GB T 5121.14-1996 铜及铜合金化学分析方法 锰量的测定.pdf
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1、中华人民共和国国家标准铜及铜合金化学分析方法锚量的测定Cnpper and copper allo).s-Determnation ()f manganese content 第一篇方法1高礁酸神分光光度法;IJ定银量1 范围本书l、f任制定铜及制合金中短frl注的测定厅法。本卡1;11t jl, JfJ j性l及恫合金中饱含量的filltiiu测定范围,O.:l()对.-_2. 50 %。2 引用标准G!T 51 21. 14 1996 飞样UIiD122i bu ;- (). 1 mg锚。5 仪器分光光度汁。5 分析步骤6. 1 试料按灰l称取试样。精确至O.000 1 g. 钮yE -世
2、试和1量试耀总体积吗AR mL 。030户O.15 . 000 .0.15-0 , .)0 O. 300 三0.50-1.000.500 100 、1.00-.2.50O. 300 100 独立L跑进行二次测定.取其平均值。6. 2 空白试验随同试料做空白试验。6. 3 测定表l分取试液体积补加溶解剂量占|加7托世ml mL 全量() 全最。、一二-一30.00 35 5 、一-一一20.00 40 l o 3. 1 将试料(6.1)置于300mL锥形瓶巾,加入50rnL 溶解剂,加热榕解加入20mL水.煮沸二mlfl除去氮的氧化吻。6.3.1.1 锚含量为o.030%O. 50%时,按6.3
3、. 2条进行。6. 3. 1.2 锺含量大fO. 50%2. 50%时,按:&1移取溶液ff:于300mL锥形瓶巾.补加溶解剂和水.点精15mlno6. 3. 2 加入5mL高腆酸饵溶液子煮沸的溶液中,并继续煮掷5mn咽然后将锥形瓶浸在沸水浴巾20min,r争却。移入100rnL容量瓶中,用稀释液洗涤并稀释至刻度,i昆匀。6.3.3 将部分溶液移入lcm吸收皿中,以预先在吸收肌1加入l滴亚硝酸纳浴液然后倒入刊也;在Irj 得到的!虎色液为参比,于分Jt光度计波长530nm处测量其吸光度。6. 3. 4 减1.;随同试料的空白溶液的吸光度,从工作曲线仁查出相应的锺量。6.4 工作曲线的绘制6.
4、4. 1 移取0,3.(川,6.00,9.00,12.00,15.00mL短标准溶液.分别置于组30(1mL锥形瓶1.补阳水至20mL,加入50mL溶解剂,煮沸5mll1以F按6.3. 26. 3. 3条进行。6.4.2 减去试剂空白的吸光度,以锚量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7 分析结果的表述按式0)计算怪的百分含量:, .V, XI0-1 Mn(%J =亏7川( J , F,川l自卫作曲线上tEf导的t孟量.mg;266 C/T 5121. 14 1996 lyj 试液总体积.mL;1, 分取试液体积.rnL;1t1.,一-i凶料的质iLI咱g.所得结果表币主E两f_,_小数;若
5、锚7吁世小fO.11l%Ht,去辰一宫、3位小数8 精密度木标准的精密度是在1993年选择8个水平,由8个试验室共同试验站果(见附录八.去八1确定的精密度U2 0 J是2水平范围m重草IE, jl .f见fl:u O. 030 2.50 l附.1.1S92十日9119m IgR= -1. 11 1) 7 6 HL 7;1 Igm 如果两个独在测试结果间的差值超过表中所列精密度函数式:11野山的革复性和!再现做数值,111J认为两个结果是f疑值。第二篇方法2硫酸亚铁锻滴定法测定锯量9 范围本标准规定铜及制合金中锐含量的测定方法。/作标准适用于铜及制合金中锚含量的测定。测定范国2.50%150OM
6、10 引用标准FJlJ标准所包含的条文,通过在2Is:标准中引用而构成为本标准的条文O本标准出版H、I、州示版丰均为有效。所有标准都会被修汀,使用本标准的各方应探时使用下列标准最新版本的门能竹。G日1.-1-88 标准化工作导贝化学分析方法标准编写规定GH H67-78 冶金产品化学分忻方法标准的总则皮一般规定GH 6379-86 测试方法的精密度远过实验室间试验确过标准测试方法的革复性和l内现性11 方法提要试料用硝酸溶解,在磷酸介JE中,用硝酸锁将话氧化为专价,以苯代邻氨基苯币酸.jm;j;奇1. J H疏离安亚铁锻标准滴定溶液滴ltc12试剂12. 1 硝酸钱。12.2 磷酸(pl.69
7、 g/mLl。12.3 硝酸(1十)。12.4 悦目主(十9) 12. 5 苯代邻氨基苯币酸溶液(2g/Ll:称驭。.2日末代邻氨基苯甲酸l:f 150 mL J是怀,I 甸1m人100 mL碳酸纳溶液(2/L),加热溶解完全c12.6 重络酸锦标准浓浓(j6K,Cr,o,)O.01500 mol/I.:tlF取O.7:3己5日预先经1101】(J(以节il在J进于下燥器中冷却至主温的基准重恪酸绑,过于:300mL烧4年中,以水溶解n移入1O()O mL f:二ld瓶巾.!白水稀将空刻度,iJf匀。12.7 硫酸亚铁锁标准滴定溶液c(NH,)Ye(SO,),6H,ol= (l.015 mol/
8、L:也th一GB!T 5121. 14 1996 12.7.1 配制称取5.88g硫酸亚铁镀宦于400mL烧杯中.bn入2S0mL硫酸0+4)溶解。移入1OC!() rnL容挝瓶中.用水稀释至主rJ度,说匀。12. 7. 2 标址:移取25.00mL重恪酸御标准溶液(12.们,加入20mL水、10mL硫酸与磷酸的i昆合酸()十-f ) . 24滴苯代邻氨基苯甲酸溶液(2.日,用硫酸亚铁锁标准滴定溶液(2. 1 )il肯定榕液王先黄色凡I立学点。按式(2)计算硫酸亚铁镀标准?商定溶液的实际浓度:c .,.,. O. 015 OO 110 .(2J 式中,( 硫酸亚铁锁标准滴定溶液的实际浓度,mo
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