GB 1917-1994 食品添加剂 液体二氧化碳(发酵法).pdf
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1、中华人民共和国国家标准食口口口添加弗j渣体- 氧化碳GB 1917 94 一(发酵法)代替GBI 91 7 8 0 Food additive Liquid carbon dioxide (from alcohol fermentation plant) 1 主题内容与适用范围本标准规定了食品添加剂液体工氧化碳(发酵法的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存a本标准适用予以发酵法生产酒精过程中所产生的二氧化碳气体,经水洗、净化、干燥、冷却、加压而制得的用钢瓶或贮罐(车)充装的液体二氧化碳。本品主要用于碳酸饮料,也可用于食品加工、食品保鲜及贮存2 引用标准GB 601 化学试剂滴定
2、分析(容量分析)用标准榕液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB 6682 实验室用水规格GB 8170 数值修约规则3技术要求3. 1 性状本品为无色气体,无异味。3.2理化指标应符合表1要求。国家技术监督局1994-0315批准1994-12-01实施513 项目吉量,%CV(V)游离水,%mfm)醉类(以乙醇计J,mg/L气味酸度油分4 试验方法4. 1 总则GB 1917-94 表1优等晶二主99.8 三二0.2 运三30 4. 1. 1 所用水,应符合GB6682三级或三级以上水规格要求4. 1. 2 所用试剂除另有
3、注明外,均指分析纯。4. 1. 3数字修约按GB8170;判定按GB1250修约值比较法进行4. 1-4 游离水的测定,必须先于二氧化碳含量和油分的测定。4.2 游离水的测定4. 2. 1 仪器与设备工业用天平,感量。2 g I 倒瓶机。4.2.2分析步骤指标合格品99.5 100 无异味符合试验不得栓出将被测样品钢瓶放在倒瓶机上,倾斜倒置(瓶口向下),静止5min后,缓慢开启瓶口阀,让钢瓶中的游离水流入一个已知质量的、洁净干燥的容器中,直至有少量二氧化碳喷出时,立即关闭瓶口阀。称量容器加游离水的质量。4. 2. 3计算X m m 一一一二x00 ”2 式中,x样品中游离水的含量,%(m/m)
4、1 m一一容器加游离水的质量,且m, 容器的质量,g;m,一一钢瓶中二氧化碳的质量,go所得结果表示至一位小数。4.3 二氧化碳含量的测定4.3. 1 原理二氧化碳气可被氢氧化饵溶液吸收,根据吸收前后气体体积之差,直接在二氧化碳测定仪上读取其体积的百分含量。4. 3. 2 试剂和溶液氢氧化饵(GB2306),300 g/L溶液称取300g氢氧化饵,洛于适量水中,稀稀至I000 mL。4.3.3仪器L型二氧化碳测定仪示意图参见附录A(参考件),吸收器容积100士o.5 mL,其中99JOOmL处51 l 分度值为o.05 mL,允许误差为O.01 mL。4. 3. 4 分析步骤4. 3.4. 1
5、 仪器的准备GB 1917 94 a. 按L型二氧化碳测定仪使用说明书安装调试,检查各部件无损并不得漏气。b. 在钢瓶口装上减压阀,减压阀出口连接一根橡胶管,开启总阀后,缓慢打开减压阔,控制气体流量适中、稳定。4.3.4.2 取样与测定a. 打开L型二氧化碳测定仪的二通旋塞C、D,将样品钢瓶减压阀上的橡胶管与旋塞C处的玻璃管相连,让样品气充分置换测定仪及其连接管道中的空气(置换用气应大于被置换容积的10倍),关闭旋塞D,再关闭旋塞c,取下橡胶管迅速旋转旋塞D数次,使仪器内的压力与大气压相平衡,确保取样体积的致性。b. 向滴液漏斗B中注入105mL氢氧化例溶液(4.3. 2)。缓慢开启旋塞D,让
6、氢氧化饵溶液流入吸收器A,当氢氧化饵溶液不再流入A时,说明二氧化碳已被吸收完全,关闭旋塞D,将测定仪旋转成90。,读取吸收器A细管液面所指刻度,即为二氧化碳的含量。所得结果表示至一位小数4.3. 5 结果的允许差两次测定值之差不得超过0.1 % 4.4 醇类的测定4. 4. 1 原理在酸性溶液中,乙醇被重错酸饵氧化成乙酸,相应少量的重铅酸何被还原成绿色三价幡离子,由于重错酸例大大过量,绿色不明显,所以是根据溶液的混合色的深浅与标准管比较而定量的4.4.2 试剂和溶液4.4.2. 1 重错酸惆(GB642),饱和溶液,4. 4. 2. 2 95 %乙醇(GB679), 100 g/L乙醇标准溶液
7、g吸取20的95.0% (V /V)乙醇13.34 mL,加水稀释至100mL。4.4.2.3 乙醇标准使用液的制备吸取乙醇标准溶液(4.4. 2. 2)1. 50、5.00 mL,分别置于甲、乙两个100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。甲瓶为1500 mg/L、乙瓶为5ooo mg/L乙醇标准使用液4.4.2.4 浓硫酸(GB625),密度约1.84。4.4. 3仪器转子流量计,20100mL/min。比色管,25、50ml, 4. 4. 4 分析步骤4.4.4. 1 样品的制备a. 将减压阀出口接一橡胶管,开启总阅后,缓慢打开减压阀,连接转子流量计,调节气体流速为50 ml./min,
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