GB T 6890-2012 锌粉.pdf

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1、道雪ICS 77.150.60 H 62 中华人民共和国国家标准GB/T 6890-2012 代替GB/T6890 2000 粉辛2013-10-01实施Zinc powder 2012-12-31发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检蔑总局中国国家标准化管理委员会飞叫11川夕阳S仍fL吧GB/T 6890-2012 前本标准按照GB/T1. 1 2009给出的规则起草。本标准代替GB/T68902000(钵粉。本标准与GB/T68902000相比，主要变化如下z化学成分中增加了对呻的要求:粒度规格的表示方法修改为:30m、45m、90m、125m;一-附录中增加了呻含量的测定方法。本标准由

2、全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准负责起草单位z中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、河南豫光金铅集团铅盐有限责任公司。本标准参加起草单位z株洲冶炼集团股份有限公司、巴彦掉尔紫金有色金属有限公司。本标准主要起草人z杨如中、李遵义、孔祥征、李秀静、王健、刘斌莲、向德磊、贺护林、冷希学、郭新玲、瞿保珍、孟庆武、胡渊明。本标准所代替标准的历次版本发布情况为z-GB/T 6890 -2000; 一-GB/T68901986Q I GB/T 6890-2012 铸粉1 范围本标准规定了钵粉的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存、质量证明书、使用说明书和合同(或订货单内容

3、。本标准适用于以金属辞或含钵物料为原料，用蒸锢法、雾化法、电热还原法生产的金属悴粉。主要供冶金、涂料、染料、化工及制药等工业部门使用。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注H期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 5314粉末冶金用粉末取样方法GB/T 6524金属粉末粒度分布的测量重力沉降光透法HG/T 3852 颜料筛余物测定法3 要求3. 1 产品分类3. 1. 1 钵粉按化学成分分为一级、二级、三级、四级四个等级。3. 1. 2 钵粉按粒度分为30m、45m、90m、125m四种规格。

4、3.2 化学成分3.2. 1 钵粉的化学成分应符合表1的规定。表1铸粉的化学成分化学成分质量分数/%等级主品位，不小于杂质，不大于全镑金属镑Pb Fe As 一级98 96 0.1 0.05 0.0005 二级98 94 0.2 0.2 0.0005 三级96 92 0.3 0.0005 四级92 88 注2以含镑物料为原料生产的四级铸粉，其硫含量应不大于0.5%。Cd 0.1 0.2 3.2.2 钵粉用作与饮用水接触的涂料时，杂质铅和锚的含量应分别不大于0.01%。酸不溶物0.2 0.2 0.2 0.2 3.2.3 生产立德粉用的钵粉，铅含量可不做规定;生产保险粉用的钵粉，除金属铮和筛余物外

5、，其他成分可不做规定。1 GB/T 6890-2012 3.3 粒度及筛余物铮粉的粒度应符合表2的规定。表2铸珊的粒度筛余物，不大于粒度分布/%，不小于规格/m最大粒径/m含量/%30m以下10m以下30 45 99.5 80 45 90 0.3 90 125 0.1 125 ?BO 1. 0 一一一一一一一3.4 外观质量钵粉外观呈灰色，挥粉内不应混人外来夹杂物。3.5 其他需方如对化学成分或粒度有特殊要求时，由供需双方商定。4 试验方法4. 1 化学成分分析方法铮粉的化学成分仲裁分析方法接附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F的规定进行。4.2 粒度的测定方法4.2. 1 钵粉位度

6、分布的仲裁测定方法按GB/T6524的规定进行。4.2.2 钵粉筛余物的仲裁测定方法按HG/T3852中的规定进行。4.3 外观质量外观质量用目视法检测。5检验规则5.1 检查和验收5. 1. 1 铮粉由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准及合同(或订货单的规定，并填写质量证明书。5. 1.2 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准及合同(或订货单)的规定不符时，应在收到产品之日起30d内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，仲裁取样在需方，由供需方共同进行。5.2 组批铮粉应成批提交验收，每批应由同一规格、等级的铮褂组成若干个生产批构成一个检验批的时间应

