GB T 7731.8-2008 钨铁.锑含量的测定.罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdf

《GB T 7731.8-2008 钨铁.锑含量的测定.罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 7731.8-2008 钨铁.锑含量的测定.罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdf（9页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 77100H 11 囝酋中华人民共和国国家标准GBT 773182008代替GBT 77318一1987钨铁锑含量的测定罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法Ferrotungsten-Determination of antimony content-The tetraethylrhodamine photometrie method and inductivelycoupled plasma-atomic emission spectrometry2008-08-19发布 2009-04-01实施丰瞀徽鬻黼警矬瞥霎发布中国国家标准化管理委员会仅19刖 罱GBT 773 18

2、2008GBT 7731的本部分是对GBT 773181987钨铁化学分析方法 罗丹明B光度法测定锑量的修订，包括了罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法两个分析方法。本部分代替GBT 773181987。本部分与GBT 77318 1987比较，主要变化如下：对罗丹明B光度法的标准文本编写格式进行了规范；增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国生铁及铁合金标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中钢集团吉林铁合金股份有限公司。本部分主要起草人：郑海东、刘冰、张云鹏、韩英琦、李蔡。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：G

3、BT 773181987。钨铁锑含量的测定罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法GBT 773 182008警告：使用GBT 7731的本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围GBT 7731的本部分规定了用罗丹明B光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨铁中的锑量。本部分适用于钨铁中锑含量的测定。罗丹明B光度法测定范围(质量分数)：0010o060；电感耦合等离子体原子发射光谱法测定范围(质量分数)：o010n015。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT 773

4、1的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 40lO铁合金化学分析用试样的采取和制备3方法一：罗丹明B光度法31原理试料以过氧化钠熔融，用水浸出，在含酒石酸的硫酸酸性溶液中，通人硫化氢使锑与铜、锑共沉淀，进行分离，沉淀以硝酸和硫酸处理，加入硫酸锰和高锰酸钾使锑与二氧化锰共沉淀，过滤分离，沉淀以硫酸和过氧化氢溶解，加硫酸铈使锑氧化后，以异丙醚萃取，加罗丹明B，使锑发色，于波长550 nm处测量其吸

5、光度。32试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。321过氧化钠，固体。322无水碳酸钠，固体。323酒石酸，固体。324盐酸，p119 gmL。325硝酸，p142 gmL。326硫酸，p184 gmL。327氢氧化铵，P090 gmL。328盐酸，1+1。329硝酸，1+1。3210硫酸，1+1。3211硫酸，1+2。3212硫酸一过氧化氢混合液，由100 mL硫酸(1+6)和2 mL过氧化氢混合配制而成。1GBT 7731820083213硫化氢，硫化亚铁和稀盐酸在启普发生器中发生反应制取。3214高锰酸钾溶液，30 gL。3215硫酸锰溶液，

6、500 gU，称取50 g硫酸锰(MnSO；47HzO)以水稀释至100 mL。3216硫酸铈溶液，30 gL，称取3 g硫酸铈ECe(Sq)。nHzol溶解于100 mL硫酸(1+35)中。3217硫酸铜溶液，2 gL。3218酒石酸洗液，10 gL，将1 g酒石酸溶解于已通硫化氢(3213)饱和的100 mL硫酸(1+100)中。3219罗丹明B溶液，02 gL，称取002 g罗丹明B(Cz8H。tClNzOs)，溶解于100 mL硫酸(1+35)中，此溶液在使用时，加热至80左右，冷却后再使用。3220异丙醚(CsH，tO)。3221锑标准溶液：32211称取0274 3 g酒石酸锑钾(

7、KSbOC40。12H：O)，以水溶解，移人1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含锑1000 pg。32212移取500 mL锑标准溶液(32211)于100 mL容量瓶中，以水稀释至刻度。混匀。此溶液1 mL含锑50zg。33仪器分析中，除使用通常的实验室仪器外，还使用启普发生器。34取制样按照GBT 4010的规定进行取制样。试料应通过0088 rtim筛孔。35分析步骤351试料量称取200 g试料，精确至0000 1 g。352空白试验随同试料进行空白试验。353测定3531将试料(351)置于30mL镍坩埚中，加入10 g过氧化钠(321)和1 g无水碳酸钠

