GB 15358-1994 食品添加剂 DL-酒石酸.pdf

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1、中华人民共和国国家标准食1 主题内容与适用范围口口口添加DL酒石酸Food additive DL-Tartaric acid 荆GB 15358-94 本标准规定了食品添加剂DL酒石酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以顺丁烯二酸哥和过氧化氢为原料经氧化、水解而制得的DL酒石酸。该产品主要用作糖果、饼干、罐头等食品的酸度调节剂、膨松剂。分子式：C，日，0, nH,0（结晶品n=l，元水品n=O化学名称：2.3一二经基丁二酸相时分子质量：结晶晶168.11；无水品150.09（按1989年国际相对原子质量2 引用标准GB.IT 601 化学试剂滴定分析（容

2、量分析）用标准溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 613 化学试剂比旋光度测定通用方法GB.IT 617化学试剂熔点范围测定通用方法GB.IT 6284 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 8450 食品添加剂中畔的测定方法GR/T 9728化学试剂硫酸盐测定通用方法3产品分类本品有结晶晶（含一个结晶水）及无水品，分别称为DL酒石酸（结晶晶）及DL酒石酸（无水品）。4 技术要求4. 1 外现结晶品为无色结晶或白色结晶粉末F无水1日为白色颗粒或粉末。4.2 食

3、品添加剂DL酒石酸应符合下表要求。国家技术监督局1994-12-30批准1995 10-01实施2)3 GB 15358 94 指标项目结晶晶无卓品l刀，酒石酸吉量（以干基计），%二z99. 5 99. 5 熔.范围，200 206 2C O 206 硫酸盐以Sl,i竹，%三二o. 04 0.04 重金属（以Pbl十），%运二0.001 o. 001 呻（以A，计），问三豆O. CC02 0.0002 易氧化物告幡合格力fl热减量.币运二J. 5 0 5 灼烧残渣，%三二o. 10 o. I 0 5 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馆水或相应纯度的水。试验中

4、所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/1 602、GB/T603之规定制备。5. 1 鉴别试验5. 1. 1 旋光性试验称取试样ig,:fJa水10mL溶解，按GB/T613之规定进行测定，应无旋光性。5. 1. 2 酸碱性试验称取试样lg,:fJa水10mL溶解，用蓝色石草草试纸测试，应呈红色。5. 1. 3酒石酸盐的反应性试验5.1.3.1 试剂和溶液a. 硝酸，b. 硫酸， 氢氧化纳溶液，40g/L;d. 硝酸银溶液；20g/L; e. 氨水溶液；2 5; f. 乙酸溶液：14g. 硫酸亚铁溶液：80g/L;h. 过氧化氢溶液zl 1 Q

5、; i. 间苯二酷溶液，20g/L; j. 澳化梆溶液：100g/L 5. 1. 3. 2 分析步骤称取试样5g咽加少量水溶解，再用氢氧化纳溶液中和至中性，加水配至100ml，作为样品溶破A。然后按下述方法进行。a. 加硝酸银溶液于样品溶液A中生成白色沉淀。分离该沉淀，加硝酸于其一部分时，沉淀即溶解。加氨水溶液于另一部分并加温，沉淀溶解且应慢慢生成银镜。b. 加乙酸溶液2滴，硫酸亚铁溶液1滴，过氧化氢溶液23滴及过量的氢氧化纳溶液于样品溶液A中，即显红紫紫色。c. 在预先加有间苯二酣榕液23滴及澳化御溶液23滴的硫酸5ml，中加入样品溶液，.2 3 i词，1点浴上加热510min，溶液应显深蓝

6、色，冷却后，注到过量的水中时，显红色。5. 2 DL酒石酸含量的测定5. 2. 1 方法提要GB 15358-94 一试样（先经干燥）的水溶液，在酣歌指示液存在下，用已知浓度的碱标准滴定溶液滴定，测出试样的总酸度（以C,H,O，计）。s. 2. 2 试剂和洛液a. 氢氧化纳标准滴定溶液：c(NaOHJ=O.! mol/L; b. E骨融指示液，10g/L, s.2. 3 分析步骤5.2.3.1 结晶晶的样品处理称取试样约5g，精确至o.0002 g咽置于己恒重的带盖称量瓶中，于105110的烘箱内干保至恒重为干燥物Bo5. 2. 3. 2 jj!lj定结晶晶z称取5.2.3.条中的干燥物B约2