7、不超过7d)。每批净重不超过60to GB/T 6890-2012 5.3 检验项目每批钵粉应进行化学成分、粒度、筛余物和外观质量的检验。5.4 仲裁取样和制样5.4. 1 仲裁取样按GBjT5314的规定进行。5.4.2 将所有试样混匀，并缩分至1kg，均匀分成四等份，1份供供方分析用，1份供需方分析用，1份供仲裁分析用，1份备用。5.5 检验结果判定5.5. 1 钵粉的化学成分、粒度的检测结果与本标准或合同(或订货单的规定不符时，判该批为不合格。5.5.2 铮粉的颜色与本标准规定不符时，判该批为不合格;有外来夹杂物时，判该桶为不合格。6 包装、标志、运输、贮存、质量证明书和使用说明书6.

8、1 包装钵粉用铁桶包装，内衬塑料袋，袋口封紧，桶盖应牢固并密封。每桶净重分为25kg、40kg、50kg o 需方如有特殊要求时，由供需双方商定。6.2 标志6.2. 1 包装桶表面应涂上不易脱落的颜色标志，各包装桶的颜色标志规定如表3所示。表3包装桶的颜色标志规格/m颜色标志30 黑色45 黄色90 绿色125 蓝色一-6.2.2 包装桶上应注明:a) 生产厂名称及厂址zb) 产品名称zc) 净重zd) 注册商标ze) 防潮、防火、轻放标志。6.2.3 每个包装桶上应有产品合格证，其上注明za) 生产厂名称及厂址zb) 产品名称zc) 批号;d) 规格、等级ze) 标准编号zf) 生产日期。

9、3 GB/T 6890-2012 6.3 运输和贮存6.3. 1 铮粉在运输过程中应防潮、防火、轻放，避免撞击和跌落。6.3.2 钵粉应贮存在通风、干燥、防火的库房内。6.4 质量证明书每批铮粉出厂时应附有产品质量证明书，其上应注明za) 生产厂名称及厂址;b) 产品名称:c) 批号zd) 规格、等级、批净重和桶数pe) 主要技术指标检验结果及技术监督部门印记;f) 标准编号zg) 出厂日期。6.5 使用说明书每批悻粉t!t厂时应附有产品使用说明书，说明书内一般应包括下列内容:a) 产品特点:b) 主要用途及适用范围;c) 主要参数;d) 使用注意事项Fe) 生产厂名称、厂址等。7 合同(或订

10、货单)内容本标准所列材料的青同(或订货单内应包括下列内容27. 1 产品名称z7.2 规格57.3 等级;7.4 数量;7.5 本标准编号:7.6 其他。4 GB/T 6890-2012 附录A(规范性附录)全铸量的测定Na2EDTA j商定法A.1 范围本附录规定了辞柑中全铮含量的测定方法。本附录适用于悻粉中全钵含量的测定。测定范围:90.00%99. 50%。A.2 方法提要用盐酸和过氧化氢溶解试料，在pH56的乙酸-乙酸铀的缓冲溶液中，以二甲酣橙为指示剂，用NazEDTA标准滴定溶液滴定，由紫红色变亮黄色为终点。A.3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸铺水或去离子水或

11、相当纯度的水。A. 3.1 抗坏血酸。A.3.2 元水乙酸锅。A.3.3 盐酸(p1.19 g/mL)。A.3.4 氨水(pO.90 g/mL)。A.3.5 冰乙酸(pl.049 g/mL)。A.3.6 过氧化氢(30%)。A.3.7 盐酸。+1)。A.3.8 氨水(1+1)。A.3.9 乙酸-乙酸铀缓冲溶液(pH5.5):称取150g元水乙酸饷(A.3. 2)溶于水中，加入18mL冰乙酸(A.3.日，用水稀释至1000mL.混匀。A. 3.10 硫代硫酸铀溶液(100g/L)。A. 3.11 氟化饵溶液(200g/L)。A. 3.12 乙二胶四乙酸二铀(Naz四TA)标准滴定溶液c(ClOH

