MT T 1077-2008 煤矿许用改性硝铵炸药.pdf

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1、ICS 7110030G 89备案号：25339-2008中华人民 共禾口MT国煤炭行业标准MTT 1 077-200820081 1-19发布煤矿许用改性硝铵炸药Permissible modified ammonium nitrate explosive2009-01-01实施国家安全生产监督管理总局 发布刖 置MTT 1 0772008本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国煤炭工业协会科技发展部提出。本标准由煤炭行业煤矿安全标准化技术委员会归口。本标准起草单位：煤炭科学研究总院抚顺分院、长沙矿冶研究院、白水钰龙化工有限责任公司。本标准主要起草人：段赞、刘厚平、董春海、郑锋、景乃英、肖国

2、、张春雨、弓启祥、王玉成、刘永明。煤矿许用改性硝铵炸药MTT 1 077-20081范围本标准规定了煤矿许用改性硝铵炸药的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于煤矿许用改性硝铵炸药的制造与验收。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。GB 99691 工业产品使用说明书 总则GBT 101l 1 利用随机数骰子进行随机抽样的方法GBT 12436

3、炸药作功能力试验铅踌法GBT 12440 炸药猛度试验铅柱压缩法GBT 13228 工业炸药爆速测定法GBT 14436工业产品保证文件总则GB 14493工业炸药包装GBT 17582工业炸药分类和命名规则GB 18098工业炸药爆炸后有毒气体含量的测定MT 61 煤矿许用炸药井下可燃气安全度试验方法和判定规则MT 378煤矿许用炸药抗爆燃性测定方法和判定规则MTT 932工业炸药密度、水分、殉爆距离的测定MTT 934煤矿许用炸药煤尘一可燃气安全试验方法及判定3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31煤矿许用改性硝铵炸药terms and definition以硝酸铵为主要成分，加入复合

4、油、木粉、消焰剂及改性剂等原材料制成的适用于有可燃气和(或)煤尘爆炸危险的爆破工程。4分类与命名煤矿许用改性硝铵炸药的产品分类和命名按GBT l 7582的规定。5要求51 组分煤矿许用改性硝铵炸药的组分见表l。1MTT 1 077-2008表1 煤矿许用改性硝铵炸药的组分组分含量(以质量分数计)炸药名称硝酸镀 复合油 木粉 消焰剂 改性剂一级煤矿许用改性硝铵炸药 标称值士1 5 标称值土o5 标称值土o5 标称值l o 标称值土o5二级煤矿许用改性硝铵炸药 标称值士1 5 标称值土o5 标称值o5 标称值士l o 标称值o552性能煤矿许用改性硝铵炸药的主要性能见表2。表2煤矿许用改性硝铵炸

5、药的主要性能性 能炸药名称 水分 殉爆药卷猛度 爆速作功可燃气安全度炸药爆炸后煤尘一可燃气距离 密度 能力(以半数有毒气体含量抗爆 安全度(以半数 mm (mS 1) 引火量计) 燃性 引火量计)cm (gcm 3) nll (Lkg 1)g g一级煤矿许用改性硝铵 0 5 3 )931 05 10 2 8103 228 100 80 合格 80炸药二级煤矿许用改性硝铵 0： 2 093l 05 10 26103 218 180 80 合格 150炸药53药卷规格a)外径：(321)mm、(351)mm；b)药卷质量：(1 50_4-3)g、(2005)g。用户需要其他规格时，可由双方协商后在

6、合同中注明。6试验方法61组分分析组分分析参考附录A。62水分测定水分的测定按MTT 932的规定进行。63药卷密度测定药卷密度的测定按MTT 932的规定进行。64猛度测定猛度的测定按GBT 12440的规定进行。65爆速测定爆速的测定按GBT 13228的规定进行。66殉爆距离殉爆距离的测定按MTT 932的规定进行。67作功能力测定作功能力的测定按GBT 12436的规定进行。68可燃气安全度测定可燃气安全度的测定按MT 61的规定进行。269炸药爆炸后有毒气体含量测定炸药爆炸后有毒气体含量的测定按GB 18098的规定进行。610抗爆燃性测定抗爆燃性的测定按MT 378的规定进行。61

