JC T 935-2004 玻璃纤维工业用玻璃球.pdf

《JC T 935-2004 玻璃纤维工业用玻璃球.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《JC T 935-2004 玻璃纤维工业用玻璃球.pdf（14页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、备案号:14591-24 JC 中华人民共和国建材行业标准JC 935-2004 玻璃纤维工业用玻璃球Glass marble for glassfiber production 2004-10-20发布2005-04-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布JC 935-2004 目IJ=i 本标准的第5章为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准是对中华人民共和国建材行业标准JC557-1994 (无碱玻璃球队JC583-1995 中碱玻璃球、JC719-1990 (1 996) 耐碱玻璃球队JC/T337-1983 (1996) 玻璃球二次冒泡温度试验方法和JC/T 338一1983(

2、1 996) (玻璃球均匀性试验方法一油浸投影法五个标准的修订。自本标准实施之日起，JC 557-1994、JC583-1995、JC719-1990 (1996)、JC/T337-1983 (1996) 和JC/T338一1983(1996)同时作废。与上述标准相比，其内容主要有以下变动:一一因为标准的合井，重新确定了本标准名称:一一对玻璃球的外观质量做了重新规定:一一增加了无碱2号和无碱3号玻璃球成分，取消了中碱6号玻璃球成分:一一对玻璃球中AS203的含量进行了规定:一一提高了玻璃球的二次冒泡温度、玻璃球均匀性的指标值:一一对检验规则进行了修改:一一将JC719一1990(1 996)

3、(耐碱玻璃球中附录氧化错和氧化钦的测定、JC/T337-1983 (1 996) 玻璃球二次冒泡温度试验方法、JC/T338-1983 (1996) (玻璃球均匀性试验方法一油浸投影法分别作为本标准的附录A、附录B、附录C。本标准附录A、附录B、附录C均为规范性附录。本标准由中国建筑材料工业协会提出。本标准由全国玻璃纤维标准化技术委员会(SAC/TC245)归口。本标准负责起草单位:国家玻璃纤维产品质量监督检验中心。本标准参加起草单位:自贡市贡井玻纤有限责任公司、秦皇岛方圆玻璃有限公司建材玻璃分公司、自贡市玻璃纤维二厂、泸州天兴玻纤有限公司、河南省前卫实业有限公司。本标准主要起草人:高旭东、陈

4、尚、陈汉仪、王玉梅、葛敦世、翁志明、高建敏。JC 935-2004 玻璃纤维工业用玻璃球1 范围本标准规定了玻璃纤维工业用玻璃球(以下简称玻璃球)的术语和定义、分类和代号、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于玻璃纤维工业用的无碱、中碱和耐碱玻璃球，本标准中化学成分的规定也适用于球法增塌拉丝生产的玻璃纤维制品。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本

5、适用于本标准。GB/T 1549 饷钙硅铝跚玻璃化学分析方法GB/T 18374 增强材料术语及定义3 术语和定义GB厅18374中确立的以及下列术语和定义适用于本标准。3. 1 二次冒泡温度reboiJing temperature of glass marble 在规定的升温和真空度条件下，玻璃球熔融析出气泡时所对应的温度，用以衡量玻璃球的、澄清质量。3.2 均匀性homogeneity in glass marble 玻璃球内化学成分的均匀程度，以测定的条纹消失距离来表示。3.3 麻点pockmark 玻璃球在生产、输送、贮存过程中，由于撞击，表面产生的凹陷斑点。3.4 爆皮chippe

6、d marble 玻璃球表面爆裂剥落的现象。4 分类和代号4. 1 产品分类产品按玻璃成分分为无碱玻璃球、中碱玻璃球和耐碱玻璃球三类。4.2 产品代号玻璃球代号包括下列要素:a) 用英文字母表示玻璃球的类型:E表示无碱玻璃，c表示中碱玻璃，AR表示耐碱玻璃:b) 用数字区分玻璃球的成分。示例1:采用中碱5号成分生产的中碱破璃球，其产品代号应为C5.示例2:采用无碱1号成分生产的无碱波璃球，其产品代号应为El.示例3:采用耐碱l号成分生产的耐碱玻璃球，其产品代号应为ARl.JC 935-2004 5 技术要求5. 1 外观质量5. 1. 1 单个玻璃球必须符合以下要求:a) 直径为18.5 mm