12、14N20sNa2 2H20)=0.005 mol/mLJ。A.3. 12. 1 配制z称取18.6g乙二胶四乙酸二铀溶于少量水中，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，放置3d后标定。A.3.12.2 标定z称取3份0.1000 g金属铮(Wzu99.99%)置于400mL烧杯中，加人10mL盐酸(人3.7).盖上表皿，低温溶解，取下冲洗表皿，冷至室温，稀释至50mL.加1滴甲基橙溶液(A3.13).用氨水(A3. 8)和盐酸(人3.7)调至溶液恰变红色，加入15mL乙酸-乙酸铀缓冲溶液(A3.的，加入2滴二甲酣橙溶液(A3. 14).用待标定的Na2EDTA标准滴定溶液(A3.1

13、2)滴定至溶液由紫红色变亮黄色为终点。同时做空白试验。5 GB/T 6890-2012 按式(A.1)计算Na2EDTA标准滴定榕液的实际浓度z式中zm c=-:-:一-一一一一-65. 38 X (V - Vo) c -Na2EDTA标准滴定榕液的实际浓度，单位为摩尔每毫升(mol/mL); m 称取金属铮质量，单位为克(g); 65.38一一镑的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/moD;V 一一标定时消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);Vo 空白试验消耗NazEDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)。.( A.1 ) 平行标定3份，结果保留4位有效数字，其极差值不大

14、于8X 10-8 mol/mL时，取其平均值。否则重新标定。A.3.13 甲基橙溶液(1g/L)。A. 3.14 二甲酣橙溶液(5g/L) ，限两周内使用。A.4 分析步骤A. 4.1 试料称取0.15g试样，精确至0.0001 g。A.4.2 空白试验随同试料做空白试验。A.4.3 测定A. 4. 3.1 将试料(A.4. 1)放入400mL烧杯中，加5mL盐酸(A.3. 3)，滴入4滴5滴过氧化氢(A.3.的，盖上表皿，低温加热至试料完全溶解，取下表皿，用少许水吹洗表皿及杯壁，用水稀释至100mL，冷却。A.4. 3. 2 加入两滴甲基橙指示剂(A.3.13)，用氨水(A.3. 8)和盐酸

15、(A.3. 7)调至溶液恰变红色，加入0.1 g抗坏血酸(A.3.1)，加入15mL乙酸-乙酸铀缓冲溶液(A.3.的，摇匀，加入5mL硫代硫酸铀溶液(A.3.10)、5mL氟化御溶液(A.3. 11)，摇匀。加入1滴2滴二甲酣橙指示剂(A.3. 14)，用Na2EDTA标准滴定溶液(A.3.12)滴定至溶液由紫红色变亮黄色为终点。A.5 分析结果的计算6 全钵量以全铸的质量分数W金Zn计，数值以%表示，按式(A.2)计算zc X 65. 38 X (V1 - V2) 切全zn= , . ,. I . X 100 .( A.2 ) 11也1式中zc 一-NazEDTA标准滴定榕液的实际浓度，单位

16、为摩尔每毫升(mol/mL); 65.38 铸的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol); V1 二-滴定消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);V2 一一空白消耗NazEDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL), m 一一试料质量，单位为克(g)。计算结果表示至小数点后2位。GB/T 6890-2012 A.6 精密度A.6.1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表A.l数据采用线性内插法求得。表A.1重复性限% w圭h90.00 9

17、3.59 95.81 99.08 r 0.36 0.38 0.43 0.49 A.6.2 再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(酌，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表A.2数据采用线性内插法求得。w圭h90.00 R 0.61 A.7 试验报告试验报告应包括下列内容za) 试样zb) 使用的标准50 使用的方法;d) 分析结果及其表示ze) 与基本分析步骤的差异zf) 测定中观察到的异常现象zg) 试验日期。表A.2再现性限% 93.59 95.81 99.08 0.62 0.63 0.65 7 GB/T 6890-2012 附录B(规范性附录

