GB T 7731.7-2008 钨铁.锡含量的测定.苯基荧光酮光度法和电感耦合等离子原子发射光谱法.pdf

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1、ICS 77100H 11 a雪中华人民共和国国家标准GBT 773 172008代替GBT 773171987钨铁锡含量的测定苯基荧光酮光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法Ferrotungsten-Determination of tin content-PhenylfluOrOne photometric method and inductivelycoupled plasma-atomic emission spectrometry2008-05-13发布 20081101实施宰瞀髁紫瓣警篓警瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅q3刖 舌GBT 773172008本部分代替GBT 77

2、317 1987钨铁化学分析方法苯基荧光酮光度法测定锡量。本部分与GBT 773171987比较，其主要变化如下：新增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法；采用标准文本格式进行了文字修订。本部分附录A是资料性附录。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由冶金工业信息标准研究院归口。本部分起草单位：四川川投蛾眉铁合金(集团)有限责任公司。本部分主要起草人：唐华应、方艳、刘惠丽、张映霞。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 773171987。GBT 773172008钨铁锡含量的测定苯基荧光酮光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未

3、指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本部分规定了用苯基荧光酮光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨铁中的锡量。本部分适用于钨铁中锡含量的测定，测定范围(质量分数)：001o12。2规范性引用文件下列文件中的条款通过在本部分中的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 4010铁合金化学分析用试样的采取和制备3方法一：苯基荧光酮光度法3

4、1原理试料用硝酸一氢氟酸溶解，硫酸处理冒白烟，在含酒石酸的硫酸酸性溶液中，通人硫化氢使锡与铜、砷等共沉淀，进行分离。以硝酸和硫酸溶解，加硫酸锰和高锰酸钾使锡与二氧化锰共沉淀进行分离。用盐酸和过氧化氢溶解，加入酒石酸、草酸、聚乙烯醇掩蔽干扰元素，以氨水调节pH值，加入苯基荧光酮使锡生成锡一苯基荧光酮配合物，测量其吸光度。32试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。321酒石酸，固体。322抗坏血酸，固体。323氢氟酸，P115 gmL。324硝酸，P142 gmL。325硫酸，P184 gmL。326过氧化氢，以10 gmL。327盐酸，1+1。328

5、硝酸，1+1。329硫酸，1+1。3210氨水，p090 gmL。3211氨水，1+8。3212硫化氢。3213酒石酸洗涤液，取1 g酒石酸溶解于通人硫化氢饱和的100 mL硫酸(1+100)中。3214硫酸锰溶液，20 gL，称取20 g硫酸锰rgnso,(46)HzO)溶解于水中，并稀释至1 000 mL，混匀。3215高锰酸钾溶液，30 gL。1GBT 7731720083216酒石酸一草酸混合溶液，称取10 g酒石酸和02 g草酸溶解于水中，并稀释至100 mL，混匀。3217苯基荧光酮，01 gL，称取005 g苯基荧光酮(CueH，zos)溶解于20 mL盐酸(1+1)和480 m

6、L乙醇(995)中，混匀。3218聚乙烯醇溶液，5 gL，皂化度约为80。3219锡标准溶液：32191称取0250 0 g纯锡(999)，置于200mL铂皿中，盖上表皿，加入50mL盐酸(1+1)，在沸水浴中加热分解，冷却后移人500mL容量瓶中，用盐酸(1+1)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含铅5000 pg。32192移取1000 mL溶液(32191)于1 000 mL容量瓶中，用盐酸(1+2)稀至刻度，混匀。此溶液1 mL含铅5lg。3220溴甲酚绿溶液，稔取004 g湟甲酚绿溶解于20 mL乙醇(995)中，然后用水稀释至100mL。33取制样按照GBT 4010的规定进行取制样。

7、试样应通过0088 mm筛孔。34分析步骤341试料量称取2000 g试料，准确至0000 l g。342空白试验随同试料进行空白试验。343测定3431 将试料(341)置于200mL铂皿中，加入20mL硝酸(3，24)、滴加氢氟酸(323)，低温加热溶解至试样分解，加入25 mL硫酸(329)，继续加热至冒硫酸白烟7 min8 rain，取下，稍冷。用水洗内溶物于500 mL烧杯中，附着于铂皿上的沉淀以少量氨水(3210)溶解，滴加硫酸(329)呈酸性后，洗于烧杯中，用水稀释至约300 mL。3432加入10 g酒石酸(321)溶解后，以氨水(3210)中和并过量10mL，加热至近沸，并持

