DB53 T 1127-2022 姜荷花组培苗生产技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.20CCS B 6153云南省地方标准DB53/T 11272022姜荷花组培苗生产技术规程2022-08-12 发布2022-11-12 实施云南省市场监督管理局发 布DB53/T 11272022I前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由玉溪市农业科学院提出。本文件由云南省花卉标准化技术委员会(YNTC08)归口。本文件起草单位:玉溪市农业科学院。本文件主要起草人:李晓亮、张钟、张军云、段永华、杨进成、郭春平、刘泽胤、王刚、张玉
2、荣、邓成忠、蔡述江、李军萍、姚万福、桂宝菊、左丽娟。DB53/T 112720221姜荷花组培苗生产技术规程1范围本文件规定了姜荷花(Curcuma alismatifolia)组培苗生产的外植体的采集和处理、初代培养、成苗培养、炼苗和移栽、栽后管理、出苗、包装、标识与运输。本文件适用于品种权明晰、获得品种权人繁育许可的姜荷花组培苗生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。NY/T 1276农药安全使用规范总则NY/T 2306花卉
3、种苗组培快繁技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1姜荷花 Curcuma姜科姜黄属的多年生草本植物,是原产于泰国清迈一带的一种热带宿根花卉。4缩略语下列缩略语适用于本文件。MS:是培养基发明人Murashige和Skoog名字的缩写,是植物组织培养中常用的基本培养基。6-BA:6-苄氨基腺嘌呤,6-Benzyl aminopurine。NAA:萘乙酸,Naphthylacetic acid。5外植体的采集和处理5.1选择选择生长健壮、无病虫害的姜荷花球茎或球茎上新生长约1.5 cm5.0 cm的小芽。5.2采集晴天中午,于球茎刚刚开始萌芽或刚萌发出新生小芽时进行外植体采集。采集
4、前2周停止浇水、施药、施肥。DB53/T 1127202225.3预处理5.3.1清除球茎或球茎上新生小芽附着的基质或土壤,并洗净。5.3.2从小芽与球茎粘连处切断分离出小芽,切除小芽上离球茎顶部 1.0 cm 以上的部分,剥离 1 层小芽球茎顶部的外苞叶,并洗净。5.3.3切除球茎的根系及离球茎顶部 1.0 cm 以上的部分,削去球茎上约 0.5 cm 的外周层,剥离球茎顶部的外苞叶 2 层3 层,并洗净。5.4灭菌5.4.1将球茎或小芽放入 0.2%的高锰酸钾(KMnO4)溶液浸泡 3 min6 min。5.4.2切除球茎或小芽上的褐色表层,清水冲洗 1 次2 次。5.4.3在超净工作台上
5、,先用 75%酒精浸泡消毒球茎 30 s60 s,再用 2.0%3.0%升汞(HgCl2)溶液浸泡灭菌 20 min30 min,用无菌水清洗 2 次3 次,最后用无菌滤纸吸干球茎的表面水分。5.4.4在超净工作台上,先用 75%酒精浸泡消毒小芽 30 s60 s,再用 0.1%0.2%升汞(HgCl2)溶液浸泡灭菌 8 min15 min,用无菌水清洗 2 次3 次,最后用无菌滤纸吸干小芽的表面水分。6初代培养6.1培养基6.1.1初代培养的培养基MS+6-BA(1.02.0)mg/L+NAA(0.20.5)mg/L+白砂糖(2530)g/L+琼脂粉(强度1 200 g/cm2)(5.55.
6、8)g/L,pH值5.86.0。6.1.2MS 基本培养基MS基本培养基的组分及含量参见附录A。6.1.3MS、6-BA 和 NAA 母液MS、6-BA和NAA的母液配制参照NY/T 2306执行。6.2培养室条件温度25 2,相对湿度30%45%,光照强度2 000 Lx3 000 Lx,光照时间12 h/d。6.3培养将 灭 菌 好 的 球 茎 或 小 芽 接种 入 6.1.1 的 初 代 培 养 基 中 培 养35 d 50 d,当 芽 伸 长 生 长 到1.5 cm5.0 cm时,初代培养完成。7成苗培养7.1培养基7.1.1成苗培养的培养基DB53/T 112720223MS+6-B
7、A(0.40.8)mg/L+NAA0.01mg/L+白砂糖(2530)g/L+琼脂粉(强度1 200 g/cm2)(5.55.8)g/L,pH值5.86.0。7.1.2MS 基本培养基MS基本培养基的组分及含量参见附录A。7.1.3MS、6-BA 和 NAA 母液MS、6-BA和NAA的母液配制参照NY/T 2306执行。7.2培养室条件见6.2。7.3操作要求7.3.1将初代培养获得的健壮、正常的芽(若芽长2.0cm,则切除小芽上离球茎顶部 1.0 cm 以上部分)接种入 7.1.1 的培养基中进行成苗培养 30 d40 d。7.3.2切除苗的根系及离球茎顶部 1.0 cm 以上部分,并剥离
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