18、)金属铸量的测定高锚酸饵滴定法B.1 范围本附录规定了辞粉中金属铮含量的测定方法。本附录适用于铮粉中金属钵含量的测定。测定范围:87.00%99. 00%。B.2 方法提要在二氧化碳作保护气的条件下，试料中金属钵与硫酸铁作用(铜盐作催化剂生戚相当量的硫酸亚铁，用高健酸锦标准滴定溶液滴定，间接计算试料中金属铸的含量。B.3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸锢水或去离子水或相当纯度的水。B. 3.1 二氧化碳(瓶装，临时制备见B.4.1)。B.3.2 磷酸(pl.69 g/mL)。B.3.3 硫酸。十19)。B. 3. 4 硫酸铜搭液(200g/L):称取200g硫酸铜(CUS

19、04 5H20)搭于1000mL水中。B.3.5 硫酸铁溶液(330g/L):称取330g硫酸铁FC2(S04)3J榕于1000mL水中，加热至完全溶解。B.3.6 高锺酸锦标准滴定溶液。B. 3. 6.1 配制z称取20g的高锺酸伺置于3L的烧杯中，加入2L蒸锢水，煮沸1h，冷却，静置至次日，移入2L容量瓶中，用煮沸并冷却的蒸饵水稀释至刻度，混匀。放置至沉淀下降，经玻璃丝或瓷过滤器过滤于棕色瓶中，盖上玻璃塞。B.3.6.2 标定:称取0.7200g元水草酸铀(在105c土5C烘箱中干燥1h，冷却至室温)置于500mL 锥形瓶中，加入200mL硫酸(B.3. 3)，加热至70c 80 C，立即

20、用高锺酸锦标准滴定溶液滴定至出现被红色为终点。同时做空白试验。按式(B.1)计算高健酸饵标准滴定溶液的实际浓度zmX2 c=134.00 0.025-0.050 1. 00 0. 050-0. 10 0.50 0.10-0.50 1. 00 C.5.2 空白试验随同试料做空白试验。C.5.3 测定C. 5. 3.1 将试料(C.5. 1)置于250mL烧杯中，加入10mL15 mL盐酸(C.3. 3)和1mL过氧化氢化.3.2)，盖上表皿，低温加热至溶解完全，煮沸片刻，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。C.5.3.2 当铅、铺、铁的质量分数大于0.10%时，分取10.00mL

21、试液于100mL容量瓶中，补加10 mL盐酸(C.3.剖，用水稀释至刻度，混匀。C.5.3.3 将试液于原子吸收光谱仪波长283.3nm、228.8nm、248.3nm处，使用空气-乙快火焰，以水调零，测量榕液的吸光度，减去试料空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铅、锅、铁浓度。C.5.4 工作曲线的绘制C. 5. 4.1 移取omL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL铅(C.3. 5)、锢(C.3. 7)、铁(C.3.的标准溶液于一组100mL容量瓶中，分别加入10mL盐酸(C.3. 3)，用水稀释至刻度，混匀。C.5.4.2 使用空气-乙快火焰，于原

22、子吸收光谱仪波长283.3nm、228.8nm、248.3nm处，以水调零，测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中零浓度溶液的吸光度，以铅、铺、铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。C.6 分新结果的计算铅、锅、铁的质量分数以Wx计，数值以%表示，按式(C.1)计算zp. Vo V2 X 10-6 wx=c U :,- X100 m. v) 式中zp 自工作曲线查得的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL); v。一一试料总体积，单位为毫升(mL);V)一一试料的分取体积，单位为毫升(mL);V2 试料的测定体积，单位为毫升(mL);m一一试料的质量，单位为克(g)。.( C.l )

