HB Z 5107.10-2004 镁合金化学氧化溶液分析方法 第10部分 EDTA容量法连续测定重铬酸钠硫酸锰氧化溶液中硫酸锰和硫酸镁的含量.pdf

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1、中华人民共和国航空行业标准FL 0140 HB/Z 5107.10-2004 代替HB/Z5107一1978镶合金化学氧化溶液分析方法第10部分:EDTA容量法连续测定重错酸纳硫酸锚氧化溶液中硫酸链和硫酸簇的含量Methods for analysis of chemical oxidation solution for magnesium alloy一Part 10: Continual determination of manganese sulfate and magnesium sulfate content in sodium bichromate and magnesium sul

2、fate oxidation solution by EDTA volumetric method 2004一09一01发布2004一12一01实施国防科学技术工业委员会发布HB/Z5107.10-2004 目U昌本系列标准镇合金化学氧化洛液分析方法分为18个部分:一一第1部分:EDTA容量法测定氟化饷氧化溶液中氟化铀的含量:一一第2部分:沉淀滴定法测定氟化铀氧化溶液中氟化铀的含量:一一第3部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中重铭酸押的含量;-一一第4部分:EDTA容量法测定硫酸铝饵氧化溶液中硫酸铝饵的含量:一一第5部分:电位滴定法测定硫酸铝饵氧化溶液中冰乙酸的含量:一一第6部分:电位滴定法

3、测定冰乙酸氧化溶液中重铭酸钢的含量:一一第7部分:电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中冰乙酸的含量:一一第8部分:硫酸顿重量法测定冰乙酸氧化榕液中硫酸钱的含量:一一第9部分z电位滴定法测定冰乙酸氧化溶液中氯离子的含量:一一第10部分:EDTA容量法连续测定重铭酸饷硫酸锺氧化溶液中硫酸锚和硫酸模的含量:一一第11部分z电位滴定法测定重铭酸纳硫酸锺氧化溶液中重铭酸铀的含量:一一第12部分:电位滴定法测定重错酸饵硫酸锺氧化溶液中重错酸押的含量:第13部分:亚铁滴定法测定重铭酸钢、重恪酸铀的含量:一第14部分:电位滴定法测定重铭酸饵硫酸锺氧化溶液中硫酸镑的含量:一一第15部分:EDTA容量法连续测定重铭酸饵

4、硫酸锚氧化洛液中硫酸锺和硫酸镜的含量:一一第16部分z电位滴定法测定硝酸氧化溶液中重恪酸悍的含量:一第17部分:电位滴定法测定硝酸氧化溶液中硝酸的含量:一第18部分t电位滴定法测定硝酸氧化溶液中氯化锻(氯化铀)的含量。本部分为系列标准的第10部分。本部分代替皿启5107-1978(馍合金化学氧化溶液分析方法中重铭酸铀硫酸锚法氧化溶液分析方法中硫酸链和硫酸镇的连续测定方法。本部分与HB/Z5107一1978相比，主要变化是:a) 原方法中两次调整pH值，以销一PAN为指示剂分别用EDTA标准滴定洛液滴定锤、馍，现改为一次调整pH值，以铭黑T为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定锤、镇合量，用氯化辞

5、标准滴定洛液滴定镇含量，减量法求得锤含量:b) 所用术语、符号、代号及计量单位等按GB/T2000 1.4, GJB 6000等有关标准的要求进行了更改。本部分由中国航空工业第二集团公司提出。本部分由中国航空综合技术研究所、北京航空材料研究院归口。本部分起草单位:122厂、172厂。本部分主要起草人:张宪廷、张立民、王振林、陆林。HB/Z 5107于1978年首次发布。HB/Z 5107.10-2004 续合金化学氧化溶液分析方法第10部分:EDTA容量法连续测定重错酸纳硫酸锚氧化溶液中硫酸链和硫酸镶的含量1 范围本部分规定了采用EDTA容量法连续测定镇合金重铭酸铀硫酸锚氧化溶液中硫酸锚(Mn