7、-.20. 2阳，不得有肉眼可见的不圆球和异形球，最大直径与最小直径差值不得大于1.0 mm; b) 外表面不允许有严重麻点和尺寸超过5mm的爆皮，不得有影响使用的杂质，如油污、碱粉、铁锈等:c) 球内不允许有结石、有色杂质和密集小气泡。5. 1.2 以100粒玻璃球作为一个试样，试样中有缺陷的球数不得超过三粒，其中结石球不超过一粒。5.2 理化性能5.2.1 化学成分应符合表1的规定。表1化学成分% 品名产品T,. SiQ., B,03 Al,o, CaO MgO R,O Ti o, Zro, 代号(以Fe，o，计)无碱54. 1 8.8 14.6 16.6 4.6 E1 主三0.8一l号士

8、O.5 :t0.5 士0.4:t0.3 士0.30.50 无碱55.4 6.8 14.6 19.5 3.0 其中:E2 主主0.8-2号士O.5 士O.5 士0.4士0.3士0.3FeO三O.15 无碱55.4 6.8 14.6 22.5士O.3 E3 运0.8-3号士O.5 :t0.5 士O.4 其中:MgO0.5 中碱67.0 6.2 9.5 4. 2 11.6-12.4.其运0.4.其中:C5 一-5号士0.5士0.4士0.3士0.3中:K，O二0.5FeO三O.15 耐碱60.0 4.5 13.9-16.1.其0.50.其中:6.0 14.5 AR1 1. 0 l号士0.8士O.:;

9、中:K.O: 2. 5士0.3FeO三O.15 士O.5 :t0.8 5. 2. 1. 1 玻璃球中氟含量不超过1.0%、AS203含量不超过0.2%。5.2. 1. 2 耐碱玻璃的化学成分也可由供需双方商定，但应保证ZrOz含量不小于16.0%，或者Zr02和Ti02的合量大于等于19.2%同时Zr02含量大于等于13.7%。5.2.2 二次冒泡温度应符合表2的规定。5.2.3 均匀性应符合表2的规定。表2二次冒泡温度和均匀性项目无碱1号无碱2号无碱3号中碱5号中碱6号玻璃球玻璃球玻璃球玻璃球玻璃球二次冒泡温度二月0551 070 均匀性cm 24 运266 试验方法6.1 外观质量6. 1

10、. 1 用孔径为20.2mm和18.5阳的筛板及游标卡尺，对玻璃球直径进行检验。6.1.2 在明亮的背景下，用肉眼对玻璃球逐粒检验。6. 2 理化性能6.2.1 化学成分的测定按GB/T1549的规定，氧化错和氧化铁含量的测定按附录A的规定。6.2.2 二次冒泡温度的测定按附录B的规定。2 耐碱玻璃球1055 JC 935-2004 6.2.3 均匀性的测定按附录C的规定。7 检验规则7. 1 出厂检验和型式检验7. 1. 1 出广检验产品出厂时必须进行出厂检验，出厂检验项目应包括:外观质量、表l中的化学成分、均匀性。7.1.2 型式检验有下列情况之一时，应按本标准中规定的全部技术要求进行型式

11、检验:a) 新产品投产时:b) 原材料或生产工艺有较大改变时:c) 停产时间超过三个月恢复生产时:d) 正常生产时，每半年至少进行一次:e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时:f) 供需双方合同有要求时:g) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。7. 2 检查批和抽样7.2. 1 检查批同一成分类型、同一窑炉、稳定连续生产的一定数量的产品为一个检查批。7.2.2抽样7.2.2.1 外观检验用样本技表3规定从检查批中随机抽取。表3外观检验的抽样与判定批量大小样本大小合格判定数Ac 3-25 3 。26-280 13 l 281-500 20 2 501-1200 32 3 1201-320

