FZ T 01026-1993 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法.pdf
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1、FZ 中华人民共和国纺织行业标准FZ/T 01 0 2 6 - 9 3 四组分纤维混纺产品定量化学分析方法1993-02-25发布19930701实施中华人民共和国纺织工业部发布(京)新登字023号中华人民共和国纺织行业标准四组分纤维混纺产品定量化学分析方法FZ/T 01026-93 中国标准出版社出版(北京复外三里河)中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本88012301/16 印张3/4字数18千字1993年7月第一版1993年7月第一次印刷印数1一2000 ,. 书号:155066 2-8728 定价1.ao元晤标目22054 中华人民
2、共和国纺织行业标准四组分纤维混纺产品定量化学分析方法1 主题内容与适用范围本标准规定了测定四组分纤维混纺产品的定量化学分析方法。本标准适用于四组分纺织纤维混纺和交织产品的含量分析。2 引用标准GB 2910 二组分纤维混纺产品定量化学方法GB 2911 三组分纤维混纺产品定量化学方法3 原理FZ/T 01 0 2 6 - 9 3 选择适当的试剂,把海纺产品中某一个或几个组分纤维溶解,从溶解失重或未溶纤维的重量计算出各组分纤维的百分含量。4 试剂测试所用的水为燕锢水或去离子水,试剂为分析纯或化学纯。试剂配制及标定方法参照GB2910。4. 1 二甲基甲酷胶(该试剂有毒性,使用时,应采用妥善的保护
3、措施)。4.2 次氯酸销溶液c(NaOCD=O.9l. lmol/L。4. 3 75%(m/m)硫酸溶液。4.4 甲酸氯化铮溶液(该试剂有剌激性气味,腐蚀性较强,使用时应采取妥善的保护措施)。4. 5 50% (m/m)硫氨酸销溶液。4.6 20%(m/m)盐酸溶液。4. 7 乙酷或石油酷(石油酷锢程为4060)。5 仪器5. 1 索氏萃取器(接受瓶250mL)。5.2 恒温水浴锅。5. 3 真空抽气泵。5.4 电热鼓风烘箱z能保持温度为105土3。5. 5 分析天平:精确度为o.000 2g。5.6 干燥器装有变色硅胶。5. 7 有塞三角烧瓶:250mL。5.8 玻璃砂芯增捐z容量3050m
4、L,微孔直径为4080m。5.9 称量瓶、抽气滤瓶、温度计、量筒、烧杯等。中华人民共和国纺织工业部1993-02-25批准1993-07-01实施1 6试样准备6. 1 抽样FZ/T 01 0 2 6 - 93 抽样应具有代表性,抽样数量应足够供试验用,试样应包含组成织物的各种纤维组分。6.2 试样预处理6. 2.1 一般预处理z取i式样5g左右用滤纸包后放在索氏萃取器(5.1)中用乙酷(4.7)萃取2h(至少循环12次),取出试样,待试样中乙酷挥发后备用。s.2.2 特殊预处理试样中的某些树脂、浆料及天然纤维中某些非纤维物质如不能被乙酷萃取,则需用特殊方法处理,处理方法见GB2910附录B。
5、6.3 试样制备6. 3.1 样品如为织物,应拆成纱线,毡类织物则剪成细条或小块(注意每个试样应包含组成织物的各种纤维组分),纱线则剪成lcm长。6. 3. 2 试样份数z每个样品至少两份,每份试样不少于lg,平行试验结果的绝对误差不得超过1%,否则应予重试。7 分析步骤7.1 试样干重测定将试样(6.3.2)放入已恒重的称量瓶内,放入105土2电热鼓风烘箱(5.4)中,烘干后,盖上瓶盖,移入干燥器内冷却、称重,重复上述操作直至达到恒重。7.2 各组分纤维的溶解和分离根据组成的纤维种类,有三种溶解方案供选择。?. 2. 1 方案1试样经三次顺序溶解处理,纤维被逐个去除,从溶解失重或不溶纤维的重
6、量分别算出各种纤维的百分含量。7. 2. 2 方案2先从第一个试样中溶解B、C、D纤维剩A纤维。取另一试样,溶解A、B纤维剩C、D纤维,称恒重后再溶解C纤维剩余D纤维。7. 2. 3 方案3先从第一个试样中溶解B、C纤维,剩余A、D纤维,再从第二个试样中溶解A、B纤维,剩C、D纤维,经称恒重后再溶解C纤维剩D纤维。具体试验操作方法见附录A(补充件)、附录B(补充件)、附录C(补充件)和GB29100 7.3 不溶纤维烘干将不溶纤维和已恒重的玻璃砂芯增桶一起,在105士3烘箱中烘干称重直至恒重。8分析结果的计算纤维含量计算应结合公定回潮率,不同的溶解方案有各自的计算公式,所得结果应精确到二位小数
