GB T 5225-1985 金属材料定量相分析 X射线衍射K值法.pdf
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1、中华人民共和国国家标准金属材料定量相分析X射线衍射K值法Metal materials-Quantitative phase analysis “ Value k ” method of X ray diffraction lJ 1)( b缸结毡白. 186 GB 5225 85 本标准适用于测量金属材料多晶粉末巾的物相含险。也可供H;他材料的多品粉末试样但过相怡和干参照使用。1 原理二种物相的X射线有射花样是该物相的晶体结构特性表blo用K(i自法对多相试样进行X射线衍射定量分析时,某祀的rii射线累积强度与该杆Ift:试样l的fr?:,1 有公式()、(2)的关系(推导(I,附录A):X
2、I l,(h;k;/;) f卡r 一一一一一一一一 . .,川确( I ) K, f ,(h,k1/J) W K f(hJkJJ) U7 ,一一一一一Ii: f、刊i2.l.2.2亿j1t ;JZ 0 2.1.2.2 参与物质、待削中目的线吸收系数和Wriitr半径应满足公式(3 ) 1 豆、100(:l) 式1j1,UJ 1守测相的线吸收系数,J/c1n;Ii 参x;物质与待扭lilt日的混什物的线吸收系数D 颗粒直径,mo参考物质和恃i!IJ梧的颗粒半径许可范围为0.l 50mo 2.1.2.3 求K;f自时,纯参考物质与纯恃拟lj相混合而成的参号试样的比建议为1-Y 一一一二l l w:
3、 当参考物质与待iiI相的被测iir射线累积强度相差较大肘,应改变配比,增强弱衍射约的祟职强度。2.1.2.4 待洲粉末中加l人参考物质的量应使混合试样rji待训IJ相Ci参考物质所选用的的射线累积强度基本相当。rt, ite合试样所待削l粉IJll人参培物质后制成的试样。2. 1 . 3待J!U粉末Ij/ft R试样2.1.3.1 在较个洞lj立过程巾,待拟u粉末ji!,l干试样必须不发吁:相交、不湖解、化J性质稳泣。2.1.3.2待测粉束的颗粒:f.j圣rl满足2.1.2.2的要求。2. 1 . 4 混样将2.1.2.3和2.1.2.4自己成的粉末分别用f1)f自乳钵刷磨3040min混合
4、均匀o2.2 试样的制备2. 2. 1 参考试样和混合试样的大小与厚度在任何j.11;用的衍射位置,X射线的照射区域不得趟出试样的面范围。试样的厚度庇满足公式(4 ) : 式It1 , t一一试样的厚度,cm;。一一掠射闭,度,1 y 3.45sin0 一一一一一一.- . ( 4 ) I I一一一试样的线吸收系数,l/cm; 一二被国际物理常数表计算得的混合粉末密度,g/cm;p j昆合粉末的实测密度,1crn10 2.2.2 ;511样2.2.2.1 采用常用的试样梧架,在框架F由垫块大j悔:架、约300号的合相砂纸(也可开相应粗糙的毛玻璃)。2.2.2.2 将研磨好的混合粉末倒入试样框架
5、内,平自压紧成型。2.2.2.3 将If好的试样翻转180角,取下砂纸,把1式样勺itY、纸(oiX:毛玻璃)战触的而竹均测试面。3 试验仪器和试验条件276 4恼!. 3. 1 衍射仪行J射仪综合稳应度叫儿I o o 3.2 试验条件3. 2. 1 扫描速度GB 5225-85 选用手哥分钟0.5度或证分钟。.25)丛J白布。3.2.2 时间常数相应i!t用2s或者4s为11:。3.3 衍射峰形要求峰,:. : J应大j背!点波动幅度的4ii ; 降I:;j约为非,:j宽的4j行为立。4 试验步骤及结果计算在作止i测址:之前,参与试样和混合试样的iii射线强度先要与JCPDS标准卡片校对,怜
6、ff参与物质和件州相有1:择优取向。行存在作优取句,贝lj重新制样,I!t,):改善或消除掉优l且1i1J0 f利尤取l与l不严重时,按附录B近行修止。4. 1 参考试丰(cK;伯的Al;i:4. 1 . 1 J武;f:K;值的纯待测相,须先进行X射线的射定忡分析检查其纯度,不得山现杂质iij射线条4. 1 . 2 按2.I. 2远择的纯参考物质,应按4.I. 1进行纯度检查。4. 1 . 3 按2.I . I和2.I. 2分别自己样。4. 1 . 4 按2.I . 4和2.2制备试样。4. 1.5 记录所应用的各衍射线的累lR强度。4. 1.6 每个试样至少重复自lj样三次,每次制成的试样洲
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