JB T 6237.7-1992 电触头用银粉化学分析方法.二甲苯胺兰II分光光度法测定镁量.pdf

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1、.JB 中华人民共和国机械行业标准JB/T 6237 .1-6237 .1 2-92 电触头用银粉化学分析方法1992一06一16发布1993-01-01实施中华人民共和国机械电子工业部发布自录J13fT 62司7.1-92电触头用银粉化学分析方法氯化银沉淀一对二甲替氨基亚节基罗丹宁分光光度法测定银量.(1) JBfT 6237.2-92 电触头用银粉化学分析方法双环己嗣草酷二踪分光光度法测定铜量.(4) JBfT 6237. 3-92 电触头用银粉化学分析方法邻菲罗琳分光光度法测定铁量.(7) JBfT 6237. 4-92 电触头用银粉化学分析方法2一(5一澳-2一毗晓偶氨)-5一二乙氨基

2、苯盼分光光度法测定媒量. (10) JBfT 6237. 5-92 电触头用银粉化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定保量. (13) JBfT 6237.6-92 电触头用银粉化学分析方法火焰原子股收光谱法测定的量. . . (1 6) JBfT 6237. 7-92 电触头用银粉化学分析方法铜试剂分离一二甲苯胶兰I分光光度法测定镜量.11.(19) J13fT 6237.8-92 电触头用银粉化学分析方法火焰原子吸收光语法测定快量，. (22) JBfT 6237. 9-92 电触头用银柑化学分析方法重量法测定水份含量. . . . (25) JBfT 6237.10-92电触头用银粉化学分析

3、方法银粉水溶液pH值测定.(27) JBfT 6237.11-92电触头用银粉化学分析方法联苯胶目视比色法测定i酸盐含量.(29) JBfT 6237.12-92电触头用银柑化学分析方法重量法测定氯化银含量. (31) 中华人民共和国机械行业标准电触头用银粉化学分析方法铜试剂分离一二甲苯胶兰E分光光度法测定键量1 主题内容与适用范围本标准规定了电触头用银粉中钱含量的测定方法。本标准适用于电触头用银粉中侯含量的测定。测定范围:0.002%0. 020%。2 引用标准JB 4107. 1 电触头材料化学分析方法总则和一般规定3 方法原理JB/ T (,237.7 - 92 试样用硝酸溶解，铜试剂分

4、离银和干扰元素，用三乙醇胶掩蔽铝。在pHIO时，钱与二甲苯j院兰E生成红色络合物，于分光光度计被长510nm处测量其吸光度。4试剂4. 1 硝酸0+1).4. 2 二乙氨基二硫代甲酸饷(铜试剂)溶液(200g/L)。4.3 三乙醇胶0+1)。4.4 缓冲洛液(pH10):称取10g氯化接溶于400ml水中，加500ml氨水(pO. 90 g/ ml) ，用水稀释至1OOOml，贮存于塑料瓶中，密闭保存。4.5 二甲苯胶蓝1(XB- 1 )溶液(0.07g/L);用乙醇配制。4.6馁标准贮存溶液z称取0.1658g氧化馍，(99.95%以上)置于150ml烧杯中，加入5.01111硝酸(4. 1

5、) ，盖上表皿，加热洁解完全，驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000 ml夺最瓶中，用水稀释至主IJ度，混匀，此溶液1ml含100llg钱。4.7 钱标准溶液:移取20.00ml镇标准贮存榕液(4.6)置于1000 ml 容量瓶巾，用水稀释至刻度，混匀，此溶液1ml含2g钱。5仪器分光光度计6 分析步骤6. 1 试佯按表1称取试样，精确至0.0001g. 机械电子工业部1992-06-16批准一一一，一一一一十一1993 . -t)j-(I实h，J/T 6237.7-92 表I钱量试样% g O. 0020. 010 O. 2000 0. 0100. 020 O. 1000 6. 2 空白试验

6、随同试佯作空白试验。6.3 测定6.3.1 将试样(6.1)置于150ml烧杯中，加5.0ml硝酸(4.1)，盖上表皿，加热溶解完全，驱除氮的氧化物，蒸至近干。销冷，加5ml水溶解盐类。6.3.2 将试液移入50ml容量瓶中，加入10.0ml铜试剂溶液(4.2)，剧烈摇动后，用水稀辞至刻度，混匀。6.3.3 用三张慢速滤纸进行干过滤。6. 3. 4 分取5.00ml滤液(6.3.3)移入25ml容量瓶中。6. 3. 5 加入2.0ml三乙醇胶(4.3)、5.0ml缓冲溶液(4.4)，混匀，再加入10.00ml -XB-1乙醇溶液(4.日，用水稀释至刻度，混匀。6.3.6 将部分试液移入3cm比

7、色皿中，以随同试悖的空白溶液作参比，于分光光度计波长510nm处测量其吸光度。6.3.7 从工作曲线上查出相应的钱量。6.4 工作曲线绘制6.4.1 T*取0.1000g纯银(99.95%以上)按第6.3.1-6.3.3条步骤进行。6.4.2 取5.00ml滤液(6.4.1)六份，置于一组25ml容量瓶中，分别加入0、O.50、1.00、1.50、2.00、2.50 ml镇标准溶液(4.7)，以下按第6.3.5-6.3.6条步骤进行，采用零浓度标准溶液作参比。6. 3. 以侯量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7 分析结果的计算按下式计算模的百分含量:Z,VnX 10-5 Mg (%)=

8、A72;凡X100式中:叫一一从工作曲线查得钱量，g;Vo-试液总体积，ml; VI -分取试液体积，ml; 1flo一一试样量，g。8 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2续量O. 0020. 005 O ()()50. 0 0 0. OIOO. 020 20 % 允许差O. 000 5 0. 0010 O. 0020 J/T 6237.7-92 附加说明:本标准由机械电子工业部桂林电器科学研究所提出并归口。本标准由天水长城电工合金材料厂负责起草。本际准主要起草人赵光映、赖丙信。2l Nm-2.hmN!-ZN也由、中华人民共和国机械行业标准电触头用银粉化学分析方法JB/T 6237.16237.12-92 军机械电子工业部机械标准化研究所机械电子工业部第一装备司标准化研究室编辑出版发行湖南湘潭市下摄司街302号湘潭电机厂印刷厂印刷 印张2:111字数62000 1门门二年1月:扛一次印刷J -:;o 开本880X12301/16 1993f 11 n _. !lI,. 印敬DB7G S fjJ，j;lj号