8、(322)混匀，先于低温处加热，熔化后，边摇动边加热，在约750熔融3 min。放冷后，将坩埚置于500 mL烧杯中，盖上表皿，加温水约150 mL溶解熔融物，加硫酸(3210)使溶液呈酸性后，取出坩埚以水洗净，溶液加热煮沸3 min5 min，分解过氧化氢后，以水稀释至300 mL左右。3532加入10 g酒石酸(323)溶解后，加人4 mL硫酸铜溶液(3217)，以氢氧化铵(327)中和并过量10 mL，加热数分钟至近沸，稍冷后以硫酸(3210)中和再过量10 mL，激烈地通人硫化氢(3213)30 rain以上，使锑与铜、锑等硫化物共沉淀，在温处静置片刻，使沉淀陈化。沉淀以致密滤纸过滤分

9、离，用酒石酸洗液(3218)充分洗涤。3533沉淀连同滤纸移于原烧杯中，加入10 mL硫酸(326)、10 mL硝酸(325)，加热溶解沉淀同时也破坏滤纸，继续加热冒浓的硫酸白烟至溶液透明若溶液呈黄褐色，再补加10 mL硝酸(325)，加热处理冒白烟，放冷后加水约50 mL，溶解可溶性盐类，冷却至室温后，移人100 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。3534分取1000 mL溶液于300 mL烧杯中，加入10 mL硝酸(329)和5 mL硫酸锰溶液(3215)，以水稀释至约150mL。边加热煮沸边滴加高锰酸钾溶液(3214)，使开始生成二氧化锰沉淀再过量5 mL，煮沸到高锰酸完全生成二氧化锰

10、。静置5 min 10 min使沉淀下沉后，用致密滤纸过滤分离，以温水洗净滤纸，弃去滤液和洗液。3535 沉淀以少量温水洗入原烧杯中，附着于滤纸上的沉淀用35 mL硫酸一过氧化氢混合液(3212)溶解，用温水洗尽滤纸上的沉淀。加入10 mL硝酸(325)，加热蒸发至冒硫酸白烟并浓缩至2GBT 773 182008近干，放冷后，加入10 mL盐酸(324)、20 mL硫酸(3210)，加热但不沸腾，以溶解可溶性盐类，冷却至室温后，移于50 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。3536移取10oo mL溶液(3535)置于100 mL分液漏斗中，滴加硫酸铈溶液(3216)至溶液呈黄色，再过量05

11、mL，放置数分钟后，加入2 mL盐酸(324)、5 mL硫酸(3211)，再加入1 mL硫酸铈溶液(3216)，以水稀释至溶液体积约50 mL，此时硫酸浓度为125 molL15 molL，盐酸浓度为6molL，冷却至20以下，准确加入2500mL异丙醚(3220)，激烈振荡2min3min，静置分层后，弃去水相。在分液漏斗中，加入5 mL盐酸(328)，继续振荡，分层后，弃去水相。3537在20以下，准确加入500 mL冷却的罗丹明B(3219)，激烈振荡1 min，使锑显色，静置分层后，弃去下层水相。3538将有机相干过滤，移取滤液的一部分于适当的比色皿中，发色后在3 min内以异丙醚为参

12、比液，在波长550 nm处，测其吸光度。3539减去随同试料所做的空白试验吸光度得到试料溶液的净吸光度，从校准曲线上查出相应的锑量。354校准曲线的绘制3541移取0、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL、500 mL锑标准溶液(32212)，分别置于一组100mL烧杯中，加入10mL硝酸(325)、5mL硫酸(3210)，加热蒸发冒硫酸白烟至溶液近干，放冷后加入10mL盐酸(324)、7mL硫酸(3210)，在不沸腾状态下，加热使可溶性盐类溶解，在室温处冷却后，以少量水移于100 mL分液漏斗中。滴加硫酸铈溶液(3216)使溶液呈黄色，再过量05 mL，放置数分钟后，加入1