7、g，精确至o.0002 g；无水晶z称取5.8条中的干燥物C约2g，精确至o.0002 g。用水溶解，移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，用移液管移取25ml.于250ml，锥形瓶中.:ba酷敢指示液23滴，用氢氧化销标准滴定榕液滴定至微粉红色，保持10s不褪色为终点。同时做空白试验。5.2.4 分析结果的表述DL酒百酸（以C，日，0,it）的含量（X】）以质量百分数表示，按式（1）计算3X. (V, -Vx c x 0.07504 一. (I ) . m, 式中v，一试样消耗氢氧化销标准滴定溶液的体积，mL;11, 空白试验消轮氢氧化纳标准滴定溶液的体积，mL1C一氢氧化纳标准滴定溶液的实际

8、浓度，mol/L;刑1二一试祥质量，如0.07504一一与1.oo mL氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOHl= 1. 000 mol/L相当的以克表示的DL酒石酸的质量。s.2.s 允许差两次平行测定结果差值不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果B5. 3 熔点范围的测定5. 3. 1 试样为5.8条中干燥物c.JJa热装置选用圆底烧杯，传热液体采用硅泊，其余按GB/T617的规定进行。5. 3, 2 允许差两次平行测定结果的差值，初熔点和终熔点均不得超过0.4，取其算术平均值为测定结果。5.4 硫酸盐（以SO，汁）的测定称取试样o.25 g，精确至O.Qgo放入50mL比色管中，加水约20m

9、L溶解，作为检测液。限量标准取硫酸盐标准溶液1.00 mL（每1mL相当于O.I mg SO，），其余按GB/T9728的规定进行。5. 5 重金属（以Pbif）限量的测定5. 5. 1 试剂和溶液a. 硝酸，b. 盐酸溶液：I缸c. 冰乙酸溶液I 20; d. 氨水溶液I们e. 硫化销溶液z称取硫化铀5g，用水10mL与甘泊30mL的混合液溶解，配制三个月内有效；2!lo GB 15358-94 f. 铅标准溶液，O. 01 mg Pb/mL，取含O.1 mgPb/mL的榕液10mL于100mL容量瓶中，稀释至刻度p自盼歌指示液，10g/L. 5. 5.2 分析步骤取5.9条中的残渣D，加盐

10、酸溶液1mL及硝酸o.2 mL，置水浴上蒸干，加盐酸溶液lmL及水20时，溶解，必要时过滤，加酌歌指示液l滴，滴加氨水洛液至溶液呈徽红色，加冰乙酸搭掖O.5 n1L，移入50ml，比色管中，加水至25mL，加入硫化铺溶液2滴，摇匀，于暗处放置5min，真颜色不得深于怀准。限量标准取2.00 mL铅标准溶液，与试样同时同样处理。5. 6 碑（以As计的测定5. 6. 1 试剂和溶液碑标准溶液：O.001 mgAs/mL，取含O.1 mgAs/mL的溶液10mL于1000 mL容量瓶中，稀辑至刻度。5.6.2 分析步骤称取试样1.0 g置于醉斑法测定用锥形瓶中，用水lOmL溶解，限量标准取碑标准榕

11、液2.00 mL, 其余按GB/T8450中碑斑法的规定进行。5. 7 易氧化物的测定5. 7. 1 方法提要在酸性条件下试样中的易氧化物质与高锺酸饵溶液反应，使高锺酸御溶液的紫色褪去，用日视汁时法进行测定。5. 7. 2 试剂和溶液a. 碗酸溶液21-20, b. 高锚酸饵标准1商定溶液，c(l/5KMn0,)=0.1mol/L. 5. 7.3分析步骤称取试样1.0g,O水25mL及硫酸溶液25mL溶解，在保持201下，加高锺酸伺标准滴定溶液4.0 ml，试液的紫色在静置条件下3min内不应消失。s.a 加热减量的测定5. s. 1 方法提要试祥在烘箱中干燥，失去表面水和结晶水以及易挥发性物