12、0 50 5 3201-10000 80 7 7.2.2.2 理化性能检查样本，从外观检查合格的样品中随机抽取。7. 3 判定规则7.3.1 外观质量的判定单位为包不合格判定数Re 2 3 4 6 8 玻璃球外观质量应符合5.1条规定。批质量的判定按表3的规定，其合格质量水平AQL=4.0。7.3.2 理化性能的判定化学成分、二次冒泡温度、均匀性以样本测试平均值的修约值判定。7.3.3 合格的判定外观质量和各项理化性能均符合要求，判该批产品合格。否则判该批产品不合格。8 标志、包装、运输和贮存8. 1 标志产品标志应包括:a) 产品名称、产品代号、本标准号:b) 生产厂厂名和厂址:c) 生产日

13、期(或批号)、窑号(多窑生产时); 3 JC 935-2004 d) 产品质量检验的合格证明。8. 2 包装8.2.1 玻璃球的包装必须清洁，牢固，以保证运输途中不漏球、不散包。8.2.2 每个包装的质量应为50kg土0.5kg. 8.2.3 包装外表面应标明:a) 产品名称、产品代号、本标准号:b) 生产厂厂名和厂址:c) 净质量。8. 3 运输应采用干燥的遮篷运输工具，运输过程中应避免雨淋、机械损伤等。8.4 贮存应存放在干燥、清洁的室内。4 附录A(规范性附录)氧化错和氧化铁的测定A.l 范围本附录规定了测定氧化错含量和氧化铁含量的试验方法。本附录适用于耐碱玻璃球中氧化错和氧化铁含量的测

14、定。A.2 氧化错的测定(络合滴定法)A. 2. 1 试剂与仪器a) 有水棚砂:b) 无水碳酸铀:c) 1: 1盐酸溶液:d) EDTA标准溶液:0.01 mol!L; 的二甲酣橙指示剂:0.2%水溶液:f) 铀增塌:g) 酒精喷灯或其他熔样装置:h) 化验室常用仪器及玻璃和塑料器皿。人2.2 测定步骤JC 935一-2004称取试样O.3g-0. 4g(精确至O.0002g)，置于己熔有2g有水棚砂的铀士甘塌中，加入2g无水碳酸铀，倾斜旋转柑塌使试样与熔剂混匀，再覆盖0.5g无水碳酸铀，置于喷灯上于900.C- 1 OOO.C熔融至二氧化碳气泡停止产生后，继续熔融3min-5 min，取下，

15、旋转增塌使熔融体均匀地附于时塌内壁，冷却并将增塌外壁冲洗干净后，放入300ml烧杯中，加入约150ml水，浸至熔块松软，将大块用玻棒压畔。一次加入lOml盐酸(1+ 1)，搅拌使其溶解，待溶液澄清后过滤，移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试被(A)。吸取试液(A)50 ml置于300ml烧杯中，用水稀释至约120时，加入9ml盐酸(1+1)，1-2滴二甲盼指示剂溶液，加热微沸3min-5 min，取下，趁热用0.01mollL EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色，继续加热微沸2min-3 rnin，若出现红色，继续用EDTA滴定至黄色，直至加热煮沸后黄色不变为终点。氧化锚

16、的百分含量按式(A.1)、(A.2)计算:Vx T7.r1 X 5 7的=2 X 100 2 G x 1000 (A. 1) Tz.吗=Mx124.97 (A.2) 式中:z时J2一-氧化错的百分含量，单位为百分数(%); V 一一滴定消耗的EDTA标准溶液体积，单位为毫升(ml); 凡的z-一EDTA标准溶液对氧化锚的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/ml): 5 一一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比:G 一-试样质量，单位为克(g); M 一一EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol!L); 5 JC 935一-2004124.97一一氧化错克分子量校正值。A. 3 氧化钦的测定(