7、,具体如下zs.1 方案1P1 = 100一(P2+ P3 + P4). ( 1 ) 2 FZ/T 0 1 0 2 6 - 93 P?世100一旦2100.( 2 ) - m m 已生100- P, “.”( 3 ) m . P, = 生100. ( 4) 霄1式中:P1一A纤维净干百分率,%;P2一B纤维净干百分率,%;p3一一一C纤维净干百分率,%;p4一D纤维净干百分率,%;m一一试样预处理后的干重,g;r1 试样经第一种试剂处理,去除A纤维后,剩余纤维的干重,g;r2一一试样经第二种试剂处理,去除B纤维后,剩余纤维的干重,g;r3一一试样经第三种试剂处理,去除C纤维后,剩余纤维的干重,
8、ud1一一经第一种试剂处理,剩余纤维重量变化的修正系数;d2一一经第二种试剂处理,剩余纤维重量变化的修正系数Fd3一一经第三种试剂处理,剩余纤维重量变化的修正系数。s.2 方案2P,坠100. ( 5 ) - m1 P2 = 100一(P1+ P3 + P4 ) ( 6 ) p3 = 生100- P, . ( 7 ) 在n2P,经100.”.( 8 ) m2 式中:P1一A纤维净干含量百分率(第一试样的不溶纤维,第二试样与B纤维一起溶解的纤维),%;Pz一B纤维净干含量百分率(第一个试样与C、D纤维一起溶解的纤维),%;p3一c纤维净干含量百分率(第一个试样与B、D纤维一起溶解的纤维,第二个试
9、样第二次溶解纤维),%;p4一D纤维净干含量百分率(第一个试样与B、C纤维一起溶解的纤维,第二个试样的不溶纤维),%;m1一一第一个试样经预处理后的干重,g; mz一一第二个试样经预处理后的干重,ur1一一第一个试样经试剂处理,去除B、C和D纤维,剩余纤维的干重,g;r2一第二个试样经第一种试剂处理,去除A和B纤维,剩余纤维的干重,g;rg一一第二个试样经第二种试剂处理,去除C纤维,剩余纤维的干重,g;d1一一第一个试样中,溶解B+C+D纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;dz一一第二个试样中,溶解A+B纤维,剩余纤维重量变化的修正系数;3 FZ/T 0 1 0 2 6 - 93 d3一一第二个
10、试样中,溶解C纤维,剩余纤维重量变化的修正系数。s.3方案3P1在l100- p4 ( 9 ) P2 = 100一P1+ P3十P4)(10 ) P,旦2100- P , (11) - m2 P4芳100. ( 12 ) 式中:P1一一A纤维净干含量百分率(第一个试样不溶的纤维,第二个试样与B纤维一起溶解的纤维,%;P2一B纤维净干含量百分率(第一个试样与C纤维一起溶解的纤维,第二个试样与A纤维一起溶解的纤维),%;p3一c纤维净干含量百分率(第一个试样与B纤维一起溶解的纤维,第二个试样第三次溶解的纤维),%;P4-D纤维净干含量百分率(二个试样都不榕的纤维),%;m1一一第一个试样经预处理后
11、的干重,g;m2一一第二个试样经预处理后的干重,g;r1第一个试样经试剂处理,去除B+C纤维后,剩余纤维的干重,gI rz一一第二个试样经第一种试剂处理,去除A十B纤维后,剩余纤维的干重,g,r3一一第二个试样经第三种试剂处理,去除C纤维后,剩余纤维的干重,引d1一一第一个试样中,溶解B+C纤维时,剩余纤维重量变化的修正系数;d2一一第二个试样中,溶解A+B纤维时,剩余纤维重量变化的修正系数;一一一第二个试样中,溶解C纤维时,剩余纤维重量变化的修正系数。s.4 四种纤维结合公定回潮率的含量百分率:P1( 1 刮PA= P1(1刮P2( 1 刮P3( 1 刮十p4(1 刮100 . ( 13 )
12、 p _ P2( 1 刮B-P1(1元。)+ P2( 1十品)+ p3( 1 品)+ p4( 1 品)100. (14) P3l l 在I= I I I 丁F飞J飞100.( 15 ) P1l l十命I+P2l l 市l+P311命I+P1l l十品)4 FZ/T 01026- 93 P一叫1品)o-P11刮P2( 1 刮P3( 1 刮p4( 1 刮100(川式中:PA一A纤维结合公定回潮率的含量百分率,%;Ps一B纤维结合公定回潮率的含量百分率,%;Pc一c纤维结合公定回潮率的含量百分率,%;Pn一一D纤维结合公定回潮率的含量百分率,%;Pi按式(1)、(5)、(9)计算A纤维净干含量百分率
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