GB T 6890-2000 锌粉.pdf
《GB T 6890-2000 锌粉.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GB T 6890-2000 锌粉.pdf(19页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、ICS 77.150.60 H 62 giJ 中华人民共和国国家标准G/T 6890 - 2000 铸粉Zinc powder 2000- 08-28发布2000-12-01实施国家质量技术监督局发布中华人民共和国国家标准锦栅GB/T 6890-2000 * 中国标准出版社出版北京复兴门外三里坷北街16号邮政编码1100045电话168522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本880X 1230 1/16 印张17.4字数33千字2000年12月第一版2000年12月第一次印刷印数1-1500 书号1155066.1-17160 定价
2、12.00元* 标目428-49G/T 6890-2000 前去一口本标准是在GB/T6890-1986(钵粉的基础上,根据近十多年来悴粉生产发展及使用情况,参照国际标准IS03549: 1995(色漆用铸粉进行的修订,修订主要内容如下:1)将原牌号进行了重新划分和修改,即按钵粉化学成分分为一级、二级、三级、四级四个等级,增加了以含钵物料为原料生产的四级铮粉;2)按钵粉粒度分为FZn30、FZn45、FZn90、FZn125四种规格,并对相应规格的筛余物规定了最大粒径;3)对附录中铅、锅、铁分析方法亦作了修订,并增加了硫元素的分析方法。本标准与GB/T6890-1986(钵粉相比,标准的适用性
3、更强、更广泛。本标准从实施之日起,代替GB/T6890-1986。本标准中附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为标准的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准起草单位z葫芦岛钵厂。本标准主要起草人z付跃生、冷希学、朱东萍、冯志维、王向红、周伟、崔安芳。中华人民共和国国家标准1 范围本标准规定了铸粉的要求本标准适用于以金属涂料、染料、冶金、化工及2 引用标准下列标准所包为有效。所有标准GB/ T 531 GB/ T 6524 3 要求3. 1 产品分类3. 1. 1 辞粉按化3. 1. 2 铸粉按粒3. 2 化学成分铸粉的化
4、学等级$辛粉Zinc powder 一级98 古主斗)二二:寸J二级98 94 0 . 2 三级96 92 0.3 四级92 88 注z以含镑物料为原料生产的四级铮粉,其含硫量应不大子0.5%3. 3 粒度及筛余物铮粉的粒度应符合表2的规定。国家质量技术监督局2000-08 -28批准O. 2 GB / T 6890 - 2000 代替GB/T6890一1986产的金属铸粉.主要供Cd 酸不溶物O. 1 O. 2 O. 2 O. 2 O. 2 O. 2 2000-12 -01实施GB/T 6890 - 2000 表2筛余物不大于粒度分布.%不小于规格最大粒径,m含量.%30m以下10m以下FZ
5、n30 45 99. 5 80 FZn45 90 0.3 FZn90 125 0.1 FZn125 200 1. 0 3.4 钵粉用作与饮用水接触的涂料时,杂质铅和锚的含量应分别不大于0.01%。3.5 生产立德粉用的辞粉,铅含量可不做规定;生产保险粉用的钵粉,除金属钵和筛余物外,其他成分可不规定。3. 6 需方如对化学成分或粒度有特殊要求时,由供需双方商定。3.7 外观钵粉外观呈灰色,钵粉内不应说入外来夹杂物。4 试验方法4.1 化学成分分析方法钵粉的化学成分仲裁分析方法按附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G的规定进行。4.2 粒度的测定方法4.2.1 挥粉粒度分布的仲裁测
