GB T 5121.22-1996 铜及铜合金化学分析方法 镉量的测定.pdf

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1、中华人民共和国国家标准G!T 5121.22-1996 铜及铜合金化学分析方法锢量的测定Copper and copper alloys -Determination of cadmium ntent 1 范围本标准规:立了制及销合金巾锅含量的测定方法们本标准适用于铜及铜合金中锅含髦的测定。测定范国:O. 50 % -1. 50 % 0 2 引用标准下列标Il!听包含的条文.i且过在本标准中91JfJ而构成为本标准的条文。本保准出版时.Jr .;j版本均为有放。所白标准都会被修订，使用本标准的各方用探讨使用卡列标准最新版本的可能rtc. GB ). 4 . 88 标准化工作导则化学分析方法标准

2、编写规定GB 1467一78冶金产品化学分析方法际准的总则必般规定GB 7728-87 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3 方法提要试料用硝酸恪解，使用空气乙快火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，测量铺的吸光度。4 试剂4. 1 硝酸(l十1)。4.2 铜溶液(16(川问!mL)，称取。.400 0 g不含铺的电解铜r150 mL烧杯中，加入5rnL硝酸(4.1), 加热至溶解完全，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀u4. 3 桶标准溶液称取0.1000g纯锚置于250mL烧杯中，加入20mL盐酸(十3)，加热亏、完全溶解.移入1000 mL容量瓶中.用水稀释至刻度，淄

3、匀。此溶液1ml.含100问锅。5 仪器原子吸收光谱仪，附锚空心阴极灯。在仪器最佳二作条件下，凡能达到F列指标者均可使用。灵敏度:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，锅的特征浓度应不大于o.034用/mL精密度，Jjj最高浓度的标准溶被测量10次吸光度.其标准偏羞不超过平均吸光度的)，0刘，fH最低度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光度，真标准偏壳的f不超过最高标准济液平均l吱t度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成宜段，最高段的吸光度差值弓最低段的吸光度差f丘之比1主韦小于O.70 仪器i作条件见附录A(提示的附录)国家技术监督局1996-11-04批准1997-04-

4、01实施2 I ! GB/T 5121.22-1996 6 分析步骤6. 1 试料称取0.400日试样，精确至O.OOOlgo独立地进行两次测定，取其千均值。6. 2 空白试验随liiJ试料做笔臼试验。3 测定6. 3. 1 将试料(6.1)匠于150mL烧杯中.1m入.1mL硝酸盖上表皿，低温加热歪完全;在解.占f. ;去氮的氧化物.冷却。移入250mL容量瓶中，用水稀释毛刻l度，混匀。6. 3. 2 移取10.00mL榕液f100 mL容量瓶巾.加入5mL硝酸用水稀释手刻度，混匀们6. 3. 3 使用空气乙快火焰，于原于吸收光谱仪波长228.8nm处，与标准溶液系列liiJ时.以水ili才

5、平.川1虽试液的吸尤度，减去随同试料的空白溶液的脱光度.从工作曲线rft山相应的俑浓度。6. 4 工作曲线的绘制6. 4. 1 移取0.0.50，1.00 ,1. 50 , 2. 00.2. 50 mL锦标准液于组1O mL容量瓶1户，分别川人10mL制溶液，5时，硝酸用水稀释至主IJ度，!.匀。6.4.2 在与试料溶液测定相同条件下测量标准溶液的吸克度，减去标准系列中苓浓度溶液的吸W:度，以锅浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制士作曲线。7 分析结果的表述技式()叶11锅的百分含量:f.V们.V? X 10-6 cd(%)=umufvl lOO、)1y, l ( j，中，( 自1己作曲线上;查得的铺浓度，用/mL，l()一一-试液总体积.mL;/2 分取试液稀释后的体积.mL;V, 分取试液体积，mL;阳。一一试料的质哇，区。所得结果表f卫生两位小数。8 允许差实验军问分析结果的差值应不大于0.05%:;5GB/T 5121.22-1996 附录A(提示的附录)仪器工作条件使用WFX-!D型原子吸收光谱仪测定锅量的工作条件如表/L表/1搜I主灯电流it 谱涵带1见捆j高度nm mA nm mm 228. 8 3 o. 2 15 296 空气流话乙快jjL 最I，/ml口ldfmIn 7.2