GB T 5121.6-2008 铜及铜合金化学分析方法.第6部分 铋含量的测定.pdf
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1、PDF created with pdfFactory Pro trial version ICS 77. 120.30 H 13 昌雪中华人民圭t/、和国国家标准GB/T 5121.6-2008 代替GBjT5121. 6-1996 , GBjT 13293.2-1991 铜及铜合金化学分析方法第6部分:锐、含量的测定Methods for chemical analysis of copper and copper alloys Part 6: Determination of bismuth content 2008-06-17发布中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标准化管理
2、委员会2008-12-01实施发布PDF created with pdfFactory Pro trial version 剧昌GB/T 5121(铜及铜合金化学分析方法共有27部分。一-第1部分=铜含量的测定;一一第2部分z磷含量的测定:一-第3部分z铅含量的测定:一一-第4部分z碳、硫含量的测定;二一第5部分z锦含量的测定:一一第6部分z铅含量的测定;一一第7部分z呻含量的测定;一一第8部分=氧含量的测定:一一第9部分z铁含量的测定:一一第10部分:锡含量的测定:一一一第11部分z铮含量的测定;第12部分:锦含量的测定;一一第13部分:铝含量的测定;第14部分:健含量的测定:一一第15部
3、分:钻含量的测定;一一第16部分:锚含量的测定:一一第17部分:镀含量的测定:一一第18部分:镜含量的测定:一一第19部分:银含量的测定:一一第20部分=错含量的测定;一一第21部分t铁含量的测定5一一第22部分:俑含量的测定;一一第23部分:硅含量的测定;一一第24部分:砸、暗含量的测定;一一第25部分:跚含量的测定;一一第26部分:隶含量的测定;一一第27部分:电感搞合等离子体原子发射光谱法。本部分为第6部分。本部分包括方法一、方法二.GB/T 5121.6-2008 本部分代替GB/T5121. 6一1996(铜及铜合金化学分析方法储量的测定和GB/T13293.2-19910. 000
4、 05 -0. 000 50 20 100 1.6.2 测定次数独立地进行二次测定,取;i平均值。1. 6.3 空白试验J 1. 7 分析结果的计算按式。计算锚的质量分数(Bi),数值以%表示:式中:. Vn V. X 10 (Bi) = t:o/ -X 100 m. Yj 一户一一自工作曲线上查得的铀的质量激度,单位为微克每毫升(g/mL); V。一一试液总体积,单位为毫升(mL); V1一一分取试液体积,单位为毫升(mL)j2 加人硫踩-抗坏血酸混合溶液量/mL5 10 . ( 1 ) PDF created with pdfFactory Pro trial version V2一一测定
5、试液体积,单位为毫升(mL); m一一称取试料的质量,单位为克(g)。所得结果表示至小数点后第五位。1. 8 精密度1. 8. 1 重复性GB/T 512 1.6-2008 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在表2给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵,超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得:锐的质量分数/%0.000 10 0.000 04 2.3 试荆除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸锢水或去离子水戎相当纯度的水。2.3.1 过氧化氢(p1.10 g/mL)。2.3.2 氨水1.90 g/mL)。2
6、.3.3 硝酸。+口。2.3.4盐酸。+1) 2.3.5 硝酸(2+98)。2.3.6混合酸:将硝酸(pl.42 g/mL)、水、氢氟酸(p1.13 g/mL)按(49+49 + 2)体积比棍合于塑料杯中。2.3.7 硝酸锚溶液。00g/L). 3 PDF created with pdfFactory Pro trial version G/T 5121.6-2008 2. 3.8 商钮酸饵溶被(10g/L)。2.3. 9 钳标准榕液:称取0.1000 g纯钳(铅质量分数关99.95% )置于200rnL烧杯中加人20mL硝酸(p1.12 g/rnL)溶解完全后,移入1000mL容量瓶中,用
7、水稀释至刻度,混句。此溶液1rnL含100昭他。2.4 仪器2.4. 1 胆子吸收光谱仪,附伽空心阴极灯。2.4.2 在仪都地位工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:灵敏皮:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中,铀的特征浓度应不大于O.12g/rnL, -柑密度:用品商浓度的标准榕液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用地低浓肢的标准溶液(不是牢标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光皮的0.5%。工作曲线性:将工作rUI线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7,2.5 试样fJ3E不大于1mm的碎屑
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