6、定方法按GB/T6524中光透法的规定进行。4.2.2 钵粉筛余物的仲裁测定方法按GB/T1715中甲法的规定进行。5 检验规则5.1 检查和验收5.1.1 铮粉由供方技术监督部门进行检验,保证产品质量符合本标准的规定,并填写质量证明书。5.1.2 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验,如检验结果与本标准的规定不符时,应在收到产品之日起30天内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,仲裁取样在需方共同进行。5.2 组批钵粉应成批提交验收,每批应由同一规格、等级的钵粉组成(若干个生产批构成一个检验批的时间应不超过7天)。每批净重不超过5t。5.3检验项目每批悴粉应进行化学成分、粒度和外观的
7、检验。5.4 仲裁取样和制样5.4.1 仲裁取样方法按GB/T5314的规定进行。5.4.2 将所有试样混匀,并缩分至1险,均匀分成4等份,1份供供方分析用,1份供需方分析用,1份供仲裁分析用,1份备用。5.5 检验结果判定5.5.1 化学成分的仲裁分析结果与本标准规定不符时,该批为不合格品。5.5.2 粒度的仲裁测定结果与本标准规定不符时,该批为不合格品。5.5.3 钵粉的颜色与本标准规定不符时,该批为不合格品;有外来夹杂物时,该桶为不合格品。2 6 包援、标志、运输和贮存6. 1 包装GB/T 6890 - 2000 钵粉用铁桶包装,内衬塑料袋,袋口用绳扎紧,桶盖应牢固并密封。每桶净重分为
8、25kg、40kg、50 峙。需方如有特殊要求时,由供需双方商定。6.2 标志6.2.1 包装桶表面应涂上不易脱落的颜色标志,各包装桶的颜色标志规定如下:6.2.2 包装桶上应注明:a)生产厂名称及厂址;b)产品名称;c)净重;d)注册商标;e)防潮、防火、轻放标志。规格颜色标志FZn30 黑色FZn45 黄色FZn90 绿色FZn125 蓝色6.2.3 每个包装桶上应有产品合格证,其上注明:a)生产厂名称及厂址;b)产品名称;c)批号Fd)牌号、等级Fe)标准编号Ff)生产日期。6.3 运输和贮存6.3.1 钵粉在运输过程中应防潮、防火、轻放,避免撞击和跌落。6.3.2 钵粉应贮存在通风、干
9、燥、防火的库房内。6.4 质量证明书每批钵粉出厂时应附有产品质量证明书,其上应注明:a)生产厂名称及厂址;b)产品名称;c)批号;d)牌号、等级、批净重和桶数;e)主要技术指标检验结果及技术监督部门印记;f)标准编号;g)出厂日期。6.5 使用说明书每批钵粉出厂时应附有产品使用说明书,说明书内一般应包括下列内容:a)产品特点;b)主要用途及适用范围;c)主要参数;d)使用注意事项;3 GB/ T 6890 - 2000 e)生产厂名称、厂址等。7 订货单内容本标准所列材料的订货单(或合同内应包括下列内容:7. 1 产品名称。7.2 牌号。7. 3 等级。7.4 数量。7.5 本标准编号、代号。
10、7.6 其他。4 GB/ T 6890 - 2000 附景A标准的附录)Na2EDTA滴定法测定全铸量Al 范围本方法适用于悻粉中全铸含量的测定.测定范围:90%-99%。A2 方法提要Al2 Al3 A3.4 A3. 5 A 3. 6 A3.7 用水稀释至1L . 昆Al11 过氧化氢(3A3. 12 硫代硫酸饷A 3. 13 Al14 Al 14. 1 配制:称取18.61昆匀,放直3日后标定。 _,. ,以二甲酣橙为指示剂,用烧杯中,加入10mL盐酸,加1滴甲基橙指示剂(A3.8).用氨水(A3.7)和盐酸(A3.的调至溶液恰变去替咖啡fl溶液(A3.10齐知剂rJ(A3.的,用待标定的
11、NazEDTA溶液(A3.14)滴定至溶液由紫色变为亮黄色为终点。同时作空白试验。按式(A1)计算NazEDTA标准溶液对僻的滴定系数:F=一111一一( A1 ) V - Vo 式中:F一-Na2EDTA标准溶液对僻的滴定系数,g/mL;m一一称取金属悻质量,g;V一一标定时消耗NazEDTA标准溶液的体积,mL;Vo一一空白试验消耗NazEDTA标准溶液的体积,mL.p d GB/T 6890-2000 当3次标定结果的极差值不大于o.000 005 g/mL时,取其平均值。否则重新标定。A4 分析步骤A4.1 称取试样0.15g土0.0001 g放入400mL烧杯中,加5mL盐酸(A3.