7、 1 煤尘一可燃气安全度测定煤尘 可燃气安全度的测定按MTT 934的规定进行。7检验规则MTT 1 077-200871检验分类产品分为出厂检验和型式检验。72出厂检验7。21检验项目及检验周期7211每批应测定水分、殉爆距离、药卷密度、药卷外径及药卷质量(后三项允许在生产工序中检验)。7212每10批至少测定一次猛度和爆速。722组批每批应由同一工艺生产的产品组成，批量应不超过25 t。723抽样检验所需样品应按GBT 10111规定的方法随机抽取，允许在产品包装过程中的不同部位取样。样品总量应不少于12 kg。724判定规则按721规定的检验周期检验，检验区间的首批为该区间的代表批，代表

8、批初验或复验合格时则判为合格。初验某项测试结果不合格时可进行复验复验有一项指标仍不合格时，则此代表批为不合格，应从交验中剔除，并应在此不合格批以后对连续五个批进行该项目的测试。若连续五个批均合格时，可以恢复正常检验周期进行取样；若连续五个批中又出现不合格时，除此批剔除外，还需在该不合格批以后对连续五个批进行该项目的测试。复验时，应重新在原取样包装件中取两份样品，对该项目进行复验。复验结果均符合要求时，即判该项目为合格。73型式检验731型式检验时机在有下列情况之一时应进行型式检验：a) 新产品定型或老产品转厂生产时；b) 正式生产后，如设备、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；c) 产品

9、生产线连续停产半年后。恢复生产时；d) 国家相关监管机构提出进行型式检验要求时。732检验项耳型式检验项目包括表2中的所有项目和药卷规格。733抽样检验所需样品按GBT 10111规定的方法随机抽取，样品总量应不少于12 kg。734判定规则所检验的项目均符合要求时判定产品合格。炸药爆炸后有毒气体含量、可燃气安全度、抗爆燃性、煤尘一可燃气安全度四项指标中若有一项测定结果不符合要求，则判定产品不合格。3MTT 1077-2008除炸药爆炸后有毒气体含量、可燃气安全度、抗爆燃性、煤尘可燃气安全度外的其他项中若有二项以上(不含二项)测定结果不符合要求，则判定产品不合格。若有一项或二项测定结果不符合要

10、求，应对不符合要求项目进行加倍复验，复验结果均符合要求时，仍判定产品合格，否则为不合格。8标志、包装、运输和贮存81标志产品的外包装标志应符合GB 14493和安全标志的相关规定。82包装821药卷包装8211药卷药卷包装应符合如下要求：a)药卷用纸筒由炸药卷纸浸以石蜡后卷成，筒壁应不少于两层，不应有皱皮、翘边和破损；b)药卷两端的纸应从不少于三面紧紧折叠，不应有夹药或漏药；c)药卷沾防潮剂(一般为石蜡)封口时，不允许有防潮剂堆积；d)每100 g炸药用纸量不大于2 g，防潮剂用量不大于35 g。8212中包将一定数量的药卷排列整齐两端进行防潮处理后外包一层纸袋纸，装于聚乙烯塑料袋中，抽气热合

11、密封，组成一个中包。同一批中。每一中包内的药卷规格及根数应相同。8213包装件将一定数量的中包排列在瓦楞纸箱内封箱牢固。纸箱内炸药质量应不超过30 kg。822产品随带文件每一包装件内应附有产品合格证和使用说明书。产品合格证的编写按GBT l 4436的规定，使用说明书的编写按GB 99691的规定。823包装检验8231每班至少从包装件中抽取5个中包进行浸水试验(将药卷中包浸入盛有室温的水槽中。上压压药板。水面应高出药包5 clfn保持10 rain后取出，擦干外部的水，观察其是否漏水)，检查中包密封性。合格率应不低于80，不合格时应进行双倍复试，仍不合格时进行返修。8232每批抽取lo包装

