HG T 2417-1993 照相化学品4-（N，N-二乙基）-2-甲墓-苯二胺盐酸盐（CD-2）.pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准HG/T 2417-93 照相化学晶4-(N, N-二乙基)-2一甲基苯二肢盐酸盐(CD-2)1993-03-22发布1993-10-01实施中华人民共和国化学工业部发布中华人民共和国化工行业标准照相化学品4-(N, N-二乙基)-2-甲基苯二肢盐酸盐(CI)-2)本产且为白色或灰白色粉末或颗粒状结晶，易溶于水、甲醇和酸.结构式:I) . HCl 飞、，./CH NH2 相对分子质量:214.74 (按1989年国际相对原子质量)1 主题内窑与适用范围HG/T 2417-93 本标准规定了照相化学品CD斗的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存.本标准适

2、用于油溶性彩色正片显影加工用的CD-2.2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准榕液的制备GB 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 619化学试剂采样及验收规则GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9724 化学试剂pH值测定法通则3技术要求照相化学品CD-2应符合下列要求:中华人民共和国化学工业部1993-03-22批准1993-10-01实施HG/T 2417-93 指标名称指标CD-2(CnH19N1Cl). % , 99.0.;.102.。水需攘外观合格榕解性合格pH 5.2-5. S

3、挥发分.%4豆O. S 灰分.%4二0.1 a 重金属以Pb计).% 4二O.1 铁(Fe).% =二O.1 红外光谱合格照相性能合格4试验方法本试验方法中所用的标准滴定潜液、杂质标准榕液、制剂及制品均按GB601、GB602、GB 603规定制备，实验室用水应符合GB6682中三级水规定，如需另外规定，则在标准中给出.4.1 CD-2(CllH1，NlCl)含量的测定称取0.2g试样，精确至0.0001g.榕于l00mL水中，加入40mL疏酸溶液(1+町.2滴亚铁灵指示液(O.OSg/L).用硫酸锦标准滴定溶液c(Ce (SOJ 2) =0.05 mol/ L滴定至榕液颜色由橙黄色变为被黄色

4、，在ISs内不褪色.在相同条件下做一空白试验.CD-2(CllHl9N2Cl)的含量(Xl)按式(1)计算:c (V - V,) x O. 1074 XIE L X1. 式中:Xl一一CD-2的百分含量.%; V一一滴定试样时硫酸锦标准滴定溶液用量.mL; Vo-滴定空白时硫酸锦标准滴定溶液用量.mL; r一-硫酸锦标准滴定溶液物质的量浓度.mol/L; m一一试样质量.g; 0.1074一一与1.00 mL硫酸锦标准滴定溶液c(Ce(SO . 川=1.000 mol/ L相当的，以克表示的CD-2的质量.4.2 水溶液外观的检验称取3g试样，溶于100mL水中，其外观呈无色或被红色溶液，不应

5、有黑色油状物-4.3 溶解性栓验称取30g试样，精确至0.1g.加2g亚硫酸锅，用100mL水溶解，试样溶液应透明，并不应有不溶物.4.4 pH值的测定2 HG/T 2417-93 称取5g试样，精确至0.1g.用水溶解、并稀释至100mL.混匀.按GB9724规定，于25t测定其pH值.4.5 挥发分的测定称取5g试样精确至0.01g.置于己恒重的称量瓶中，用烘箱法于105士5t烘至恒重(约1 h). 挥发分(X2)按(2)式计算:m一m12 2嚣x100 (2) m1 -m 式中:Xi一一挥发分的百分含量，%; m，一一干燥前称量瓶加试样的质量，g; m2一一-干燥后称量瓶加试样的质量，g

6、; m 一一称量瓶的质量，g. 4.6 灰分的测定称取5g试样，精确至0.01g，置于已恒重的资增塌中，在电炉上加热，充分炭化.然后移人高温炉中，于600士50t灼烧至恒重(约6h).保留残渣测重金属和铁用.i灰分(X3)按(3)式计算:m. -m , X3E 1 .2 m x 100 (3 ) 式中:几一一灰分的百分含量，%; m , 一-捕塌加灰分的质量，g; mi一一增捐的质量，g; m一一试样的质量，g. 4.7 重金属的测定在盛有4.6保留灰分的增塌中，加入1mL盐酸溶液(1+1)使其溶解，并转移到50mL烧杯中，加25mL水稀释，加2滴对硝基苯酣指示液(2.5g/ L).逐滴加氨溶