13、5 mL盐酸(324)，1 mL硫酸铈溶液(3216)，以水稀释至溶液体积约50 mL，冷却至20以下。以下按3536中自“加入2500 mL异丙醚(3220)”至3538进行，测量其吸光度。3542校准曲线系列每一溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度，为锑校准曲线系列溶液的净吸光度，以锑量(pg)为横坐标，净吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。36分析结果的计算按式(1)计算试料中锑的质量分数：()一孤轰而100式中：m-自校准曲线上查得的锑量，单位为微克(pg)；m试料量，单位为克(g)；r试液分取比。37允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。(1)表1允许差 锑含量(质量分数)

14、允许差o010-0060 00064方法二：电感耦合等离子体原子发射光谱法41原理试料用草酸一过氧化氢分解，加人混酸生成钨酸沉淀，过滤分离钨后，将溶液引入电感耦合等离子体原子发射光谱仪中测定锑的强度，在校准曲线上查出锑的含量。42试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。3GBT 773 182008421金属钨粉，固体，锑含量应小于0005。422草酸，优级纯，固体。423盐酸，p119 gmL。424过氧化氢，优级纯，P110 gmL。425硫酸，p184 gmL。426混酸，硫酸：盐酸：水一l：4：2。427硫酸，5+95。428铁溶液，50 g

15、L，称取2500 g金属纯铁粉(9999)置于500 mL烧杯中，加入50 mL盐酸(423)及100mL水，缓慢加热20rain，再加入50mL盐酸(423)加热至完全溶解，冷却至室温，移人500 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。429锑标准溶液4291称取1000 0 g高纯锑(9999以上)，置于250mL烧杯中，加入50mL硫酸(425)，加热溶解，再加入50 mL硫酸(425)，冷却。将溶液移人预先盛有600 mL水的1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含锑100 mg。4292移取1000mL锑标准溶液(4291)于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，

16、混匀。此溶液1mL含锑1000 pg。43仪器与设备分析中，除使用通常的实验室仪器、设备外，还使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪。测定仪器的规范性操作参见附录A，仪器经优化后应满足下列条件：431一般要求按制造商的建议和实验室定量分析操作来初始调节电感耦合等离子体发射光谱仪。432短期稳定性和长期稳定性较短时间内测量待测元素的工作曲线的最浓溶液的发射谱线绝对或相对光强10次，其标准偏差不应超过绝对或相对光强平均值的05。4 h内测量待测元素的工作曲线的最浓溶液的发射谱线绝对或相对光强16次，每隔15 rain测定一次，标准偏差不应超过绝对或相对光强平均值的1。433背景等效浓度和检出限通过计算

17、含有锑溶液的元素分析谱线(206833 nm)得出的背景等效浓度(BEC)和检出限(DL)应分别低于07219mL、003tgmL。434校准曲线的线性校准曲线线性良好，相关系数应o999。44取制样按照GBT 4010的规定进行取制样。试料应通过0088 mm筛孔。45分析步骤451试料量称取050 g试料，精确至0000 1 g。452溶液的制备将试料(451)置于500mL烧杯中，加入8 g草酸(422)、30mL过氧化氢(424)，低温微热，使试料完全溶解(不可出沉淀。若溶解试料时温度过高或试料完全溶解后再长时间加热，溶液中易析出沉淀，锑测定结果将偏低)，取下，加入30mL混酸(426