6、S04.5H20)和硫酸镇(MgS04 7H20)含量的原理、试剂、分析步骤和分析结果的计算。本部分适用于镇合金重锚酸铀硫酸锺氧化溶液中硫酸健和硫酸馍含量的测定。测量范围:硫酸锚35g1L80gIL;硫酸镇35g1L80gIL。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。HB/Z 5083-2001 金属镀覆和化学覆盖溶液分析用试剂3 原理用高氯酸氧化三价铭离子为六价铭

7、离子后，在高温下加入氯化铀使六价铭离子生成氯化铭酌(cr02Ch)气体逸出而消除锚的干扰。将溶液调至pH值为10，以铭黑T为指示剂，用EDTA标准滴定榕液滴定二价锚和镇的合量。加入氟化镜，氟离子夺取馍-EDTA络合物中的镇离子，置换出与其等物质的量的EDTA，仍以恪黑T为指示剂，用氯化辞标准滴定溶液滴定被置换出来的EDTA，求得镜的含量，用减量法求得锺含量。4 试剂4.1 高氯酸:约1.67g/mL。4. 2 氯化纳:固体。4.3 抗坏血酸:固体。4.4 氨水:约0.90g/mL。4.5 氟化锻溶液:200gIL。4. 6 氨一氧化锻缓冲溶液(pH值约为10):配制按HB/Z5083-2001

8、中4.34规定进行。4.7 EDTA标准滴定溶液:C (EDTA) =0.05mollL，配制和标定按田/Z5083 -200 1中6.10规定进行。4. 8 氯化辞标准滴定溶液:c(ZnCh) =0.05mo血，配制和标定按HB/Z5083 -200 1中6.11规定进行。4. 9 酣献指示剂:10gIL，配制按HB/Z5083一2001中4.35规定进行。4.10 铭黑T指示剂:配制按HB/Z5083-2001中4.54.1规定进行。5 分析步骤量取2.50mL试验溶液于250mL锥形瓶中。加10mL高氯酸(4.1)，加热至沸，在高温F分次加入少许氯化铀(4.2)，直至将深红色的氯化铭酷气

9、体挥发干净为止。冷却至近室温，用25mL水冲洗杯壁溶解盐类。加少许抗坏血酸(4.3)，摇动，溶解完全，加1滴酌It指示剂(4.9)，滴加氨水(4.4)中和至溶液由无色变为红色。加10mL氨一氯化锻缓冲溶液(4.6)、0.2g恪黑T指示剂(4.10) ，加热至近40.C，用HB/Z 5107.10-2004 EDTA标准滴定溶液(4.7)滴定至溶液由红色变为蓝色为滴定终点。静止2min，加10mL氟化钱洛液(4.5), 振荡1min。用氯化铮标准滴定榕液(4.8)滴定至溶液由蓝色变为红色为滴定终点。6 分析结果的计算按公式(1)、公式(2)分别计算硫酸锺(MnS04 5H20)和硫酸镶(MgS0

10、4.7H20)的含量矶、珉，数值以克每升(gIL)表示:2 (V;C1一只c2)MW，=1且L . (1) A几V, c, M , FFC=:.l. (2) L 几式中zV1一-第一滴定终点时耗用EDTA标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); 几一一第二滴定终点时耗用氯化辞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);同一-捕定时试验溶液体积的数值，单位为毫升(mL);Cl一一-EDTA标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(moVL); C2一-黑化锦标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(moVL); M1一一硫酸锺摩尔质量的数值M(MnS04 5H20) =241.0446，

11、单位为克每摩尔(g/mol); A也一一硫酸模摩尔质量的数值M(MgS04 7H20) =246.4312，单位为克每摩尔(g/mol)。守OON|。二khOEN回国中华人民共和国航空行业标准镜合金化学氧化溶液分析方法第10部分:EDTA容量法连续测定重错酸锅硫酸镜氧化溶液中硫酸链和硫酸攘的含量HB/Z 5107.10一2004中国航空综合技术研究所出版(北京东外京顺路7号)中国航空综合技术研究所印刷车间印刷北京1665信箱发行版权专有不得翻印开本880X1230 1116 印张112字数11千字2004年11月第一版2004年11月第一次印刷印数1一400定价4.00元书号:标301.21724 Z 5 1 07. 1 H B