8、续数分钟，稍冷，用硫酸(329)中和并过量10 mL，激烈地通人硫化氢(3212)30 rain以上，使铜、锡、砷、锑等以硫化物的形式沉淀。室温静置片刻使沉淀陈化。用慢速滤纸分离，以酒石酸洗涤液(3213)充分洗净。弃去滤液及洗液。沉淀连同滤纸一起移人原烧杯中，加入10 mL硫酸(325)、10 mL硝酸(323)，加热溶解沉淀、分解滤纸，再加热冒硫酸浓烟至溶液透明若滤纸分解不完全，溶液呈黄褐色，再补加10 mL硝酸(323)，加热至冒白烟，放冷，加人约50 mL水加热溶解盐类，冷却至室温。移人100 mL容量瓶中，用永稀释至刻度，混匀。3433移取溶液(3432)锡含量小于005时，移取20

9、00 mL溶液；锡含量大于o05时，移取1000 mL或500 mL溶液于300 mL烧杯中，加人10 mL硝酸(328)、5 mL硫酸锰溶液(3214)，用水稀释至溶液体积约为150 mL，边煮沸边滴加高锰酸钾溶液(3215)使生成二氧化锰沉淀并过量2 mL，煮沸至高锰酸钾的红紫色消失，静置片刻，用慢速滤纸分离，用温水充分洗净，弃去滤液及洗液。沉淀用温水洗入原烧杯中，在滤纸上边滴加少量过氧化氢(326)边加入15 mL温盐酸(3z。7)，溶解尉着于滤纸上的沉淀，并用温水洗净，合并于原烧杯中。煮沸溶液溶解沉淀，同时分解多余的过氧化氢，冷却至室温，移人50 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。3

10、434移取10oomL溶液(3433)两份分别置于100mL烧杯和50mL容量瓶中，烧杯中的溶液用水稀释至体积约50 mL，加入2滴3滴溴甲酚绿溶液(3220)，用氨水(3211)滴定，溶液由黄色变为蓝色(此时pH值为54)，求出所需的氨水(3211)的量(TmL)。在另一份容量瓶内的溶液中，滴加高锰酸钾溶液(3215)使呈微红色，加少量抗坏血酸(322)，振荡混合使微红色消失，加入5 mL酒石酸一草酸混合溶液(3z，16)、5 mL聚乙烯醇溶液(3218)，再准确加入上述滴加的氨水(3z11)所需2GBT 773172008的毫升数(T mL)此时pH值约为152o。用水稀释至溶液体积约为4

11、0 mL，加入5 mL苯基荧光酮溶液(3217)用水稀释至刻度，静置约30 min。3435于分光光度计上510 nm波长处，用适当吸收皿，以水为参比溶液调零，测量其吸光度，减去随同试料空白溶液的吸光度得到试料溶液的净吸光度，从校准曲线上查得相应的锡量。344校准曲线的绘制3441分别移取0、200 mL、400 mL、600 mL、800 mL、1000 mL锡标准溶液(32192)两份分别置于一组100 mL烧杯和50 mL容量瓶中，以下按3434中“用水稀释至体积约50 mL”至3435操作，测量其吸光度。3442校准曲线系列每一溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度，为锡校准瞌线系列溶液的

12、净吸光度，以锡量(pg)为横坐标，净吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。35结果计算按式(1)计算试样中锡含量(质量分数)；”(sn)()一而_嚣丽 (1)式中：m，自校准曲线上查得的铅量，单位为微克(pg)；m试料量，单位为克(g)；r试液的分取比。36允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1 锡含量(质量分数) 允许差O01O05 0006O05012 00104 方法二：电感耦合等离子体原子发射光谱法41原理试料用草酸一过氧化氢分解，在pH9的氨性条件下，铅、锡生成沉淀，与钨分离。用盐酸溶解沉淀，在盐酸介质中，将溶液雾化引入电感耦合等离子体，测定锡元素的发射谱线强度。42试剂

