GB T 16627-1996 二硝基重氮酚.pdf

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1、GB/T 11-1 也耐同本标准是依据WJ1045-7时二稍基础盼)的实施效果，结合二阳翻酷的发展状况而制定的，制定本标准时，考虑我国二稍基础酷生产工艺的整异，主要原材料质量的提别，以及指标对生产及使用的安全保证，从而设置了外观柑脚盼、pH他胁质、假幅度耐不带物和1I1七个项o本标准规定的对象除隅始发棚外，还包括电引火头用IJ制二确基1I酷，制定本标准时，还进行了国际标准和国外先进标准的检索工作，但仅得JAN品552(工确姐制(片状)0该标准规定为片状结品，这与我国半成品服僻的球状棚子球状结品有明显的区别，其位度要求是为规定片状结AR才而设置的，因此本标准来作同类要求，本标准自中国兵器工业总公

2、司提出，本标准自中国共据1业标准化研究所归口。本标准起草单位l辽宁华丰化I厂，本标准主要起草人l胁利、畅销捕、四文，本标准首次发布:1996年11月，中华人民共和回国撤标准GB/T 16627 1996 硝基置氯盼Dlazodinitropbenol 1 范围本标准规定了工硝基重氮酷的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及其标忠、包装、运输、贮存等费求.本标准适用于二硝基重氮盼的制造与验收.2 引用栋准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。WJ 1867-89 火工

3、晶药剂假密度测定法3 产品分提产品分类应符合我l规定.表l产品分类提别工艺方法用逾一先控制荆JJ.以辙酸氯镀为控制剂的销盐怯雷管始发粮萌-以邻笨三酷为控制剂的内盐浩雷管始发装药一一-甲克拉克椿电引火头用药4 技术攘求技术要求应符合费2规定.表2技术要求指标序号项目名称试最方法一提二提三类黄梅1!到梅紫色松散自坡，无肉眼可见榄黄烹黄棕色小1 外观结晶，无肉眼可见5.1 杂质杂质2 水分.&挥发分.%O.15 O.2 O.3 5.2 回事技术监督局1996-11-28批准1997-07-013自施GB/T 16627-1996 费2(窍指标序号项目名称一提工费豆类3 pH值主4.04 杂质不应有玻

4、璃、磁土等硬杂质.允许有微量橡胶、纤维等软杂质5 两翻不溶物.%6 假密度.g/cm37 重氨基.%5 试瞌方法5.1 外观检查采用自视法检聋。5.2 水分及挥发分质量分数的测定5.2.1 测定步骤O.10 0.48-0.70 一注12.8试碰方法5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 称取2-3g干试样，精确窒0.0002g，置于巳恒量的称量瓶(归Omm)中，于(60士2)c烘箱中干燥2 h，取出放入干燥器中冷却30min，称量。5.2.2 测定结果计算及和述水分及挥发分质最分数接式(1)计算z怕1.-咽哩，W1= L :2 X 100 . . ( 1 ) m3 式中:W1-水分及挥发分质量

5、分数，%，ml一称量瓶及试料干燥前质量，g，ma一一称量瓶及试料干燥后质量，gI m3试料的质最，g.平行测定两个结果，允许差不大于0.02%，取其算术平均值，一类样晶表示窒二位小数，二类、三樊样品表示至一位小敬。注g允许用真空供箱法，但以上述测定方法为仲裁法.5.3 pH值的测定5.3.1 仪器和溶剂a)酸度计2分度值O.lpH，b)水(GB6682-88) :调整pH值为6.0-7.O. 5.3.2 测定步骤取温试样3g，置于250mL锥形瓶中，加50mL水，撼动并放宽15-20min.用定性滤纸过滤，棉被注入小烧杯中，用酸度计测定捕液的pH值，精确至0.1pH。平行测定两个结果，允许摆不

6、大于0.2pH，取其算术平均值，表示班一位小数。5.4 杂质的测定5.4.1 仪器和试剂a)平板玻璃160mmX20 mm，二片，GB/T 16627 1996 b)两酣(GB686-89):经黯乙烯漏斗过撼。5.4.2 测定步骤取醒试样3g，置于250mL锥形瓶中，加入50mL丙酬，摇至完全榕解。用滤纸过滤，并用两酬把锥形瓶中物质全部移到捕纸上，再用两酬洗涤滤纸蓝浅黄色l风干后轻轻展开端纸观察有无杂质。如有可疑硬杂质，可取之放在二片lf板玻璃之间轻轻碾服，以判定是否为硬杂质。5.5 附嗣不榕物质最分数的测定5.5.1 仪糖和试剂a)睛躏式玻璃过滤器G4:于(60士2)C恒量，b)丙酬(GB6

