GB T 24128-2009 塑料防霉性能试验方法.pdf
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1、ICS 83080G 31 圆雪中华人民共和国国家标准GBT 24 1 28-20092009-06-15发布塑料防霉性能试验方法Method for testing resistance of plastics to mold2010一0201实施宰瞀髁紫黼警矬瞥翼发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 昌GBT 24128-2009本标准修改采用ASTM G21:1996(2002)合成聚合物材料防霉性能测定标准惯例(英文版)。本标准根据ASTM G21:1996(2002)重新起草。考虑到我国国情,在采用ASTM G21:1996(2002)时,本标准做了一些修改。有关技术性差异已编人正文
2、中,并在附录A中给出了这些技术性差异及其原因一览表以供参考。为便于使用,对于ASTM G21:1996(2002)还做了下列编辑性修改:a)“ASTM标准”一词改为“国家标准”;b)删除了ASTM G21:1996(2002)的说明;c)删除了ASTM G21:1996(2002)的出版注释;d)删除了ASTM G21:1996(2002)的引用标准注释;e)增加了国家标准的前言;f)删除了ASTM G21:1996(2002)的英寸、华氏(下)等单位;g)删除了关键词。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会老化方法分技术委员会(SAC
3、TC 15SC 5)归口。本标准负责起草单位:广东省微生物研究所、金发科技股份有限公司、北京加成助剂研究所、广州合成材料研究院有限公司、浙江金海三喜空调网业有限公司、上海环谷新材料科技发展有限公司、珠海市远康企业有限公司、北京崇高纳米科技有限公司。本标准参加起草单位:上海市工业微生物研究所。本标准主要起草人:欧阳友生、彭红、王浩江、宁凯军、李杰、洪贤良、陶志清、谢振平、陈仪本、朱艳静、李毕忠。本标准为首次发布。1范围塑料防霉性能试验方法GBT 24128200911本标准规定了塑料材料及其管、棒、片和薄膜等制品的防霉性能测试,本标准适用于测定霉菌生长引起的塑料光学、机械及电性能变化的影响。12
4、本标准不涉及相关安全问题,使用本标准之前由使用人员事先制定合适的安全与健康规程,并确定适用和限制范围。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 2918 1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idt ISO 291:1997)3概要本标准包含有下列程序:选择合适的样品;给样品接种合适的霉菌;把接种后的样品暴露于适合霉菌生长的环境中,检测并评价霉菌的生长等级;
5、取出样品,经状态调节后进行后续试验。注:由于测试过程涉及到使用霉菌,建议由受过微生物学培训的人员使用霉菌和接种样品。4用途和意义41 塑料中聚合物成分不具有霉菌生长所需的碳源,对霉菌生长有抑制作用。而塑料中的其他成分如增塑剂、纤维填充剂、润滑剂、稳定剂和着色剂等往往是造成霉菌侵染的主要原因。在材料最易遭受霉菌侵染的环境下(温度238和相对湿度60100),验证其抵抗霉菌侵染的能力是很重要的。4。2预期影响如下:a)塑料及其制品受霉菌侵染后,可观察到塑料及其制品表面被腐蚀、褪色和透光性下降等现象。b) 除去材料中的增塑剂、改性剂和润滑剂,会导致塑料的模量(刚性)增加,重量、尺寸和其他物理性能发生
6、变化,以及电性能如绝缘性能、介电常数、功率因数和绝缘强度降低。43通常电性能变化主要取决于塑料表面霉菌生长以及由于霉菌分泌代谢产物引起的湿度、pH值改变,因增塑剂、润滑剂和其他加工助剂的分布不均引起的霉菌优势生长也对电性能变化有影响。霉菌侵蚀材料后经常会留下离子导电通道。显著的物理变化从薄膜产品上的变化可以观测到,因为薄膜的比表面积大,当表面的营养物质如增塑剂和润滑剂被霉菌利用后,能够持续从薄膜内部迁移出来。44霉菌在材料表面局部生长或受抑制的几率大,引起检测结果的重现性很低。为了保证评价结果的可靠,宜以观察到的最大损坏程度作为试验结果。45经过水淋、自然老化和热处理等条件作用后,样品的防霉性