13、和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。421草酸，优级纯，固体。422过氧化氢，优级纯，P110 gmL。423氨水，闪90 gmL。424硝酸，以42 gmL。425盐酸，1+1。426三氯化铁溶液，(Fe”：50 mgmL)，优级纯三氯化铁配制。427锡标准溶液4271锡标准贮备溶液，1000 mgmL。准确称取1000 g纯锡(999)，放入400 mL烧杯中，加入50 mL盐酸(1+1)加热分解，冷却后移人1 000 mL容量瓶中，用盐酸(1+1)稀至刻度，混匀。此溶液1 mL含锡1000 mg。4272锡标准溶液3GBT 773172008移

14、取5000mL溶液(4271)于500mL容量瓶中，用盐酸(1+2)稀至刻度，混匀。此溶液1 mL含锡100 Pg。43仪器与设备分析中，除使用通常的实验室仪器、设备外，还使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪，配备溶液雾化进样系统。测定仪器的规范性操作参见附录A。仪器经优化后应满足：431一般要求按制造商的建议和实验室定量分析操作来初始调节电感耦合等离子体发射光谱仪。432短时稳定性和长时稳定性较短时间内测量待测元素的工作曲线的最浓溶液的发射谱线绝对或相对光强10次，其标准偏差不应超过绝对或相对光强平均值的05。4 h内测量待测元素的工作监线的最浓溶液的发射谱线绝对或相对光强16次，每蹋15 r

15、ain测定一次，标准偏差不应超过绝对或相对光强乎均值的1。433背景等效浓度和检出限通过计算含有锡溶液的元素分析谱线(189959 nm)得出的背景等效质量浓度(BEC)和检出限(DL)应分别低于039-gmL、002 pgmL。434校准曲线的线性校准曲线的相关系数应大于0999。435分析线及仪器参数本部分不指定特殊的分析线，推荐使用分析线及仪器参数列于表2。表2仪器工作参数RF功率：1 150 W 雾化气压力：27 Psi 辅助气流量：05 Lmin蠕动泵泵速：120 rrain 短波曝光时间：20 s 冲洗时间：30 s元 素 Sn分析谱线波长nm 189989级 次 176背景校正

16、不扣44取制样按照GBT 4010的规定进行取制样。试样应通过0088 mm筛孔。45分析步骤451试料量称取100 g试料，准确至0000 1 g。452空白试验随同试料进行空白试验。453样品溶液的制备4531将试料(451)置于600mL烧杯中，加入8 g草酸(421)、30mL过氧化氢(422)，低温微热，使试样溶解完全，取下。4532加温热水(30C50)100 mL，加5 mL过氧化氢(422)，用氨水(423)中和至有沉淀产生并过加30 mL，以微沸水稀释至约450 mL，煮沸2 min3 rain。取下静置待沉淀下沉，以快速定性滤纸趁热过滤。将沉淀全部转移到漏斗上，用热氨水(2

17、+98)洗烧杯2次3次。用热盐酸洗液(2+98)将滤纸上的沉淀洗人原烧杯中，将滤纸洗至无三氯化铁的黄色，再用热水洗2次3次，弃去滤纸。4533加入10 mL盐酸(425)、5 mL过氧化氢(422)低温微热使沉淀溶解。用氨水(423)中和至有沉淀产生并过加30 mL，以热水稀释至约450 mL，煮沸2 min3 rain，取下静置待沉淀下沉，以快速定性滤纸趁热过滤。用热氨水(2+98)洗烧杯2次3次，洗沉淀2次3次。用热盐酸洗液4GBlr 773I72008(2+98)将沉淀洗入原烧杯中，将滤纸洗至无三氯化铁的黄色，弃去滤纸。4534用30 mL盐酸(425)溶解沉淀于原烧杯中，置于低温电炉上