17、过氧化氢比色法)A. 3.1 试剂与仪器a) 硫酸:5%; b) 过氧化氢:30%; c) 氧化铁标准溶液:准确称取0.1000g预先经800.C950.C灼烧2h的氧化铁于铀柑塌中，加约3g焦硫酸饵，先在低温电炉上熔融，再移至喷灯上熔至透明状态。冷却后，用20ml热硫酸(1+ 1)浸取熔块于预先盛有80ml硫酸(1t1)的烧杯中，加热熔解，冷却后，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，此溶液每毫升含0.1mg氧化铁:d) 分光光度计。A.3.2 测定步骤吸取试液(A)25 ml于100ml容量瓶中，用水稀释至约50时，加入0.5m130%过氧化氢，用5%硫酸溶液稀释至标线，摇匀。于分光光度

18、计上，以试样剂空白作参比，选用1cm比色皿，在波长440nm处测量溶液的吸光度(E)，从标准曲线上查得氧化钦的含量(C)。标准曲线的绘制:准确吸取o.50 ml, 10. 0 时，15.0 mL 20.0 时，25. 0 mL 30. 0 ml氧化铁标准溶液，分别置于100ml容量瓶中，按上述测定步骤显色后，测量溶液的吸光度值，以测定的吸光度值(E)为纵坐标，相应的浓度(C)为横坐标绘制标准曲线。6 氧化钦的百分含量按式(A.3)计算:式中:CxlO 町、=一一一一一xlOO山G x 1000 Ti02一一氧化铁的百分含量，单位为百分数(%); C 一一从标准曲线上查得被测溶液中氧化铁的含量，

19、单位为毫克(mg); 10 -一一全部溶液与所分取试样溶液的体积比:G -一-试样质量，单位为克(g)。(A.3) 附录B(规范性附录)玻璃球二次冒泡温度试验方法B. 1 范围本附录规定了玻璃球二次冒泡温度试验的原理、取样、设备、操作和试验报告。本附录适用于玻璃球二次冒泡温度的测定。B.2 原理在规定的升温和真空度条件下，测量玻璃球熔融析出气泡时所对应的温度。B. 3 取样从外观检验合格的样本中随机抽取足够数量的玻璃球。8.4 设备a) 试验装置示意图见图1; 1 l一一精密温度控制仪，精度为士0.5C;2一一真空表，示值范围0-0.1MPa，最小分度0.0005MPa; 3一一铀增塌，内径为

20、320mm，深度为160mm; 4一一炉体:5一一真空泵。2 图A.l试验装置示意图b) 炉体结构示意图见图2;5 JC 935-2004 7 JC 935一-20041一一上螺母:2一一单向推力轴承:3一一0密封橡胶垫圈;4一一石英观察窗:5一一内通冷却水密封接头:6一一软铝垫片:7一一下螺母;8一一半圆铜夹头:9一一双螺纹硅碳营:l命一一刚玉衬管:11一一筒形锦-佬揭:12一一炉体(内衬保温砖); 13电偶z14一一塞砖.图A.2炉体结构示意图c) 观察放大镜:放大倍数为6.3X，焦距为250阳。8.5操作8. 5. 1 清洗玻璃球表面并烘干。8.5.2 通电加热，控制升温速率，在2.5h

21、内使铅地塌温度达到1200.C，用铅-姥棒将柑塌内的玻璃残液挑尽。投入一粒试样，待熔化后用铅-姥棒将玻璃液挑尽。8.5.3 增塌温度保持在1200-C，投入一粒试样，并使增塌温度在10min内达到1300-C.恒温20min:!: 1 min.然后将温度降至测试的起点温度再恒温15min土1min。通常测试起点温度为1040.C 0 8. 5. 4 将炉体上部石英观察窗的上螺母拧紧，使其密封，关闭真空管路上的针型阀，启动真空泵，慢慢打开针型阀抽真空至0.0855MPao 8 JC 935-2004 8. 5. 5 通过观察镜观察玻璃的熔融状态，记下原始气泡的位置，以区别新析出的气泡。8.5.6