7、液(1+9)直至试样刚刚变黄色，然后滴加盐酸溶液。+99)至溶液变无色，并过量2.5mL.转移到50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀(溶液A).移取20.0mL溶液A，置于50mL比色管中，加5mL饱和硫化氢水，用水稀释至刻度，混匀.试样需液所呈颜色不得深于标准.标准是取0.05mg铅(Pb)杂质标准溶液，与4.6保留灰分同时同样处理-4.8 铁的测定吸取20.0mL溶液A.置于50mL比色管中，加入2mL氯化程胶溶液(100g/ L).棍匀，放置10min.加入2mL乙酸-乙酸锅缓冲溶液(pH=5.0)和2mL 1, 10-二氮杂菲溶液(1g/L).用水稀释至刻度，混匀，放置10min，试

8、样溶液所呈颜色不得深于标准.标准是取0.05mg铁(Fe)杂质标准溶液，与4.6保留灰分同时同样处理-4.9 红外光谱鉴定称取约2mg试样，加约0.2g已干燥的光谱纯漠化饵细微粉末，用玛璐研钵研磨成细微、均匀的粉末，然后尽快将其放人片剂成形器中制成每1cm3含混合物0.1g的片剂.在红外分光光度计上于4000.400cm-1范围内进行红外吸收光谱测定、所得谱回应与标准谱图相符合.标准谱图见下图.3 HG/T 2417-93 100 40 由0 .四霄H硝烟20 0 4 000 3 600 2 800 2 000 1 800 1 600 1 400 1 200 1 000 800o 4 披敷.c

9、m CD-2 标准红外吸收光谱图4.10 照相性能试验4.10.1 标准样品己知技术指标符合要求，且照相性能优异的CD-2样品，用于对样品照相性能的测定.标准样品由本标准负责起草单位提出，经化学工业部感光材料质量监督检验中心测试认定后，下发使用.有效期为1年.4.10.2测定按使用单位的加工配方及工艺，平行测定试样和标准样品的照相性能.测定的相对最小密度应低于0.02.黄层相对反差系数底低于0.18.品层、青层相对反差系数和在反差系数为2.8.3.9范围内的相对指定密度不得高于0.10.5检验规则,$.t 本产品应由生产厂的质量检测部门按本标准的规定进行检验.生产厂应保证所有出厂产品都符合本标

10、准要求.5.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行检验$3 按GB619规定取样.5.4 如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样检验.重新检验的结果，既使只有一项指标不符合本标准要求，则该批产品不能验收.5.5 当供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商解决，需要仲裁时，可按全国产晶质量仲裁检验暂行办法规定办理.6包装、标志、运输和贮存6.1 包装运输包装单位为30地，内包装单位为Skg.内包装的双层聚乙烯袋，密封.外包装为铁盒，用聚黯胶带封口，盒内有宁集硅胶干燥剂.运输包装为纸板箱，用胶粘纸带封口.每一运输包装箱可放6个铁盒.如需特殊包装，由供需双

11、方另行商定.6.2标志运输包装箱和铁盒上涂剧牢固的标志、注明产品名称、标准号、注册商标、净重、毛重、生产批号、照相化学品及出厂日期、生产厂名及厂址.并注明有毒f避光、轻放等字样.箱内应附有产4 晶质量检验合格证书-6. 3 运输和贮存HG/T 2417-93 本产品在运输和贮存时，应避免阳光照射，放在阴凉干燥的地方.附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出.本标准由化学工业部感光材料技术开发中心归口.本标准由化学工业部南通合成材料实验厂负责起草，化学工业部感光材料技术开发中心参加起草.本标准主要起草人吴志刚、蔡挺.本标准参照采用了西德E.Merck公司CD-2产品的质量指标.参考了日本工业标准ns K 7701-1977 .5 京|巳守肘归。因华人民共和化工行业标准照相化学晶N-二Z基)-2-甲基-苯二股盐酸盐(CD-2)HG/T 24 17-93 国中4-例，事编辑化工行业标准编籍部(化工部标准化研究所)邮政编码:100013 印刷化工部标准化研究所版扭专有不得翻印开本880x1230 1/16印张比字数901993年6月第一版1993年6月第一次印刷印数1-300 工本费2.30元