7、能会受到影响,本标准不包括这些影响的测试。5仪器设备51主要仪器设备511恒温恒湿培养箱温度能保持在28士2,相对湿度能保持在90士5。GBT 241282009512高压蒸汽灭菌锅温度设定105126,压力达到0145 MPa0165 MPa。513干热灭菌箱温度能保持在1622。514天平精度0000 1 g。515 pH计精度01。516离心机转速能达到4 000 rmin。517霉菌孢子液接种箱518显微镜普通光学显微镜。519二级生物安全柜(也允许用超净工作台)5110冰箱温度能保持在210。5111雾化器压力能达到110 kPa。52培养器皿宜采用玻璃或塑料培养皿盛放样品。根据样品
8、的尺寸,作如下建议:a)直径小于75 mm的样品,用100 mmXl00 mm的塑料盒或者150 mm有盖培养皿。b)直径不小于75 mm或更大的样品,如可拉伸的和坚硬的样条,可用尺寸为400 mm500 mm大小的器皿。6试剂和材料61试剂纯度除另有规定,所有试验均使用化学纯的试剂,在使用其他纯度级别的试剂时,确保该纯度的试剂不会降低测试的精确性。62水除另有规定,所用的水应为蒸馏水或与之纯度相当的水。63营养盐培养基(供培养样品使用)631组分磷酸二氢钾(KHzPO。)07 g硫酸镁(MgSO。7H20)07 g硝酸铵(NH。NO。) 10 g氯化钠(NaCl)0005 g硫酸亚铁(FeS
9、047H20)0002 g硫酸锌(znsO;7H20)0002 g硫酸锰(MnS0。H20)0001 g磷酸氢二钾(K:HP04)07 g琼脂 150 g水 l 000 mL2GBT 24128-2009632制法将631组分加热溶解,用001 toolL1 NaOH溶液调pH达到6o65,分装,121高压灭菌20 rain。633为试验需要准备充足的培养基。64营养盐溶液(稀释孢子液用)除不加琼脂外营养盐溶液与631的其他组分相同,加热溶解,用001 toolL_1 NaOH溶液调pH达到6o65,分装,121高压灭菌20 rain。65马铃薯一蔗糖培养基(培养霉菌用)651组分马铃薯 20
10、0 g蔗糖 20 g琼脂 20 g水 1 000 mL652制法取新鲜无霉烂的马铃薯,去皮切片,在蒸馏水中煮沸20 min后过滤,取汁,按651要求加入其余组分,定容,试管分装,121高压灭菌20 rrfin,趁热取出试管并倾斜摆放,自然凝固成斜面后,存放备用。66混合霉菌孢子悬浮液661试验所用霉菌见表1。表1 塑料防霉试验菌种名称序号 中文名称 拉了-名 菌株号1 黑曲霉 Aspergiglus niger AS33152 绿粘帚霉 Gliocladium vitens AS339873 球毛壳霉 Chaetomium globosum AS336014 出芽短梗霉 Aureobasidi
11、um pullulans AS38375 绳状青霉 Penicillium funiculosum AS33875注:根据产品的使用要求或客户意见,也可适当增加其他菌种作为检测菌种。所有菌种来源于国家级微生物菌种保藏中心的典型菌种。AS为中国科学院微生物研究所的菌种缩写。在合适的培养基如马铃薯葡萄糖琼脂培养基上分别将这些霉菌进行连续培养,培养好的霉菌在3lo条件下保存,时间不能超过4个月。孢子悬浮液应使用2830下经7 d20 d再次培养的霉菌制备。662向每种再次培养的霉菌菌种中倒入10 mL无菌水或含有005 gL的无毒润湿剂(如硫化丁二酸钠)无菌液,用接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌
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