18、)，水浴加热，使溶液体积蒸至20mL左右，取下冷却，用中速定量滤纸过滤于500mL烧杯中，用硫酸(427)洗净烧杯，并洗涤沉淀及滤纸至滤液体积为150 mL左右。将滤液加热，蒸至体积为70 mL-80 mL，取下冷却，移人100 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。GBT 773 182008453测定按照仪器的使用说明书进行仪器调试，使仪器处于正常分析状态。将溶液(452)引入电感耦合等离子体原子发射光谱仪中，在相应波长(推荐使用206833 nm波长)处测定锑的强度，通过校准曲线查出锑的浓度。46校准曲线的绘制461称取近似于试料量中钨量的金属钨粉(421)并移取近似于试料量中铁量的铁溶液

19、(428)6份，分别置于500mL烧杯中，依次加入0、100mL、200mL、400mL、600mL、800mL锑标准溶液(4292)，以下按452中“加入8 g草酸(422)、30 mL过氧化氢(424)”至453进行。462 以校准曲线系列每一溶液的锑浓度(ggmL)为横坐标，测得的锑强度为纵坐标，绘制校准曲线。47分析结果的计算按式计算试料中锑的质量分数：w)一轰告100式中：c自校准曲线上查得的试料溶液中锑的浓度，单位为微克每毫升(tLgmL)V试料溶液的体积，单位为毫升(mL)；m试料量，单位为克(g)。48允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列的允许差。(2)表2允许差 锑

20、含量(质量分数) 允许差oolO0060 O00600600100 0008O10015 0015试验报告试验报告应包括下列内容：a)鉴别试料、实验室和分析日期等资料；b)遵守本部分规定的程度；c)分析结果及其表示；d)测定中观察到的异常现象；e) 对分析结果可能有影响而本部分未包括的操作或者任选的操作。GBT 773 182008附录A(资料性附录)测定仪器的规范性操作A1 目的本附录中给出的性能试验目的在于使用不同类型的仪器对等离子体光谱仪的性能进行适当的测定，允许不同的仪器使用不同的操作条件，但等离子体光谱仪最终能产生一致的结果。整个性能试验步骤用三个基本参数考核：检测限(DL)，背景等

21、效浓度(BEC)和短期精密度(RSDN)。A2定义下列定义适用于本部分。A21检测限(DL)当元素产生最小浓度信号时，可以认为超出了任何带有一定规定等级的伪背景信号；另一方面，元素浓度产生信号是背景水平值标准偏差的3倍。A22背景等效浓度(BEC)是产生与背景强度值相等的净强度相当于分析物的浓度；是对给定波长灵敏度的度量。A23短期精密度(RSDN)在测定条件下所得仪器的一系列读数的相对标准偏差。A3背景等效浓度和检测限制备3份溶液，含待测物浓度分别为：0浓度水平、10倍检测限、1 000倍检测限。这些溶液含有与待测样品相似浓度的酸、基体元素。应按制造商的建议和实验室的定量分析的实践经验对等离

22、子体光谱仪进行最初的调节。吸人空白液并取10次强度读数。对另外两种溶液重复此操作。使用下列公式(A1)计算分析曲线的斜率：Mc：(IzJb) (A1)式中：M分析曲线的斜率；c：lo倍检测限溶液的浓度，单位为微克每毫升(pgmL)Jz10倍检测限溶液10次原始强度读数的平均值；J。空白溶液10次强度读数的平均值。使用下列公式(A2)计算DL：DL一3sbM式中：DL检测限，单位为微克每毫升(-gmL)；轧10次空白强度读数的标准偏差。使用下列公式(A3)计算BEC：BECMIb式中：BEc背景等效浓度，单位为微克每毫升(,ugmL)。6GBT 773 182008按公式(A4)从原始平均强度(I。)与空白平均强度Is的差值来计算1 000倍检测限溶液的净平均强度(IN。)，如下：IN 3一13一Ib (A4)式中：IN。溶液(DL的l 000倍)的净平均强度；RsDN元素浓度为1 000DL溶液的估计值。按公式(A5)计算1 000倍检测限溶液(1 000DL)的净强度相对标准偏差。RSDN一掣1。(A5)式中：如1 000倍检测限溶液的10次强度读数的标准偏差。