GB T 23873-2009 饲料中马杜霉素铵的测定.pdf
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1、ICS 65. 120 B 46 中华人民共和国国家标准GB/T 23873-2009 饲料中马杜霉素银的测定Determination of maduramicin ammonium in feeds 2009-05-26发布2009-10心1实施中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局也堂中国国家标准化管理委员会保叩目。吕本标准的附录A为资料性附录。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。本标准起草单位:农业部饲料质量监督检验测试中心(济南)。本标准主要起草人:梁萌、汤文利、任爱丽、赵金毅、黄莹、李永山、刘学江。GB/T 23873-2009 I GB/T 238
2、73-2009 饲料中马杜霉素银的测定1 范围本标准规定了测定饲料中马杜霉素镀含量的高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(LC甲MS)。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料。HPLC法为定量测定方法,定量限为1 mg/峙。LC-MS法为定性测定方法,最低检测含量为0.5mg/kg。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实
3、验室用水规格和试验方法GB/T 14699. 1饲料采样GB/T 20195动物饲料试样的制备3 采样3. 1 采样步骤:按GB/T14699. 1的规定执行。3.2 试样的制备:按GB/T20195的规定执行。4 HPLC法4. 1 原理用乙腊提取饲料中的马杜霉素钱,蒸干提取液用乙腊溶解,用对-二甲氨基苯甲醒溶液进行柱后衍生,HPLC测定。4.2 试剂和材料除非另有规定,仅使用分析纯试剂。4.2.1 水,GB/T6682,一级。4.2.2 甲醇:色谱纯。4.2.3 乙睛:色谱纯。4.2.4 四氢吠喃:色谱纯。4.2.5 磷酸二氢铮:优级纯。4.2.6 磷酸z优级纯。4.2.7 对-二甲氨基苯
4、甲醒:纯度99%0 4.2.8 硫酸z优级纯。4.2.9 磷酸-磷酸二氢饵缓冲溶液(pH3.0):准确称取2.04g磷酸二氢铮(4.2.5),加900mL水溶解,加磷酸(4.2.6)数滴调节pH至3.0,转移到1000 mL容量瓶中,用水定容、摇匀。4.2.10 流动相:磷酸-磷酸二氢饵缓冲溶液(4.2.9)+四氢吠喃(4.2.4)十甲薛(4.2.2)工100十40十86004.2. 11 对-二甲氨基苯甲醒衍生化溶液z准确称取16g对-二甲氨基苯甲醒(4.2. 7)于1000 mL棕色试剂瓶中,加入400mL甲酶(4.2.2),在磁力搅拌器上搅拌至完全溶解后,逐滴加入8mL硫酸(4.2.的,
5、继续搅拌至溶液均匀,冷却至室温,24h内使用。1 GB/T 23873-2009 4.2.12 马杜霉素镀贮备溶液(1000g/mL) :准确称取107.0mg(精确到0.1mg)马杜霉素镀化学对照品(纯度93.7%)于100mL容量瓶中,用乙腊(4.2.3)溶解、定容,配制成浓度为1000g/mL的贮备溶液。置于4oC ,._, 8 oC冰箱中,有效期为1个月。4.2.13 马杜霉素镀中间溶液1(100g/mL) :准确移取马杜霉素镀贮备溶液(4.2.12)5.00 mL于50 mL容量瓶中,用乙脂定容。置于4oC ,._, 8 oC冰箱中,有效期为1周。4.2.14 马杜霉素续中间溶液II
6、(1 0. 0g/mL) :准确移取马杜霉素钱中间溶液1(4.2.13)5.00 mL于50 mL容量瓶中,用乙腊定容。置于4oC ,._, 8 oC冰箱中,有效期为1周。4.2.15 马杜霉素续工作溶液:准确移取马杜霉素镜中间溶液II(4.2.14) 1. 00 mL、5.00mL于10mL 容量瓶中,马杜霉素镀中间溶液11. 00 mL、5.00mL于10mL容量瓶中,马杜霉素镀贮备溶液1. 00 mL、2.00mL、3.00mL于10mL容量瓶中,用乙腊稀释、定容,配制成浓度分别为1.00g/mL、5.00g/mL、10.0g/mL、50.0g/mL、100g/mL、200g/mL、30
7、0问/mL的工作溶液。现用现配。4.3 仪器4.3.1 实验室用样品粉碎机。4.3.2 分析天平:感量0.1mgo 4.3.3 腆量瓶:150 mLo 4.3.4 超声波清洗器。4.3.5 往复式振荡器。4.3.6 带盖塑料离心管:100 mLo 4.3.7 离心机。4.3.8 旋转蒸发仪:配置150mL鸡心瓶。4.3.9 旋涡混合器。4.3.10 高效液相色谱仪:具紫外检测器或二极管阵列检测器。4.3. 11 柱后衍生系统。4.4 分析步骤4.4.1 提取称取约5g试样(精确到0.1mg)于腆量瓶(4.3.3)中,加入乙腊50mL,置于超声波清洗器(4.3.4)中超声15min,然后置于往复
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