JB T 7948.12-1995 .pdf

《JB T 7948.12-1995 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《JB T 7948.12-1995 .pdf（4页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、三、建筑用焊条、焊剂243 溶液(2.3)至溶液蓝色不再消失(与比较器内溶液的颜色对照)。5.3.2将试样(5.2)置于瓷舟中，送入管式炉高温区，迅速塞紧胶塞。以每秒4-5个气泡的速度通人氧气。当炉内气体进人吸收器使溶液蓝色开始消褪时，立即用腆酸锦标准溶液(2.3)滴定(吸收器中溶液应始终保持蓝色).最后滴至吸收器和比较器中溶液的颜色一致并稳定不变为止。6 分析结果的计算按下式计算硫的百分含量:VXT S(%)=一百一X100式中V一一滴定时消耗腆酸御标准溶液(2.3)的体积(mL);T一一lmL映酸锦标准溶液(2.3)相当于硫的量(g); m一一试样量(g)。7 允许差平行测定结果之间的差值

2、应不大于表1所列允许差:硫量允许美硫量0.02-0.05 O.8 0.10-0.20 0.05-0:10 0.01 附加说明:本标准由中华人民共和国机械工业部提出，由哈尔滨焊接研究所归口。本标准由哈尔滨焊接研究所负责起草。本标准主要起草人林克恭、自淑绩。(% )襄1允许盖0.02 12. 20.0-40.0 35 10.0-20.0 25 40.0-50.0 5日盖好瓶盖，用力振荡45min，用水稀释至tl度，混匀。静置lh，用两张中速滤纸干过滤。4.3.2 氧化钙的测定移取100.00mL溶液(4.3.1)置于500mL锥形杯中，加23滴孔雀绿溶液(2.7)，在大力搅拌下慢慢加入氢氧化饵济液

3、(2.3)至溶液退色。加0.05日混合指示剂(2.6)，用EDTA标准溶液(2.11)滴定至溶液由绿色荧光变为玫瑰红色。4.3.3 氧化续的测定移取100.00mL溶液(4.3.1)置于500mL锥形杯中，加入50mL水，用氢氧化镀(2.1)中和至溶液pH约为10(用pH试纸试之)。加入10mL氮氧化镀一氯化镀缓冲溶液(2.5)，加0.05g络黑T指示剂(2.8)，用EDTA标准溶液(2.11)滴定至溶液由丁香紫变为亮蓝色(此为钙、筷含量)。5 分析结果的计算5.1 按式(3)计算总氧化钙的百分含量:V, x T, 总CaO(% ) = -二-x 100 ml (3) 246 第一部分主要建筑

4、材料的检测方法标准式中V1 漓定总钙量(4.3.2)消耗EDTA标准溶液(2.11)的体积(mL);T1 lmL EDTA标准溶液(2.11)相当于氧化钙的量(g); Tnl一一移取试液(4.3.2)相当于试样的量(g)。5.2 按式(4)计算氧化钙的百分含量CaO(%) =总CaO(%) CaF2( %) xO. 718 式中CaF2(%)一一按GB5292.6-85求出的氟化钙量;。718一一氟化钙换算为氧化钙的换算因数。5.3 按式(5)计算氧化簇的百分含量(4) (V2 V1) X T2 MgO(%)二一土一.二三x100 (5) 主式中V2 滴定钙续含量(4.3.3)消耗EDTA标准

5、溶液(2.11)的体积(mL); V1一-滴定总钙量(4.3.2)消耗EDTA标准溶液(2.11)的体积(mL);T2一一lmLEDTA标准溶液(2.11)相当于氧化续的量(g); nl2 移取试液(4.3.3)相当于试样的量(g)。6 允许差平行测定结果之间的差值应不大于表2所列允许差:(% )表2氧化钙或氧化镇量允许差氧化钙或氧化倭量0.501.00 0.10 4剧1O.01.002.00 0.15 1O.020.0 2.()()4.00 0.20 附加说明:本标准由中华人民共和国机械工业部提出，由哈尔滨焊接研究所归口。本标准由哈尔滨焊接研究所负责起草。本标准主要起草人林克恭、自淑绪。13. JBrr 3223-96 1 范围允许差0.4 0.6 本标准规定了焊接材料(焊条、焊丝、焊剂、合金粉末及焊接用气体等)在采购、验收、库存保管及使用过程中的管理要求。本标准适用于焊接生产中上述这些焊接材料的质量管理。2 I用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，