QJ 1464-1988 印制板酸性光亮镀铜溶液分析方法.pdf

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1、QJ 中华人民共和国航天工业部部标准QJ 1464-88 印刷板酸性光亮镀铜溶液分析方法1988-04-08搜布1988-】刊一01实施中华人民共和国航央工业部棋布中华人民共和国航天工业部部标准印刷板酸性光亮锻铜港油分析方法1 .:1:.肉密与逝用范围本标准规定了印制版酸性光亮镀销浓浓的分析方法。;fty，准适用印制板磁性光亮镀钢癖液的分析，济浓自己方Jnl下自硫酸铜(CuSO,. 5H，O，化学纯)80-100gI 硫梭(H，SO他%，化学纯)180-200g/1 光亮剂Lc-1533-51顶1/1氮离子(以化学纯HCI形式加入)20-90mgj1 2 钢含锺分析2.1 方法点QJ1464-

2、88 在弱E盘带$液中，铜离子能定暨娥和l过攘的矶ft仰作用附析出现，以硫代硫酸讷标准;在llU满寇，淀粉为指示剂。2Cu+十41筝在Cu，!，+I，1，十2Na，S，O，国2Nal十Na，S，O，iJ4化亚铜能吸附碗，f告终点不明，加入硫氟化锁，成榕度积更小的硫氟化亚钢，可得敏锐终点。2.2试$1!l水氟化氮饺黯E电化怦榕液硫银化像带$掖硫lt硫酸纳标猴溶液淀粉指示剂2.3分析方法比簸。，910% 20% 10% O,IN (鬼附录A)1% (见附录A)用移;在管吸取镀粮5ml于250，1锥形瓶中，1m水约401ll1，满加氮水熔液翌色，加氟化氢怯浓浓6rnl，格匀底加20%腆化例浓浓15川

3、，立即用硫代硫酸销标准溶被滴至淡贫色，加1%淀粉指示剂611，继续淌至淡范色，加10%的硫氟化饺10皿1，再满足至兰色消失为终点。2.4 计算NYX249.7 CuSO. 5H, Og/l瑞伊可了一. (1) 航iiI:工成都198604-08批准1988-11-01实施QJ 146438 式中.J号回t硫酸铺标准草草液的克毒浓度，V 硫代硫酸纳栋准黯液耗附毫升数，v 0-取*1体积。3 耀自量的分析3.1 中和指示剂法3.1 .1方t1l点酸性饭;VjFif (i中游IS氮离子能与氮氧根离子发生巾和作用，It成点。用氢氧化的惊慌榕液j商定.叶11草书在做指示剂，浓浓的颜色将发It变化，il:

4、i Yi)制定出将军愤中硫酸含量。3. 1.2 试剂氮氧化树标准浴;击甲来就指1)剂lN 0.1% (见附录)3. 1. 3 分析方法用千多;jrYj;吸取愤;哎IOllllf幻Oml饿彤的i巾.!用水150ml;臣月牙塔橙4漓，以lN主盖板t锦标i佳i#液淌也没溶液由tt.l:寄生毒也为终点。3.1.4 计算H巳SO，gjl口袋) 、，F二( . . . . . 9伊4 O F 飞缸式中引5王军主化锦标准海液克当盘浓肢，v .氧化纳际准溶液耗用笔升数，V 0 1且样体积。3.2 中和沉淀法3.2 .1 方法要点用附中革lf离峻，阳辛辛碱.!lf增大，PH僚主革渐增商，rH僚主5.非产生Cu(

5、H ) :; m试，对沉淀不消失时，可视为mJ试的终点，!llf测肉硫峻的*:1菜。3.2.2 试剂氮氧化纳你准济?fElN 3.2.3 j甘析方法刑1多液管吸取敏被Om1 :y 2:; l)tJd lffJ f.中J川川川旧1)点j(.150仇【川le犯轧;况兀z淀艺并不消失为终点。3.2.4 计算N. V X 4q H，5(旦11口Vn牛.,.,., .川(: ) 式中s兀氢氧化饷标准游液草药簸浓度sY E王轼化锅标准溶液能用毫升数，Vn一一取样体帜。2 。J1464-88 附.A 试剂的缸(补充件)们就代揣冒挂钩栋J最il自A1.1 配制O. 1 :称改硫I;，硫酸饷(NaS, O, 5

6、H10) :l5g. I有f*中，加碳自费俐。.1臣，以新煮沸的冷却*7辈辈革?在1000川，储于棕烧瓶巾，放毁巾啕后你5!QA 1.2标:!41.2 .1 以锦梅i!称取1鸿电娴O队.2巧骂(r臼咀似止古汶放气字iJJ于3川口n川1川i酸5n川川l叶1.力H热3目前?二氧化硫白t闹，冷却。唆泼加水礼1111，报匀，使ilk5电溶解，1由加氮7J(溶液开始续前缸，乎寻;筒tn冰防自费没拍;二Bi且去，过觉Iml，冷却，加入20%f鹏化御15ml，立即月3自己剂的o.;飞li代流成讷草草液漓定才i;tq色，加入淀扮指示剂(试J1JA)5ml，满边至.做将近消失，划入10%硫氟化锁10ml，两?商

