GB T 1291-2008 化学试剂.邻苯二甲酸氢钾.pdf

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1、ICS 7104030G 63 囝雪中华人民共和国国家标准GBT 12912008代替GBT 1291 1988化学试剂 邻苯二甲酸氢钾Chemical reagent-Potassium hydrogen phthalate(IS0 63533：1987，Reagents for chemical analysisPart 3：Specifications-Second series，NEQ)2008-05-15发布 2008-1 1-01实施车瞀徽鬻瓣警矬瞥霎发布中国国家标准化管理委员会仅1”刖 昂GBT 129 12008本标准与ISO 63533：1987化学分析试剂第3部分：规格一第

2、2系列中R82“邻苯二甲酸氢钾”的一致性程度为非等效。本标准代替GBT 1291-1988化学试剂邻苯二甲酸氢钾，与GBT 1291 1988相比主要变化如下：将澄清度试验的规格由“合格”改为“4号”(1988年版的33，本版的第4章)；取消了铵盐(1988年版的331、436)；一一调整了含量测定中标准滴定溶液浓度及取样量(1988年版的41，本版的53)；pH值、氯化物、硫化合物、铁四项改用化学试剂通用方法测定(1988年版的42、434、435、438，本版的54、58、59、511)；一调整了包装及标志(1988年版的第6章，本版的第7章)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由

3、全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SACTC 63SC 3)归口。本标准负责起草单位：上海三爱思试剂有限公司。本标准主要起草人：陈静娟、柯德宏、谢吉。本标准1977年首次发布，于1988年第一次修订。化学试剂邻苯二甲酸氢钾GBT 12912008分子式：C。H；KO。相对分子质量：20422(根据2005年国际相对原子质量)1范围本标准规定了化学试剂中邻苯二甲酸氢钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中邻苯二甲酸氢钾的检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适

4、用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GBT 6022002，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603 2002，ISO 6353 1：1982，NEQ)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 2008，ISO 3696：1987，MOD)GBT 9723 2007化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则GBT 9724化学试剂pH值测定

5、通则(GBT 9724 2007，ISO 6353 1：1982，NEQ)GBT 9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(GBT 9728-2007，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 9729化学试剂氯化物测定通用方法(GBT 9729-2007，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 9739化学试剂铁测定通用方法(GBT 9739 2006，Is0 63531：1982，NEQ)GB 15346化学试剂包装及标志HGT 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HGT 3921化学试剂采样及验收规则3性状本试剂为无色结晶或白色结晶粉末，能溶于水。4规格邻苯二甲酸氢钾的规格见表

6、1。表1名 称 分析纯含量(c8H5K 04)， 998pH值(50 gL，25) 3842澄清度试验号 4水不溶物，w 0005干燥失量，w O05GBT 129 12008表1(续)名 称 分析纯氯化物(c1)，埘“ 0002硫化合物(以SO,计)，w 0006钠(Na)，钟“ 001铁(Fe)，叫 0000 5重金属(以Pb计)，w 0000 55试验51警告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。52一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GBT 601、GBT 602、GBT 603的

7、规定制备，实验用水应符合GBT 6682中三级水规格，样品均按精确至001 g称量，所用溶液以表示的均为质量分数。53含量称取3 g样品，精确至0000 1 g。溶于100 mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液(10 gL)，用氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)一05 molL滴定至溶液呈粉红色。邻苯二甲酸氢钾的质量分数W，数值以表示，按式(1)计算： ”一粼舢o”一万叉r丽“1“”式中：y氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；M邻苯二甲酸氢钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)M(c。H；KO。)一20

8、422；m一一样品质量的数值，单位为克(g)。54 pH值按GBT 9724的规定测定。55澄清度试验称取75 g样品，加100mL水，加热溶解，其浊度不得大于HGT 3484中规定的澄清度标准4号。56水不溶物称取30 g样品，加400 mL水，加热溶解，在水浴上保温1 h，用已在105士2恒量的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无钾离子反应，于105土2的电烘箱中干燥至恒量。滤渣质量不得大于15 rag。57干燥失量称取4 g样品，精确至0000 l g。置于已在105土2恒量的称量瓶中，于105C土2C的电烘箱中干燥至恒量。干燥失量W，数值以表示，按式(2)计算：”l一W1-m2 X

9、 100所1式中：m。干燥前样品质量的数值，单位为克(g)；2GBI12912008mz干燥恒量后样品质量的数值，单位为克(g)。58氯化物称取5 g样品，溶于30 mL热水中，冷却，加10 mL硝酸，过滤，稀释至50 mL。取10 mL，按GBT 9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含002 mg的氯化物(c1)标准溶液，稀释至10 mL，与同体积试液同时同样处理。59硫化合物称取05 g样品，置于铂坩埚中，加02 g无水碳酸钠，混匀，加2 mL水湿润，在水浴上蒸干，加热至完全炭化，逐渐升温至700C并灼烧至白，如残渣不白，冷却后加少量水润湿，在水浴上

10、蒸干，再灼烧。如此重复操作，至残渣完全变白。冷却，加5 mL水溶解，用盐酸溶液(20)中和(必要时过滤)，稀释至20 mL，加05 mL盐酸溶液(20)酸化后，按GBT 9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含003 mg的硫酸盐(s04)标准溶液，与样品同时同样处理。510钠按GBT 9723 2007的规定测定。5101仪器条件光源：钠空心阴级灯；波长：5890 nm；火焰：乙炔一空气。5102测定方法称取1 g样品，溶于水，稀释至100 mL。取10 mL，共4份。按GBT 9723-2007中722的规定测定，结果按723的规定计算。511铁称取1

11、 g样品，溶于15 mL热水中，用盐酸溶液(15)调节溶液的pH值至2后，按GBT 9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0005 mg的铁(Fe)标准溶液，与样品同时同样处理。512重金属称取4 g样品，溶于40mL热水中。取30mL，加02mL乙酸溶液(30)及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10 min。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的10 mL样品溶液及含001 mg的铅(Pb)标准溶液，稀释至30 mL后，与同体积样品溶液同时同样处理。6检验规则按HGT 3921的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第3、4类。内包装形式：NB4、NBY一4、NB-5、NBY一5、NB一7、NBY-7、NB 8、NBY 8、NB-10、NBY一10、NB-11、NBY-11、NBrl3、NBY-13、NB-15、NBY 15；隔离材料：Gcl2、GD3、GC一4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。