12、件，按81的要求检查包装标志；按821、822的要求检查包装质量(药卷和中包允许在生产工序中进行检验)。被检包装件均应符合要求，否则应对该批包装件进行100检查，不符合要求的应予以返修。83运输产品的运输，必须按照国家有关危险货物运输的规定进行。84贮存产品在原包装条件下贮存在通风良好、干燥、防火、防盗的库房内，保质期为4个月。A1 复合油相含量的测定附录A(资料性附录)煤矿许用改性硝铵炸药组分分析试验方法MTT 1 077-2008A11原理利用丙酮将复合油相从改性硝铵炸药中溶取出来。用减量法求得复合油相的含量。由于用丙酮溶取试样中的复合油时，会有少量的改性硝铵随之溶解，应先测定试样的损失量

13、和溶于丙酮相中微量改性硝铵的量。丙酮相中微量改性硝铵的测定是根据硝酸铵与甲醛的反应原理。硝酸铵与甲醛有如下反应：4NH。NO。+6HCHO一(CH2)6N。+4HNOs+6H 20反应后生成的硝酸物质的量与反应前硝酸铵的量相当，故可以用氢氧化钠标准溶液滴定求得丙酮相中微量硝酸铵的含量。A12试剂试验所用试剂如下：a) 丙酮：GBT 686，分析纯；b) 甲醛溶液：将甲醛(GBT 685，分析纯)与等体积的蒸馏水混合，使用前应用氢氧化钠溶液调至中性；c)氢氧化钠标准溶液(浓度为003 toolL)：将12 g氢氧化钠(GBT 629，分析纯)溶于1 000 mL蒸馏水中贮于塑料瓶中，使用前应标定

14、；d) 甲基红指示剂(浓度为0001 gL)：将01 g甲基红(HGT 3-958)溶于60 mL无水乙醇(GBT 678，分析纯)中，用蒸馏水稀释至100 mL；e)酚酞指示剂(浓度为001 gL)：将1 g酚酞(GBT 10729)溶于60 ml。无水乙醇(GBT 678，分析纯)中，用蒸馏水稀释至100 mL。A13仪器、装置试验所用仪器、装置如下：a)分析天平：感量为01 m；b)锥形瓶：250 rnL；c)碱式滴定管：10 mI，；d)移液管：10 mL；e)砂芯坩埚：3号；f) 容量瓶：100 mL；g)抽滤装置：一套。A14试验步骤A141 丙酮溶解后试样损失量的测定用分析天平称

15、取3 g试样，精确至0000 1 g，置于已恒量的砂芯坩埚中。将丙酮注入洗瓶内置于水浴上加热至沸，然后用丙酮洗涤试样，每次用量5 1xtl10 mL并抽滤，洗涤抽滤六次，将滤液收集在100 mL的容量瓶中，再用丙酮将滤液稀释至容量瓶的刻度并摇匀。保留滤液(作为滤液A)，用于丙酮中微量硝酸铵含量的测定。将经丙酮洗涤后剩余的试样连同坩埚一起放置烘箱内于(105土5)烘干至恒量。试样损失量按式(A1)计算；5MTT 1 077-2008“2一ml-m2100 m“ (A1)式中：m，经丙酮洗涤后试样损失物质的质量分数，；m。试样加坩埚的质量的数值，单位为克(g)；m：经丙酮洗涤后剩余试样加坩埚的质量

16、的数值，单位为克(g)；m。干试样的质量mx(1 m。)的数值。单位为克(g)。结果精确至小数点后二位。A142 丙酮中微量改性硝酸铵含量的测定移取A141所得的滤液A 10 mL于250 mI，的锥形瓶中，加入50 mL蒸馏水，滴人2滴甲基红指示剂，如溶液呈红色，滴加氢氧化钠呈黄色(不计读数)；然后加入10 mL甲醛溶液放置3 min5rain再滴人2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色变成黄色，又出现红色为终点。同时取10 ml。丙酮作空白试验。干试样溶于丙酮中的微量改性硝铵的含量按式(A2)计算：!丕!二!丕!：!丕!100卅0式中：m。干试样溶于丙酮相中的微量改性硝铵的质量分数

17、；r氢氧化钠标准溶液标定后的浓度的数值单位为摩尔每升(toolL)v滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mI。)；空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)干试样的质量m(1 m。)的数值，单位为克(g)；0080 04硝酸铵的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(gmmoD。结果精确至小数点后二位。A15复合油相含量的确定试样中复合油相的含量按式(A3)计算：02 4。ii苦+m 3式中：m。干试样中复合油相的质量分数，；m。经丙酮洗涤后试样损失物质的质量分数，；m。试样中水的质量分数，；u。干试样溶于丙酮相中的微量改性硝铵的质量分数，。结果取两次平行测定的算

