重如海水中盐的浓度的一种分析仪器3. 37

38、pH it pH meter 又称酸度计。测量溶液pH锺用的仪器。以pH获瑞电极为传感器。3. 38 离子计lOn-aCtlVlty田eter一种现定洛滚中离子活度的电化学分析仪器。以离子选择电极为传感器。3. 39 极谱仪polarograph 极谱分析用的仪器。由一个参比电毅和一个指示电极构成极谱池，并配以电压源节和电流测量装置组成e通常以满隶电极为指示电极83.40 示泼极谱仪oscillographic pol盯ograph在录;离成长过程中进行快速线性扫描幸亏极谱仪a艺必须借助示泼器双察和记录极谱题。与经典极谱图不同，它的图形为峰彩，由蜂值电位定性，蜂值电流定量。与经典极谱法裙比，示

39、被极谱仪具有灵敏度高、精确度高、分辨力离和操作快速简便等特点e3. 41 交流极谱仪alterna乞ingc盯rentpolarograp如在电解电路上施加线性和交流(频率550Hz，振领1530mV)送加电压的极谱仪g其信号经放大.整苦在后出检流汁俭忘。其极谱因为良好的峰状波，自峰值电位定性，峰值电波定量。交流极谱仪分辨力高，灵敏度高，但仍不能彻底消除充电电流的干扰。3. 42 方泼极谱仪square-wave polarograph 在电解电路上施加线性和方泼(频率50-250Hz，振幅lO30mV)迭加电压豹极谱仪。其极谱图是有小阶梯的峰斗伏波.目主峰值电压定性，蜂筐电流定量。由于基本消

40、除了充宅电流剖影响，其灵敏度、分辨力比交流极谱仪有较大的提高。3- 43 脉冲极谱仪pulse polarograph 在电解电路的慢速线性扫播电压上迭掬脉?中电压的极谱仪，具有极高约灵敏度奉军分辨力e迭加振幅随时间增长的脉冲方波电压的称积分脉?中极谱法，迭加恒定方波(5l号OmV)电压古号称微分脉冲极谱。3.44 电泳仪electrophoresis meter 实现电泳分析的仪器c一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。3.衍氧化还原电位测定仪redoxpotent坦1meter 测定浸在水浴液中的金属电毅和参比电极l湾电动势的仪器。输出电动势与处于氧化态和还原态的物质活度有关，并符合能斯特公

41、式。11 GB/T 13966一92氧化-还原电位电极常采用钧、金或镰等惰性金属材料，有时也采用石墨。3.46 启动?商定仅automa艺ict1trato玄满定操作过程部分或全部自动化的各种滴定仪器。3- 47 氧化错氧分析器zirconium dioxd cxygen analyzer 利用含氧化错的殉瓷在离温下具有传导氧离子幸亏待位进行测量的矜氧分析器。3.48 电化学式传感器electrochemcal transducer 觅一个或多个能产生与被曹雪组分某种化学性质有关的电信号的敏感元件所构成的传感器。3.49 电极electrode 一种使电流进入或离开某一介质的传感器。分质为电解

42、质溶液或渴体、第融物、气体。按其反应过程可分为可逆电极和不可逆电极s按其思途PJ分为标准氢电毅，参比电极积指示电极;按其形成机理可分为对阳离子可逆电极，宜、t阴离子可逆电毅、均相氧化还原电极和膜电极等。3- 50 氢电极hydrogen electrode 基于下列反应的半电池z2H+十2e.H，应辈辈有铅黑的铅电极浸在为氢气饱和约氢离子毒草液中割成，其特点是反应充分可逆，对温度、浓度响应快，无滞后8有良好的重现性和稳定注:制作简便.3- 51 标准氢电极standard且ydrogenelectrode 氢气压为101.325kPa(l大气压、氢离子活度为1mol、温度为25C时的氢电极.并

43、认为其电极电位为零，是所有其他电极电位的基准。3-52 指示电毅indicated ele-P一凡-,/ P-P JZ飞-J飞/14k、X 3-z 一一,J 式中:P柱入口压力，MPa;P. 挂出口压力，MPa.8.162液相载荷量liquidphase loading 在填充往中，固定液与回定相包括固定液和载体的相对量。常用质量百分数表示。8.163基流background c盯rent笼流动相在通过检溃器时所产生的信号电流。在164基线噪声baselne nose 57 GB!T 13966-92 由于各种因素所引起的基线波动e常用符号N表示-8.165外标法externalstandar

44、d method 在权同的操作条件下，分别将等量的试祥和含待满组分约标准试样进行色道分析，比较试丰幸中待滤组分与标准试样峰筐，求出待泌组分的含量的方法。8. 166 内标法internaJ s国ndardmethod 在已知量的试辛辛中加入能与所有级分完全分离的已知量的内辛苦物质，用相应的校正因子校正待测组分的蜂值，并与内标物质的蜂筐进行比较，求出待泌组分的含量的方法e8.167 归一法normalization method 试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部蜂蜜经相应幸亏校正囚子校正并!E!一后，计算每个组分的百分含量的方法。8.168绝对法必solute皿ethod根据事先求得待

45、测组分的锋值与量用重量或容量分析等方法混得)部关系，在招商操作条件下，测量已知量试样中组分的峰值并求出其含量的方法也8.169 叠加法additon method 测量试样中待浏组分及一邻近组分的峰筐后，在已知量幸亏试样中加入一定量的待测组分，再测量比两组分的海值，求出待视g忽分含量的方法。8.170 洗脱eluton流动相携带经分在色谱往内向前移动并流出色谱栓的过程。8. 171 谱带扩张band broadening 由于涡流扩散，传质阻力等因素的影响，使组分在色谱柱内移动过程中语带宽度增加的现象a8. 172反吹backflushing 在一些组分洗娩以后，将流动相反沟通过色谱栓，使某些

46、组分肉相反方向移动的梁作。8.173色谱00chromatogram 色谱柱流出物通过检测吉普系统对产生的响应信号对时间或载气流出体积的应线圈。8.174 C色滔峰peak Cchroma主ographic)色谱往流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的徽分涵线题。8.175 峰底pea祉base从峰的起点与终点之间的直线。8.176 C色谱峰高peak height CchromatographicJ 从峰是大值至可j蜂底的距离。常用符号h表示。8.177 C色谱峰宽peak widthCchromatographic) 在峰两侧拐点处中所作切线与蜂底相交两点阔的盖在离。常用符号W表示-8

47、.178 半高锋宽peak width a之halfheig如通过峰高的中点作f行于峰底的直线，比直线与峰两俩相交弱点之间的距离。常用符号Vhl2表耳08.179 C色谱峰西积pea主areaCchroma立ographic)峰与自革底之间的面积.常用符号A表示8.180拖尾锋臼ilingpeak 后沿较前沿平缓的不对称的峰-8.181 前停蜂leading peak 前沿较后沿平缓的不对称的峰。8.182假峰衅。stpeak 并非商试样所产生前峰。58 GB/T 13966-92 9 能谱和射线分析仪器9.1 能谱法spectroscopy 用具有一定能量的位子束轰击试祥物质，根据试样物质被激发的粒子能量，或被试样物质反射的粒子能量和强度与入射