18、浓缩体积至近干，取下，加20 mL硝酸(424)浓缩体积至近干(残余体积约1 mL2 mL，不能干涸)，再加20 mL硝酸(424)浓缩体积至近干(残余体积约1 mL2 mL，不能干涸)，取下。加20 mL盐酸(425)，30 mL水加热溶解盐类。稍冷，移人100 mL容量瓶中，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。4535干过滤，弃去最初滤液。在电感耦合等离子体发射光谱仪上按“仪器”的参数测试。454测定启动电感耦合等离子体发射光谱仪并在测量前至少预热1 h，按照仪器使用说明书使仪器最优化。待仪器稳定后，选取锡的分析谱线，由低含量到高含量的顺序依次测定锡的谱线强度。减去空白试验溶液的强度即为净强

19、度，由工作曲线查得锡的质量浓度。45，5校准蓝线的绘制4551标准系列：移取200 rr,_g Fe”(三氰化铁溶液)各六份分别置于i00 mL容量瓶中，依次加入0 mL、100 mL、300 mL、600 mL、900 mL、1200 mL、1500 mL锡标准溶液(4272)，加20 mL盐酸(425)，用水稀释至刻度，混匀。4552校准曲线系列每一溶液的强度减去零浓度溶液的强度，为锡校准曲线系列溶液的净强度，以锡质量浓度(pgmL)为横坐标，净强度为纵坐标，绘制校准曲线。46结果计算按式(2)计算试样中锡的质量分数： ”(sn)()一鼎式中：c自校准曲线上查得的试料溶液中锡的质量浓度，单

20、位为微克每毫升(pgmL)v最终测量试样溶液的体积，单位为毫升(mL)；m。试料量。单位为克(g)。4、7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。表3 锡含量(质量分数) 允许差l o。1o05 o006I 。05o12 o0105试验报告试验报告应包括下列内容：a)鉴别试料、实验室和分析日期的资料；b)遵守本部分规定的程度；c)分析结果及其表示；d)测定中观察到的异常现象；e)对分析结果可能有影响而本部分未包括的操作或者任选的操作。GBT 773172008附录A(资料性附录)测定仪器的规范性操作A1 目的本附录中给出的性能试验目的在于使用不同类型的仪器对等离子体光谱仪的性能进

21、行适当的测定，允许不同的仪器使用不同的操作条件，但等离子体光谱仪最终能产生一致的结果。整个性能试验步骤用三个基本参数考核：检测限(DL)，背景等效浓度(BEC)和短期精密度(RSD)。A2定义本部分应用以下定义。A21检测限(DL)：当元素产生最小浓度信号时，可以认为超出了任何带有一定规定等级的伪背景信号；另一方面，元素浓度产生信号是背景水平值标准偏差的三倍。A22背景等效质量浓度(BEc)：是产生与背景强度值相等的净强度相当于分析物的质量浓度；是对给定波长灵敏度的度量。A23短期精密度(RSDN)：在测定条件下所得仪器的一系列读数的相对标准偏差。A3背景等效浓度和检测限制备3份溶液，含待测物

22、浓度分别为：0浓度水平，10倍检测限，1 000倍检测限。这些溶液含有与待测样品相似浓度的酸、基体元素。应按制造商的建议和实验室的定量分析的实践经验对等离子体光谱仪进行最初的调节。吸人空白液并取10次强度读数。对另外两种溶液重复此操作。使用公式(A1)计算分析曲线的斜率：Mc2(12一Ib) (A1)式中：M一分析曲线的斜率；c：10倍检测限溶液的质量浓度，pgmL；fz10倍检测限溶液10次原始强度读数的平均值J-空白溶液10次强度读数的平均值。使用下列公式(A2)计算DL：DL一3SbM式中：DL检测限，19mL；Ss是10次空白强度读数的标准偏差。使用下列公式(A3)计算BEC：肛CMIb (A3)式中：BEc背景等效质量浓度，pgmL。按公式(A4)从原始平均强度(I。)与空白平均强度L的差值来计算1 000倍检测限溶液的净平均强度(IN。)，如下：6GBT 773172008IN 3=13一jb (A4)式中IN；是溶液(DL的1 000倍)的净平均强度。RSDN。是元素浓度为1 oooDL溶液的估计值。按公式(A5)计算1 000倍检测限溶液(1 oooDL)的净强度相对标准偏差。RS眺。一簪枷。式中S。是1 000倍检测限溶液的10次强度读数的标准偏差。