GB T 8753-1988 铝及铝合金阳极氧化-阳极氧化膜封闭后吸附能力的损失评定 酸处理后的染色斑点试验.pdf

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1、中华人民共和国国家标准铝及铝合金阳极氧化阳极氧化膜封闭后吸附能力的损失评定酸处理后的染色斑点试验Anod恒Ingof aluminium and aluminium alloys Estimation of lo困ofabsorptive power of anodic oxide coat抽gsafter sealing - Dye spot test with prl。racid treatment 本标准规定用酸处理后的抗染色力来评定阳极氧化膜的封闭质量。UDC 669.718.915 620. 179 .111.2 GB 875388 ISO 2143 81 本标准适用于检验那些有待于

2、在大气曝晒与腐蚀环境下工作的阳极氧化膜，更适用于对耐市染氧化膜的检验本标准不适用于检验商铜、高硅（Cu2%,Si4%）铝合金上形成的氧化膜；重错酸御封闭后的氧化膜s涂油、打蜡、上潦处理过的氧化膜，深色氧化膜s厚度小于3m的氧化膜。当封闭槽液中含有镰钻或其他有机添加剂时，氧化膜抗染色力可能会有降低。如果这时对封闭质量存有疑问时，可用有关检验封闭质量的仲裁试验法加以评定本标准等问采用ISO2143-1981（铝及铝合金阳极氧化一一阳极氧化膜封闭后吸附能力的损失评定一一酸处理后的染色斑点试验队1 方法原理阳极氧化膜的耐染色吸附能力是评定封闭质量的依据。一般地说，抗染色力强表明封闭质量优良5但有时在抗

3、染色力方面稍有降低时，也并不意味着氧化膜质量较差，因为抗染色力有时还和其他因素有关检验是在试样的去脂面上进行圄首先用酸进行处理，然后用染色剂着色，最后观察其染色情况并根据染色斑点试验的结果图（图Al）做出评定。2 溶液试验溶液应用分析纯试剂与蒸馆水（或去离子水）来配制。2.1. 1和2.1. 2所列的酸溶液都能等效地适用于任意一种染色斑点试验至于2.1. 2中所规定的潜液，主要是为了更加安全起见2. 1 酸溶液用抗氟硅酸材料制成的容器贮存酸溶液，操作时一定要小心。2. 1- 1 酸溶液A每升中含有物质如下s硫酸，25 ml（阳J. 84 g/ml); 氟化御sI 0 g, 2. 1. 2 酸溶

4、液B每升中含有物质如下g中国有色金属工业总公司1988-0204批准19890201实施内7oGB 8 7 5 3 8 8 氟硅酸（H,SiF, ),25 ml（，. =I. 29 g/ml) z. 2 染色溶液用下述染色溶液对经酸处理后的氧化膜进行染色。z. z. 1 染色溶液A每升中含有物质为：铝蓝2LW（国际颜色编号为阔的蓝色染色剂）5 用稀硫酸或稀氢氧化纳溶液将溶液调整为pHS.0土o.5的范围（温度约为23）。z. 2. 2 染色溶液B每升中含有物质为：山诺德尔红B3LW（国际颜色编号为331的酸性红）或铝红GLW,JOg. 用稀硫酸或稀氢氧化锅将溶液调整为pHS.0土0.5的范围温

5、度约为23） 3 试样试样一般要从生产部件上直接选取。如果采用特殊制备的试样，即使它与生产工艺相同，也会产生些错误的结果。4 试验步囊4. 1 用蘸有丙酬的棉花球将试样表面擦净，使试样表面保持洁净、干燥并水平放置。4.2 用一滴酸溶液A或酸癖液B滴在试件的表面上。并精确保持1min （试验溶液的温度约为23）。4. 3 除去酸滴，并将试件表面洗净与于燥好。4. 4 用一滴染色溶液A或染色溶液8(2.2.J或2.2. 2）滴在已用酸处理过的斑点上，并使溶液在试件上精确保持Imin. 4. 5 洗净染色液漓，用浸泡了悬浮溶液的干净布将试件的试验表面彻底擦净（时间约为20s）.然后仔细冲洗并干燥。注

6、z悬浮榕液由水和软质研磨剂配戚，冥中软质研磨剂为氧化镜等。4-6 检验试验后的表面并与染色斑点试验的结果图进行对比，然后对染色程度作出评定。5 结果寝示按染色斑点试验的结果图、表示吸附能力的损失程度p也可以根据染色斑点试验的结果图、填写染色强度的等级值。6 试验报告试验报告应包括下列内容za. 本标准号gb. 试样的形状，c. 试样的阳极氧化技术条件pd. 试验时所用的酸处理方法se. 试验时所用的染色溶液sI. 根据染色斑点试验的结果图，填写吸附能力的损失程度或染色强度的等级8g. 一些其他有关试验或表西斑点状况如染色不均等。“7r; 铝蓝铝红2LW GLW 西量. 帽. 唱， 等镜章F飞( 毒飞附加说明GB 8753 88 附录AS蓝色斑点试验的结果图（补充件）E蓝色强度5 4 3 2 1 。图Al本标准由东北轻合金加工厂负责起草啕本标准主要起草人高亢之、王子毅。吸附能力损失程度摄制弱中创中强强最强,; 7 7