22、 控制升温速率，每间隔5min升温10.C:!: 1.C，直至观察到有灰泡或气泡出现为止，记录此时的温度。8. 5. 7 每个试样进行三次重复测定，以平均值作为二次冒泡温度测定值。如果三次测量读数的极差大于或等于20.C，则应再进行三次重复测量，以六次测量的算术平均值作为该试样的测试结果。8.6 试验报告试验报告应包括以下内容:a) 说明按本附录进行试验:b) 试样的名称和代号:c) 真空度:d) 二次冒泡温度:e) 试验者和试验日期。9 JC 935-2004 附录C(规范性附录)玻璃球均匀性试验方法C.l 范围本附录规定了玻璃球均匀性试验方法的原理、取样、设备与试剂、操作和试验报告。本附录

23、适用于玻璃球化学均匀性的测定。C. 2 原理玻璃球放置在与其折射率相同的浸油中，光线通过时，屏幕上会呈现出不同方向条纹，随着盛球的浸油盘逐渐离开屏幕，条纹逐渐模糊，直至消失，此时浸油盘与屏幕之间的距离即为玻璃球条纹消失距离，借以表示玻璃球的均匀性。C. 3 取样从外观检验合格的样本中随机抽取六粒玻璃球。C. 4 试验与试剂a) 试验装置示意图见图3;l一一点光源:2一一聚光镜:3一一长焦距镜头:4一一漫泊盘:5一一屏幕:萨一一浸泊盘到屏幕间距离;7一一钥直尺，精度为lonn.句ITEll-6 m A咕2 4 图C.3 试验装置示意图b) a-澳代荼:化学纯:液体石蜡:化学纯。10 JC 935

24、-2004 C. 5 操作C. 5.1 清洗玻璃球表面并烘干。C.5.2 打开光源，调整光圈使用、度控制在(9-11)Lx范围内。C.5.3 将-定体积的-澳代茶和液体石蜡混合配制浸油，使浸油的折射率和被测的玻璃球的折射率相同。C.5.4 将样品放置浸油盘中，注入浸油将浸没样品，然后将浸油盘置于光路中。C.5.5 把浸油盘放在屏幕上(即x=omm)。用慑子调整球的位置，使球内条纹成水平方向。C.5.6 测第一粒球时，将浸油盘慢慢离开屏幕向上提升，条纹逐渐变得模糊直止全部消失，此时固定浸油盘，记下距离X10再把浸油盘放回原处，再次将浸泊盘慢慢向上提升，此粒球的条纹逐渐模糊，当只剩下一条最深的条纹

25、并且其它条纹都消失时，记下距离X1。这样第一粒球的条纹消失距离即为X, +X, xl=-L一.:.:.!.，!;J.cm表示，保留一位小数。2 C.5.7 重复上述步骤，测完六粒球，该样品的均匀性按式(C.1)计算:式中:亏X1+X2 + +X . -6 X 一一均匀性(条纹消失距离平均值)，单位为厘米(cm); Xp儿，X6一-1-6粒球的条纹消失距离测定值，单位为厘米(cm)。C. 6 试验报告试验报告应包括以下内容:a) 说明按本附录进行试验:b) 试样的名称和代号:c) 条纹消失距离:d) 试验者和试验日期。(C. 1) 寸CON-白白白u 圃国中华人民共和建材行业标准玻璃纤维工业用玻璃球Glass marble for glass但berproduction JC 935-2004 * 中国建材工业出版社出版建筑材料工业技术监督研究中心原国家建筑材料工业局标准化研究所发行新华书店北京发行所发行各地新华书店经售地矿经研院印刷厂印刷版权专有不得翻印* 开本田OX1230 1/16 印张1字数2.9万字2005年4月第一般2005年4月第一次印刷印数1-200定价J，_2.00元书号:1580159.100 1282 * 编号，