12、质，用称量法计算其损失量。s.s.2 分析步骤结晶品的试样量为IE，精确至o.0002 g，无水品的试样量为6g，精确至o.0002 g。其他按GB/T6284的规定进行。结晶晶的干燥物C留作测定熔点范围，无水晶的干燥物C留作测定含量和熔点范围。s.a. 3 允许差两次平行测定结果差值不大于o.05%，取其算术平均值为测定结果。5. 9灼烧残渣的规定5. 9. 1 试剂硫酸。5. 9.2 仪器a. E呈士甘祸：25mL; b. 高温电护； 硅胶干燥器。5.9. 3 分析步骤称取试样2g ，精确至口.0002 g ，置于25mL增祸中，加入硫酸数滴滴湿，缓慢加热，使之在低温l、,., GB 15

13、358 94 尽量全部灰化，冷却至室温，再加硫酸lmL，慢慢加热至白烟消尽，在500士50的高温炉中灼烧3h 于砖胶于燥器中冷却至室温厉称量，精确至0.0001L此时的残渣质量应在试样质量的o.10，%以下a如不然，应将残渣灼烧至恒重。灼烧后残渣D留作测定重金属。5.9.4 分析结果的表述灼烧残渣（X，）以质量百分数表示，按式（2）计算式中m, 灼烧残渣的质量，g,m，一一试样的质量，喜。5.9.5 允许差x，空！x 100 m, 两次平行测定结果差值不大于口，005%.取其算术平均值为结果a6 检验规则. ( 2) 6. 1 食品添加剂DL酒石酸应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应

14、保证所有出厂的产品都符合本标准要求，并应附有质量证明书，内容包括生产厂名称、厂址、产品名称、生产许可证号、商标、规格、标准编号、批号、生产日期。6. 2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行检验。6.3 如果供需双方对产品质量发生异议时，由供需双方协商解决，或自双方议定的国家仲裁机构按本标准规定进行仲裁。s. 4每批产品不超过川。6. 5 取样方法6. 5. 1 采集的样品数，按GB/T6678中6.6条和第10章之规定进行e6. 5. 2 取样步骤开启包装袋，在上、中、下三处各取试样若干，每批取祥应不少于o.5 kg，将所取样品研碎仔细混匀，取其部分分为二份，各约50100g，装入

15、密闭的容器中，并贴上标签，标明生产厂名称、产品名称、规格、批号、取样日期和取样者姓名。一份送检验部门检验，另一份保存三个月备查。6.6 检验结果中如再一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样复捡，如果复验的结果仍有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格，7 标志、包装、运输和贮存7. 1 标志包装容器应牢固涂刷“食品添加剂”字样，并标有生产厂名称、产品名称、产品规格、商标、生产日期、保存期、批号、净重及本标准编号。7-2 包装本品采用食品用聚乙烯袋和双层牛皮纸袋，外套编织袋包装，每袋净重25kg.也可根据，有户要求进行包装。7. 3运输运输时严防雨淋，应轻拿、轻放，防止包装破损，不能与有毒、有害物品混运。7.4 贮存本品应贮存于阴凉干燥的库房内，不能露天堆放，不能与有毒、有害物品i昆贮。207 GB 15358-94 7. 5 食品添加剂DL-1酒石酸的保存期为两年，两年后如抽样试验结果仍符合本标准要求时，则可继续使用。附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部北京化工研究院和卫生部食品卫生监督检验所技术归口g本标准由浙江省临安县化工二厂负责起草。本标准主要起草人童健、周彭年、陶红杰、洪树林、蔡明珠s本标准参照采用日本食品添加物公定书第五版（1986）DL酒石酸标准儿21