23、 咽G/T 6890-2012 计算结果表示至小数点后2位z若铅、锢、铁的质量分数小于0.10%时，表示至小数点后3L;铅、铺、铁的质量分数小于0.010%时，表示至小数点后4位。C.7 精密度C.7.1 重复性在重复性条件下获得的2次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这2个测试结果的绝对差值不超过重复性限吵，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)铅按表C.2、铺按表C.3、铁按表C.4数据采用线性内插法求得。表C.2重复性限% WPb 0.0057 0.046 0.090 0.19 0.39 Y 0.0006 0.004 0.012 0.02 0.02 表C.3重复

24、性限% WCd 0.017 0.044 0.080 0.28 0.40 r 0.001 0.002 0.004 0.02 0.02 表C.4重复性限% WF. 0.0096 0.057 0.11 0.31 0.51 r 0.001 8 0.005 0.01 0.03 0.04 C.7.2 再现性在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R)，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)铅按表C.5、俑按表C.6、铁按表C.7数据采用线性内插法求得。表C.5再现性限% WPb 0.0057 0.046 0.090 O. 19 0.39 R 0.0008 0.007 0.

25、014 0.03 0.05 表C.6再现性限% W， 0.017 0.044 0.080 0.28 0.40 R 0.003 0.006 0.010 0.02 0.03 13 GB/T 6890-2012 表C.7再现性限% WF. 0.0096 0.057 0.11 0.31 0.51 R 0.0023 0.008 0.03 0.04 0.05 C.8 试验报告试验报告应包括下列内容za) 试样zb) 使用的标准zc) 使用的方法;d) 分析结果及其表示ze) 与基本分析步骤的差异zf) 测定中观察到的异常现象zg) 试验日期。14 G/T 6890-2012 附录D(规范性附录酸不溶物量测

26、定重量法D.1 范围本附录规定了铮粉中酸不溶物量的测定方法。本附录适用于铮粉中酸不溶物量的测定。测定范围:0.10%0. 30%。D.2 方法提要试料用盐酸和少量硝酸榕解，过滤、洗涤残渣、烘干，称至恒重，用重量法计算酸不溶物的含量。D.3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸馆水或去离子水或相当纯度的水。D. 3.1 盐酸(pl.19 g/ mL)。D.3.2硝酸(pl.42 g/mL)。D.3.3 盐酸(1+1)。D.3.4盐酸。+49)。D.3.5 硝酸银溶液(10g/L)。D.4 仪器玻璃增塌4号(G4漏斗)。D.5 分析步骤D.5.1 试料称取10.0g试样，精确至0.

27、01g。D.5.2 测定D.5.2.1 将试料(D.5. 1)置于300mL锥形瓶中，加人100mL盐酸(D.3. 3).盖上表皿，煮沸15min 30 min.加入1mL硝酸(D.3. 2).煮沸10min.取下冷却，用已恒重的玻璃站捐(D.的进行过滤，用热盐酸(D.3. 4)洗涤5次，用水洗残渣和杯壁至元氯离子用硝酸银潜液(D.3.5)检查。D.5.2.2 将增揭放入烘箱于105c土5C烘1h.取出增塌，放人干燥器内，冷却至室温，称重。重复此操作直到恒重.D.6 分桥结果的计算酸不榕物的质量分数以Wx计，数值以%表示，按式(D.1)计算=15 G/T 6890-2012 霄一-7Ylo x

28、=:.:.:.!._一=X100.( 0.1 ) m 式中zml 蜻塌与残渣的总质量，单位为克(g); m2 ._-增塌质量，单位为克(g); m一一试料质量，单位为克(g)。计算结果表示至小数点后2位。D.7 精密度D.7.1 重复性在重复性条件下获得的2次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这2个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表0.1数据采用线性内插法求得。表D.1重复性限% Wx o. 10 0.20 0.28 0.02 0.03 0.04 D.7.2 再现性在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于再现性

