HB Z 5107.14-2004 镁合金化学氧化溶液分析方法 第14部分 电位滴定法测定重铬酸钾硫酸锰氧化溶液中硫酸铵的含量.pdf

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1、中华人民共和国航空行业标准FL 0140 HB/Z 5107.14-2004 代替皿/Z5107一1978镶合金化学氧化溶液分析方法第14部分:电位滴定法测定重错酸饵硫酸g孟氧化溶液中硫酸银的含量Methods for analysis of chemical oxidation solution for magnesium alloy -Part 14: Determination of ammonia sulfate content in potassium bichromate and magnesium sulfate oxidation solution by potentiomet

2、ric method 2004一09一01发布2004-12一01实施国防科学技术工业委员会发布HB/Z5107.14一2004目。昌本系列标准镇合金化学氧化溶液分析方法分为18个部分:一一第1部分:EDTA容量法测定氟化纳氧化榕液中氟化铀的含量:一一年第2部分:沉淀滴定法测定氟化铀氧化溶液中氟化铀的含量:-一第3部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中重锚酸钢的含量:一一第4部分:EDTA容量法测定硫酸铝饵氧化溶液中硫酸铝钢的含量:一一第5部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中冰乙酸的含量:一一第6部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中重格酸佣的含量:一一第7部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中

3、冰乙酸的含量:一一一第8部分:硫酸顿重量法测定冰乙酸氧化溶液中硫酸镜的含量:一一-第9部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中氯离子的含量:一第10部分:EDTA容量法连续测定重锚酸铀硫酸瞌氧化溶液中硫酸锺和硫酸镇的含量:一一第11部分:电位滴定法测定重恪酸铀硫酸钮氧化溶液中重错酸铀的含量:一一第12部分:电位滴定法测定重恪酸饵硫酸锺氧化溶液中重锚酸钢的含量;一一第13部分:亚铁滴定法测定重错酸钢、重铭酸铀的含量:一一第14部分:电位滴定法测定重锚酸饵硫酸笛氧化溶液中硫酸镑的含量:-一第15部分:EDTA容量法连续测定重铭酸饵硫酸钮氧化榕液中硫酸值和硫酸镜的含量:-一第16部分:电位滴定法测定硝酸

4、氧化溶液中重锚酸何的含量:一一第17部分:电位滴定法测定硝酸氧化榕液中硝酸的含量:一第18部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化镀(氯化铀)的含量。本部分为系列标准的第14部分。本部分代替HB/Z5107一1978(馍合金化学氧化榕液分析方法中重错酸饵硫酸锺法氧化溶液分析方法中硫酸镇的测定方法。本部分与HB/Z5107一1978相比，主要变化是:酸碱滴定法改为电位滴定法。本部分由中国航空工业第二集团公司提出。本部分由中国航空综合技术研究所、北京航空材料研究院归口。本部分起草单位:122厂、172厂。本部分主要起草人:王振林、张宪延、张立民、陆林。HB/Z 5107于1978年首次发布。HB/Z

5、 5107.14-2004 镶合金化学氧化溶液分析方法第14部分:电位滴定法测定重错酸饵硫酸锺氧化溶液中硫酸钱的含量1 范围本部分规定了采用电位滴定法测定镇合金重铭酸饵硫酸锺氧化溶液中硫酸钱(NH4) 2804含量的原理、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算。本部分适用于镇合金重铭酸饵硫酸锺氧化洛液中硫酸镀含量的测定。测量范围:20gIL-50gIL。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件

6、，其最新版本适用于本部分。HB/Z 5083-2001 金属镀覆和化学覆盖溶液分析用试剂3 原理加入硝酸铅与重铭酸根生成锚酸铅沉淀。将铭酸根离子沉淀分离，其中析出的氢离子用氢氧化铀标准滴定溶液滴定至pH值为4.0，将其中和消除干扰。另加入亚铁氧化饵与过量的铅离子生成不榕于稀硝酸的亚铁氧化铅白色沉淀，将铅离子沉淀掩蔽。加入甲醒与锻离子反应生成六次甲基四肢和氢离子。以玻璃电极为指示电极，饱和甘乘电极为参比电极，用氢氧化铀标准滴定榕液进行电位滴定。4 试剂4.1 硝酸铅洛液:200gIL。4. 2 亚铁氟化饵溶液:1 OOgIL 0 4.3 中性甲醒溶液:1 +1，配制按HB/Z5083-2001中

7、4.3规定进行。4.4 氢氧化饷标准滴定溶液:C (NaOH) = 1.0mollL，配制和标定按HB/Z5083-2001中6.1规定进行。5 仪器5.1 玻璃电极。5.2 饱和甘京电极。5.3 酸度计或自动电位滴定仪:应具有O.lpH单位或10mV的精确度。5.4 磁力搅拌器。6 分析步骤量取20.00mL试验溶液于250mL锥形瓶中。加80mL温水(小于450C)，边振荡边滴加温热的(小于450C)硝酸铅溶液(4.1)，直至上层清液黄色退尽呈无色。静止片刻，用慢速定量滤纸过滤于200mL烧杯中。滤液在中速搅拌下，浸泡电极2min。用氢氧化铀标准滴定溶液(4.4)滴定至pH值为4.0(不计

8、数)。加10mL亚铁氧化饵溶液(4.2)，摇匀，静止片刻，加20mL中性甲醒溶液(4.3)，在中速搅拌下，浸泡电极2mino用氢氧化铀标准滴定溶液(4.4)滴定至pH值为8.0为滴定终点。HB/Z5107.14-2004 7 分析结果的计算按公式(1)计算硫酸镀(m句)2S4的含量吭，数值以克每升(gIL)表示:w_ = VcM -一一-. (1) .几式中:Y一一由pH值为4.0滴定至pH值为8.0时耗用氢氧化铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); 几一一滴定时试验榕液体积的数值，单位为毫升(mL); c一一一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M-硫酸镀摩尔质量的数值M112 (NHt) 2S4 = 66.0671 ，单位为克每摩尔(glmol)。2 寸CON-可F.hOFmN回国中华人民共和国航空行业标准镶合金化学氧化溶液分析方法第14部分:电位滴定法测定重错酸押硫酸锺氧化溶液中硫酸接的含量HB/Z 5107.14-2004 中国航空综合技术研究所出版(北京东外京顺路7号)中国航空综合技术研究所印刷车间印刷北京1665信箱发行版权专有不得翻印开本880X12301116 印张112字数11千字2004年11月第一版2004年11月第一次印刷印数卜400定价4.00元书号:标301.2176Z 5 1 H B