7、定至兰色突然消失;Jg终点。) l A1 8 ( 与萨J3 。皿川X V 一节气J:tl, N 硫f硫自费倘惊慌浓浓Tif在浓度， 消自花耐ift硫酸制标准泪:按时j泣升ftm 俐的质篷。0.0354千钢的喜充当簸。A 1.2 .2 以童tn靠自申栋:!吸lti0 t;:I锵酸柳标准将液(试FJ2) 20叫，7350川日跑?最瓶中，加水巳01111.碗化仰闪电1盐酸5ml.飞即就好瓶怒，!&:句号f止51日in，以配制好的硫代硫自主纳溶液;商定:i声音绿色，切流!扮得i恒捐7j;刘(试郊IJA7)5011，继续j商定巢位消失为终点。 0.1 X 20 一v一-;中，N一研fft硫!由纳标准浓浓

8、的到篮浓度，V叫滴)r消丰毛硫代硫酸饷标准溶液的毫升数。42 1;锚隐锦标准滞液A2.1 配制。.Ll，将基准试齐IJ重锵酸梆(K，C，O，5日，0)于140150C下烘lh，耳其圳股:(f干燥器内冷却，准确称取4.8035g用7)(1宫解后，移于lOOOml的容数瓶中，以水稀停发刻隙，妇在匀，不需际法。( A2 ) 3 的放酸标准哥哥溃的.1配制QJ 146488 1 ;J，策取分衍!ii盐1咬(比11:1,) 90:nl.以7k精释至1000ml，A3.2标lA3.2 .1 以碳商量锦标定称i且在120C干燥过的分析纯元在联酸纳1且，(阴1ft布数字)，竣r2 5 0 m 1 Hkjf3.

9、 l中，j在解f:i!j Ejl患精指示剂(试J刊.5)3吐漓，用配好的盐艘满JE汪红缸为终点。(A3 ) 戏中I! 4 ) 式中，1tk酸标准;海浪的?!j放浓1(，V 漓寇消耗盐酸标准!fH班的主革升数2Xl 主54氧化锅标准溶液的对激浓度。A4 氢织化制标准溶液A4.1 配制lN.称取分析吨氯奇主化俐.，5且，以冷漏水辩解:.移入他LE烧Jj;UfJr瓦rJJ可橡反荡荡紧.静E量效天使碳R费f内下iL，f自由11旺i自1li上尼古HJ波:于入另式剂缸，(以飞:.t帮:煮肯呻串过的t忡令才水; 稀F得手至lG00归I川。A4.2标lA4.2.1 以苯二甲酸.锦标l称取;在1200C干燥边的

10、分析:电米兰气ln爱氮仰(KHC, H,O, )勺(网L古戏。立于)T 250 nl f!tI在脑中，IJO不tC乌自;JOOO川.且t在道主j在瓣，u日入盼敢:首;f;,IJ (试剂oA 1 ) 2 涡，)自况简1好的1.氯氧化功t:r.i1t溶液;南;二jLrI色为终点。X口1V X 0.2042 . ( A5 ) 式9.f!; 氮氧1巳讷泳淡的浓的当道浓反，4 QJ 1484 88 V一一滴定消能氮氧化纳标准榕液的需升数，111 3在二甲龄领仰质资，O.刊42米之甲院领仰的毫克二乌绩。你定不同浓度的氛氧化饷栋除自平液，方法附上，来二甲酸氧仰的情按比例增减。A4.2.2 以盐It标准溶液标

11、定吸取B标您的IN盐酸贯穿液(试却IJA3) 20m1 f250m1镀形瓶中.!m水80m1.tn甲堪+费指示剂(试剂A5)3滴，用配好的JN氮氧化饷你准榕液满)E到货色为终点。N,X20 N四叫一一.(A6 ) 式中.N 然氧化创标准榕液的判鼓浓度，V一-满)E消将氮氧化纳标准济浓的毫升数，N，一一直k酸标准榕液的当透浓度。不同浓度氮氧化销榕液标定方法网上，但应用浓度相近的盐酸标准榕液。的阳Ii被揭示剂(PH2.9-4.6 ) 称O.lg甲主草根溶于100m17)(巾，如有不熔物进行过滤。A6 盼It指示剂(PH8.3-10.0)柏ng盼西!il曾于自Om1:f.7K乙静中，用在精释交100n1, A7淀粉指示剂称Ig可榕tt淀粉，以少策水调成糊状，加入100m1沸7);，搅匀煮沸，冷却。附加说明s本标准自航天工业部七O八所提哟。本标准由航天Illt部二00广负责起京。$