18、术平均值，精确至小数点后二位，平行误差应不大于03。A2食盐含量的测定(A2)(A3)A21方法原理在有铬酸钾指示剂存在下，用硝酸银标准溶液滴定氯化钠，生成氯化银沉淀。当过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银时，即为终点。根据硝酸银的浓度和消耗的体积计算食盐含量。A22试剂试验所用试剂如下：a)硝酸银标准溶液(浓度为01 toolI，)：用硝酸银(GBT 670，分析纯)配制；b)铬酸钾溶液(质量分数为10的水溶液)：用铬酸钾(HGT 3 918分析纯)配制；c) 二苯胺硫酸溶液(浓度为00I gmL)：称取1 g二苯胺(GBT 68l，分析纯)，精确至01 g，溶6MTT 1 077-20

19、08于100 m1硫酸(GBT 625，分析纯)中。A23仪器、装置试验所用仪器、装置如下：a)吸滤瓶：1 000mL或500 mI，；b)锥形瓶：250 ml，；c)大肚吸管：50 mL；d)滴定管：50 mL，茶色；e)表玻璃；f) 容量瓶；500 mL。A24试验步骤将A141所得的经丙酮洗涤后剩余试样，再经4050的蒸馏水进行洗涤每次用水5 mL10 mL，并抽滤，直到滤液用二苯胺硫酸溶液检查不显蓝色。将滤液收集于500 mI容量瓶中待其冷却至室温后用蒸馏水稀释至刻线，振荡均匀备用。用大肚吸管取50 mL滤液于锥形瓶中，加4滴铬酸钾溶液。用硝酸银标准溶液滴定，直到溶液由黄白色变成砖红色

20、，且振荡后仍不消色为止。A25结果的表述试样中食盐的含量按式(A4)计算： 。一盟笪堂曼掣100(A4)Du式中：w；试样中食盐的质量分数，；r硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升(molI，)v消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；m。干试样的质量m(1一“。)的数值，单位为克(g)；0058 46食盐的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(gmm01)。结果取两次平行测定的算术平均值，精确至小数点后二位，平行误差应不大于05。A3改性硝酸铵含量的测定A31方法原理经丙酮洗涤后剩余的试样再经热水洗涤，改性硝酸铵和食盐溶于水中，利用减量法求得改性硝酸铵的含量。A32试

21、验步骤将A24所得的水不溶物连同坩埚置于烘箱内于(1055)烘干至恒量。A33结果的表述试样中改性硝酸铵的含量按式(A5)计算：。一丝二堕100+37”o式中：m。干试样中改性硝酸铵的质量分数，；m。经丙酮洗涤后剩余试样加坩埚的质量的数值，单位为克(g)；m。水不溶物加坩埚的质量的数值，单位为克(g)；m。干试样溶于丙酮相中的微量改性硝铵的质量分数，；m；干试样中食盐的质量分数7MTT 1 077-2008m。干试样的质量m(1一m。)的数值，单位为克(g)。结果取两次平行测定的算术平均值精确至小数点后二位，平行误差应不大于05Vo。A4木粉含量的测定试样经丙酮和水洗涤的不溶物即为木粉，试样中

22、木粉的含量按式(A6)计算：，一堕二坠100 (A6)7-0式中：w，干试样中木粉的质量分数，；m。水不溶物加坩埚的质量的数值，单位为克(g)；m。坩埚的质量的数值，单位为克(g)；m。干试样的质量Em(1一m。)的数值，单位为克(g)。中华人民共和国煤炭行业标准煤矿许用改性硝铵炸药MTT 10772008*煤炭工业出版社出版北京市朝阳区芍药居35号100029)网址：www cciphCONcn煤炭工业出版社印刷厂印刷新华书店北京发行所发行开本880ram1230ram l16 印张78字教7千字 印数卜6002009年1月第1版 2009年1月第1次印刷15 5020424社内编号6336 定价1300元版权所有违者必究本书如有缺页、倒页、脱页等质量问题，本社负责调换