GB T 5121.22-2008 铜及铜合金化学分析方法.第22部分 镉含量的测定.pdf

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1、ICS 77.120.30 H 13 中华人民-=H工_，、不日国国家标准GB/T 512 1.22-2008 代替GB/T5121. 22-1996 部分代替GB/T13293.3-1991 铜及铜合金化学分析方法第22部分:铺含量的测定Methods for chemical analysis of copper and copper alloys一P art 22 Determination of cadmium content crso 5960: 1984 , Copper alloys-Determination of cadmium co口tent一Flame atomic ab

2、sorption spectrometric method, MOD) 2008-06-17发布中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会2008-12-01实施发布剖吕GB/丁51210. 000 1 O. 000 5 2.000 25 100 mL容量瓶中，接同的条件下，同时测缸晨-J的平均吸光度。以铺的1. 7 分析结果的计算按式(1)计算锚的质量分. ( 1 ) 0. 000 50. 001 0 10 1. 6.2 测定次数独立地进行二次测定，取:1. 6. 3 空白试验称取与试料量相同.u_料空白。1. 6. 4 测定1. 6.4. 1 将试料(lh除氮的氧化物，

3、冷去1. 6. 4. 2 铺的质4分至刻度，混匀。1. 6. 4. 3 根据仪1. 6.4. 4 将仪1. 6. 4. 5 用预定|1. 6. 4. 6 按预定度。每份试液测量浓度。式中:F一一自工作曲线上查得的铺的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL); V。一一试液总体积，单位为毫升(mL); V1一一分取试液体积，单位为毫升(mL);V2一一-测量时试液的体积，单位为毫升(mL); m一一试料的质量，单位为克(g)。所得结果表示至小数点后第四位。若锅的质量分数小于0.0010%时，表示至小数点后第五位。1. 8 精密度1. 8. 1 重复性在重复条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表

4、2给出的平均值范围内，两个测试结果的绝2 GB/T 512 1. 22-2008 对值不超过重复性限(吵，超过重复性限()的情况不超过5%，重复性限()按表2数据采用线性内插法求得:锚的质量分数/%重复性限。)/%0.000 05 0.000 03 表2重复性限注:重复性限(r)为2.83Sr，Sr为重复性标准偏差。1. 8.2 再现性在再现性条件下获得的两次独斗、绝对差值不超过再现性限(R)，内插法求得:锅的质量分数/%1. 9 质量保证应用国家核一次本分析2方法二火rll;l/，2. 1 范围本方法规本方法适2.2 方法原理试料用硝E童画t，加入5mL硝酸(2.3. 1) ，jfn气2.3

5、.4 铺标准溶液:称取O.1 100g铺。2.4 仪器2.4. 1 火焰原子吸收光谱仪:附铺空心阴极灯。0.000 53 0.000 16 2.4.2 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用:o. 001 0 0.000 4 -.现性限(R)按表3数据采用线性O. 001 0 0.000 5 1. 50%。测量锚的吸光度。|于0.$01%)置于150mL烧杯中，至刻度，混匀。一一灵敏度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中，锚的特征浓度应不大于0.034g/mL; 一一精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%; 用最低浓度的标准溶液(不是零标准

6、溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%; -一一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.703 GB/5121.22-2008 2.5 试样草度不大于1mm 2.6 分新步黯2.6.1 试料称取0.400g试样(2.日，精确至0.0001 go 2.6.2 测定次数独立地进行工次测定，取其平均值。2.6.3 空白试验随同试料(2.6. 1) 白试验。2.6.4测2.6.4.1 将试剌(2.6.1)置于150mL烧杯中，加入5mL 解，煮沸除去氮的氧化物，冷却。移人250mL容量瓶中，(2.3.1)

7、盖上表皿，低温加热，混匀。2.6.4.2 移取10.00mL榕滚于100mL容量题中，加入5mL硝酸(2.3.1)用水稀释至刻度，混匀。2.6.4.3 使用空气乙;块火菇，于原子吸较完谱仪波长228.8nm处，与系列标准溶液同时，以溺量卖军滚吸光度。所描吸无度减去髓国i式料的空白溶滚的吸无度，从工作曲线上查出相应的锚的浓度。2.6.5 工作曲钱的2.6.5.1 移取omL、0.50mL、1.00mL、1.50 mL、2.50mL锚棕准溶滚(2.3.的组100mL容最瓶中，加入10mL铜溶液(2.3.衍，5mL硝酸(2.3.1)，用水稀释至刻度，1是匀2.6.5.2 在与试料溶液测定相同条件下，

8、测量系列标准溶液的吸光度，减去系列替准溶夜中溶液的吸光度，以锚的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标给制工作曲线。2. 7 分相结果的计算按式式中:p岳z以Cd)，数值以%也(Cd)= 由线上奈得的锚的量浓度，单位为毫升(mL); 的体积，单控为毫升(mL);V1一分取试液体积，单位为毫升(mL);2.8 精密2.8. 1 ，单位为克(g)。烹小数点后第二位。g/mL); ( 2 ) 的两次独立测试结果的测试值，4给出的平均值范围内，两个测试结果报()，超过重复性限()的情况不超过5%，限()按表4数据采用线性内求得:4 GB月5121.22-20082.8.2 再现性在再理性条件下获得的两次独立

9、测试结果的测试值，在表5给出的平均值注重内，两个测试结果的始对差值不超过再现性限(R)，超过再现性限优的情况不超过5%，再现性限(R)按表5数据采用线性内插法求得:2.9 展最保证和控韶国家级标准样品或行业级标准样品当前两者没有时，也可用控制挥棒替代)，每周或停两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行技核。5 GB/T 512 1.22-2008 附录A(资料性附录)本部分方法二章条编号与ISO5960: 1984章条编号对照表A.1给出了本部分方法二章条编号与ISO5960: 1984章条编号对照一览表。表A.1本部分方法二章条编号与ISO5960:

10、 1984章条编号对照本部分方法二章条编号ISO 5960: 1984章条编号2.1 1 2.2 2 2.3 3 2.4 4 2.5 5 2. 6 6 2.6.1 6. 1 2.6.2 2.6.3 6.4 2.6.4 6.3 2.6.5 6.2 2. 7 7 2. 8 2.9 6.5 6 GBjT 512 1. 22-2008 附录B(资料性附录本部分方法二与ISO5960 : 1984技术性差费及其原E表B.1给出了本部分方法二与ISO596号:1984的技术在差异及其原因的一览表。本部分方法二的章条编号2.1 且1本部分方法工与路05960:1984技术性提鼻及其原因原因2.2对方法原理重

11、新进行了表述2.3 对原子吸收锐的灵敏度和辑密度提出满足方法灵敏度和精密度要求2.6.1 2.6.5 仅在美黯嫖标准三条工作曲辑中5%1. 5%) 满足测定泡围要求2.7 2.8 (重复性)条款OON|NN.REH闰。国华人民共和国家标准铜及铜合金化学分析方法第22部分:铺含量的测定GB/T 512 1. 22一2008中争夺中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销怪印张O.75 字数15千字2008年9月第一次印刷开本880X12301/16 2008年9月第一版苦书号:155066 1-33022 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 5121.22-2008