GB T 5542-2007 染料 大颗粒的测定 单层滤布过滤法.pdf

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1、ICS 7110001：8706010G 55 a雪中华人民共和国国家标准GBT 5542-2007代替GBT 5542-19852007-1 1-28发布染料大颗粒的测定单层滤布过滤法Dyestuffs-Determination of large particles-Filter method of single layer filter cloth2008-060 1实施宰瞀徽鬻瓣訾糌赞星发布中国国家标准化管理委员会厘111刖 昌GBT 55422007本标准代替GBT 5542-1985染料大颗粒测定方法单层滤布过滤法。本标准与GBT 5542-1985的主要变化如下：将标准名称规范为

2、染料大颗粒的测定单层滤布过滤法；修改了过滤装置(1985年版第2章；本版的第4章)；补充了“还原染料过滤布的后处理”内容(1985年版的323；本版的523)；增加了试验报告的内容(本版的第7章)；删除了附录(1985年版的附录A和附录B)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SACTC 134)归口。本标准起草单位：绍兴县精细化工有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人：杨嘉俊、姬兰琴、王勇、沈日炯。本标准于1985年首次发布。染料大颗粒的测定单层滤布过滤法GBT 5542-20071范围本标准规定了分散染料和还原染料大颗粒测定方法单层滤布过滤法。本标准适

3、用于分散染料和还原染料中大颗粒的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 2374-2007染料染色测定的一般条件规定GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 1992，neq ISO 3696：1987)3原理将分散或还原染料配成悬浮液，然后用单层滤布过滤，过滤后的滤布按规定的方法处理并干燥，最后将干燥后的滤布与评级样卡进行对比评级

4、。4仪器设备和材料设备和材料应符合GBT 2374-2007中的有关规定；实验用水应符合GBT 6682中三级水的规定。41漏斗：分析塑料漏斗，可夹住滤布材料的专用装置。42吸滤瓶：容量1 000mL。43滤布材料：可根据染料性质，从下面织物中选择：453453纯涤平纹织物；32。32。纯棉漂白平纹织物；6535涤棉混纺布。44聚乙烯薄膜：厚度05 mm1 mm，面积为15 cm30 cm。45电磁搅拌器。46烧杯：250 mL、500 mL。47量筒：100 mL、500 mL。48天平：感量不大于01 g。49烘箱。410实验室用蒸汽机。5试验方法51 分散染料大颗粒的测定511 分散染料

5、悬浮液的制备称取分散染料75 g(精确至01 g，如以染色强度100分计，需在试验报告中说明)，置于烧杯中，用】GBT 5542-200750 mL水调成糊状，然后用水稀释至500 mL，放在电磁搅拌器上搅拌5 min准备过滤。512分散染料悬浮液的过滤将滤布材料紧紧夹在专用分析塑料漏斗上，并将漏斗安装在吸滤瓶上。将按511制备的分散染料悬浮液通过过滤装置进行常压过滤(如染料中大颗粒过多，滤液流量极小时，可采用真空过滤)。烧杯中的残余染液用水分数次洗涤，洗涤液仍倒人漏斗中过滤，当滤布上的水全部滤下即表示过滤完毕，取下滤布准备预烘。513滤布的预烘及后处理将滤布于90C100预烘至干，然后于20

6、CC220C进行热熔，时间为90 s(如不适用，具体热熔时间和温度在产品标准另行规定)。514评级按分散染料大颗粒评级标准样卡进行评级。分散染料大颗粒评级标准样卡分优、良、中三档。52还原染料大颗粒的测定521 还原染料悬浮液的制备称取还原染料2 g(精确至01 g，如以染色强度100分计，需在试验报告中说明)，置于烧杯中，用30 mL水调成糊状，然后用水稀释至100 mL，放在电磁搅拌器上搅拌5 min准备过滤。522还原染料悬浮液的过滤将滤布材料紧紧夹在专用分析塑料漏斗上，并将漏斗安装在吸滤瓶上。将按521制备的还原染料悬浮液通过过滤装置进行常压过滤(如染料中大颗粒过多，滤液流量极小时，可

7、采用真空过滤)。烧杯中的残余染液用水分数次洗涤，洗涤液仍倒人漏斗中过滤，当滤布上的水全部滤下即表示过滤完毕，取下滤布准备后处理。523滤布的后处理5231干燥将滤布转移到90C100C的烘箱中无风烘干。5232还原处理52321还原液的配制每升水中加人：a)氢氧化钠：25 g；b)85(质量分数)保险粉：25 g；c)氯化钠：100 g。经充分搅拌溶解后配成还原液。还原液应现用现配。52322浸渍将滤布置于预先准备好的还原液中，按浴比1：40务使正反面均匀浸透，处理时不应搅动，以防滤布上染料颗粒的脱落，室温浸渍20 s后，分别移人预先准备好的聚乙烯薄膜中间，上盖薄膜，并排除中间空气，然后用电烙

8、铁在滤布周匿将上下层薄膜粘合固封。待汽蒸。5233汽蒸迅速将上述滤布移入已经预热到130C土2C的烘箱或实验室用汽蒸机中，120 s后移出试样，待氧化。5234氧化将汽蒸后的滤布置于每升含过硼酸钠3 g和冰乙酸2 mL的氧化液中，浴比1；200，在室温下氧化15 min，取出。用流水充分洗净，待皂煮。5235水洗皂煮将滤布用流水充分洗净后，在每升含中性皂5 g和无水碳酸钠3 g的皂液中，按浴比1：40皂煮GBT 5542-200715 mill。5236干燥皂煮后滤布用流水充分洗净，晾干或在60*(2以下烘干。524评级按还原染料大颗粒评级标准样卡进行评级。还原染料大颗粒评级标准样卡分优、良、中三档。6发行本标准的文本和评级标样卡分别发行，其中文本部分由中国标准出版社出版发行，评级标样卡由沈阳化工研究院复制发行。7试验报告试验报告包括以下内容：a)被测染料的名称；b)本标准编号；c)使用仪器的型号、编号；d)测试用织物；e) 试样测定是否是以染料强度100分计；f)测试结果；g)在测试过程中的特殊情况；h)与本方法的差异；i) 试验日期。