12、3).滴入45滴过氧化氢(A3. 11).盖上表皿,低温加热至试样完全溶解,取下表皿,用少许水吹洗表皿及杯壁,放冷。A4.2 滴加两滴甲基橙指示剂(A3.肘,用氨水(A3.7)和盐酸(A3.6)调至溶液恰变红色,加0.1g抗坏血酸(A3.1)榕解,加入15mL乙酸-乙酸铀缓冲溶液(A3.10)、5mL硫代硫纳溶液(A3.12)、5mL氟化饵溶液(A3.13).摇匀。加入12滴二甲酣橙溶液(A3.9).用Na2ETA标准溶液(A3.14)滴定,榕液由紫红色变黄色为终点。A5 分析结果的计算与表述按式(A2)计算全铸的百分含量:F (V, - V.) Zn(%)=im z 10OHH-.( A2
13、) 式中:F一-Na2EDTA标准溶液对镑的滴定系数.g/mL;V1 -试液消耗Na2EDTA标准榕液的体积.mL;V2一一空白试验消耗Na2EDTA标准洛液的体积.mL;m一一试样量.g。A6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表A1所列允许差。全钵含量9099 B1 范围表A1附录B(标准的附录)金属铸的测定本方法适用于铮粉中金属铸含量的测定。测定111围:88%99%。B2 方法提要% 允许差0.60 在二氧化碳作保护气的条件下,试样中的金属铮与硫酸铁作用(铜盐作催化剂)生成相当量的硫酸亚铁,用高锺酸饵标准溶液滴定,间接计算试样中的金属悴量。B3 试剂B3.1 二氧化碳(瓶装、临时制
14、备见B4.1)。B3. 2 磷酸(1.69 g/mL)。B3:3 硫酸(1+19)。B3.4 甲基红指示剂(1g/L):称取0.10g甲基红榕于100mL的乙醇(1十1)溶液中。6 GB/T 6890- 2000 B3.5 硫酸铜溶液(200g/L):称取200gCuS04 5H20溶于1L的水中。B3.6 硫酸铁溶液(330g/L):称取330gFe2(S04)3溶于1L的水中,加热至完全溶解。B3.7 高锺酸梆标准溶液B3.7.1 配制z称取20g的高锤酸饵置于3L的烧杯中,加入2L蒸馆水,煮沸1h.冷却,静置至次日。移入2L容量瓶中。用煮沸并冷却的蒸馆水稀释至刻度,充分摇匀。放置至沉淀下
15、降,经玻璃丝或资过滤器过滤于棕色瓶中,盖上玻璃塞。B3. 7. 2 标定:称取0.72g士0.0002 g无水草酸铀(在105C:l:5C烘箱中干燥1h)置于500mL的锥形瓶中,将其溶解于200mL的硫酸(B3.3)榕液中,加热至70.80C.立即用高锺酸饵溶液滴定至出现淡红色为终点。高锺酸饵对Zn元素的滴定系数计算如式(Bl): F-m 0.4879 -V-Vo 式中:F一一高锺酸锦标准溶液对Zn元素的滴定系数.g/mL;m一一称取草酸铀的质量.g;V 标定时消耗高锺酸梆溶液的体积.mL;Vo-空白消耗高锺酸饵洛液的体积.mL;0.487 9一一草酸纳转化为对Zn元素系数。当3次测定的极差
16、值不大于O.000 01 g/mL.取其平均值。否则重新标定。B4 分析步骤B4.1 二氧化碳的制备., ( B1 ) B4.1.1 在一个干燥的750mL的锥形瓶中充满二氧化碳,塞好胶塞。若无二氧化碳,按B4.1.2执行。B4.1.2 在一个750mL的锥形瓶中加入35mL的饱和碳酸氢锅溶液,滴加2滴甲基红指示剂(B3. 4).加入10mL硫酸(B3.3).在摇动下将瓶内空气赶尽,再继续滴加硫酸(B3.3)直到溶液由黄色变为红色。立即塞好胶塞。B4.2 称取0.40g士0.0002g(差减法称量)试样,迅速打开瓶塞将试样倒入锥形瓶中。立即塞好胶塞,摇动,使试样散开(避免生成聚焦物)。B4.3
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GB 6890 2000 锌粉
