SN T 5308-2021 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱-质谱联用法.pdf
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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 53082021 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、 对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱 - 质谱联用法 Determination of benzene, toluene, chlorobenzene, p-Xylene and o-Xylene in food-grade lubricating oils Headspace-chromatography/ mass spectrometry 2021- 11- 22 发布 2022-06-01 实施 ICS 75.100 E 36 中华人民共和国海关总署 发 布 1F SNT 0000201
2、9 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱-质谱联用法.indd 1 2021-12-17 13:54:221F SNT 00002019 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱-质谱联用法.indd 2 2021-12-17 13:54:22SN / T 5308 2021 I 前 言 本文件按照 GB/T 1.1 2020标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规 定起草。 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本文件起草单位:中华人民共和国上海海关。 本文件主要起草人:魏宇锋、邱丰、王文青、李晨。 1F
3、SNT 00002019 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱-质谱联用法.indd 1 2021-12-17 13:54:221F SNT 00002019 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱-质谱联用法.indd 2 2021-12-17 13:54:221 SN / T 5308 2021 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、 对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱 - 质谱联用法 1 范围 本文件规定了食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的顶空进样 - 气相色谱 - 质谱测定方法。 本文件适用于食品级润滑油中含量不
4、低于 0.1 mg/kg 的苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的 测定。 2 方法提要 采用基体匹配方式,将样品定量溶解于正己烷中。采用顶空进样 - 气相色谱 - 质谱法(以下简 称顶空 GC-MS 法)一次性分析检测苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯,外标法定量。 3 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或相当纯度的水。 3.1 苯:色谱纯(GC)或以上。 3.2 甲苯:色谱纯(GC)或以上。 3.3 氯苯:色谱纯(GC)或以上。 3.4 对二甲苯:色谱纯(GC)或以上。 3.5 邻二甲苯:色谱纯(GC)或以上。 3.6 正己烷:色谱纯(GC)或以上。 3.7 标准储
5、备溶液:准确称取适量苯 (3.1) 、甲苯 (3.2) 、氯苯 (3.3) 、对二甲苯 (3.4) 和邻二甲苯 (3.5) 标准品,用正己烷(3.6)稀释,配置成苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯浓度均为 2000 mg/L 的标 准储备溶液。标准储备溶液在 0 4冰箱中保存,有效期 1 个月。 3.8 混合标准工作溶液:分别移取适量体积的标准储备溶液(3.7) ,用正己烷(3.6)逐级稀释,配 制成 5 种目标化合物浓度分别为 0.01 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L 的混合标准工作溶液, 使用时配制。 4 仪器 4.1 气相色谱 - 质谱联用仪(GC-M
6、S) ,配 EI 源。 4.2 自动顶空进样器。 4.3 顶空进样瓶:20 mL,带铝质盖及聚四氟乙烯膜硅橡胶垫。 4.4 分析天平:感量 0.1 mg。 1F SNT 00002019 食品级润滑油中苯、甲苯、氯苯、对二甲苯和邻二甲苯的测定 顶空气相色谱-质谱联用法.indd 1 2021-12-17 13:54:222 SN / T 5308 2021 4.5 容量瓶:10 mL。 5 试样 称取待测样品 1.000 g 于 10 mL 容量瓶(4.5)中,加入正己烷(3.6)稀释至刻度,混匀。此溶液 为试样。 6 分析步骤 6.1 顶空进样 - 气相色谱 - 质谱条件 6.1.1 总则
7、根据所使用的顶空进样 - 气相色谱 - 质谱联用仪、检测器类型和色谱柱类型,建立合适的顶空 GC-MS 条件,典型的顶空 GC-MS 条件如 6.1.26.1.4.。 6.1.2 顶空进样条件 a) 柱温:85 ; b) 转换阀温度:95 ; c) 传输线温度:105 ; d) 平衡时间:30 min。 6.1.3 气相色谱条件 a) 色谱柱:VOCOL 色谱柱,毛细管柱 60 m0.32 mm 1.8 m,或相当者。 b ) 色谱柱程序升温条件:初始柱温 50 ,保持 1 min,以 5 /min 的速率升至 120 ,保持 2 min,再以 30 /min 的速率升至 220 保留 4 m
8、in。 c) 进样口温度:180 。 d) 载气:氦气,纯度 99.999% ;流速:1.0 mL/min。 e) 进样模式:分流模式,分流比 150 1。 f) 进样量:1 L。 6.1.4 质谱条件 a) 电子轰击电离源(EI) ,电子能量:70 eV。 b) 离子源温度:230 ;四极杆温度:150 ;接口温度:280 。 c) 溶剂延迟时间:8 min。 d) 质量扫描方式(全扫描模式) ,SCAN 扫描范围(m/z) :30250。 e) 质量扫描方式(SIM 扫描模式) ,SIM 监测离子(m/z) :参见附录 A。 6.2 顶空进样 - 气相色谱 - 质谱分析 6.2.1 定性分
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