GB T 4325.10-2013 钼化学分析方法 第10部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法.pdf

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1、ICS 77.120.99 H 63 道B中华人民共和国国家标准2013-05-09发布G/T 4325. 10-2013 代替GB/T4325.10-1984 铝化学分析方法第10部分:铜量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of molybdenum- Part 10: Determination of copper content- Flame atomic absorption spectrometry 2014-02-01实施Jfth 中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局也士雪去与中国国家标准化管理委员会GB/T 4325. 10-2

2、013 前GB/T 43250. 000 8-0.002 0 0.50 0. 002 0-0. 010 0 0.20 一6.2 测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。6.3 空白试验随同试料做空白试验。6.4 测定6.4. 1 将试料置于150mL烧杯中，加入5mL过氧化氢(3.3).低温加热完全溶解，加人少量水，加入3mL硝酸(3.2).煮沸1min-2 min.取下，用水冲洗杯壁移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6.4.2 将试液(6.4.1)于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，用空气-乙快火焰，以水调零，采用塞曼扣背景模式测量试液及随同试料空白的吸光度。从工作曲线上查出相

3、应的铜的浓度。6.5 工作曲线的绘制6.5. 1 根据试料称取铝酸镜基体(3.1)于一系列150mL烧杯中，加人5mL过氧化氢(3.3) .低温加热完全榕解，加人少量水，加人3mL硝酸(3.2) .煮沸1min-2 min.取下，移人一系列100mL容量瓶中。分别移取OmL、0.40mL、0.80mL、1.20 mL、1.60 mL、2.00mL铜标准禧液(3.5)于各容量瓶中，加入硝酸3mL(3. 2).用水稀释至刻度，混匀。6.5.2 使用空气-乙快火焰，于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，以水调零，采用塞曼扣背景模式测量系列标准溶液的吸光度，以铜的浓度为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制工作

4、曲线。7 分析结果的计算2 铜含量以铜的质量分数WCu计，数值以%表示，按式(1)计算z(PI- Pz ).VX10 wCu=rl r ，-X100 .( 1 ) m 式中zPl一一自工作曲线上查得的测定潜液中铜的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); P2一一自工作曲线上查得的空白溶液中铜的浓度，单位为微克每毫升(g/mL); V一一试液总体积，单位为毫升(mL);m-一-试料的质量，单位为克(g)。8 精密度8. 1 重复性GB/T 4325. 10-2013 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对值不超过重复性限(吵，超过重复性限(r)

5、的情况不超过5%，重复性限(r)按以下表2数据采用线性内插法获得zW，/% r/% 8.2 允许差0.0002 0.00005 表20.0010 0.0020 0.0002 0.0003 实验室之间分析结果的差值不应大于表3所列允许差。铜的质量分数/%0.000 2-0. 001 0 0.001 0-0. 002 0 0. 002 0-0. 005 0 0.005 0-0.010 0 9 试验报告试验报告应包括下列内容E一一试样p一-一使用的标准包括发布或出版年号); 表3一一使用的方法如果标准中包括几个方法); 一-分析结果及其表示F一-与基本分析步骤的差异s一-测定中观察到的异常现象z一-

6、试验日期。0.0050 0.010 0.0005 0.0008 允许差/%0.0002 0.0004 0.0008 0.001 5 一mFON|OFdNm叮H筒。国华人民共和国家标准锢化学分桥方法第10部分z铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T 4325.10-2013 中 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号。00013)北京市西城区三里凋北街16号(10004日网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数8千字2013年7月第一版2013年7月第一次印刷* 书号:155066. 1-47306定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107打印日期:2013年7月22日F002