29、限(剖，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表0.2数据采用线性内插法求得。表D.2再现性限% Wx 0.10 0.20 0.28 R 0.03 0.04 0.05 D.8 试验报告试验报告应包括下列内容za) 试样zb) 使用的标准;c) 使用的方法;d) 分析结果及其表示ze) 与基本分析步骤的差异zf) 测定中观察到的异常现象Fg) 试验日期。16 GB/T 6890-2012 E. 1 范围附录E(规范性附录)确量测定重量法本附录规定了钵粉中硫含量的测定方法。本附录适用于铮粉中硫量的测定。测定范围:0.10%1.00%。E.2 方法提要试样在750c 78 t经碳酸铀、

30、氧化铸半熔后，用水榕解可溶物，并用氯化领沉淀溶液中的硫酸根。沉淀经过滤、灼烧后称重，按硫酸顿的质量计算试料中的硫含量。E.3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸铺水或去离子水或相当纯度的水。E.3.1 元水碳酸铀优级纯)。E.3.2 氧化铮纯度99.99%)。E. 3. 3 盐酸(p1.19 g/mL) ，优级纯oE. 3. 4 氧化顿榕液(100g/U。E.3.5 混合熔剂r元水碳酸铀CE.3. 1)和l氧化特CE.3. 2)按1: 2比例放入研钵中研磨，混匀。E. 3. 6 碳酸销榕液(20g/U。E. 3. 7 硝酸银潜液0. 001 OO. 004 0 5.00 F.

31、5.3.2 按表F.1分取试液体积于100mL的容量瓶中，补加10mL盐酸(F.3.1)、10mL硫腮-抗坏血酸溶液(F.3.的，用水稀释至刻度，棍匀，放置30min。F.5.3.3 在原子荧光光谱仪上，以盐酸(F.3. 3)为载流，跚氢化饵榕液(F.3. 7)为还原剂，以呻空心阴极灯为激发光源，测量试料溶液呻的荧光值，减去试料空白搭液的荧光值，从工作曲线上查出碑的浓度。F.5.4 工作曲线的绘制F.5.4.1 移取omL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL碑标准溶液(F.3. 9)分别于一组100r的容量瓶中，加入10mL盐磁(F.3.1)、10mL硫腮抗

32、坏血酸溶液(F.3.的，用水稀释至刻度，混匀，放置30mino F.5.4.2 在与测定试料溶液相同的条件下，以盐酸(F.3. 3)为载流，跚氢化饵溶液(F.3.7)为还原剂，测量呻系列标准溶液的荧光强度，减去系列标准溶液中零浓度溶液的荧光强度。以碑的浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。F.6 分析结果的计算呻含量以碑的质量分数WA.计，数值以%表示，按式(F.1)计算z，Yn y , X 10-9 WAs =r U T - X 100 vzm 式中zp一一从工作曲线上查得的试液碑质量浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);v。一一试液总体积，单位为毫升(mL);V1一一测定体积，单位

33、为毫升(mL);Vz一一分取体积，单位为毫升(mL);m一一试料的质量，单位为克Cg)。( F.1 ) 计算结果表示至小数点后4位;碑的质量分数小于0.0010%时，表示至小数点后5位。21 G/T 6890-2012 F.7 精密度F.7.1 重复性在重复性条件下获得的2次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这2个测试结果的绝对差值不超过重复性限(疗，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表F.2数据采用线性内插法求得。表F.2重复性限% WA. 0.00020 0.00052 0.0020 0.0038 r 0.00004 0.00006 0.0003 0.000

34、5 F.7.2 再现性在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(阳，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表F.3数据采用线性内插法求得。WA. 0.00020 R 0.00005 F.8 试验报告试验报告应包括下列内容zd 试样Eb) 使用的标准Fc) 使用的方法zd) 分析结果及其表示:e) 与基本分析步骤的差异:f) 测定中观察到的异常现象zg) 试验日期。22 表F.3再现性限% 0.00052 0.0020 0.0038 0.00010 0.0004 0.0007 NFON|OH阁。国华人民共和国家标准辞粉GB/T 6890-2012 中* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 印张1.75 字数41千字2013年6月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2013年6月第一版培27.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107书号:155066. 1-47087定价打印H期:2013年6月19日F002A