7、86-89)。5.5.2 测定步骤称取干试样1，.，._1.5g，精确蕉。.0002g，于250mL烧杯中加入约50mL两酬，撼动直至溶解.于已恒量的过滤辑中吸滤，继辑用两嗣恍撩烧杯和过滤器辈无色。将过槐糟置于(60士2)C烘箱中干燥1 h，于干燥器中冷却30min，称量。5.5.3 测定结果计算及表述两翻不溶物质量分数按式(2)计算zW.踹空!.二msX 100 m6 式中:Wz一一两嗣不榕物质量分数，%，m.一一过滤器与不榕物的质量，g，m5过捕糟的质量，如m6试料的质量，g.平行测定两个结果，允许是不大于0.02%，取其算术平均值，囊3!工位小数。5.6 假密度的测定.( 2 ) 按WJ

8、1867的规定方法进行测定。lJl-行测定两个结果，允许籍不大于0.02g/cm3取其算术平均值，表示茧二位小数。5.7 重氨基质量分数的测定5.7. 测定原理试料在氯化亚铜催化作用下与盐酸反应生成氯气，测量氮吨体积计算嚣氨基质量分数.5.7.2 仪器和溶液a)景气管:70mL, 。NOH 11 1 OzN子r-N-1- J.Irl ，.，!;丘!.OzN叫F计0 lt +HCl VZlt_J1 +Nzt NOz N02 b)注射辘:100mL, c)气服计:BQY幽1日，d)盐酸m氯化亚制视台榕液z取浓盐酸(GB622-89)45 mL，加氯化亚铜(HG3-1287-80)9 g和水(GB

9、6682-88)60 mL，摇动至溶解Fe)煮沸冷却水。5.7.3 测定步骤于美浓纸上称取干试样0.45.0.50g，精确至0.0002g。钮禀严嘴，放入真空管中，加水混世药包，在真空度80kPa以下抽出气泡。取出药包投入住射器中，吸进10mL水，排出注射器中空气.吸进盐酸GB/T 16627-1996 幡氟化就铜混合梅液40.45mL，给注射糟加帽。将注射糟放入60-70C的水捕中，当放出的10mL气体时，振荡注射器破坏商包，再放回水播中使反应完全.取出后，放入室掘的水中，冷却至宽温.把生成的气体排入量气管中，当:1:气管内外祖度提不趣址。.5C时，记录气体毫升敬和量气管内的温度，记最大气压

10、值.5.7.4 测定结果计算及表述重氨基质量分数接式(3)计算E0.003 372 X (P - PHzO) X V 3 - (273.15 + t) X m1 式中:W3一-1:氨基质量分数，%, P大气压，kPa，PHZOtC时，饱和水燕气压，kPa，V一-氯气体职，mL，t最气管内瓶底，C , 0.003 372换算系数，m1一试料的质量，g.平行测定两个结果，允许差不大于0.15%，取其算术嘻均值，表示至一位小数。6幢幢规则6. 组批工硝基重氮酣以鳝次囊氟化就淀为一小批，以部昼夜生产的各小批编为一批。6.2 抽样检验6.2.1 遂小批按5.1检验外观.川(3 ) 6.2.2 从每批的各

11、小批中随机抽取湿试样15g，混合均匀组成混合样，按5.3、5.4分别测定pH值、魏质.6.2.3 每月从任小批中随机抽取干试样10踪，按5.5、5.7分别测定丙嗣不榕物、重氨基。在原材料发生变化戒严晶质最搅动时须连续检蔬5-10个小批，合格后转为正常检查。6.2.4 从部小批中随机抽取干试样30g，按5.2、5.6分别测定水分及挥发分、假密度。6.3 结果处理6.3.1 当外观检查结果不符合本标准技术要求时，该小批判为不合格.6.3.2 当pH值、如质测定结果不符合本标准技术要求时，应从本批内各小批重新取桦避小批做该项目的检验。如杂质测定结果仍不符合本标准技术要求时，此小批判为不合格。6.3.

12、3 当两翻不榕物、重氟基测定铺果不符合本标准技术要求时，该小批判为不合格.并对本批内其余各小批及本批前三批取样做该项目的检输。6. 3.4 细水分反挥发分、假栅皮、pH值测定结果不符合本标准技术摆求时，允许返修，重新提交检验。7 标忠、包疆、运输、贮存7.1 混晶二硝荔蠢氮酣应载于纯棉质滤袋内并漫入戒中，也允许载于专用的塑料袋内，但水分及挥发分靡不小子35%.7.2 千晶二硝基黛氮酣应载于专用的药盘内，每愈不得超过300g，贴上标签，注明产品名称、批号、质量及生产日期.7.3 工硝摇重氮盼的远输必须严格按有关投资规则执行.7.4 产品应贮存于温度16-35C、相对棍度不超过70%的库房内。库房内不应有直射阳光。贮存条件必须符合起爆药贮存的技术安全要求.anIhRHH aRHUM-EU- aRHUM咽，aa1 , 翩翩吨，aaa-taRHJ, ant-RHH anu-HHH aa-mE , mTE- isal-RURHMW 肉rHMW1, Mi:IUlltffI:恻，ut1J附例，1， n:币u制，l:litfI:十，:il咐恻，n!u1*l，I!IJIt，