GB T 28718-2012 饲料中T-2毒素的测定.免疫亲和柱净化-高效液相色谱法.pdf

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1、ICS 65. 120 B 46 道昌中华人民=H工./、和国国家标准GB/T 28718-2012 饲料中T-2毒素的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法Determination of T-2 toxin in feed-High performance Iiquid chromatography with immunoaffinity column cIean-up 2012-09-03发布中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会2013-02-01实施发布中华人民共和国国家标准饲料中T-2毒素的测定免瘟亲和柱净化高效液相色谱法GB/T 28718-2012 * 中国

2、标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X1230 1/16 印张0.5字数8千字2012年11月第一版2012年11月第一次印刷* 书号:155066. 1-45786定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB/T 28718-2012 目。吕本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标

3、准由全国饲料工业标准化技术委员会CSAC/TC76)提出并归口。本标准起草单位z上海市饲料质量监督检验站、上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所、浙江大学饲料科学研究所。本标准主要起草人:赵志辉、林蒜、杨海锋、陆天华、顾赛红、凤捶熙、武爱波。I GB/T 28718-2012 饲料中T-2毒素的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法1 范围本标准规定了饲料中T-2毒素含量的免疫亲和柱净化-高效液相色谱测定方法。本标准适用于饲料原料、配合饲料、浓缩饲料中T-2毒素含量的测定。本标准的方法检出限为10g/峙，定量限为30g/kgo2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日

4、期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 14699.1饲料采样3 原理用甲醇和水混合溶液提取试样中的T-2毒素，经免疫亲和柱净化，1-:腊衍生化后，用高效液相色谱荧光检测器测定，外标法定量。4 试剂和材料除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的一级水。4. 1 甲醇:色谱纯。4.2 乙腊z色谱纯。4.3 甲苯z色谱纯。4.4 甲醇十水(80+20):取80mL甲醇加20mL水。4.5 4-二甲基氨基毗睫(DMAP，O.325 g/L

5、):准确称取0.0325 g 4-二甲基氨基毗睫，用甲苯溶解并定容至100mL。4.6 1-惠腊(1-anthroylnitrile，1-AN ,0.3 g/L) :称取0.030g 1-惠睛，用甲苯榕解并定容至100mL。4.7 T-2毒素标准品=纯度大于等于98%。4.8 T-2毒素标准储备液:准确称取适量的T-2毒素标准品(精确至0.0002 g)，用乙腊配成浓度为0.5 mg/mL的标准储备液，一20.C冰箱中避光保存，有效期3个月。使用前用乙腊稀释成适当浓度的标准工作液。4.9 T-2毒素标准工作液z根据使用需要，准确吸取一定量的T-2毒素标准储备液，用乙腊稀释，分别配成相当于10n

6、g/mL、50ng/mL、100ng/mL、150ng/mL、200ng/mL的标准工作液，4oC保存，有效期7d。4. 10 T-2毒素免疫亲和柱z柱容量大于等于2阅。4. 11 玻璃纤维滤纸z直径11cm，孔径1.5m，元荧光特性。1 GB/T 28718-2012 5 仪器和设备5. 1 实验室常用设备。5.2 高效液相色谱仪z配有荧光检测器。5.3 分析天平:精度为0.0001 g。5.4 粉碎机z转速10000 r/min。5.5 均质器z转速大于10000 r/min。5.6 11品旋混合器。5.7 注射器:10 mLo 5.8 氮气吹干仪。5.9 试验筛:1mm孔径。5.10 空

7、气压缩机。5. 11 离心机。5.12 超声波仪:功率大于180W o 5.13 天平:精度为0.01go 5.14 水浴锅。6 试样的制备按GB/T14699. 1规定，取有代表性饲料样品至少500g，四分法缩减至少100g，磨碎，过试验筛(5.的，混匀装入密闭容器中，避光低温保存备用。7 分析步黯7. 1 提取称取试样50g(精确到0.01g)于500mL烧杯中，加入100mL甲醇十水(80+20)，高速均质2min 或超声30min, 3 000 r/min离心5min，上清液经定量滤纸过滤，移取10.0mL滤液于50mL容量瓶中，加水定容至刻度，混匀，用玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清，进行

8、免疫亲和柱净化操作。7.2 净化将免疫亲和柱连接于注射器(5.7)下，准确移取10.0mL提取液(7.1)，注人注射器中。将空气压缩机与注射器连接，调节压力，使溶液以每秒约1滴的流速通过免疫亲和柱，直至空气进入亲和柱中。再用10mL水淋洗免疫亲和柱，流速约为每秒1滴至2滴，直至空气进人亲和柱中，弃去全部流出液，抽干小柱。7.3 洗脱准确加人1.0 mL甲酶洗脱，流速约为每秒1滴，收集全部洗脱液于干净的玻璃试管中。7.4 衍生化7.4.1 T-2毒素标准工作液的衍生化z取不同浓度的T-2毒素标准工作液各1.0 mL，在50oC下用氮气吹干，加入50L4-二甲基氨基毗院(4.5)和50L1-惠睛(

9、4.的，在涡旋混合器上混匀1min , 50 oC水浴反应15min, 50 oC下用氮气吹干=用1.0 mL流动相(7.5.2)溶解，高效液相色谱测定。GB/T 28718-2012 7.4.2 样品的衍生化:将洗脱液(7.3)在50.C下用氮气吹干，按7.4.1步骤进行。7.5 高效擅相色谱参考条件7.5.1 色谱柱:C18柱，长150mm，内径4.6mm，粒径5m，或相当者。7.5.2 流动相z乙睛(4.2)+水=80+20(体积比)。7.5.3 流速:1.0 mL/min。7.5.4 检测波长:激发波长:381nm，发射波长:470nm。7.5.5 进样体积:20L。7.5.6 柱温:

10、35.C。7.6 定量测定根据样液中T-2毒素衍生物含量情况，分别取适量的标准工作液和试样溶液，按照保留时间进行定性，以标准工作液做单点或多点校准，并用色谱峰面积积分值定量。在上述色谱条件下，标准品色谱图参见图A.1.7.7 平行试验按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。8 结果计算试样中T-2毒素含量按式(1)计算:V一-m c一-5 1-A A一X ( 1 ) 式中zX一一T-2毒素的含量，单位为微克每千克(g/kg);A一试样溶液中T-2毒素衍生物的峰面积;c 标准工作溶液中T-2毒素衍生物的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); V 试样溶液最终定容体积，单位为毫升(mL);As一一标

11、准工作溶液中T-2毒素衍生物的峰面积;m一一最终样液所代表的试样量，单位为千克(kg)。测定结果用平行测定的算术平均值表示，计算结果表示到小数点后一位。9 重复性同一实验室由同一操作人员使用同一台仪器完成的两个平行测定结果的相对偏差不大于10%。NFON|FhNH筒。GB/T 28718-2012 附录(资料性附录)T-2毒素的ii相色谱图A T-2毒素标准溶液(750g/L)的色谱图见图A.1。12.00 13.00 T-2毒素衍生物2.00 丁寸寸10.00 11.00 丁9.00 8.00 丁T寸5.00 丁4.00 3.00 寸寸寸1. 00 1缸刀，141泪.12l泊.坦1鹏也譬400. T-2毒素标准溶遭(750阳/L)的色谱圄圄A.1侵权必究书号:1550661-45786 定价:14.00 jI; 争6版权专有打印日期:2012年12月18日F008AOOGB/T 28718-2012